Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.49443100T>A | CA2580604188 | FAM227B,FGF7 | c.286+18517T>A (n.286+18517T>A) c.1012+65111A>T (n.1012+65111A>T) n.258+8447T>A c.112+18517T>A (n.112+18517T>A) c.911-20386A>T (n.911-20386A>T) c.976+65111A>T (n.976+65111A>T) c.910+65111A>T (n.910+65111A>T) c.871+65111A>T (n.871+65111A>T) c.763+65111A>T (n.763+65111A>T) c.610+65111A>T (n.610+65111A>T) c.574+65111A>T (n.574+65111A>T) c.1013-7822A>T (n.1013-7822A>T) c.1013-20386A>T (n.1013-20386A>T) c.1013-3843A>T (n.1013-3843A>T) n.1384-7822A>T n.1384-3843A>T c.769+65111A>T (n.769+65111A>T) c.712+65111A>T (n.712+65111A>T) c.670+65111A>T (n.670+65111A>T) c.661+65111A>T (n.661+65111A>T) c.872-20386A>T (n.872-20386A>T) | |
15 | g.49443100T>C | CA270269458 | FAM227B,FGF7 | c.286+18517T>C (n.286+18517T>C) c.1012+65111A>G (n.1012+65111A>G) n.258+8447T>C c.112+18517T>C (n.112+18517T>C) c.911-20386A>G (n.911-20386A>G) c.976+65111A>G (n.976+65111A>G) c.910+65111A>G (n.910+65111A>G) c.871+65111A>G (n.871+65111A>G) c.763+65111A>G (n.763+65111A>G) c.610+65111A>G (n.610+65111A>G) c.574+65111A>G (n.574+65111A>G) c.1013-7822A>G (n.1013-7822A>G) c.1013-20386A>G (n.1013-20386A>G) c.1013-3843A>G (n.1013-3843A>G) n.1384-7822A>G n.1384-3843A>G c.769+65111A>G (n.769+65111A>G) c.712+65111A>G (n.712+65111A>G) c.670+65111A>G (n.670+65111A>G) c.661+65111A>G (n.661+65111A>G) c.872-20386A>G (n.872-20386A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443100T>G | CA2580604189 | FAM227B,FGF7 | c.286+18517T>G (n.286+18517T>G) c.1012+65111A>C (n.1012+65111A>C) n.258+8447T>G c.112+18517T>G (n.112+18517T>G) c.911-20386A>C (n.911-20386A>C) c.976+65111A>C (n.976+65111A>C) c.910+65111A>C (n.910+65111A>C) c.871+65111A>C (n.871+65111A>C) c.763+65111A>C (n.763+65111A>C) c.610+65111A>C (n.610+65111A>C) c.574+65111A>C (n.574+65111A>C) c.1013-7822A>C (n.1013-7822A>C) c.1013-20386A>C (n.1013-20386A>C) c.1013-3843A>C (n.1013-3843A>C) n.1384-7822A>C n.1384-3843A>C c.769+65111A>C (n.769+65111A>C) c.712+65111A>C (n.712+65111A>C) c.670+65111A>C (n.670+65111A>C) c.661+65111A>C (n.661+65111A>C) c.872-20386A>C (n.872-20386A>C) | |
15 | g.49443100T= | CA2175954120 | FAM227B,FGF7 | c.286+18517T= (n.286+18517T=) c.1012+65111A= (n.1012+65111A=) n.258+8447T= c.112+18517T= (n.112+18517T=) c.911-20386A= (n.911-20386A=) c.976+65111A= (n.976+65111A=) c.910+65111A= (n.910+65111A=) c.871+65111A= (n.871+65111A=) c.763+65111A= (n.763+65111A=) c.610+65111A= (n.610+65111A=) c.574+65111A= (n.574+65111A=) c.1013-7822A= (n.1013-7822A=) c.1013-20386A= (n.1013-20386A=) c.1013-3843A= (n.1013-3843A=) n.1384-7822A= n.1384-3843A= c.769+65111A= (n.769+65111A=) c.712+65111A= (n.712+65111A=) c.670+65111A= (n.670+65111A=) c.661+65111A= (n.661+65111A=) c.872-20386A= (n.872-20386A=) | |
15 | g.49443101G>T | CA2531314617 | FAM227B,FGF7 | c.286+18518G>T (n.286+18518G>T) c.1012+65110C>A (n.1012+65110C>A) n.258+8448G>T c.112+18518G>T (n.112+18518G>T) c.911-20387C>A (n.911-20387C>A) c.976+65110C>A (n.976+65110C>A) c.910+65110C>A (n.910+65110C>A) c.871+65110C>A (n.871+65110C>A) c.763+65110C>A (n.763+65110C>A) c.610+65110C>A (n.610+65110C>A) c.574+65110C>A (n.574+65110C>A) c.1013-7823C>A (n.1013-7823C>A) c.1013-20387C>A (n.1013-20387C>A) c.1013-3844C>A (n.1013-3844C>A) n.1384-7823C>A n.1384-3844C>A c.769+65110C>A (n.769+65110C>A) c.712+65110C>A (n.712+65110C>A) c.670+65110C>A (n.670+65110C>A) c.661+65110C>A (n.661+65110C>A) c.872-20387C>A (n.872-20387C>A) | dbSNP |
15 | g.49443104G>C | CA969614940 | FAM227B,FGF7 | c.286+18521G>C (n.286+18521G>C) c.1012+65107C>G (n.1012+65107C>G) n.258+8451G>C c.112+18521G>C (n.112+18521G>C) c.911-20390C>G (n.911-20390C>G) c.976+65107C>G (n.976+65107C>G) c.910+65107C>G (n.910+65107C>G) c.871+65107C>G (n.871+65107C>G) c.763+65107C>G (n.763+65107C>G) c.610+65107C>G (n.610+65107C>G) c.574+65107C>G (n.574+65107C>G) c.1013-7826C>G (n.1013-7826C>G) c.1013-20390C>G (n.1013-20390C>G) c.1013-3847C>G (n.1013-3847C>G) n.1384-7826C>G n.1384-3847C>G c.769+65107C>G (n.769+65107C>G) c.712+65107C>G (n.712+65107C>G) c.670+65107C>G (n.670+65107C>G) c.661+65107C>G (n.661+65107C>G) c.872-20390C>G (n.872-20390C>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443105G>A | CA270269459 | FAM227B,FGF7 | c.286+18522G>A (n.286+18522G>A) c.1012+65106C>T (n.1012+65106C>T) n.258+8452G>A c.112+18522G>A (n.112+18522G>A) c.911-20391C>T (n.911-20391C>T) c.976+65106C>T (n.976+65106C>T) c.910+65106C>T (n.910+65106C>T) c.871+65106C>T (n.871+65106C>T) c.763+65106C>T (n.763+65106C>T) c.610+65106C>T (n.610+65106C>T) c.574+65106C>T (n.574+65106C>T) c.1013-7827C>T (n.1013-7827C>T) c.1013-20391C>T (n.1013-20391C>T) c.1013-3848C>T (n.1013-3848C>T) n.1384-7827C>T n.1384-3848C>T c.769+65106C>T (n.769+65106C>T) c.712+65106C>T (n.712+65106C>T) c.670+65106C>T (n.670+65106C>T) c.661+65106C>T (n.661+65106C>T) c.872-20391C>T (n.872-20391C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443105G= | CA2175954121 | FAM227B,FGF7 | c.286+18522G= (n.286+18522G=) c.1012+65106C= (n.1012+65106C=) n.258+8452G= c.112+18522G= (n.112+18522G=) c.911-20391C= (n.911-20391C=) c.976+65106C= (n.976+65106C=) c.910+65106C= (n.910+65106C=) c.871+65106C= (n.871+65106C=) c.763+65106C= (n.763+65106C=) c.610+65106C= (n.610+65106C=) c.574+65106C= (n.574+65106C=) c.1013-7827C= (n.1013-7827C=) c.1013-20391C= (n.1013-20391C=) c.1013-3848C= (n.1013-3848C=) n.1384-7827C= n.1384-3848C= c.769+65106C= (n.769+65106C=) c.712+65106C= (n.712+65106C=) c.670+65106C= (n.670+65106C=) c.661+65106C= (n.661+65106C=) c.872-20391C= (n.872-20391C=) | |
15 | g.49443107C>T | CA2519054242 | FAM227B,FGF7 | c.286+18524C>T (n.286+18524C>T) c.1012+65104G>A (n.1012+65104G>A) n.258+8454C>T c.112+18524C>T (n.112+18524C>T) c.911-20393G>A (n.911-20393G>A) c.976+65104G>A (n.976+65104G>A) c.910+65104G>A (n.910+65104G>A) c.871+65104G>A (n.871+65104G>A) c.763+65104G>A (n.763+65104G>A) c.610+65104G>A (n.610+65104G>A) c.574+65104G>A (n.574+65104G>A) c.1013-7829G>A (n.1013-7829G>A) c.1013-20393G>A (n.1013-20393G>A) c.1013-3850G>A (n.1013-3850G>A) n.1384-7829G>A n.1384-3850G>A c.769+65104G>A (n.769+65104G>A) c.712+65104G>A (n.712+65104G>A) c.670+65104G>A (n.670+65104G>A) c.661+65104G>A (n.661+65104G>A) c.872-20393G>A (n.872-20393G>A) | |
15 | g.49443121T>C | CA270269460 | FAM227B,FGF7 | c.286+18538T>C (n.286+18538T>C) c.1012+65090A>G (n.1012+65090A>G) n.258+8468T>C c.112+18538T>C (n.112+18538T>C) c.911-20407A>G (n.911-20407A>G) c.976+65090A>G (n.976+65090A>G) c.910+65090A>G (n.910+65090A>G) c.871+65090A>G (n.871+65090A>G) c.763+65090A>G (n.763+65090A>G) c.610+65090A>G (n.610+65090A>G) c.574+65090A>G (n.574+65090A>G) c.1013-7843A>G (n.1013-7843A>G) c.1013-20407A>G (n.1013-20407A>G) c.1013-3864A>G (n.1013-3864A>G) n.1384-7843A>G n.1384-3864A>G c.769+65090A>G (n.769+65090A>G) c.712+65090A>G (n.712+65090A>G) c.670+65090A>G (n.670+65090A>G) c.661+65090A>G (n.661+65090A>G) c.872-20407A>G (n.872-20407A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443121T>G | CA270269461 | FAM227B,FGF7 | c.286+18538T>G (n.286+18538T>G) c.1012+65090A>C (n.1012+65090A>C) n.258+8468T>G c.112+18538T>G (n.112+18538T>G) c.911-20407A>C (n.911-20407A>C) c.976+65090A>C (n.976+65090A>C) c.910+65090A>C (n.910+65090A>C) c.871+65090A>C (n.871+65090A>C) c.763+65090A>C (n.763+65090A>C) c.610+65090A>C (n.610+65090A>C) c.574+65090A>C (n.574+65090A>C) c.1013-7843A>C (n.1013-7843A>C) c.1013-20407A>C (n.1013-20407A>C) c.1013-3864A>C (n.1013-3864A>C) n.1384-7843A>C n.1384-3864A>C c.769+65090A>C (n.769+65090A>C) c.712+65090A>C (n.712+65090A>C) c.670+65090A>C (n.670+65090A>C) c.661+65090A>C (n.661+65090A>C) c.872-20407A>C (n.872-20407A>C) | dbSNP |
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15 | g.49443122G>A | CA2175954123 | FAM227B,FGF7 | c.286+18539G>A (n.286+18539G>A) c.1012+65089C>T (n.1012+65089C>T) n.258+8469G>A c.112+18539G>A (n.112+18539G>A) c.911-20408C>T (n.911-20408C>T) c.976+65089C>T (n.976+65089C>T) c.910+65089C>T (n.910+65089C>T) c.871+65089C>T (n.871+65089C>T) c.763+65089C>T (n.763+65089C>T) c.610+65089C>T (n.610+65089C>T) c.574+65089C>T (n.574+65089C>T) c.1013-7844C>T (n.1013-7844C>T) c.1013-20408C>T (n.1013-20408C>T) c.1013-3865C>T (n.1013-3865C>T) n.1384-7844C>T n.1384-3865C>T c.769+65089C>T (n.769+65089C>T) c.712+65089C>T (n.712+65089C>T) c.670+65089C>T (n.670+65089C>T) c.661+65089C>T (n.661+65089C>T) c.872-20408C>T (n.872-20408C>T) | dbSNP |
15 | g.49443122G>C | CA969614945 | FAM227B,FGF7 | c.286+18539G>C (n.286+18539G>C) c.1012+65089C>G (n.1012+65089C>G) n.258+8469G>C c.112+18539G>C (n.112+18539G>C) c.911-20408C>G (n.911-20408C>G) c.976+65089C>G (n.976+65089C>G) c.910+65089C>G (n.910+65089C>G) c.871+65089C>G (n.871+65089C>G) c.763+65089C>G (n.763+65089C>G) c.610+65089C>G (n.610+65089C>G) c.574+65089C>G (n.574+65089C>G) c.1013-7844C>G (n.1013-7844C>G) c.1013-20408C>G (n.1013-20408C>G) c.1013-3865C>G (n.1013-3865C>G) n.1384-7844C>G n.1384-3865C>G c.769+65089C>G (n.769+65089C>G) c.712+65089C>G (n.712+65089C>G) c.670+65089C>G (n.670+65089C>G) c.661+65089C>G (n.661+65089C>G) c.872-20408C>G (n.872-20408C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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15 | g.49443125C= | CA2175954125 | FAM227B,FGF7 | c.286+18542C= (n.286+18542C=) c.1012+65086G= (n.1012+65086G=) n.258+8472C= c.112+18542C= (n.112+18542C=) c.911-20411G= (n.911-20411G=) c.976+65086G= (n.976+65086G=) c.910+65086G= (n.910+65086G=) c.871+65086G= (n.871+65086G=) c.763+65086G= (n.763+65086G=) c.610+65086G= (n.610+65086G=) c.574+65086G= (n.574+65086G=) c.1013-7847G= (n.1013-7847G=) c.1013-20411G= (n.1013-20411G=) c.1013-3868G= (n.1013-3868G=) n.1384-7847G= n.1384-3868G= c.769+65086G= (n.769+65086G=) c.712+65086G= (n.712+65086G=) c.670+65086G= (n.670+65086G=) c.661+65086G= (n.661+65086G=) c.872-20411G= (n.872-20411G=) | |
15 | g.49443125C>T | CA713443925 | FAM227B,FGF7 | c.286+18542C>T (n.286+18542C>T) c.1012+65086G>A (n.1012+65086G>A) n.258+8472C>T c.112+18542C>T (n.112+18542C>T) c.911-20411G>A (n.911-20411G>A) c.976+65086G>A (n.976+65086G>A) c.910+65086G>A (n.910+65086G>A) c.871+65086G>A (n.871+65086G>A) c.763+65086G>A (n.763+65086G>A) c.610+65086G>A (n.610+65086G>A) c.574+65086G>A (n.574+65086G>A) c.1013-7847G>A (n.1013-7847G>A) c.1013-20411G>A (n.1013-20411G>A) c.1013-3868G>A (n.1013-3868G>A) n.1384-7847G>A n.1384-3868G>A c.769+65086G>A (n.769+65086G>A) c.712+65086G>A (n.712+65086G>A) c.670+65086G>A (n.670+65086G>A) c.661+65086G>A (n.661+65086G>A) c.872-20411G>A (n.872-20411G>A) | dbSNP |
15 | g.49443126T>C | CA617965426 | FAM227B,FGF7 | c.286+18543T>C (n.286+18543T>C) c.1012+65085A>G (n.1012+65085A>G) n.258+8473T>C c.112+18543T>C (n.112+18543T>C) c.911-20412A>G (n.911-20412A>G) c.976+65085A>G (n.976+65085A>G) c.910+65085A>G (n.910+65085A>G) c.871+65085A>G (n.871+65085A>G) c.763+65085A>G (n.763+65085A>G) c.610+65085A>G (n.610+65085A>G) c.574+65085A>G (n.574+65085A>G) c.1013-7848A>G (n.1013-7848A>G) c.1013-20412A>G (n.1013-20412A>G) c.1013-3869A>G (n.1013-3869A>G) n.1384-7848A>G n.1384-3869A>G c.769+65085A>G (n.769+65085A>G) c.712+65085A>G (n.712+65085A>G) c.670+65085A>G (n.670+65085A>G) c.661+65085A>G (n.661+65085A>G) c.872-20412A>G (n.872-20412A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443126T= | CA2175954126 | FAM227B,FGF7 | c.286+18543T= (n.286+18543T=) c.1012+65085A= (n.1012+65085A=) n.258+8473T= c.112+18543T= (n.112+18543T=) c.911-20412A= (n.911-20412A=) c.976+65085A= (n.976+65085A=) c.910+65085A= (n.910+65085A=) c.871+65085A= (n.871+65085A=) c.763+65085A= (n.763+65085A=) c.610+65085A= (n.610+65085A=) c.574+65085A= (n.574+65085A=) c.1013-7848A= (n.1013-7848A=) c.1013-20412A= (n.1013-20412A=) c.1013-3869A= (n.1013-3869A=) n.1384-7848A= n.1384-3869A= c.769+65085A= (n.769+65085A=) c.712+65085A= (n.712+65085A=) c.670+65085A= (n.670+65085A=) c.661+65085A= (n.661+65085A=) c.872-20412A= (n.872-20412A=) | |
15 | g.49443135A>T | CA2531251085 | FAM227B,FGF7 | c.286+18552A>T (n.286+18552A>T) c.1012+65076T>A (n.1012+65076T>A) n.258+8482A>T c.112+18552A>T (n.112+18552A>T) c.911-20421T>A (n.911-20421T>A) c.976+65076T>A (n.976+65076T>A) c.910+65076T>A (n.910+65076T>A) c.871+65076T>A (n.871+65076T>A) c.763+65076T>A (n.763+65076T>A) c.610+65076T>A (n.610+65076T>A) c.574+65076T>A (n.574+65076T>A) c.1013-7857T>A (n.1013-7857T>A) c.1013-20421T>A (n.1013-20421T>A) c.1013-3878T>A (n.1013-3878T>A) n.1384-7857T>A n.1384-3878T>A c.769+65076T>A (n.769+65076T>A) c.712+65076T>A (n.712+65076T>A) c.670+65076T>A (n.670+65076T>A) c.661+65076T>A (n.661+65076T>A) c.872-20421T>A (n.872-20421T>A) | |
15 | g.49443136G= | CA2175954127 | FAM227B,FGF7 | c.286+18553G= (n.286+18553G=) c.1012+65075C= (n.1012+65075C=) n.258+8483G= c.112+18553G= (n.112+18553G=) c.911-20422C= (n.911-20422C=) c.976+65075C= (n.976+65075C=) c.910+65075C= (n.910+65075C=) c.871+65075C= (n.871+65075C=) c.763+65075C= (n.763+65075C=) c.610+65075C= (n.610+65075C=) c.574+65075C= (n.574+65075C=) c.1013-7858C= (n.1013-7858C=) c.1013-20422C= (n.1013-20422C=) c.1013-3879C= (n.1013-3879C=) n.1384-7858C= n.1384-3879C= c.769+65075C= (n.769+65075C=) c.712+65075C= (n.712+65075C=) c.670+65075C= (n.670+65075C=) c.661+65075C= (n.661+65075C=) c.872-20422C= (n.872-20422C=) | |
15 | g.49443136G>T | CA2175954128 | FAM227B,FGF7 | c.286+18553G>T (n.286+18553G>T) c.1012+65075C>A (n.1012+65075C>A) n.258+8483G>T c.112+18553G>T (n.112+18553G>T) c.911-20422C>A (n.911-20422C>A) c.976+65075C>A (n.976+65075C>A) c.910+65075C>A (n.910+65075C>A) c.871+65075C>A (n.871+65075C>A) c.763+65075C>A (n.763+65075C>A) c.610+65075C>A (n.610+65075C>A) c.574+65075C>A (n.574+65075C>A) c.1013-7858C>A (n.1013-7858C>A) c.1013-20422C>A (n.1013-20422C>A) c.1013-3879C>A (n.1013-3879C>A) n.1384-7858C>A n.1384-3879C>A c.769+65075C>A (n.769+65075C>A) c.712+65075C>A (n.712+65075C>A) c.670+65075C>A (n.670+65075C>A) c.661+65075C>A (n.661+65075C>A) c.872-20422C>A (n.872-20422C>A) | dbSNP |
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15 | g.49443139C>T | CA270269462 | FAM227B,FGF7 | c.286+18556C>T (n.286+18556C>T) c.1012+65072G>A (n.1012+65072G>A) n.258+8486C>T c.112+18556C>T (n.112+18556C>T) c.911-20425G>A (n.911-20425G>A) c.976+65072G>A (n.976+65072G>A) c.910+65072G>A (n.910+65072G>A) c.871+65072G>A (n.871+65072G>A) c.763+65072G>A (n.763+65072G>A) c.610+65072G>A (n.610+65072G>A) c.574+65072G>A (n.574+65072G>A) c.1013-7861G>A (n.1013-7861G>A) c.1013-20425G>A (n.1013-20425G>A) c.1013-3882G>A (n.1013-3882G>A) n.1384-7861G>A n.1384-3882G>A c.769+65072G>A (n.769+65072G>A) c.712+65072G>A (n.712+65072G>A) c.670+65072G>A (n.670+65072G>A) c.661+65072G>A (n.661+65072G>A) c.872-20425G>A (n.872-20425G>A) | dbSNP |
15 | g.49443143T>A | CA2175954130 | FAM227B,FGF7 | c.286+18560T>A (n.286+18560T>A) c.1012+65068A>T (n.1012+65068A>T) n.258+8490T>A c.112+18560T>A (n.112+18560T>A) c.911-20429A>T (n.911-20429A>T) c.976+65068A>T (n.976+65068A>T) c.910+65068A>T (n.910+65068A>T) c.871+65068A>T (n.871+65068A>T) c.763+65068A>T (n.763+65068A>T) c.610+65068A>T (n.610+65068A>T) c.574+65068A>T (n.574+65068A>T) c.1013-7865A>T (n.1013-7865A>T) c.1013-20429A>T (n.1013-20429A>T) c.1013-3886A>T (n.1013-3886A>T) n.1384-7865A>T n.1384-3886A>T c.769+65068A>T (n.769+65068A>T) c.712+65068A>T (n.712+65068A>T) c.670+65068A>T (n.670+65068A>T) c.661+65068A>T (n.661+65068A>T) c.872-20429A>T (n.872-20429A>T) | dbSNP |
15 | g.49443143T>C | CA270269463 | FAM227B,FGF7 | c.286+18560T>C (n.286+18560T>C) c.1012+65068A>G (n.1012+65068A>G) n.258+8490T>C c.112+18560T>C (n.112+18560T>C) c.911-20429A>G (n.911-20429A>G) c.976+65068A>G (n.976+65068A>G) c.910+65068A>G (n.910+65068A>G) c.871+65068A>G (n.871+65068A>G) c.763+65068A>G (n.763+65068A>G) c.610+65068A>G (n.610+65068A>G) c.574+65068A>G (n.574+65068A>G) c.1013-7865A>G (n.1013-7865A>G) c.1013-20429A>G (n.1013-20429A>G) c.1013-3886A>G (n.1013-3886A>G) n.1384-7865A>G n.1384-3886A>G c.769+65068A>G (n.769+65068A>G) c.712+65068A>G (n.712+65068A>G) c.670+65068A>G (n.670+65068A>G) c.661+65068A>G (n.661+65068A>G) c.872-20429A>G (n.872-20429A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443143T= | CA2175954131 | FAM227B,FGF7 | c.286+18560T= (n.286+18560T=) c.1012+65068A= (n.1012+65068A=) n.258+8490T= c.112+18560T= (n.112+18560T=) c.911-20429A= (n.911-20429A=) c.976+65068A= (n.976+65068A=) c.910+65068A= (n.910+65068A=) c.871+65068A= (n.871+65068A=) c.763+65068A= (n.763+65068A=) c.610+65068A= (n.610+65068A=) c.574+65068A= (n.574+65068A=) c.1013-7865A= (n.1013-7865A=) c.1013-20429A= (n.1013-20429A=) c.1013-3886A= (n.1013-3886A=) n.1384-7865A= n.1384-3886A= c.769+65068A= (n.769+65068A=) c.712+65068A= (n.712+65068A=) c.670+65068A= (n.670+65068A=) c.661+65068A= (n.661+65068A=) c.872-20429A= (n.872-20429A=) | |
15 | g.49443146T>C | CA713443937 | FAM227B,FGF7 | c.286+18563T>C (n.286+18563T>C) c.1012+65065A>G (n.1012+65065A>G) n.258+8493T>C c.112+18563T>C (n.112+18563T>C) c.911-20432A>G (n.911-20432A>G) c.976+65065A>G (n.976+65065A>G) c.910+65065A>G (n.910+65065A>G) c.871+65065A>G (n.871+65065A>G) c.763+65065A>G (n.763+65065A>G) c.610+65065A>G (n.610+65065A>G) c.574+65065A>G (n.574+65065A>G) c.1013-7868A>G (n.1013-7868A>G) c.1013-20432A>G (n.1013-20432A>G) c.1013-3889A>G (n.1013-3889A>G) n.1384-7868A>G n.1384-3889A>G c.769+65065A>G (n.769+65065A>G) c.712+65065A>G (n.712+65065A>G) c.670+65065A>G (n.670+65065A>G) c.661+65065A>G (n.661+65065A>G) c.872-20432A>G (n.872-20432A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443146T= | CA2175954132 | FAM227B,FGF7 | c.286+18563T= (n.286+18563T=) c.1012+65065A= (n.1012+65065A=) n.258+8493T= c.112+18563T= (n.112+18563T=) c.911-20432A= (n.911-20432A=) c.976+65065A= (n.976+65065A=) c.910+65065A= (n.910+65065A=) c.871+65065A= (n.871+65065A=) c.763+65065A= (n.763+65065A=) c.610+65065A= (n.610+65065A=) c.574+65065A= (n.574+65065A=) c.1013-7868A= (n.1013-7868A=) c.1013-20432A= (n.1013-20432A=) c.1013-3889A= (n.1013-3889A=) n.1384-7868A= n.1384-3889A= c.769+65065A= (n.769+65065A=) c.712+65065A= (n.712+65065A=) c.670+65065A= (n.670+65065A=) c.661+65065A= (n.661+65065A=) c.872-20432A= (n.872-20432A=) | |
15 | g.49443150A= | CA2175954133 | FAM227B,FGF7 | c.286+18567A= (n.286+18567A=) c.1012+65061T= (n.1012+65061T=) n.258+8497A= c.112+18567A= (n.112+18567A=) c.911-20436T= (n.911-20436T=) c.976+65061T= (n.976+65061T=) c.910+65061T= (n.910+65061T=) c.871+65061T= (n.871+65061T=) c.763+65061T= (n.763+65061T=) c.610+65061T= (n.610+65061T=) c.574+65061T= (n.574+65061T=) c.1013-7872T= (n.1013-7872T=) c.1013-20436T= (n.1013-20436T=) c.1013-3893T= (n.1013-3893T=) n.1384-7872T= n.1384-3893T= c.769+65061T= (n.769+65061T=) c.712+65061T= (n.712+65061T=) c.670+65061T= (n.670+65061T=) c.661+65061T= (n.661+65061T=) c.872-20436T= (n.872-20436T=) | |
15 | g.49443150A>G | CA617965427 | FAM227B,FGF7 | c.286+18567A>G (n.286+18567A>G) c.1012+65061T>C (n.1012+65061T>C) n.258+8497A>G c.112+18567A>G (n.112+18567A>G) c.911-20436T>C (n.911-20436T>C) c.976+65061T>C (n.976+65061T>C) c.910+65061T>C (n.910+65061T>C) c.871+65061T>C (n.871+65061T>C) c.763+65061T>C (n.763+65061T>C) c.610+65061T>C (n.610+65061T>C) c.574+65061T>C (n.574+65061T>C) c.1013-7872T>C (n.1013-7872T>C) c.1013-20436T>C (n.1013-20436T>C) c.1013-3893T>C (n.1013-3893T>C) n.1384-7872T>C n.1384-3893T>C c.769+65061T>C (n.769+65061T>C) c.712+65061T>C (n.712+65061T>C) c.670+65061T>C (n.670+65061T>C) c.661+65061T>C (n.661+65061T>C) c.872-20436T>C (n.872-20436T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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15 | g.49443153T= | CA2175954134 | FAM227B,FGF7 | c.286+18570T= (n.286+18570T=) c.1012+65058A= (n.1012+65058A=) n.258+8500T= c.112+18570T= (n.112+18570T=) c.911-20439A= (n.911-20439A=) c.976+65058A= (n.976+65058A=) c.910+65058A= (n.910+65058A=) c.871+65058A= (n.871+65058A=) c.763+65058A= (n.763+65058A=) c.610+65058A= (n.610+65058A=) c.574+65058A= (n.574+65058A=) c.1013-7875A= (n.1013-7875A=) c.1013-20439A= (n.1013-20439A=) c.1013-3896A= (n.1013-3896A=) n.1384-7875A= n.1384-3896A= c.769+65058A= (n.769+65058A=) c.712+65058A= (n.712+65058A=) c.670+65058A= (n.670+65058A=) c.661+65058A= (n.661+65058A=) c.872-20439A= (n.872-20439A=) | |
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15 | g.49443158_49443165del | CA2517268734 | FAM227B,FGF7 | c.286+18575_286+18582del (n.286+18575_286+18582del) c.1012+65046_1012+65053del (n.1012+65046_1012+65053del) n.258+8505_258+8512del c.112+18575_112+18582del (n.112+18575_112+18582del) c.911-20451_911-20444del (n.911-20451_911-20444del) c.976+65046_976+65053del (n.976+65046_976+65053del) c.910+65046_910+65053del (n.910+65046_910+65053del) c.871+65046_871+65053del (n.871+65046_871+65053del) c.763+65046_763+65053del (n.763+65046_763+65053del) c.610+65046_610+65053del (n.610+65046_610+65053del) c.574+65046_574+65053del (n.574+65046_574+65053del) c.1013-7887_1013-7880del (n.1013-7887_1013-7880del) c.1013-20451_1013-20444del (n.1013-20451_1013-20444del) c.1013-3908_1013-3901del (n.1013-3908_1013-3901del) n.1384-7887_1384-7880del n.1384-3908_1384-3901del c.769+65046_769+65053del (n.769+65046_769+65053del) c.712+65046_712+65053del (n.712+65046_712+65053del) c.670+65046_670+65053del (n.670+65046_670+65053del) c.661+65046_661+65053del (n.661+65046_661+65053del) c.872-20451_872-20444del (n.872-20451_872-20444del) | |
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15 | g.49443159A>C | CA969614957 | FAM227B,FGF7 | c.286+18576A>C (n.286+18576A>C) c.1012+65052T>G (n.1012+65052T>G) n.258+8506A>C c.112+18576A>C (n.112+18576A>C) c.911-20445T>G (n.911-20445T>G) c.976+65052T>G (n.976+65052T>G) c.910+65052T>G (n.910+65052T>G) c.871+65052T>G (n.871+65052T>G) c.763+65052T>G (n.763+65052T>G) c.610+65052T>G (n.610+65052T>G) c.574+65052T>G (n.574+65052T>G) c.1013-7881T>G (n.1013-7881T>G) c.1013-20445T>G (n.1013-20445T>G) c.1013-3902T>G (n.1013-3902T>G) n.1384-7881T>G n.1384-3902T>G c.769+65052T>G (n.769+65052T>G) c.712+65052T>G (n.712+65052T>G) c.670+65052T>G (n.670+65052T>G) c.661+65052T>G (n.661+65052T>G) c.872-20445T>G (n.872-20445T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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15 | g.49443165_49443167del | CA2175954138 | FAM227B,FGF7 | c.286+18582_286+18584del (n.286+18582_286+18584del) c.1012+65046_1012+65048del (n.1012+65046_1012+65048del) n.258+8512_258+8514del c.112+18582_112+18584del (n.112+18582_112+18584del) c.911-20451_911-20449del (n.911-20451_911-20449del) c.976+65046_976+65048del (n.976+65046_976+65048del) c.910+65046_910+65048del (n.910+65046_910+65048del) c.871+65046_871+65048del (n.871+65046_871+65048del) c.763+65046_763+65048del (n.763+65046_763+65048del) c.610+65046_610+65048del (n.610+65046_610+65048del) c.574+65046_574+65048del (n.574+65046_574+65048del) c.1013-7887_1013-7885del (n.1013-7887_1013-7885del) c.1013-20451_1013-20449del (n.1013-20451_1013-20449del) c.1013-3908_1013-3906del (n.1013-3908_1013-3906del) n.1384-7887_1384-7885del n.1384-3908_1384-3906del c.769+65046_769+65048del (n.769+65046_769+65048del) c.712+65046_712+65048del (n.712+65046_712+65048del) c.670+65046_670+65048del (n.670+65046_670+65048del) c.661+65046_661+65048del (n.661+65046_661+65048del) c.872-20451_872-20449del (n.872-20451_872-20449del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443167T>A | CA2536833433 | FAM227B,FGF7 | c.286+18584T>A (n.286+18584T>A) c.1012+65044A>T (n.1012+65044A>T) n.258+8514T>A c.112+18584T>A (n.112+18584T>A) c.911-20453A>T (n.911-20453A>T) c.976+65044A>T (n.976+65044A>T) c.910+65044A>T (n.910+65044A>T) c.871+65044A>T (n.871+65044A>T) c.763+65044A>T (n.763+65044A>T) c.610+65044A>T (n.610+65044A>T) c.574+65044A>T (n.574+65044A>T) c.1013-7889A>T (n.1013-7889A>T) c.1013-20453A>T (n.1013-20453A>T) c.1013-3910A>T (n.1013-3910A>T) n.1384-7889A>T n.1384-3910A>T c.769+65044A>T (n.769+65044A>T) c.712+65044A>T (n.712+65044A>T) c.670+65044A>T (n.670+65044A>T) c.661+65044A>T (n.661+65044A>T) c.872-20453A>T (n.872-20453A>T) | dbSNP |
15 | g.49443167T>C | CA2525550430 | FAM227B,FGF7 | c.286+18584T>C (n.286+18584T>C) c.1012+65044A>G (n.1012+65044A>G) n.258+8514T>C c.112+18584T>C (n.112+18584T>C) c.911-20453A>G (n.911-20453A>G) c.976+65044A>G (n.976+65044A>G) c.910+65044A>G (n.910+65044A>G) c.871+65044A>G (n.871+65044A>G) c.763+65044A>G (n.763+65044A>G) c.610+65044A>G (n.610+65044A>G) c.574+65044A>G (n.574+65044A>G) c.1013-7889A>G (n.1013-7889A>G) c.1013-20453A>G (n.1013-20453A>G) c.1013-3910A>G (n.1013-3910A>G) n.1384-7889A>G n.1384-3910A>G c.769+65044A>G (n.769+65044A>G) c.712+65044A>G (n.712+65044A>G) c.670+65044A>G (n.670+65044A>G) c.661+65044A>G (n.661+65044A>G) c.872-20453A>G (n.872-20453A>G) | |
15 | g.49443169A= | CA2175954140 | FAM227B,FGF7 | c.286+18586A= (n.286+18586A=) c.1012+65042T= (n.1012+65042T=) n.258+8516A= c.112+18586A= (n.112+18586A=) c.911-20455T= (n.911-20455T=) c.976+65042T= (n.976+65042T=) c.910+65042T= (n.910+65042T=) c.871+65042T= (n.871+65042T=) c.763+65042T= (n.763+65042T=) c.610+65042T= (n.610+65042T=) c.574+65042T= (n.574+65042T=) c.1013-7891T= (n.1013-7891T=) c.1013-20455T= (n.1013-20455T=) c.1013-3912T= (n.1013-3912T=) n.1384-7891T= n.1384-3912T= c.769+65042T= (n.769+65042T=) c.712+65042T= (n.712+65042T=) c.670+65042T= (n.670+65042T=) c.661+65042T= (n.661+65042T=) c.872-20455T= (n.872-20455T=) | |
15 | g.49443169A>C | CA713443943 | FAM227B,FGF7 | c.286+18586A>C (n.286+18586A>C) c.1012+65042T>G (n.1012+65042T>G) n.258+8516A>C c.112+18586A>C (n.112+18586A>C) c.911-20455T>G (n.911-20455T>G) c.976+65042T>G (n.976+65042T>G) c.910+65042T>G (n.910+65042T>G) c.871+65042T>G (n.871+65042T>G) c.763+65042T>G (n.763+65042T>G) c.610+65042T>G (n.610+65042T>G) c.574+65042T>G (n.574+65042T>G) c.1013-7891T>G (n.1013-7891T>G) c.1013-20455T>G (n.1013-20455T>G) c.1013-3912T>G (n.1013-3912T>G) n.1384-7891T>G n.1384-3912T>G c.769+65042T>G (n.769+65042T>G) c.712+65042T>G (n.712+65042T>G) c.670+65042T>G (n.670+65042T>G) c.661+65042T>G (n.661+65042T>G) c.872-20455T>G (n.872-20455T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443169A>T | CA270269466 | FAM227B,FGF7 | c.286+18586A>T (n.286+18586A>T) c.1012+65042T>A (n.1012+65042T>A) n.258+8516A>T c.112+18586A>T (n.112+18586A>T) c.911-20455T>A (n.911-20455T>A) c.976+65042T>A (n.976+65042T>A) c.910+65042T>A (n.910+65042T>A) c.871+65042T>A (n.871+65042T>A) c.763+65042T>A (n.763+65042T>A) c.610+65042T>A (n.610+65042T>A) c.574+65042T>A (n.574+65042T>A) c.1013-7891T>A (n.1013-7891T>A) c.1013-20455T>A (n.1013-20455T>A) c.1013-3912T>A (n.1013-3912T>A) n.1384-7891T>A n.1384-3912T>A c.769+65042T>A (n.769+65042T>A) c.712+65042T>A (n.712+65042T>A) c.670+65042T>A (n.670+65042T>A) c.661+65042T>A (n.661+65042T>A) c.872-20455T>A (n.872-20455T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |