Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.49443006T>C | CA2175954064 | FAM227B,FGF7 | c.286+18423T>C (n.286+18423T>C) c.1012+65205A>G (n.1012+65205A>G) n.258+8353T>C c.112+18423T>C (n.112+18423T>C) c.911-20292A>G (n.911-20292A>G) c.976+65205A>G (n.976+65205A>G) c.910+65205A>G (n.910+65205A>G) c.871+65205A>G (n.871+65205A>G) c.763+65205A>G (n.763+65205A>G) c.610+65205A>G (n.610+65205A>G) c.574+65205A>G (n.574+65205A>G) c.1013-7728A>G (n.1013-7728A>G) c.1013-20292A>G (n.1013-20292A>G) c.1013-3749A>G (n.1013-3749A>G) n.1384-7728A>G n.1384-3749A>G c.769+65205A>G (n.769+65205A>G) c.712+65205A>G (n.712+65205A>G) c.670+65205A>G (n.670+65205A>G) c.661+65205A>G (n.661+65205A>G) c.872-20292A>G (n.872-20292A>G) | dbSNP |
15 | g.49443006T= | CA2175954065 | FAM227B,FGF7 | c.286+18423T= (n.286+18423T=) c.1012+65205A= (n.1012+65205A=) n.258+8353T= c.112+18423T= (n.112+18423T=) c.911-20292A= (n.911-20292A=) c.976+65205A= (n.976+65205A=) c.910+65205A= (n.910+65205A=) c.871+65205A= (n.871+65205A=) c.763+65205A= (n.763+65205A=) c.610+65205A= (n.610+65205A=) c.574+65205A= (n.574+65205A=) c.1013-7728A= (n.1013-7728A=) c.1013-20292A= (n.1013-20292A=) c.1013-3749A= (n.1013-3749A=) n.1384-7728A= n.1384-3749A= c.769+65205A= (n.769+65205A=) c.712+65205A= (n.712+65205A=) c.670+65205A= (n.670+65205A=) c.661+65205A= (n.661+65205A=) c.872-20292A= (n.872-20292A=) | |
15 | g.49443008G>A | CA270269448 | FAM227B,FGF7 | c.286+18425G>A (n.286+18425G>A) c.1012+65203C>T (n.1012+65203C>T) n.258+8355G>A c.112+18425G>A (n.112+18425G>A) c.911-20294C>T (n.911-20294C>T) c.976+65203C>T (n.976+65203C>T) c.910+65203C>T (n.910+65203C>T) c.871+65203C>T (n.871+65203C>T) c.763+65203C>T (n.763+65203C>T) c.610+65203C>T (n.610+65203C>T) c.574+65203C>T (n.574+65203C>T) c.1013-7730C>T (n.1013-7730C>T) c.1013-20294C>T (n.1013-20294C>T) c.1013-3751C>T (n.1013-3751C>T) n.1384-7730C>T n.1384-3751C>T c.769+65203C>T (n.769+65203C>T) c.712+65203C>T (n.712+65203C>T) c.670+65203C>T (n.670+65203C>T) c.661+65203C>T (n.661+65203C>T) c.872-20294C>T (n.872-20294C>T) | dbSNP |
15 | g.49443008G= | CA2175954066 | FAM227B,FGF7 | c.286+18425G= (n.286+18425G=) c.1012+65203C= (n.1012+65203C=) n.258+8355G= c.112+18425G= (n.112+18425G=) c.911-20294C= (n.911-20294C=) c.976+65203C= (n.976+65203C=) c.910+65203C= (n.910+65203C=) c.871+65203C= (n.871+65203C=) c.763+65203C= (n.763+65203C=) c.610+65203C= (n.610+65203C=) c.574+65203C= (n.574+65203C=) c.1013-7730C= (n.1013-7730C=) c.1013-20294C= (n.1013-20294C=) c.1013-3751C= (n.1013-3751C=) n.1384-7730C= n.1384-3751C= c.769+65203C= (n.769+65203C=) c.712+65203C= (n.712+65203C=) c.670+65203C= (n.670+65203C=) c.661+65203C= (n.661+65203C=) c.872-20294C= (n.872-20294C=) | |
15 | g.49443009C= | CA2175954069 | FAM227B,FGF7 | c.286+18426C= (n.286+18426C=) c.1012+65202G= (n.1012+65202G=) n.258+8356C= c.112+18426C= (n.112+18426C=) c.911-20295G= (n.911-20295G=) c.976+65202G= (n.976+65202G=) c.910+65202G= (n.910+65202G=) c.871+65202G= (n.871+65202G=) c.763+65202G= (n.763+65202G=) c.610+65202G= (n.610+65202G=) c.574+65202G= (n.574+65202G=) c.1013-7731G= (n.1013-7731G=) c.1013-20295G= (n.1013-20295G=) c.1013-3752G= (n.1013-3752G=) n.1384-7731G= n.1384-3752G= c.769+65202G= (n.769+65202G=) c.712+65202G= (n.712+65202G=) c.670+65202G= (n.670+65202G=) c.661+65202G= (n.661+65202G=) c.872-20295G= (n.872-20295G=) | |
15 | g.49443009C>T | CA617965407 | FAM227B,FGF7 | c.286+18426C>T (n.286+18426C>T) c.1012+65202G>A (n.1012+65202G>A) n.258+8356C>T c.112+18426C>T (n.112+18426C>T) c.911-20295G>A (n.911-20295G>A) c.976+65202G>A (n.976+65202G>A) c.910+65202G>A (n.910+65202G>A) c.871+65202G>A (n.871+65202G>A) c.763+65202G>A (n.763+65202G>A) c.610+65202G>A (n.610+65202G>A) c.574+65202G>A (n.574+65202G>A) c.1013-7731G>A (n.1013-7731G>A) c.1013-20295G>A (n.1013-20295G>A) c.1013-3752G>A (n.1013-3752G>A) n.1384-7731G>A n.1384-3752G>A c.769+65202G>A (n.769+65202G>A) c.712+65202G>A (n.712+65202G>A) c.670+65202G>A (n.670+65202G>A) c.661+65202G>A (n.661+65202G>A) c.872-20295G>A (n.872-20295G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
15 | g.49443017C>A | CA2175954072 | FAM227B,FGF7 | c.286+18434C>A (n.286+18434C>A) c.1012+65194G>T (n.1012+65194G>T) n.258+8364C>A c.112+18434C>A (n.112+18434C>A) c.911-20303G>T (n.911-20303G>T) c.976+65194G>T (n.976+65194G>T) c.910+65194G>T (n.910+65194G>T) c.871+65194G>T (n.871+65194G>T) c.763+65194G>T (n.763+65194G>T) c.610+65194G>T (n.610+65194G>T) c.574+65194G>T (n.574+65194G>T) c.1013-7739G>T (n.1013-7739G>T) c.1013-20303G>T (n.1013-20303G>T) c.1013-3760G>T (n.1013-3760G>T) n.1384-7739G>T n.1384-3760G>T c.769+65194G>T (n.769+65194G>T) c.712+65194G>T (n.712+65194G>T) c.670+65194G>T (n.670+65194G>T) c.661+65194G>T (n.661+65194G>T) c.872-20303G>T (n.872-20303G>T) | dbSNP |
15 | g.49443017C= | CA2175954070 | FAM227B,FGF7 | c.286+18434C= (n.286+18434C=) c.1012+65194G= (n.1012+65194G=) n.258+8364C= c.112+18434C= (n.112+18434C=) c.911-20303G= (n.911-20303G=) c.976+65194G= (n.976+65194G=) c.910+65194G= (n.910+65194G=) c.871+65194G= (n.871+65194G=) c.763+65194G= (n.763+65194G=) c.610+65194G= (n.610+65194G=) c.574+65194G= (n.574+65194G=) c.1013-7739G= (n.1013-7739G=) c.1013-20303G= (n.1013-20303G=) c.1013-3760G= (n.1013-3760G=) n.1384-7739G= n.1384-3760G= c.769+65194G= (n.769+65194G=) c.712+65194G= (n.712+65194G=) c.670+65194G= (n.670+65194G=) c.661+65194G= (n.661+65194G=) c.872-20303G= (n.872-20303G=) | |
15 | g.49443017C>G | CA969614923 | FAM227B,FGF7 | c.286+18434C>G (n.286+18434C>G) c.1012+65194G>C (n.1012+65194G>C) n.258+8364C>G c.112+18434C>G (n.112+18434C>G) c.911-20303G>C (n.911-20303G>C) c.976+65194G>C (n.976+65194G>C) c.910+65194G>C (n.910+65194G>C) c.871+65194G>C (n.871+65194G>C) c.763+65194G>C (n.763+65194G>C) c.610+65194G>C (n.610+65194G>C) c.574+65194G>C (n.574+65194G>C) c.1013-7739G>C (n.1013-7739G>C) c.1013-20303G>C (n.1013-20303G>C) c.1013-3760G>C (n.1013-3760G>C) n.1384-7739G>C n.1384-3760G>C c.769+65194G>C (n.769+65194G>C) c.712+65194G>C (n.712+65194G>C) c.670+65194G>C (n.670+65194G>C) c.661+65194G>C (n.661+65194G>C) c.872-20303G>C (n.872-20303G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443023_49443024delinsCA | CA2175954077 | FAM227B,FGF7 | c.286+18440_286+18441delinsCA (n.286+18440_286+18441delinsCA) c.1012+65187_1012+65188delinsTG (n.1012+65187_1012+65188delinsTG) n.258+8370_258+8371delinsCA c.112+18440_112+18441delinsCA (n.112+18440_112+18441delinsCA) c.911-20310_911-20309delinsTG (n.911-20310_911-20309delinsTG) c.976+65187_976+65188delinsTG (n.976+65187_976+65188delinsTG) c.910+65187_910+65188delinsTG (n.910+65187_910+65188delinsTG) c.871+65187_871+65188delinsTG (n.871+65187_871+65188delinsTG) c.763+65187_763+65188delinsTG (n.763+65187_763+65188delinsTG) c.610+65187_610+65188delinsTG (n.610+65187_610+65188delinsTG) c.574+65187_574+65188delinsTG (n.574+65187_574+65188delinsTG) c.1013-7746_1013-7745delinsTG (n.1013-7746_1013-7745delinsTG) c.1013-20310_1013-20309delinsTG (n.1013-20310_1013-20309delinsTG) c.1013-3767_1013-3766delinsTG (n.1013-3767_1013-3766delinsTG) n.1384-7746_1384-7745delinsTG n.1384-3767_1384-3766delinsTG c.769+65187_769+65188delinsTG (n.769+65187_769+65188delinsTG) c.712+65187_712+65188delinsTG (n.712+65187_712+65188delinsTG) c.670+65187_670+65188delinsTG (n.670+65187_670+65188delinsTG) c.661+65187_661+65188delinsTG (n.661+65187_661+65188delinsTG) c.872-20310_872-20309delinsTG (n.872-20310_872-20309delinsTG) | |
15 | g.49443023_49443025delinsCAT | CA2175954076 | FAM227B,FGF7 | c.286+18440_286+18442delinsCAT (n.286+18440_286+18442delinsCAT) c.1012+65186_1012+65188delinsATG (n.1012+65186_1012+65188delinsATG) n.258+8370_258+8372delinsCAT c.112+18440_112+18442delinsCAT (n.112+18440_112+18442delinsCAT) c.911-20311_911-20309delinsATG (n.911-20311_911-20309delinsATG) c.976+65186_976+65188delinsATG (n.976+65186_976+65188delinsATG) c.910+65186_910+65188delinsATG (n.910+65186_910+65188delinsATG) c.871+65186_871+65188delinsATG (n.871+65186_871+65188delinsATG) c.763+65186_763+65188delinsATG (n.763+65186_763+65188delinsATG) c.610+65186_610+65188delinsATG (n.610+65186_610+65188delinsATG) c.574+65186_574+65188delinsATG (n.574+65186_574+65188delinsATG) c.1013-7747_1013-7745delinsATG (n.1013-7747_1013-7745delinsATG) c.1013-20311_1013-20309delinsATG (n.1013-20311_1013-20309delinsATG) c.1013-3768_1013-3766delinsATG (n.1013-3768_1013-3766delinsATG) n.1384-7747_1384-7745delinsATG n.1384-3768_1384-3766delinsATG c.769+65186_769+65188delinsATG (n.769+65186_769+65188delinsATG) c.712+65186_712+65188delinsATG (n.712+65186_712+65188delinsATG) c.670+65186_670+65188delinsATG (n.670+65186_670+65188delinsATG) c.661+65186_661+65188delinsATG (n.661+65186_661+65188delinsATG) c.872-20311_872-20309delinsATG (n.872-20311_872-20309delinsATG) | |
15 | g.49443024del | CA2175954082 | FAM227B,FGF7 | c.286+18441del (n.286+18441del) c.1012+65187del (n.1012+65187del) n.258+8371del c.112+18441del (n.112+18441del) c.911-20310del (n.911-20310del) c.976+65187del (n.976+65187del) c.910+65187del (n.910+65187del) c.871+65187del (n.871+65187del) c.763+65187del (n.763+65187del) c.610+65187del (n.610+65187del) c.574+65187del (n.574+65187del) c.1013-7746del (n.1013-7746del) c.1013-20310del (n.1013-20310del) c.1013-3767del (n.1013-3767del) n.1384-7746del n.1384-3767del c.769+65187del (n.769+65187del) c.712+65187del (n.712+65187del) c.670+65187del (n.670+65187del) c.661+65187del (n.661+65187del) c.872-20310del (n.872-20310del) | dbSNP |
15 | g.49443024A= | CA2175954081 | FAM227B,FGF7 | c.286+18441A= (n.286+18441A=) c.1012+65187T= (n.1012+65187T=) n.258+8371A= c.112+18441A= (n.112+18441A=) c.911-20310T= (n.911-20310T=) c.976+65187T= (n.976+65187T=) c.910+65187T= (n.910+65187T=) c.871+65187T= (n.871+65187T=) c.763+65187T= (n.763+65187T=) c.610+65187T= (n.610+65187T=) c.574+65187T= (n.574+65187T=) c.1013-7746T= (n.1013-7746T=) c.1013-20310T= (n.1013-20310T=) c.1013-3767T= (n.1013-3767T=) n.1384-7746T= n.1384-3767T= c.769+65187T= (n.769+65187T=) c.712+65187T= (n.712+65187T=) c.670+65187T= (n.670+65187T=) c.661+65187T= (n.661+65187T=) c.872-20310T= (n.872-20310T=) | |
15 | g.49443024A>T | CA2175954079 | FAM227B,FGF7 | c.286+18441A>T (n.286+18441A>T) c.1012+65187T>A (n.1012+65187T>A) n.258+8371A>T c.112+18441A>T (n.112+18441A>T) c.911-20310T>A (n.911-20310T>A) c.976+65187T>A (n.976+65187T>A) c.910+65187T>A (n.910+65187T>A) c.871+65187T>A (n.871+65187T>A) c.763+65187T>A (n.763+65187T>A) c.610+65187T>A (n.610+65187T>A) c.574+65187T>A (n.574+65187T>A) c.1013-7746T>A (n.1013-7746T>A) c.1013-20310T>A (n.1013-20310T>A) c.1013-3767T>A (n.1013-3767T>A) n.1384-7746T>A n.1384-3767T>A c.769+65187T>A (n.769+65187T>A) c.712+65187T>A (n.712+65187T>A) c.670+65187T>A (n.670+65187T>A) c.661+65187T>A (n.661+65187T>A) c.872-20310T>A (n.872-20310T>A) | dbSNP |
15 | g.49443026_49443027del | CA270269449 | FAM227B,FGF7 | c.286+18443_286+18444del (n.286+18443_286+18444del) c.1012+65186_1012+65187del (n.1012+65186_1012+65187del) n.258+8373_258+8374del c.112+18443_112+18444del (n.112+18443_112+18444del) c.911-20311_911-20310del (n.911-20311_911-20310del) c.976+65186_976+65187del (n.976+65186_976+65187del) c.910+65186_910+65187del (n.910+65186_910+65187del) c.871+65186_871+65187del (n.871+65186_871+65187del) c.763+65186_763+65187del (n.763+65186_763+65187del) c.610+65186_610+65187del (n.610+65186_610+65187del) c.574+65186_574+65187del (n.574+65186_574+65187del) c.1013-7747_1013-7746del (n.1013-7747_1013-7746del) c.1013-20311_1013-20310del (n.1013-20311_1013-20310del) c.1013-3768_1013-3767del (n.1013-3768_1013-3767del) n.1384-7747_1384-7746del n.1384-3768_1384-3767del c.769+65186_769+65187del (n.769+65186_769+65187del) c.712+65186_712+65187del (n.712+65186_712+65187del) c.670+65186_670+65187del (n.670+65186_670+65187del) c.661+65186_661+65187del (n.661+65186_661+65187del) c.872-20311_872-20310del (n.872-20311_872-20310del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443025T>C | CA2175954083 | FAM227B,FGF7 | c.286+18442T>C (n.286+18442T>C) c.1012+65186A>G (n.1012+65186A>G) n.258+8372T>C c.112+18442T>C (n.112+18442T>C) c.911-20311A>G (n.911-20311A>G) c.976+65186A>G (n.976+65186A>G) c.910+65186A>G (n.910+65186A>G) c.871+65186A>G (n.871+65186A>G) c.763+65186A>G (n.763+65186A>G) c.610+65186A>G (n.610+65186A>G) c.574+65186A>G (n.574+65186A>G) c.1013-7747A>G (n.1013-7747A>G) c.1013-20311A>G (n.1013-20311A>G) c.1013-3768A>G (n.1013-3768A>G) n.1384-7747A>G n.1384-3768A>G c.769+65186A>G (n.769+65186A>G) c.712+65186A>G (n.712+65186A>G) c.670+65186A>G (n.670+65186A>G) c.661+65186A>G (n.661+65186A>G) c.872-20311A>G (n.872-20311A>G) | dbSNP |
15 | g.49443025T>G | CA270269450 | FAM227B,FGF7 | c.286+18442T>G (n.286+18442T>G) c.1012+65186A>C (n.1012+65186A>C) n.258+8372T>G c.112+18442T>G (n.112+18442T>G) c.911-20311A>C (n.911-20311A>C) c.976+65186A>C (n.976+65186A>C) c.910+65186A>C (n.910+65186A>C) c.871+65186A>C (n.871+65186A>C) c.763+65186A>C (n.763+65186A>C) c.610+65186A>C (n.610+65186A>C) c.574+65186A>C (n.574+65186A>C) c.1013-7747A>C (n.1013-7747A>C) c.1013-20311A>C (n.1013-20311A>C) c.1013-3768A>C (n.1013-3768A>C) n.1384-7747A>C n.1384-3768A>C c.769+65186A>C (n.769+65186A>C) c.712+65186A>C (n.712+65186A>C) c.670+65186A>C (n.670+65186A>C) c.661+65186A>C (n.661+65186A>C) c.872-20311A>C (n.872-20311A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443025T= | CA2175954084 | FAM227B,FGF7 | c.286+18442T= (n.286+18442T=) c.1012+65186A= (n.1012+65186A=) n.258+8372T= c.112+18442T= (n.112+18442T=) c.911-20311A= (n.911-20311A=) c.976+65186A= (n.976+65186A=) c.910+65186A= (n.910+65186A=) c.871+65186A= (n.871+65186A=) c.763+65186A= (n.763+65186A=) c.610+65186A= (n.610+65186A=) c.574+65186A= (n.574+65186A=) c.1013-7747A= (n.1013-7747A=) c.1013-20311A= (n.1013-20311A=) c.1013-3768A= (n.1013-3768A=) n.1384-7747A= n.1384-3768A= c.769+65186A= (n.769+65186A=) c.712+65186A= (n.712+65186A=) c.670+65186A= (n.670+65186A=) c.661+65186A= (n.661+65186A=) c.872-20311A= (n.872-20311A=) | |
15 | g.49443027T>A | CA270269451 | FAM227B,FGF7 | c.286+18444T>A (n.286+18444T>A) c.1012+65184A>T (n.1012+65184A>T) n.258+8374T>A c.112+18444T>A (n.112+18444T>A) c.911-20313A>T (n.911-20313A>T) c.976+65184A>T (n.976+65184A>T) c.910+65184A>T (n.910+65184A>T) c.871+65184A>T (n.871+65184A>T) c.763+65184A>T (n.763+65184A>T) c.610+65184A>T (n.610+65184A>T) c.574+65184A>T (n.574+65184A>T) c.1013-7749A>T (n.1013-7749A>T) c.1013-20313A>T (n.1013-20313A>T) c.1013-3770A>T (n.1013-3770A>T) n.1384-7749A>T n.1384-3770A>T c.769+65184A>T (n.769+65184A>T) c.712+65184A>T (n.712+65184A>T) c.670+65184A>T (n.670+65184A>T) c.661+65184A>T (n.661+65184A>T) c.872-20313A>T (n.872-20313A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443027T= | CA2175954085 | FAM227B,FGF7 | c.286+18444T= (n.286+18444T=) c.1012+65184A= (n.1012+65184A=) n.258+8374T= c.112+18444T= (n.112+18444T=) c.911-20313A= (n.911-20313A=) c.976+65184A= (n.976+65184A=) c.910+65184A= (n.910+65184A=) c.871+65184A= (n.871+65184A=) c.763+65184A= (n.763+65184A=) c.610+65184A= (n.610+65184A=) c.574+65184A= (n.574+65184A=) c.1013-7749A= (n.1013-7749A=) c.1013-20313A= (n.1013-20313A=) c.1013-3770A= (n.1013-3770A=) n.1384-7749A= n.1384-3770A= c.769+65184A= (n.769+65184A=) c.712+65184A= (n.712+65184A=) c.670+65184A= (n.670+65184A=) c.661+65184A= (n.661+65184A=) c.872-20313A= (n.872-20313A=) | |
15 | g.49443031G>A | CA969614930 | FAM227B,FGF7 | c.286+18448G>A (n.286+18448G>A) c.1012+65180C>T (n.1012+65180C>T) n.258+8378G>A c.112+18448G>A (n.112+18448G>A) c.911-20317C>T (n.911-20317C>T) c.976+65180C>T (n.976+65180C>T) c.910+65180C>T (n.910+65180C>T) c.871+65180C>T (n.871+65180C>T) c.763+65180C>T (n.763+65180C>T) c.610+65180C>T (n.610+65180C>T) c.574+65180C>T (n.574+65180C>T) c.1013-7753C>T (n.1013-7753C>T) c.1013-20317C>T (n.1013-20317C>T) c.1013-3774C>T (n.1013-3774C>T) n.1384-7753C>T n.1384-3774C>T c.769+65180C>T (n.769+65180C>T) c.712+65180C>T (n.712+65180C>T) c.670+65180C>T (n.670+65180C>T) c.661+65180C>T (n.661+65180C>T) c.872-20317C>T (n.872-20317C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443031G= | CA2175954086 | FAM227B,FGF7 | c.286+18448G= (n.286+18448G=) c.1012+65180C= (n.1012+65180C=) n.258+8378G= c.112+18448G= (n.112+18448G=) c.911-20317C= (n.911-20317C=) c.976+65180C= (n.976+65180C=) c.910+65180C= (n.910+65180C=) c.871+65180C= (n.871+65180C=) c.763+65180C= (n.763+65180C=) c.610+65180C= (n.610+65180C=) c.574+65180C= (n.574+65180C=) c.1013-7753C= (n.1013-7753C=) c.1013-20317C= (n.1013-20317C=) c.1013-3774C= (n.1013-3774C=) n.1384-7753C= n.1384-3774C= c.769+65180C= (n.769+65180C=) c.712+65180C= (n.712+65180C=) c.670+65180C= (n.670+65180C=) c.661+65180C= (n.661+65180C=) c.872-20317C= (n.872-20317C=) | |
15 | g.49443033G>A | CA617965411 | FAM227B,FGF7 | c.286+18450G>A (n.286+18450G>A) c.1012+65178C>T (n.1012+65178C>T) n.258+8380G>A c.112+18450G>A (n.112+18450G>A) c.911-20319C>T (n.911-20319C>T) c.976+65178C>T (n.976+65178C>T) c.910+65178C>T (n.910+65178C>T) c.871+65178C>T (n.871+65178C>T) c.763+65178C>T (n.763+65178C>T) c.610+65178C>T (n.610+65178C>T) c.574+65178C>T (n.574+65178C>T) c.1013-7755C>T (n.1013-7755C>T) c.1013-20319C>T (n.1013-20319C>T) c.1013-3776C>T (n.1013-3776C>T) n.1384-7755C>T n.1384-3776C>T c.769+65178C>T (n.769+65178C>T) c.712+65178C>T (n.712+65178C>T) c.670+65178C>T (n.670+65178C>T) c.661+65178C>T (n.661+65178C>T) c.872-20319C>T (n.872-20319C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443033G= | CA2175954087 | FAM227B,FGF7 | c.286+18450G= (n.286+18450G=) c.1012+65178C= (n.1012+65178C=) n.258+8380G= c.112+18450G= (n.112+18450G=) c.911-20319C= (n.911-20319C=) c.976+65178C= (n.976+65178C=) c.910+65178C= (n.910+65178C=) c.871+65178C= (n.871+65178C=) c.763+65178C= (n.763+65178C=) c.610+65178C= (n.610+65178C=) c.574+65178C= (n.574+65178C=) c.1013-7755C= (n.1013-7755C=) c.1013-20319C= (n.1013-20319C=) c.1013-3776C= (n.1013-3776C=) n.1384-7755C= n.1384-3776C= c.769+65178C= (n.769+65178C=) c.712+65178C= (n.712+65178C=) c.670+65178C= (n.670+65178C=) c.661+65178C= (n.661+65178C=) c.872-20319C= (n.872-20319C=) | |
15 | g.49443035T>C | CA617965414 | FAM227B,FGF7 | c.286+18452T>C (n.286+18452T>C) c.1012+65176A>G (n.1012+65176A>G) n.258+8382T>C c.112+18452T>C (n.112+18452T>C) c.911-20321A>G (n.911-20321A>G) c.976+65176A>G (n.976+65176A>G) c.910+65176A>G (n.910+65176A>G) c.871+65176A>G (n.871+65176A>G) c.763+65176A>G (n.763+65176A>G) c.610+65176A>G (n.610+65176A>G) c.574+65176A>G (n.574+65176A>G) c.1013-7757A>G (n.1013-7757A>G) c.1013-20321A>G (n.1013-20321A>G) c.1013-3778A>G (n.1013-3778A>G) n.1384-7757A>G n.1384-3778A>G c.769+65176A>G (n.769+65176A>G) c.712+65176A>G (n.712+65176A>G) c.670+65176A>G (n.670+65176A>G) c.661+65176A>G (n.661+65176A>G) c.872-20321A>G (n.872-20321A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443035T= | CA2175954088 | FAM227B,FGF7 | c.286+18452T= (n.286+18452T=) c.1012+65176A= (n.1012+65176A=) n.258+8382T= c.112+18452T= (n.112+18452T=) c.911-20321A= (n.911-20321A=) c.976+65176A= (n.976+65176A=) c.910+65176A= (n.910+65176A=) c.871+65176A= (n.871+65176A=) c.763+65176A= (n.763+65176A=) c.610+65176A= (n.610+65176A=) c.574+65176A= (n.574+65176A=) c.1013-7757A= (n.1013-7757A=) c.1013-20321A= (n.1013-20321A=) c.1013-3778A= (n.1013-3778A=) n.1384-7757A= n.1384-3778A= c.769+65176A= (n.769+65176A=) c.712+65176A= (n.712+65176A=) c.670+65176A= (n.670+65176A=) c.661+65176A= (n.661+65176A=) c.872-20321A= (n.872-20321A=) | |
15 | g.49443044T>C | CA914003677 | FAM227B,FGF7 | c.286+18461T>C (n.286+18461T>C) c.1012+65167A>G (n.1012+65167A>G) n.258+8391T>C c.112+18461T>C (n.112+18461T>C) c.911-20330A>G (n.911-20330A>G) c.976+65167A>G (n.976+65167A>G) c.910+65167A>G (n.910+65167A>G) c.871+65167A>G (n.871+65167A>G) c.763+65167A>G (n.763+65167A>G) c.610+65167A>G (n.610+65167A>G) c.574+65167A>G (n.574+65167A>G) c.1013-7766A>G (n.1013-7766A>G) c.1013-20330A>G (n.1013-20330A>G) c.1013-3787A>G (n.1013-3787A>G) n.1384-7766A>G n.1384-3787A>G c.769+65167A>G (n.769+65167A>G) c.712+65167A>G (n.712+65167A>G) c.670+65167A>G (n.670+65167A>G) c.661+65167A>G (n.661+65167A>G) c.872-20330A>G (n.872-20330A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443044T= | CA2175954089 | FAM227B,FGF7 | c.286+18461T= (n.286+18461T=) c.1012+65167A= (n.1012+65167A=) n.258+8391T= c.112+18461T= (n.112+18461T=) c.911-20330A= (n.911-20330A=) c.976+65167A= (n.976+65167A=) c.910+65167A= (n.910+65167A=) c.871+65167A= (n.871+65167A=) c.763+65167A= (n.763+65167A=) c.610+65167A= (n.610+65167A=) c.574+65167A= (n.574+65167A=) c.1013-7766A= (n.1013-7766A=) c.1013-20330A= (n.1013-20330A=) c.1013-3787A= (n.1013-3787A=) n.1384-7766A= n.1384-3787A= c.769+65167A= (n.769+65167A=) c.712+65167A= (n.712+65167A=) c.670+65167A= (n.670+65167A=) c.661+65167A= (n.661+65167A=) c.872-20330A= (n.872-20330A=) | |
15 | g.49443046T>C | CA270269452 | FAM227B,FGF7 | c.286+18463T>C (n.286+18463T>C) c.1012+65165A>G (n.1012+65165A>G) n.258+8393T>C c.112+18463T>C (n.112+18463T>C) c.911-20332A>G (n.911-20332A>G) c.976+65165A>G (n.976+65165A>G) c.910+65165A>G (n.910+65165A>G) c.871+65165A>G (n.871+65165A>G) c.763+65165A>G (n.763+65165A>G) c.610+65165A>G (n.610+65165A>G) c.574+65165A>G (n.574+65165A>G) c.1013-7768A>G (n.1013-7768A>G) c.1013-20332A>G (n.1013-20332A>G) c.1013-3789A>G (n.1013-3789A>G) n.1384-7768A>G n.1384-3789A>G c.769+65165A>G (n.769+65165A>G) c.712+65165A>G (n.712+65165A>G) c.670+65165A>G (n.670+65165A>G) c.661+65165A>G (n.661+65165A>G) c.872-20332A>G (n.872-20332A>G) | dbSNP |
15 | g.49443046T= | CA2175954090 | FAM227B,FGF7 | c.286+18463T= (n.286+18463T=) c.1012+65165A= (n.1012+65165A=) n.258+8393T= c.112+18463T= (n.112+18463T=) c.911-20332A= (n.911-20332A=) c.976+65165A= (n.976+65165A=) c.910+65165A= (n.910+65165A=) c.871+65165A= (n.871+65165A=) c.763+65165A= (n.763+65165A=) c.610+65165A= (n.610+65165A=) c.574+65165A= (n.574+65165A=) c.1013-7768A= (n.1013-7768A=) c.1013-20332A= (n.1013-20332A=) c.1013-3789A= (n.1013-3789A=) n.1384-7768A= n.1384-3789A= c.769+65165A= (n.769+65165A=) c.712+65165A= (n.712+65165A=) c.670+65165A= (n.670+65165A=) c.661+65165A= (n.661+65165A=) c.872-20332A= (n.872-20332A=) | |
15 | g.49443048G>C | CA2544587674 | FAM227B,FGF7 | c.286+18465G>C (n.286+18465G>C) c.1012+65163C>G (n.1012+65163C>G) n.258+8395G>C c.112+18465G>C (n.112+18465G>C) c.911-20334C>G (n.911-20334C>G) c.976+65163C>G (n.976+65163C>G) c.910+65163C>G (n.910+65163C>G) c.871+65163C>G (n.871+65163C>G) c.763+65163C>G (n.763+65163C>G) c.610+65163C>G (n.610+65163C>G) c.574+65163C>G (n.574+65163C>G) c.1013-7770C>G (n.1013-7770C>G) c.1013-20334C>G (n.1013-20334C>G) c.1013-3791C>G (n.1013-3791C>G) n.1384-7770C>G n.1384-3791C>G c.769+65163C>G (n.769+65163C>G) c.712+65163C>G (n.712+65163C>G) c.670+65163C>G (n.670+65163C>G) c.661+65163C>G (n.661+65163C>G) c.872-20334C>G (n.872-20334C>G) | |
15 | g.49443054G>A | CA2175954092 | FAM227B,FGF7 | c.286+18471G>A (n.286+18471G>A) c.1012+65157C>T (n.1012+65157C>T) n.258+8401G>A c.112+18471G>A (n.112+18471G>A) c.911-20340C>T (n.911-20340C>T) c.976+65157C>T (n.976+65157C>T) c.910+65157C>T (n.910+65157C>T) c.871+65157C>T (n.871+65157C>T) c.763+65157C>T (n.763+65157C>T) c.610+65157C>T (n.610+65157C>T) c.574+65157C>T (n.574+65157C>T) c.1013-7776C>T (n.1013-7776C>T) c.1013-20340C>T (n.1013-20340C>T) c.1013-3797C>T (n.1013-3797C>T) n.1384-7776C>T n.1384-3797C>T c.769+65157C>T (n.769+65157C>T) c.712+65157C>T (n.712+65157C>T) c.670+65157C>T (n.670+65157C>T) c.661+65157C>T (n.661+65157C>T) c.872-20340C>T (n.872-20340C>T) | dbSNP |
15 | g.49443054G= | CA2175954091 | FAM227B,FGF7 | c.286+18471G= (n.286+18471G=) c.1012+65157C= (n.1012+65157C=) n.258+8401G= c.112+18471G= (n.112+18471G=) c.911-20340C= (n.911-20340C=) c.976+65157C= (n.976+65157C=) c.910+65157C= (n.910+65157C=) c.871+65157C= (n.871+65157C=) c.763+65157C= (n.763+65157C=) c.610+65157C= (n.610+65157C=) c.574+65157C= (n.574+65157C=) c.1013-7776C= (n.1013-7776C=) c.1013-20340C= (n.1013-20340C=) c.1013-3797C= (n.1013-3797C=) n.1384-7776C= n.1384-3797C= c.769+65157C= (n.769+65157C=) c.712+65157C= (n.712+65157C=) c.670+65157C= (n.670+65157C=) c.661+65157C= (n.661+65157C=) c.872-20340C= (n.872-20340C=) | |
15 | g.49443056del | CA2730901231 | FAM227B,FGF7 | c.286+18473del (n.286+18473del) c.1012+65156del (n.1012+65156del) n.258+8403del c.112+18473del (n.112+18473del) c.911-20341del (n.911-20341del) c.976+65156del (n.976+65156del) c.910+65156del (n.910+65156del) c.871+65156del (n.871+65156del) c.763+65156del (n.763+65156del) c.610+65156del (n.610+65156del) c.574+65156del (n.574+65156del) c.1013-7777del (n.1013-7777del) c.1013-20341del (n.1013-20341del) c.1013-3798del (n.1013-3798del) n.1384-7777del n.1384-3798del c.769+65156del (n.769+65156del) c.712+65156del (n.712+65156del) c.670+65156del (n.670+65156del) c.661+65156del (n.661+65156del) c.872-20341del (n.872-20341del) | dbSNP |
15 | g.49443056_49443058delinsATG | CA2175954093 | FAM227B,FGF7 | c.286+18473_286+18475delinsATG (n.286+18473_286+18475delinsATG) c.1012+65153_1012+65155delinsCAT (n.1012+65153_1012+65155delinsCAT) n.258+8403_258+8405delinsATG c.112+18473_112+18475delinsATG (n.112+18473_112+18475delinsATG) c.911-20344_911-20342delinsCAT (n.911-20344_911-20342delinsCAT) c.976+65153_976+65155delinsCAT (n.976+65153_976+65155delinsCAT) c.910+65153_910+65155delinsCAT (n.910+65153_910+65155delinsCAT) c.871+65153_871+65155delinsCAT (n.871+65153_871+65155delinsCAT) c.763+65153_763+65155delinsCAT (n.763+65153_763+65155delinsCAT) c.610+65153_610+65155delinsCAT (n.610+65153_610+65155delinsCAT) c.574+65153_574+65155delinsCAT (n.574+65153_574+65155delinsCAT) c.1013-7780_1013-7778delinsCAT (n.1013-7780_1013-7778delinsCAT) c.1013-20344_1013-20342delinsCAT (n.1013-20344_1013-20342delinsCAT) c.1013-3801_1013-3799delinsCAT (n.1013-3801_1013-3799delinsCAT) n.1384-7780_1384-7778delinsCAT n.1384-3801_1384-3799delinsCAT c.769+65153_769+65155delinsCAT (n.769+65153_769+65155delinsCAT) c.712+65153_712+65155delinsCAT (n.712+65153_712+65155delinsCAT) c.670+65153_670+65155delinsCAT (n.670+65153_670+65155delinsCAT) c.661+65153_661+65155delinsCAT (n.661+65153_661+65155delinsCAT) c.872-20344_872-20342delinsCAT (n.872-20344_872-20342delinsCAT) | |
15 | g.49443057T>C | CA969614931 | FAM227B,FGF7 | c.286+18474T>C (n.286+18474T>C) c.1012+65154A>G (n.1012+65154A>G) n.258+8404T>C c.112+18474T>C (n.112+18474T>C) c.911-20343A>G (n.911-20343A>G) c.976+65154A>G (n.976+65154A>G) c.910+65154A>G (n.910+65154A>G) c.871+65154A>G (n.871+65154A>G) c.763+65154A>G (n.763+65154A>G) c.610+65154A>G (n.610+65154A>G) c.574+65154A>G (n.574+65154A>G) c.1013-7779A>G (n.1013-7779A>G) c.1013-20343A>G (n.1013-20343A>G) c.1013-3800A>G (n.1013-3800A>G) n.1384-7779A>G n.1384-3800A>G c.769+65154A>G (n.769+65154A>G) c.712+65154A>G (n.712+65154A>G) c.670+65154A>G (n.670+65154A>G) c.661+65154A>G (n.661+65154A>G) c.872-20343A>G (n.872-20343A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.49443057T= | CA2175954095 | FAM227B,FGF7 | c.286+18474T= (n.286+18474T=) c.1012+65154A= (n.1012+65154A=) n.258+8404T= c.112+18474T= (n.112+18474T=) c.911-20343A= (n.911-20343A=) c.976+65154A= (n.976+65154A=) c.910+65154A= (n.910+65154A=) c.871+65154A= (n.871+65154A=) c.763+65154A= (n.763+65154A=) c.610+65154A= (n.610+65154A=) c.574+65154A= (n.574+65154A=) c.1013-7779A= (n.1013-7779A=) c.1013-20343A= (n.1013-20343A=) c.1013-3800A= (n.1013-3800A=) n.1384-7779A= n.1384-3800A= c.769+65154A= (n.769+65154A=) c.712+65154A= (n.712+65154A=) c.670+65154A= (n.670+65154A=) c.661+65154A= (n.661+65154A=) c.872-20343A= (n.872-20343A=) | |
15 | g.49443058_49443059del | CA2175954094 | FAM227B,FGF7 | c.286+18475_286+18476del (n.286+18475_286+18476del) c.1012+65153_1012+65154del (n.1012+65153_1012+65154del) n.258+8405_258+8406del c.112+18475_112+18476del (n.112+18475_112+18476del) c.911-20344_911-20343del (n.911-20344_911-20343del) c.976+65153_976+65154del (n.976+65153_976+65154del) c.910+65153_910+65154del (n.910+65153_910+65154del) c.871+65153_871+65154del (n.871+65153_871+65154del) c.763+65153_763+65154del (n.763+65153_763+65154del) c.610+65153_610+65154del (n.610+65153_610+65154del) c.574+65153_574+65154del (n.574+65153_574+65154del) c.1013-7780_1013-7779del (n.1013-7780_1013-7779del) c.1013-20344_1013-20343del (n.1013-20344_1013-20343del) c.1013-3801_1013-3800del (n.1013-3801_1013-3800del) n.1384-7780_1384-7779del n.1384-3801_1384-3800del c.769+65153_769+65154del (n.769+65153_769+65154del) c.712+65153_712+65154del (n.712+65153_712+65154del) c.670+65153_670+65154del (n.670+65153_670+65154del) c.661+65153_661+65154del (n.661+65153_661+65154del) c.872-20344_872-20343del (n.872-20344_872-20343del) | dbSNP |
15 | g.49443058G>C | CA2175954097 | FAM227B,FGF7 | c.286+18475G>C (n.286+18475G>C) c.1012+65153C>G (n.1012+65153C>G) n.258+8405G>C c.112+18475G>C (n.112+18475G>C) c.911-20344C>G (n.911-20344C>G) c.976+65153C>G (n.976+65153C>G) c.910+65153C>G (n.910+65153C>G) c.871+65153C>G (n.871+65153C>G) c.763+65153C>G (n.763+65153C>G) c.610+65153C>G (n.610+65153C>G) c.574+65153C>G (n.574+65153C>G) c.1013-7780C>G (n.1013-7780C>G) c.1013-20344C>G (n.1013-20344C>G) c.1013-3801C>G (n.1013-3801C>G) n.1384-7780C>G n.1384-3801C>G c.769+65153C>G (n.769+65153C>G) c.712+65153C>G (n.712+65153C>G) c.670+65153C>G (n.670+65153C>G) c.661+65153C>G (n.661+65153C>G) c.872-20344C>G (n.872-20344C>G) | dbSNP |
15 | g.49443058G= | CA2175954096 | FAM227B,FGF7 | c.286+18475G= (n.286+18475G=) c.1012+65153C= (n.1012+65153C=) n.258+8405G= c.112+18475G= (n.112+18475G=) c.911-20344C= (n.911-20344C=) c.976+65153C= (n.976+65153C=) c.910+65153C= (n.910+65153C=) c.871+65153C= (n.871+65153C=) c.763+65153C= (n.763+65153C=) c.610+65153C= (n.610+65153C=) c.574+65153C= (n.574+65153C=) c.1013-7780C= (n.1013-7780C=) c.1013-20344C= (n.1013-20344C=) c.1013-3801C= (n.1013-3801C=) n.1384-7780C= n.1384-3801C= c.769+65153C= (n.769+65153C=) c.712+65153C= (n.712+65153C=) c.670+65153C= (n.670+65153C=) c.661+65153C= (n.661+65153C=) c.872-20344C= (n.872-20344C=) | |
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15 | g.49443067T>C | CA2572940022 | FAM227B,FGF7 | c.286+18484T>C (n.286+18484T>C) c.1012+65144A>G (n.1012+65144A>G) n.258+8414T>C c.112+18484T>C (n.112+18484T>C) c.911-20353A>G (n.911-20353A>G) c.976+65144A>G (n.976+65144A>G) c.910+65144A>G (n.910+65144A>G) c.871+65144A>G (n.871+65144A>G) c.763+65144A>G (n.763+65144A>G) c.610+65144A>G (n.610+65144A>G) c.574+65144A>G (n.574+65144A>G) c.1013-7789A>G (n.1013-7789A>G) c.1013-20353A>G (n.1013-20353A>G) c.1013-3810A>G (n.1013-3810A>G) n.1384-7789A>G n.1384-3810A>G c.769+65144A>G (n.769+65144A>G) c.712+65144A>G (n.712+65144A>G) c.670+65144A>G (n.670+65144A>G) c.661+65144A>G (n.661+65144A>G) c.872-20353A>G (n.872-20353A>G) | |
15 | g.49443069T>C | CA2175954098 | FAM227B,FGF7 | c.286+18486T>C (n.286+18486T>C) c.1012+65142A>G (n.1012+65142A>G) n.258+8416T>C c.112+18486T>C (n.112+18486T>C) c.911-20355A>G (n.911-20355A>G) c.976+65142A>G (n.976+65142A>G) c.910+65142A>G (n.910+65142A>G) c.871+65142A>G (n.871+65142A>G) c.763+65142A>G (n.763+65142A>G) c.610+65142A>G (n.610+65142A>G) c.574+65142A>G (n.574+65142A>G) c.1013-7791A>G (n.1013-7791A>G) c.1013-20355A>G (n.1013-20355A>G) c.1013-3812A>G (n.1013-3812A>G) n.1384-7791A>G n.1384-3812A>G c.769+65142A>G (n.769+65142A>G) c.712+65142A>G (n.712+65142A>G) c.670+65142A>G (n.670+65142A>G) c.661+65142A>G (n.661+65142A>G) c.872-20355A>G (n.872-20355A>G) | dbSNP |
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