Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.48929296A>TCA2562627431SHC4c.586-4347T>A (n.586-4347T>A)
c.37-4347T>A (n.37-4347T>A)
c.-3-4347T>A (n.-3-4347T>A)
15g.48929301_48929304delinsACTTCA2175727359SHC4c.586-4355_586-4352delinsAAGT (n.586-4355_586-4352delinsAAGT)
c.37-4355_37-4352delinsAAGT (n.37-4355_37-4352delinsAAGT)
c.-3-4355_-3-4352delinsAAGT (n.-3-4355_-3-4352delinsAAGT)
15g.48929302C=CA2175727360SHC4c.586-4353G= (n.586-4353G=)
c.37-4353G= (n.37-4353G=)
c.-3-4353G= (n.-3-4353G=)
15g.48929302C>TCA269565151SHC4c.586-4353G>A (n.586-4353G>A)
c.37-4353G>A (n.37-4353G>A)
c.-3-4353G>A (n.-3-4353G>A)
 dbSNP
15g.48929304_48929306delCA713423428SHC4c.586-4355_586-4353del (n.586-4355_586-4353del)
c.37-4355_37-4353del (n.37-4355_37-4353del)
c.-3-4355_-3-4353del (n.-3-4355_-3-4353del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929304T>CCA713423433SHC4c.586-4355A>G (n.586-4355A>G)
c.37-4355A>G (n.37-4355A>G)
c.-3-4355A>G (n.-3-4355A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929304T=CA2175727361SHC4c.586-4355A= (n.586-4355A=)
c.37-4355A= (n.37-4355A=)
c.-3-4355A= (n.-3-4355A=)
15g.48929310_48929311delinsTCCA2175727362SHC4c.586-4362_586-4361delinsGA (n.586-4362_586-4361delinsGA)
c.37-4362_37-4361delinsGA (n.37-4362_37-4361delinsGA)
c.-3-4362_-3-4361delinsGA (n.-3-4362_-3-4361delinsGA)
15g.48929311delCA713423434SHC4c.586-4362del (n.586-4362del)
c.37-4362del (n.37-4362del)
c.-3-4362del (n.-3-4362del)
 dbSNP
15g.48929312A=CA2175727363SHC4c.586-4363T= (n.586-4363T=)
c.37-4363T= (n.37-4363T=)
c.-3-4363T= (n.-3-4363T=)
15g.48929312A>GCA713423436SHC4c.586-4363T>C (n.586-4363T>C)
c.37-4363T>C (n.37-4363T>C)
c.-3-4363T>C (n.-3-4363T>C)
 dbSNP
15g.48929312_48929313delinsACCA2175727364SHC4c.586-4364_586-4363delinsGT (n.586-4364_586-4363delinsGT)
c.37-4364_37-4363delinsGT (n.37-4364_37-4363delinsGT)
c.-3-4364_-3-4363delinsGT (n.-3-4364_-3-4363delinsGT)
15g.48929313delCA2175727365SHC4c.586-4364del (n.586-4364del)
c.37-4364del (n.37-4364del)
c.-3-4364del (n.-3-4364del)
 dbSNP
15g.48929313C=CA2175727366SHC4c.586-4364G= (n.586-4364G=)
c.37-4364G= (n.37-4364G=)
c.-3-4364G= (n.-3-4364G=)
15g.48929313C>TCA713423440SHC4c.586-4364G>A (n.586-4364G>A)
c.37-4364G>A (n.37-4364G>A)
c.-3-4364G>A (n.-3-4364G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929314G>ACA269565156SHC4c.586-4365C>T (n.586-4365C>T)
c.37-4365C>T (n.37-4365C>T)
c.-3-4365C>T (n.-3-4365C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929314G=CA2175727367SHC4c.586-4365C= (n.586-4365C=)
c.37-4365C= (n.37-4365C=)
c.-3-4365C= (n.-3-4365C=)
15g.48929316A=CA2175727368SHC4c.586-4367T= (n.586-4367T=)
c.37-4367T= (n.37-4367T=)
c.-3-4367T= (n.-3-4367T=)
15g.48929316A>GCA269565167SHC4c.586-4367T>C (n.586-4367T>C)
c.37-4367T>C (n.37-4367T>C)
c.-3-4367T>C (n.-3-4367T>C)
 dbSNP
15g.48929318T>GCA2175727370SHC4c.586-4369A>C (n.586-4369A>C)
c.37-4369A>C (n.37-4369A>C)
c.-3-4369A>C (n.-3-4369A>C)
 dbSNP
15g.48929318T=CA2175727369SHC4c.586-4369A= (n.586-4369A=)
c.37-4369A= (n.37-4369A=)
c.-3-4369A= (n.-3-4369A=)
15g.48929321A>GCA656138234SHC4c.586-4372T>C (n.586-4372T>C)
c.37-4372T>C (n.37-4372T>C)
c.-3-4372T>C (n.-3-4372T>C)
 COSMIC
15g.48929324C>ACA713423444SHC4c.586-4375G>T (n.586-4375G>T)
c.37-4375G>T (n.37-4375G>T)
c.-3-4375G>T (n.-3-4375G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929324C=CA2175727371SHC4c.586-4375G= (n.586-4375G=)
c.37-4375G= (n.37-4375G=)
c.-3-4375G= (n.-3-4375G=)
15g.48929324C>TCA269565173SHC4c.586-4375G>A (n.586-4375G>A)
c.37-4375G>A (n.37-4375G>A)
c.-3-4375G>A (n.-3-4375G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929325G>ACA269565178SHC4c.586-4376C>T (n.586-4376C>T)
c.37-4376C>T (n.37-4376C>T)
c.-3-4376C>T (n.-3-4376C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929325G=CA2175727372SHC4c.586-4376C= (n.586-4376C=)
c.37-4376C= (n.37-4376C=)
c.-3-4376C= (n.-3-4376C=)
15g.48929333A=CA2175727373SHC4c.586-4384T= (n.586-4384T=)
c.37-4384T= (n.37-4384T=)
c.-3-4384T= (n.-3-4384T=)
15g.48929333A>GCA969586308SHC4c.586-4384T>C (n.586-4384T>C)
c.37-4384T>C (n.37-4384T>C)
c.-3-4384T>C (n.-3-4384T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929340A>GCA2730825192SHC4c.586-4391T>C (n.586-4391T>C)
c.37-4391T>C (n.37-4391T>C)
c.-3-4391T>C (n.-3-4391T>C)
 dbSNP
15g.48929342G>ACA2175727375SHC4c.586-4393C>T (n.586-4393C>T)
c.37-4393C>T (n.37-4393C>T)
c.-3-4393C>T (n.-3-4393C>T)
 dbSNP
15g.48929342G=CA2175727374SHC4c.586-4393C= (n.586-4393C=)
c.37-4393C= (n.37-4393C=)
c.-3-4393C= (n.-3-4393C=)
15g.48929343G>CCA269565204SHC4c.586-4394C>G (n.586-4394C>G)
c.37-4394C>G (n.37-4394C>G)
c.-3-4394C>G (n.-3-4394C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929343G=CA2175727376SHC4c.586-4394C= (n.586-4394C=)
c.37-4394C= (n.37-4394C=)
c.-3-4394C= (n.-3-4394C=)
15g.48929344_48929345delinsGCCA2175727377SHC4c.586-4396_586-4395delinsGC (n.586-4396_586-4395delinsGC)
c.37-4396_37-4395delinsGC (n.37-4396_37-4395delinsGC)
c.-3-4396_-3-4395delinsGC (n.-3-4396_-3-4395delinsGC)
15g.48929345delCA269565223SHC4c.586-4396del (n.586-4396del)
c.37-4396del (n.37-4396del)
c.-3-4396del (n.-3-4396del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929345C=CA2175727378SHC4c.586-4396G= (n.586-4396G=)
c.37-4396G= (n.37-4396G=)
c.-3-4396G= (n.-3-4396G=)
15g.48929345C>TCA969586319SHC4c.586-4396G>A (n.586-4396G>A)
c.37-4396G>A (n.37-4396G>A)
c.-3-4396G>A (n.-3-4396G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929346T>GCA2175727380SHC4c.586-4397A>C (n.586-4397A>C)
c.37-4397A>C (n.37-4397A>C)
c.-3-4397A>C (n.-3-4397A>C)
 dbSNP
15g.48929346T=CA2175727379SHC4c.586-4397A= (n.586-4397A=)
c.37-4397A= (n.37-4397A=)
c.-3-4397A= (n.-3-4397A=)
15g.48929347C=CA2175727381SHC4c.586-4398G= (n.586-4398G=)
c.37-4398G= (n.37-4398G=)
c.-3-4398G= (n.-3-4398G=)
15g.48929347C>TCA269565227SHC4c.586-4398G>A (n.586-4398G>A)
c.37-4398G>A (n.37-4398G>A)
c.-3-4398G>A (n.-3-4398G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929349G>ACA713423450SHC4c.586-4400C>T (n.586-4400C>T)
c.37-4400C>T (n.37-4400C>T)
c.-3-4400C>T (n.-3-4400C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929349G=CA2175727382SHC4c.586-4400C= (n.586-4400C=)
c.37-4400C= (n.37-4400C=)
c.-3-4400C= (n.-3-4400C=)
15g.48929350T>CCA617849100SHC4c.586-4401A>G (n.586-4401A>G)
c.37-4401A>G (n.37-4401A>G)
c.-3-4401A>G (n.-3-4401A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48929350T=CA2175727383SHC4c.586-4401A= (n.586-4401A=)
c.37-4401A= (n.37-4401A=)
c.-3-4401A= (n.-3-4401A=)
15g.48929354T>GCA2175727385SHC4c.586-4405A>C (n.586-4405A>C)
c.37-4405A>C (n.37-4405A>C)
c.-3-4405A>C (n.-3-4405A>C)
 dbSNP
15g.48929354T=CA2175727384SHC4c.586-4405A= (n.586-4405A=)
c.37-4405A= (n.37-4405A=)
c.-3-4405A= (n.-3-4405A=)
15g.48929360A=CA2175727386SHC4c.586-4411T= (n.586-4411T=)
c.37-4411T= (n.37-4411T=)
c.-3-4411T= (n.-3-4411T=)
15g.48929360A>GCA269565232SHC4c.586-4411T>C (n.586-4411T>C)
c.37-4411T>C (n.37-4411T>C)
c.-3-4411T>C (n.-3-4411T>C)
 dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched