UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.48425397A= | CA2175492268 | FBN1 | c.*233T= (n.*233T=) c.*938T= (n.*938T=) n.1606T= n.722T= c.7425T= (p.Ile2475=) c.2591T= (n.2591T=) c.2794T= | |
| 15 | g.48425397A>C | CA392327687 | FBN1 | c.*233T>G (n.*233T>G) c.*938T>G (n.*938T>G) n.1606T>G n.722T>G c.7425T>G (p.Ile2475Met) c.2591T>G (n.2591T>G) c.2794T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.48425397A>G | CA490016713 | FBN1 | c.*233T>C (n.*233T>C) c.*938T>C (n.*938T>C) n.1606T>C n.722T>C c.7425T>C (p.Ile2475=) c.2591T>C (n.2591T>C) c.2794T>C | |
| 15 | g.48425397A>T | CA490016714 | FBN1 | c.*233T>A (n.*233T>A) c.*938T>A (n.*938T>A) n.1606T>A n.722T>A c.7425T>A (p.Ile2475=) c.2591T>A (n.2591T>A) c.2794T>A | |
| 15 | g.48425398A>C | CA392327692 | FBN1 | c.*232T>G (n.*232T>G) c.*937T>G (n.*937T>G) n.1605T>G n.721T>G c.7424T>G (p.Ile2475Ser) c.2590T>G (n.2590T>G) c.2793T>G | |
| 15 | g.48425398A>G | CA392327696 | FBN1 | c.*232T>C (n.*232T>C) c.*937T>C (n.*937T>C) n.1605T>C n.721T>C c.7424T>C (p.Ile2475Thr) c.2590T>C (n.2590T>C) c.2793T>C | |
| 15 | g.48425398A>T | CA392327698 | FBN1 | c.*232T>A (n.*232T>A) c.*937T>A (n.*937T>A) n.1605T>A n.721T>A c.7424T>A (p.Ile2475Asn) c.2590T>A (n.2590T>A) c.2793T>A | |
| 15 | g.48425399T>A | CA392327704 | FBN1 | c.*231A>T (n.*231A>T) c.*936A>T (n.*936A>T) n.1604A>T n.720A>T c.7423A>T (p.Ile2475Phe) c.2589A>T (n.2589A>T) c.2792A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.48425399T>C | CA392327705 | FBN1 | c.*231A>G (n.*231A>G) c.*936A>G (n.*936A>G) n.1604A>G n.720A>G c.7423A>G (p.Ile2475Val) c.2589A>G (n.2589A>G) c.2792A>G | gnomAD v4 |
| 15 | g.48425399T>G | CA392327708 | FBN1 | c.*231A>C (n.*231A>C) c.*936A>C (n.*936A>C) n.1604A>C n.720A>C c.7423A>C (p.Ile2475Leu) c.2589A>C (n.2589A>C) c.2792A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.48425399T= | CA2175492270 | FBN1 | c.*231A= (n.*231A=) c.*936A= (n.*936A=) n.1604A= n.720A= c.7423A= (p.Ile2475=) c.2589A= (n.2589A=) c.2792A= | |
| 15 | g.48425400G>A | CA490016718 | FBN1 | c.*230C>T (n.*230C>T) c.*935C>T (n.*935C>T) n.1603C>T n.719C>T c.7422C>T (p.Tyr2474=) c.2588C>T (n.2588C>T) c.2791C>T | |
| 15 | g.48425400G>C | CA392327711 | FBN1 | c.*230C>G (n.*230C>G) c.*935C>G (n.*935C>G) n.1603C>G n.719C>G c.7422C>G (p.Tyr2474Ter) c.2588C>G (n.2588C>G) c.2791C>G | |
| 15 | g.48425400G>T | CA392327712 | FBN1 | c.*230C>A (n.*230C>A) c.*935C>A (n.*935C>A) n.1603C>A n.719C>A c.7422C>A (p.Tyr2474Ter) c.2588C>A (n.2588C>A) c.2791C>A | |
| 15 | g.48425400_48425401delinsGT | CA2175492271 | FBN1 | c.*229_*230delinsAC (n.*229_*230delinsAC) c.*934_*935delinsAC (n.*934_*935delinsAC) n.1602_1603delinsAC n.718_719delinsAC c.7421_7422delinsAC (p.Tyr2474=) c.2587_2588delinsAC (n.2587_2588delinsAC) c.2790_2791delinsAC | |
| 15 | g.48425401del | CA16614790 | FBN1 | c.*229del (n.*229del) c.*934del (n.*934del) n.1602del n.718del c.7421del (p.Tyr2474SerfsTer?) c.2587del (n.2587del) c.2790del | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.48425401T>A | CA392327716 | FBN1 | c.*229A>T (n.*229A>T) c.*934A>T (n.*934A>T) n.1602A>T n.718A>T c.7421A>T (p.Tyr2474Phe) c.2587A>T (n.2587A>T) c.2790A>T | |
| 15 | g.48425401T>C | CA353668 | FBN1 | c.*229A>G (n.*229A>G) c.*934A>G (n.*934A>G) n.1602A>G n.718A>G c.7421A>G (p.Tyr2474Cys) c.2587A>G (n.2587A>G) c.2790A>G | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.48425401T>G | CA392327718 | FBN1 | c.*229A>C (n.*229A>C) c.*934A>C (n.*934A>C) n.1602A>C n.718A>C c.7421A>C (p.Tyr2474Ser) c.2587A>C (n.2587A>C) c.2790A>C | |
| 15 | g.48425401T= | CA2175492277 | FBN1 | c.*229A= (n.*229A=) c.*934A= (n.*934A=) n.1602A= n.718A= c.7421A= (p.Tyr2474=) c.2587A= (n.2587A=) c.2790A= | |
| 15 | g.48425402A>C | CA392327719 | FBN1 | c.*228T>G (n.*228T>G) c.*933T>G (n.*933T>G) n.1601T>G n.717T>G c.7420T>G (p.Tyr2474Asp) c.2586T>G (n.2586T>G) c.2789T>G | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.48425402A>G | CA392327721 | FBN1 | c.*228T>C (n.*228T>C) c.*933T>C (n.*933T>C) n.1601T>C n.717T>C c.7420T>C (p.Tyr2474His) c.2586T>C (n.2586T>C) c.2789T>C | |
| 15 | g.48425402A>T | CA392327720 | FBN1 | c.*228T>A (n.*228T>A) c.*933T>A (n.*933T>A) n.1601T>A n.717T>A c.7420T>A (p.Tyr2474Asn) c.2586T>A (n.2586T>A) c.2789T>A | |
| 15 | g.48425403G>A | CA490016722 | FBN1 | c.*227C>T (n.*227C>T) c.*932C>T (n.*932C>T) n.1600C>T n.716C>T c.7419C>T (p.Gly2473=) c.2585C>T (n.2585C>T) c.2788C>T | |
| 15 | g.48425403G>C | CA490016724 | FBN1 | c.*227C>G (n.*227C>G) c.*932C>G (n.*932C>G) n.1600C>G n.716C>G c.7419C>G (p.Gly2473=) c.2585C>G (n.2585C>G) c.2788C>G | |
| 15 | g.48425403G>T | CA490016723 | FBN1 | c.*227C>A (n.*227C>A) c.*932C>A (n.*932C>A) n.1600C>A n.716C>A c.7419C>A (p.Gly2473=) c.2585C>A (n.2585C>A) c.2788C>A | COSMIC |
| 15 | g.48425404C>A | CA392327723 | FBN1 | c.*226G>T (n.*226G>T) c.*931G>T (n.*931G>T) n.1599G>T n.715G>T c.7418G>T (p.Gly2473Val) c.2584G>T (n.2584G>T) c.2787G>T | |
| 15 | g.48425404C= | CA2175492285 | FBN1 | c.*226G= (n.*226G=) c.*931G= (n.*931G=) n.1599G= n.715G= c.7418G= (p.Gly2473=) c.2584G= (n.2584G=) c.2787G= | |
| 15 | g.48425404C>G | CA392327727 | FBN1 | c.*226G>C (n.*226G>C) c.*931G>C (n.*931G>C) n.1599G>C n.715G>C c.7418G>C (p.Gly2473Ala) c.2584G>C (n.2584G>C) c.2787G>C | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.48425404C>T | CA392327725 | FBN1 | c.*226G>A (n.*226G>A) c.*931G>A (n.*931G>A) n.1599G>A n.715G>A c.7418G>A (p.Gly2473Asp) c.2584G>A (n.2584G>A) c.2787G>A | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.48425405C>A | CA392327730 | FBN1 | c.*225G>T (n.*225G>T) c.*930G>T (n.*930G>T) n.1598G>T n.714G>T c.7417G>T (p.Gly2473Cys) c.2583G>T (n.2583G>T) c.2786G>T | |
| 15 | g.48425405C>G | CA392327732 | FBN1 | c.*225G>C (n.*225G>C) c.*930G>C (n.*930G>C) n.1598G>C n.714G>C c.7417G>C (p.Gly2473Arg) c.2583G>C (n.2583G>C) c.2786G>C | |
| 15 | g.48425405C>T | CA392327734 | FBN1 | c.*225G>A (n.*225G>A) c.*930G>A (n.*930G>A) n.1598G>A n.714G>A c.7417G>A (p.Gly2473Ser) c.2583G>A (n.2583G>A) c.2786G>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.48425406T>A | CA392327735 | FBN1 | c.*224A>T (n.*224A>T) c.*929A>T (n.*929A>T) n.1597A>T n.713A>T c.7416A>T (p.Lys2472Asn) c.2582A>T (n.2582A>T) c.2785A>T | |
| 15 | g.48425406T>C | CA490016726 | FBN1 | c.*224A>G (n.*224A>G) c.*929A>G (n.*929A>G) n.1597A>G n.713A>G c.7416A>G (p.Lys2472=) c.2582A>G (n.2582A>G) c.2785A>G | |
| 15 | g.48425406T>G | CA392327737 | FBN1 | c.*224A>C (n.*224A>C) c.*929A>C (n.*929A>C) n.1597A>C n.713A>C c.7416A>C (p.Lys2472Asn) c.2582A>C (n.2582A>C) c.2785A>C | |
| 15 | g.48425408del | CA2695220208 | FBN1 | c.*224del (n.*224del) c.*929del (n.*929del) n.1597del n.713del c.7416del (p.Gly2473AlafsTer?) c.2582del (n.2582del) c.2785del | |
| 15 | g.48425407T>A | CA392327738 | FBN1 | c.*223A>T (n.*223A>T) c.*928A>T (n.*928A>T) n.1596A>T n.712A>T c.7415A>T (p.Lys2472Ile) c.2581A>T (n.2581A>T) c.2784A>T | |
| 15 | g.48425407T>C | CA392327740 | FBN1 | c.*223A>G (n.*223A>G) c.*928A>G (n.*928A>G) n.1596A>G n.712A>G c.7415A>G (p.Lys2472Arg) c.2581A>G (n.2581A>G) c.2784A>G | ClinVar |
| 15 | g.48425407T>G | CA392327741 | FBN1 | c.*223A>C (n.*223A>C) c.*928A>C (n.*928A>C) n.1596A>C n.712A>C c.7415A>C (p.Lys2472Thr) c.2581A>C (n.2581A>C) c.2784A>C | |
| 15 | g.48425408T>A | CA392327743 | FBN1 | c.*222A>T (n.*222A>T) c.*927A>T (n.*927A>T) n.1595A>T n.711A>T c.7414A>T (p.Lys2472Ter) c.2580A>T (n.2580A>T) c.2783A>T | |
| 15 | g.48425408T>C | CA392327749 | FBN1 | c.*222A>G (n.*222A>G) c.*927A>G (n.*927A>G) n.1595A>G n.711A>G c.7414A>G (p.Lys2472Glu) c.2580A>G (n.2580A>G) c.2783A>G | |
| 15 | g.48425408T>G | CA392327750 | FBN1 | c.*222A>C (n.*222A>C) c.*927A>C (n.*927A>C) n.1595A>C n.711A>C c.7414A>C (p.Lys2472Gln) c.2580A>C (n.2580A>C) c.2783A>C | dbSNP |
| 15 | g.48425409del | CA2695220210 | FBN1 | c.*221del (n.*221del) c.*926del (n.*926del) n.1594del n.710del c.7413del (p.Gly2473AlafsTer?) c.2579del (n.2579del) c.2782del | |
| 15 | g.48425409C>A | CA490016728 | FBN1 | c.*221G>T (n.*221G>T) c.*926G>T (n.*926G>T) n.1594G>T n.710G>T c.7413G>T (p.Pro2471=) c.2579G>T (n.2579G>T) c.2782G>T | |
| 15 | g.48425409C= | CA2175492304 | FBN1 | c.*221G= (n.*221G=) c.*926G= (n.*926G=) n.1594G= n.710G= c.7413G= (p.Pro2471=) c.2579G= (n.2579G=) c.2782G= | |
| 15 | g.48425409C>G | CA490016729 | FBN1 | c.*221G>C (n.*221G>C) c.*926G>C (n.*926G>C) n.1594G>C n.710G>C c.7413G>C (p.Pro2471=) c.2579G>C (n.2579G>C) c.2782G>C | |
| 15 | g.48425409C>T | CA058542 | FBN1 | c.*221G>A (n.*221G>A) c.*926G>A (n.*926G>A) n.1594G>A n.710G>A c.7413G>A (p.Pro2471=) c.2579G>A (n.2579G>A) c.2782G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.48425409_48425410delinsCG | CA2175492309 | FBN1 | c.*220_*221delinsCG (n.*220_*221delinsCG) c.*925_*926delinsCG (n.*925_*926delinsCG) n.1593_1594delinsCG n.709_710delinsCG c.7412_7413delinsCG (p.Pro2471=) c.2578_2579delinsCG (n.2578_2579delinsCG) c.2781_2782delinsCG | |
| 15 | g.48425409_48425439del | CA2695220209 | FBN1 | c.*191_*221del (n.*191_*221del) c.*896_*926del (n.*896_*926del) n.1564_1594del n.680_710del c.7383_7413del (p.Asn2461LysfsTer?) c.2549_2579del (n.2549_2579del) c.2752_2782del |