Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.48425393G>ACA392327659FBN1c.*237C>T (n.*237C>T)
c.*942C>T (n.*942C>T)
n.1610C>T
n.726C>T
c.7429C>T (p.Gln2477Ter)
c.2595C>T (n.2595C>T)
c.2798C>T
ClinVar dbSNP
15g.48425393G>CCA392327664FBN1c.*237C>G (n.*237C>G)
c.*942C>G (n.*942C>G)
n.1610C>G
n.726C>G
c.7429C>G (p.Gln2477Glu)
c.2595C>G (n.2595C>G)
c.2798C>G
15g.48425393G>TCA392327661FBN1c.*237C>A (n.*237C>A)
c.*942C>A (n.*942C>A)
n.1610C>A
n.726C>A
c.7429C>A (p.Gln2477Lys)
c.2595C>A (n.2595C>A)
c.2798C>A
15g.48425394C>ACA490016706FBN1c.*236G>T (n.*236G>T)
c.*941G>T (n.*941G>T)
n.1609G>T
n.725G>T
c.7428G>T (p.Leu2476=)
c.2594G>T (n.2594G>T)
c.2797G>T
gnomAD v4
15g.48425394C=CA2175492266FBN1c.*236G= (n.*236G=)
c.*941G= (n.*941G=)
n.1609G=
n.725G=
c.7428G= (p.Leu2476=)
c.2594G= (n.2594G=)
c.2797G=
15g.48425394C>GCA490016707FBN1c.*236G>C (n.*236G>C)
c.*941G>C (n.*941G>C)
n.1609G>C
n.725G>C
c.7428G>C (p.Leu2476=)
c.2594G>C (n.2594G>C)
c.2797G>C
15g.48425394C>TCA490016708FBN1c.*236G>A (n.*236G>A)
c.*941G>A (n.*941G>A)
n.1609G>A
n.725G>A
c.7428G>A (p.Leu2476=)
c.2594G>A (n.2594G>A)
c.2797G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48425395A>CCA392327666FBN1c.*235T>G (n.*235T>G)
c.*940T>G (n.*940T>G)
n.1608T>G
n.724T>G
c.7427T>G (p.Leu2476Arg)
c.2593T>G (n.2593T>G)
c.2796T>G
15g.48425395A>GCA392327670FBN1c.*235T>C (n.*235T>C)
c.*940T>C (n.*940T>C)
n.1608T>C
n.724T>C
c.7427T>C (p.Leu2476Pro)
c.2593T>C (n.2593T>C)
c.2796T>C
15g.48425395A>TCA392327677FBN1c.*235T>A (n.*235T>A)
c.*940T>A (n.*940T>A)
n.1608T>A
n.724T>A
c.7427T>A (p.Leu2476Gln)
c.2593T>A (n.2593T>A)
c.2796T>A
15g.48425396G>ACA490016712FBN1c.*234C>T (n.*234C>T)
c.*939C>T (n.*939C>T)
n.1607C>T
n.723C>T
c.7426C>T (p.Leu2476=)
c.2592C>T (n.2592C>T)
c.2795C>T
15g.48425396G>CCA392327681FBN1c.*234C>G (n.*234C>G)
c.*939C>G (n.*939C>G)
n.1607C>G
n.723C>G
c.7426C>G (p.Leu2476Val)
c.2592C>G (n.2592C>G)
c.2795C>G
15g.48425396G>TCA392327684FBN1c.*234C>A (n.*234C>A)
c.*939C>A (n.*939C>A)
n.1607C>A
n.723C>A
c.7426C>A (p.Leu2476Met)
c.2592C>A (n.2592C>A)
c.2795C>A
15g.48425397A=CA2175492268FBN1c.*233T= (n.*233T=)
c.*938T= (n.*938T=)
n.1606T=
n.722T=
c.7425T= (p.Ile2475=)
c.2591T= (n.2591T=)
c.2794T=
15g.48425397A>CCA392327687FBN1c.*233T>G (n.*233T>G)
c.*938T>G (n.*938T>G)
n.1606T>G
n.722T>G
c.7425T>G (p.Ile2475Met)
c.2591T>G (n.2591T>G)
c.2794T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.48425397A>GCA490016713FBN1c.*233T>C (n.*233T>C)
c.*938T>C (n.*938T>C)
n.1606T>C
n.722T>C
c.7425T>C (p.Ile2475=)
c.2591T>C (n.2591T>C)
c.2794T>C
15g.48425397A>TCA490016714FBN1c.*233T>A (n.*233T>A)
c.*938T>A (n.*938T>A)
n.1606T>A
n.722T>A
c.7425T>A (p.Ile2475=)
c.2591T>A (n.2591T>A)
c.2794T>A
15g.48425398A>CCA392327692FBN1c.*232T>G (n.*232T>G)
c.*937T>G (n.*937T>G)
n.1605T>G
n.721T>G
c.7424T>G (p.Ile2475Ser)
c.2590T>G (n.2590T>G)
c.2793T>G
15g.48425398A>GCA392327696FBN1c.*232T>C (n.*232T>C)
c.*937T>C (n.*937T>C)
n.1605T>C
n.721T>C
c.7424T>C (p.Ile2475Thr)
c.2590T>C (n.2590T>C)
c.2793T>C
15g.48425398A>TCA392327698FBN1c.*232T>A (n.*232T>A)
c.*937T>A (n.*937T>A)
n.1605T>A
n.721T>A
c.7424T>A (p.Ile2475Asn)
c.2590T>A (n.2590T>A)
c.2793T>A
15g.48425399T>ACA392327704FBN1c.*231A>T (n.*231A>T)
c.*936A>T (n.*936A>T)
n.1604A>T
n.720A>T
c.7423A>T (p.Ile2475Phe)
c.2589A>T (n.2589A>T)
c.2792A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48425399T>CCA392327705FBN1c.*231A>G (n.*231A>G)
c.*936A>G (n.*936A>G)
n.1604A>G
n.720A>G
c.7423A>G (p.Ile2475Val)
c.2589A>G (n.2589A>G)
c.2792A>G
gnomAD v4
15g.48425399T>GCA392327708FBN1c.*231A>C (n.*231A>C)
c.*936A>C (n.*936A>C)
n.1604A>C
n.720A>C
c.7423A>C (p.Ile2475Leu)
c.2589A>C (n.2589A>C)
c.2792A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.48425399T=CA2175492270FBN1c.*231A= (n.*231A=)
c.*936A= (n.*936A=)
n.1604A=
n.720A=
c.7423A= (p.Ile2475=)
c.2589A= (n.2589A=)
c.2792A=
15g.48425400G>ACA490016718FBN1c.*230C>T (n.*230C>T)
c.*935C>T (n.*935C>T)
n.1603C>T
n.719C>T
c.7422C>T (p.Tyr2474=)
c.2588C>T (n.2588C>T)
c.2791C>T
15g.48425400G>CCA392327711FBN1c.*230C>G (n.*230C>G)
c.*935C>G (n.*935C>G)
n.1603C>G
n.719C>G
c.7422C>G (p.Tyr2474Ter)
c.2588C>G (n.2588C>G)
c.2791C>G
15g.48425400G>TCA392327712FBN1c.*230C>A (n.*230C>A)
c.*935C>A (n.*935C>A)
n.1603C>A
n.719C>A
c.7422C>A (p.Tyr2474Ter)
c.2588C>A (n.2588C>A)
c.2791C>A
15g.48425400_48425401delinsGTCA2175492271FBN1c.*229_*230delinsAC (n.*229_*230delinsAC)
c.*934_*935delinsAC (n.*934_*935delinsAC)
n.1602_1603delinsAC
n.718_719delinsAC
c.7421_7422delinsAC (p.Tyr2474=)
c.2587_2588delinsAC (n.2587_2588delinsAC)
c.2790_2791delinsAC
15g.48425401delCA16614790FBN1c.*229del (n.*229del)
c.*934del (n.*934del)
n.1602del
n.718del
c.7421del (p.Tyr2474SerfsTer?)
c.2587del (n.2587del)
c.2790del
ClinVar dbSNP
15g.48425401T>ACA392327716FBN1c.*229A>T (n.*229A>T)
c.*934A>T (n.*934A>T)
n.1602A>T
n.718A>T
c.7421A>T (p.Tyr2474Phe)
c.2587A>T (n.2587A>T)
c.2790A>T
15g.48425401T>CCA353668FBN1c.*229A>G (n.*229A>G)
c.*934A>G (n.*934A>G)
n.1602A>G
n.718A>G
c.7421A>G (p.Tyr2474Cys)
c.2587A>G (n.2587A>G)
c.2790A>G
ClinVar dbSNP
15g.48425401T>GCA392327718FBN1c.*229A>C (n.*229A>C)
c.*934A>C (n.*934A>C)
n.1602A>C
n.718A>C
c.7421A>C (p.Tyr2474Ser)
c.2587A>C (n.2587A>C)
c.2790A>C
15g.48425401T=CA2175492277FBN1c.*229A= (n.*229A=)
c.*934A= (n.*934A=)
n.1602A=
n.718A=
c.7421A= (p.Tyr2474=)
c.2587A= (n.2587A=)
c.2790A=
15g.48425402A>CCA392327719FBN1c.*228T>G (n.*228T>G)
c.*933T>G (n.*933T>G)
n.1601T>G
n.717T>G
c.7420T>G (p.Tyr2474Asp)
c.2586T>G (n.2586T>G)
c.2789T>G
ClinVar dbSNP
15g.48425402A>GCA392327721FBN1c.*228T>C (n.*228T>C)
c.*933T>C (n.*933T>C)
n.1601T>C
n.717T>C
c.7420T>C (p.Tyr2474His)
c.2586T>C (n.2586T>C)
c.2789T>C
15g.48425402A>TCA392327720FBN1c.*228T>A (n.*228T>A)
c.*933T>A (n.*933T>A)
n.1601T>A
n.717T>A
c.7420T>A (p.Tyr2474Asn)
c.2586T>A (n.2586T>A)
c.2789T>A
15g.48425403G>ACA490016722FBN1c.*227C>T (n.*227C>T)
c.*932C>T (n.*932C>T)
n.1600C>T
n.716C>T
c.7419C>T (p.Gly2473=)
c.2585C>T (n.2585C>T)
c.2788C>T
15g.48425403G>CCA490016724FBN1c.*227C>G (n.*227C>G)
c.*932C>G (n.*932C>G)
n.1600C>G
n.716C>G
c.7419C>G (p.Gly2473=)
c.2585C>G (n.2585C>G)
c.2788C>G
15g.48425403G>TCA490016723FBN1c.*227C>A (n.*227C>A)
c.*932C>A (n.*932C>A)
n.1600C>A
n.716C>A
c.7419C>A (p.Gly2473=)
c.2585C>A (n.2585C>A)
c.2788C>A
COSMIC
15g.48425404C>ACA392327723FBN1c.*226G>T (n.*226G>T)
c.*931G>T (n.*931G>T)
n.1599G>T
n.715G>T
c.7418G>T (p.Gly2473Val)
c.2584G>T (n.2584G>T)
c.2787G>T
15g.48425404C=CA2175492285FBN1c.*226G= (n.*226G=)
c.*931G= (n.*931G=)
n.1599G=
n.715G=
c.7418G= (p.Gly2473=)
c.2584G= (n.2584G=)
c.2787G=
15g.48425404C>GCA392327727FBN1c.*226G>C (n.*226G>C)
c.*931G>C (n.*931G>C)
n.1599G>C
n.715G>C
c.7418G>C (p.Gly2473Ala)
c.2584G>C (n.2584G>C)
c.2787G>C
ClinVar dbSNP
15g.48425404C>TCA392327725FBN1c.*226G>A (n.*226G>A)
c.*931G>A (n.*931G>A)
n.1599G>A
n.715G>A
c.7418G>A (p.Gly2473Asp)
c.2584G>A (n.2584G>A)
c.2787G>A
ClinVar dbSNP
15g.48425405C>ACA392327730FBN1c.*225G>T (n.*225G>T)
c.*930G>T (n.*930G>T)
n.1598G>T
n.714G>T
c.7417G>T (p.Gly2473Cys)
c.2583G>T (n.2583G>T)
c.2786G>T
15g.48425405C>GCA392327732FBN1c.*225G>C (n.*225G>C)
c.*930G>C (n.*930G>C)
n.1598G>C
n.714G>C
c.7417G>C (p.Gly2473Arg)
c.2583G>C (n.2583G>C)
c.2786G>C
15g.48425405C>TCA392327734FBN1c.*225G>A (n.*225G>A)
c.*930G>A (n.*930G>A)
n.1598G>A
n.714G>A
c.7417G>A (p.Gly2473Ser)
c.2583G>A (n.2583G>A)
c.2786G>A
gnomAD v4
15g.48425406T>ACA392327735FBN1c.*224A>T (n.*224A>T)
c.*929A>T (n.*929A>T)
n.1597A>T
n.713A>T
c.7416A>T (p.Lys2472Asn)
c.2582A>T (n.2582A>T)
c.2785A>T
15g.48425406T>CCA490016726FBN1c.*224A>G (n.*224A>G)
c.*929A>G (n.*929A>G)
n.1597A>G
n.713A>G
c.7416A>G (p.Lys2472=)
c.2582A>G (n.2582A>G)
c.2785A>G
15g.48425406T>GCA392327737FBN1c.*224A>C (n.*224A>C)
c.*929A>C (n.*929A>C)
n.1597A>C
n.713A>C
c.7416A>C (p.Lys2472Asn)
c.2582A>C (n.2582A>C)
c.2785A>C
15g.48425408delCA2695220208FBN1c.*224del (n.*224del)
c.*929del (n.*929del)
n.1597del
n.713del
c.7416del (p.Gly2473AlafsTer?)
c.2582del (n.2582del)
c.2785del

Number of alleles fetched