Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.41271752A= | CA2172180618 | CHP1 | c.411+1134A= (n.411+1134A=) c.350-7015A= (n.350-7015A=) n.543+1134A= c.*176+1134A= (n.*176+1134A=) n.399-428A= c.*110+1134A= (n.*110+1134A=) c.272-428A= | |
15 | g.41271752A>C | CA2581210334 | CHP1 | c.411+1134A>C (n.411+1134A>C) c.350-7015A>C (n.350-7015A>C) n.543+1134A>C c.*176+1134A>C (n.*176+1134A>C) n.399-428A>C c.*110+1134A>C (n.*110+1134A>C) c.272-428A>C | |
15 | g.41271752A>G | CA14099267 | CHP1 | c.411+1134A>G (n.411+1134A>G) c.350-7015A>G (n.350-7015A>G) n.543+1134A>G c.*176+1134A>G (n.*176+1134A>G) n.399-428A>G c.*110+1134A>G (n.*110+1134A>G) c.272-428A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.41271752A>T | CA2581210335 | CHP1 | c.411+1134A>T (n.411+1134A>T) c.350-7015A>T (n.350-7015A>T) n.543+1134A>T c.*176+1134A>T (n.*176+1134A>T) n.399-428A>T c.*110+1134A>T (n.*110+1134A>T) c.272-428A>T | |
15 | g.41271753C= | CA2172180619 | CHP1 | c.411+1135C= (n.411+1135C=) c.350-7014C= (n.350-7014C=) n.543+1135C= c.*176+1135C= (n.*176+1135C=) n.399-427C= c.*110+1135C= (n.*110+1135C=) c.272-427C= | |
15 | g.41271753C>T | CA617275589 | CHP1 | c.411+1135C>T (n.411+1135C>T) c.350-7014C>T (n.350-7014C>T) n.543+1135C>T c.*176+1135C>T (n.*176+1135C>T) n.399-427C>T c.*110+1135C>T (n.*110+1135C>T) c.272-427C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.41271754G>A | CA269671305 | CHP1 | c.411+1136G>A (n.411+1136G>A) c.350-7013G>A (n.350-7013G>A) n.543+1136G>A c.*176+1136G>A (n.*176+1136G>A) n.399-426G>A c.*110+1136G>A (n.*110+1136G>A) c.272-426G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.41271754G= | CA2172180620 | CHP1 | c.411+1136G= (n.411+1136G=) c.350-7013G= (n.350-7013G=) n.543+1136G= c.*176+1136G= (n.*176+1136G=) n.399-426G= c.*110+1136G= (n.*110+1136G=) c.272-426G= | |
15 | g.41271756A>G | CA656086520 | CHP1 | c.411+1138A>G (n.411+1138A>G) c.350-7011A>G (n.350-7011A>G) n.543+1138A>G c.*176+1138A>G (n.*176+1138A>G) n.399-424A>G c.*110+1138A>G (n.*110+1138A>G) c.272-424A>G | COSMIC |
15 | g.41271761T= | CA2172180621 | CHP1 | c.411+1143T= (n.411+1143T=) c.350-7006T= (n.350-7006T=) n.543+1143T= c.*176+1143T= (n.*176+1143T=) n.399-419T= c.*110+1143T= (n.*110+1143T=) c.272-419T= | |
15 | g.41271762dup | CA2172180622 | CHP1 | c.411+1144dup (n.411+1144dup) c.350-7005dup (n.350-7005dup) n.543+1144dup c.*176+1144dup (n.*176+1144dup) n.399-418dup c.*110+1144dup (n.*110+1144dup) c.272-418dup | dbSNP |
15 | g.41271763C>A | CA269671309 | CHP1 | c.411+1145C>A (n.411+1145C>A) c.350-7004C>A (n.350-7004C>A) n.543+1145C>A c.*176+1145C>A (n.*176+1145C>A) n.399-417C>A c.*110+1145C>A (n.*110+1145C>A) c.272-417C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.41271763C= | CA2172180623 | CHP1 | c.411+1145C= (n.411+1145C=) c.350-7004C= (n.350-7004C=) n.543+1145C= c.*176+1145C= (n.*176+1145C=) n.399-417C= c.*110+1145C= (n.*110+1145C=) c.272-417C= | |
15 | g.41271763C>T | CA269671310 | CHP1 | c.411+1145C>T (n.411+1145C>T) c.350-7004C>T (n.350-7004C>T) n.543+1145C>T c.*176+1145C>T (n.*176+1145C>T) n.399-417C>T c.*110+1145C>T (n.*110+1145C>T) c.272-417C>T | dbSNP |
15 | g.41271764A>G | CA2803881400 | CHP1 | c.411+1146A>G (n.411+1146A>G) c.350-7003A>G (n.350-7003A>G) n.543+1146A>G c.*176+1146A>G (n.*176+1146A>G) n.399-416A>G c.*110+1146A>G (n.*110+1146A>G) c.272-416A>G | |
15 | g.41271768C= | CA2172180624 | CHP1 | c.411+1150C= (n.411+1150C=) c.350-6999C= (n.350-6999C=) n.543+1150C= c.*176+1150C= (n.*176+1150C=) n.399-412C= c.*110+1150C= (n.*110+1150C=) c.272-412C= | |
15 | g.41271768C>G | CA2172180625 | CHP1 | c.411+1150C>G (n.411+1150C>G) c.350-6999C>G (n.350-6999C>G) n.543+1150C>G c.*176+1150C>G (n.*176+1150C>G) n.399-412C>G c.*110+1150C>G (n.*110+1150C>G) c.272-412C>G | dbSNP |
15 | g.41271769T>C | CA712814917 | CHP1 | c.411+1151T>C (n.411+1151T>C) c.350-6998T>C (n.350-6998T>C) n.543+1151T>C c.*176+1151T>C (n.*176+1151T>C) n.399-411T>C c.*110+1151T>C (n.*110+1151T>C) c.272-411T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.41271769T= | CA2172180626 | CHP1 | c.411+1151T= (n.411+1151T=) c.350-6998T= (n.350-6998T=) n.543+1151T= c.*176+1151T= (n.*176+1151T=) n.399-411T= c.*110+1151T= (n.*110+1151T=) c.272-411T= | |
15 | g.41271770A= | CA2172180628 | CHP1 | c.411+1152A= (n.411+1152A=) c.350-6997A= (n.350-6997A=) n.543+1152A= c.*176+1152A= (n.*176+1152A=) n.399-410A= c.*110+1152A= (n.*110+1152A=) c.272-410A= | |
15 | g.41271770A>G | CA969023422 | CHP1 | c.411+1152A>G (n.411+1152A>G) c.350-6997A>G (n.350-6997A>G) n.543+1152A>G c.*176+1152A>G (n.*176+1152A>G) n.399-410A>G c.*110+1152A>G (n.*110+1152A>G) c.272-410A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.41271770A>T | CA2172180629 | CHP1 | c.411+1152A>T (n.411+1152A>T) c.350-6997A>T (n.350-6997A>T) n.543+1152A>T c.*176+1152A>T (n.*176+1152A>T) n.399-410A>T c.*110+1152A>T (n.*110+1152A>T) c.272-410A>T | dbSNP |
15 | g.41271770_41271771delinsAT | CA2172180627 | CHP1 | c.411+1152_411+1153delinsAT (n.411+1152_411+1153delinsAT) c.350-6997_350-6996delinsAT (n.350-6997_350-6996delinsAT) n.543+1152_543+1153delinsAT c.*176+1152_*176+1153delinsAT (n.*176+1152_*176+1153delinsAT) n.399-410_399-409delinsAT c.*110+1152_*110+1153delinsAT (n.*110+1152_*110+1153delinsAT) c.272-410_272-409delinsAT | |
15 | g.41271771del | CA712814918 | CHP1 | c.411+1153del (n.411+1153del) c.350-6996del (n.350-6996del) n.543+1153del c.*176+1153del (n.*176+1153del) n.399-409del c.*110+1153del (n.*110+1153del) c.272-409del | dbSNP |
15 | g.41271772C>A | CA2172180631 | CHP1 | c.411+1154C>A (n.411+1154C>A) c.350-6995C>A (n.350-6995C>A) n.543+1154C>A c.*176+1154C>A (n.*176+1154C>A) n.399-408C>A c.*110+1154C>A (n.*110+1154C>A) c.272-408C>A | dbSNP |
15 | g.41271772C= | CA2172180630 | CHP1 | c.411+1154C= (n.411+1154C=) c.350-6995C= (n.350-6995C=) n.543+1154C= c.*176+1154C= (n.*176+1154C=) n.399-408C= c.*110+1154C= (n.*110+1154C=) c.272-408C= | |
15 | g.41271772C>G | CA14077935 | CHP1 | c.411+1154C>G (n.411+1154C>G) c.350-6995C>G (n.350-6995C>G) n.543+1154C>G c.*176+1154C>G (n.*176+1154C>G) n.399-408C>G c.*110+1154C>G (n.*110+1154C>G) c.272-408C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.41271772C>T | CA2581210336 | CHP1 | c.411+1154C>T (n.411+1154C>T) c.350-6995C>T (n.350-6995C>T) n.543+1154C>T c.*176+1154C>T (n.*176+1154C>T) n.399-408C>T c.*110+1154C>T (n.*110+1154C>T) c.272-408C>T | |
15 | g.41271780A>C | CA2730770646 | CHP1 | c.411+1162A>C (n.411+1162A>C) c.350-6987A>C (n.350-6987A>C) n.543+1162A>C c.*176+1162A>C (n.*176+1162A>C) n.399-400A>C c.*110+1162A>C (n.*110+1162A>C) c.272-400A>C | dbSNP |
15 | g.41271781C= | CA2172180632 | CHP1 | c.411+1163C= (n.411+1163C=) c.350-6986C= (n.350-6986C=) n.543+1163C= c.*176+1163C= (n.*176+1163C=) n.399-399C= c.*110+1163C= (n.*110+1163C=) c.272-399C= | |
15 | g.41271781C>G | CA2172180633 | CHP1 | c.411+1163C>G (n.411+1163C>G) c.350-6986C>G (n.350-6986C>G) n.543+1163C>G c.*176+1163C>G (n.*176+1163C>G) n.399-399C>G c.*110+1163C>G (n.*110+1163C>G) c.272-399C>G | dbSNP |
15 | g.41271783A= | CA2172180634 | CHP1 | c.411+1165A= (n.411+1165A=) c.350-6984A= (n.350-6984A=) n.543+1165A= c.*176+1165A= (n.*176+1165A=) n.399-397A= c.*110+1165A= (n.*110+1165A=) c.272-397A= | |
15 | g.41271783A>G | CA269671313 | CHP1 | c.411+1165A>G (n.411+1165A>G) c.350-6984A>G (n.350-6984A>G) n.543+1165A>G c.*176+1165A>G (n.*176+1165A>G) n.399-397A>G c.*110+1165A>G (n.*110+1165A>G) c.272-397A>G | dbSNP |
15 | g.41271783_41271786del | CA2803881401 | CHP1 | c.411+1165_411+1168del (n.411+1165_411+1168del) c.350-6984_350-6981del (n.350-6984_350-6981del) n.543+1165_543+1168del c.*176+1165_*176+1168del (n.*176+1165_*176+1168del) n.399-397_399-394del c.*110+1165_*110+1168del (n.*110+1165_*110+1168del) c.272-397_272-394del | |
15 | g.41271784A= | CA2172180635 | CHP1 | c.411+1166A= (n.411+1166A=) c.350-6983A= (n.350-6983A=) n.543+1166A= c.*176+1166A= (n.*176+1166A=) n.399-396A= c.*110+1166A= (n.*110+1166A=) c.272-396A= | |
15 | g.41271784A>G | CA2172180636 | CHP1 | c.411+1166A>G (n.411+1166A>G) c.350-6983A>G (n.350-6983A>G) n.543+1166A>G c.*176+1166A>G (n.*176+1166A>G) n.399-396A>G c.*110+1166A>G (n.*110+1166A>G) c.272-396A>G | dbSNP |
15 | g.41271787C= | CA2172180637 | CHP1 | c.411+1169C= (n.411+1169C=) c.350-6980C= (n.350-6980C=) n.543+1169C= c.*176+1169C= (n.*176+1169C=) n.399-393C= c.*110+1169C= (n.*110+1169C=) c.272-393C= | |
15 | g.41271787C>G | CA269671315 | CHP1 | c.411+1169C>G (n.411+1169C>G) c.350-6980C>G (n.350-6980C>G) n.543+1169C>G c.*176+1169C>G (n.*176+1169C>G) n.399-393C>G c.*110+1169C>G (n.*110+1169C>G) c.272-393C>G | dbSNP |
15 | g.41271787_41271788insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC | CA2803881402 | CHP1 | c.411+1169_411+1170insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (n.411+1169_411+1170insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC) c.350-6980_350-6979insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (n.350-6980_350-6979insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC) n.543+1169_543+1170insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC c.*176+1169_*176+1170insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (n.*176+1169_*176+1170insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC) n.399-393_399-392insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC c.*110+1169_*110+1170insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (n.*110+1169_*110+1170insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC) c.272-393_272-392insCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC | |
15 | g.41271788A= | CA2172180638 | CHP1 | c.411+1170A= (n.411+1170A=) c.350-6979A= (n.350-6979A=) n.543+1170A= c.*176+1170A= (n.*176+1170A=) n.399-392A= c.*110+1170A= (n.*110+1170A=) c.272-392A= | |
15 | g.41271788A>T | CA2172180639 | CHP1 | c.411+1170A>T (n.411+1170A>T) c.350-6979A>T (n.350-6979A>T) n.543+1170A>T c.*176+1170A>T (n.*176+1170A>T) n.399-392A>T c.*110+1170A>T (n.*110+1170A>T) c.272-392A>T | dbSNP |
15 | g.41271791C= | CA2172180640 | CHP1 | c.411+1173C= (n.411+1173C=) c.350-6976C= (n.350-6976C=) n.543+1173C= c.*176+1173C= (n.*176+1173C=) n.399-389C= c.*110+1173C= (n.*110+1173C=) c.272-389C= | |
15 | g.41271791C>G | CA712814926 | CHP1 | c.411+1173C>G (n.411+1173C>G) c.350-6976C>G (n.350-6976C>G) n.543+1173C>G c.*176+1173C>G (n.*176+1173C>G) n.399-389C>G c.*110+1173C>G (n.*110+1173C>G) c.272-389C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.41271791C>T | CA2591822528 | CHP1 | c.411+1173C>T (n.411+1173C>T) c.350-6976C>T (n.350-6976C>T) n.543+1173C>T c.*176+1173C>T (n.*176+1173C>T) n.399-389C>T c.*110+1173C>T (n.*110+1173C>T) c.272-389C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.41271794C= | CA2172180641 | CHP1 | c.411+1176C= (n.411+1176C=) c.350-6973C= (n.350-6973C=) n.543+1176C= c.*176+1176C= (n.*176+1176C=) n.399-386C= c.*110+1176C= (n.*110+1176C=) c.272-386C= | |
15 | g.41271794C>G | CA2172180642 | CHP1 | c.411+1176C>G (n.411+1176C>G) c.350-6973C>G (n.350-6973C>G) n.543+1176C>G c.*176+1176C>G (n.*176+1176C>G) n.399-386C>G c.*110+1176C>G (n.*110+1176C>G) c.272-386C>G | dbSNP |
15 | g.41271796G>C | CA712814927 | CHP1 | c.411+1178G>C (n.411+1178G>C) c.350-6971G>C (n.350-6971G>C) n.543+1178G>C c.*176+1178G>C (n.*176+1178G>C) n.399-384G>C c.*110+1178G>C (n.*110+1178G>C) c.272-384G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.41271796G= | CA2172180643 | CHP1 | c.411+1178G= (n.411+1178G=) c.350-6971G= (n.350-6971G=) n.543+1178G= c.*176+1178G= (n.*176+1178G=) n.399-384G= c.*110+1178G= (n.*110+1178G=) c.272-384G= | |
15 | g.41271796G>T | CA2172180644 | CHP1 | c.411+1178G>T (n.411+1178G>T) c.350-6971G>T (n.350-6971G>T) n.543+1178G>T c.*176+1178G>T (n.*176+1178G>T) n.399-384G>T c.*110+1178G>T (n.*110+1178G>T) c.272-384G>T | dbSNP |
15 | g.41271799C= | CA2172180645 | CHP1 | c.411+1181C= (n.411+1181C=) c.350-6968C= (n.350-6968C=) n.543+1181C= c.*176+1181C= (n.*176+1181C=) n.399-381C= c.*110+1181C= (n.*110+1181C=) c.272-381C= |