Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC COSMIC
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.37093602G>CCA489632081MEIS2c.579C>G (p.Ser193=)
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15g.37093602G=CA2170223907MEIS2c.579C= (p.Ser193=)
n.292C=
c.618C= (p.Ser206=)
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c.615C= (p.Ser205=)
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n.1006C=
n.1701C=
15g.37093602G>TCA489632082MEIS2c.579C>A (p.Ser193=)
n.292C>A
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c.180C>A (p.Ser60=)
n.278C>A
c.354C>A (p.Ser118=)
c.*179C>A (n.*179C>A)
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c.195C>A (p.Ser65=)
n.1292C>A
c.615C>A (p.Ser205=)
n.1053C>A
n.1006C>A
n.1701C>A
15g.37093603G>ACA7469342MEIS2c.578C>T (p.Ser193Phe)
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n.1700C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.37093603G>CCA391927593MEIS2c.578C>G (p.Ser193Cys)
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n.1291C>G
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n.1052C>G
n.1005C>G
n.1700C>G
15g.37093603G=CA2170223908MEIS2c.578C= (p.Ser193=)
n.291C=
c.617C= (p.Ser206=)
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n.1005C=
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15g.37093603G>TCA391927595MEIS2c.578C>A (p.Ser193Tyr)
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c.179C>A (p.Ser60Tyr)
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n.1291C>A
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n.1052C>A
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gnomAD v4
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n.1004T=
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n.276T>G
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n.1004T>G
n.1699T>G
15g.37093604A>GCA391927601MEIS2c.577T>C (p.Ser193Pro)
n.290T>C
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n.276T>C
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n.936T>C
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c.166T>C (p.Ser56Pro)
c.193T>C (p.Ser65Pro)
n.1290T>C
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n.1051T>C
n.1004T>C
n.1699T>C
dbSNP gnomAD v2
15g.37093604A>TCA391927599MEIS2c.577T>A (p.Ser193Thr)
n.290T>A
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c.178T>A (p.Ser60Thr)
n.276T>A
c.352T>A (p.Ser118Thr)
c.*177T>A (n.*177T>A)
n.936T>A
n.426T>A
c.166T>A (p.Ser56Thr)
c.193T>A (p.Ser65Thr)
n.1290T>A
c.613T>A (p.Ser205Thr)
n.1051T>A
n.1004T>A
n.1699T>A
15g.37093605G>ACA489632083MEIS2c.576C>T (p.Gly192=)
n.289C>T
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n.1050C>T
n.1003C>T
n.1698C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.37093605G>CCA489632084MEIS2c.576C>G (p.Gly192=)
n.289C>G
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c.177C>G (p.Gly59=)
n.275C>G
c.351C>G (p.Gly117=)
c.*176C>G (n.*176C>G)
n.935C>G
n.425C>G
c.165C>G (p.Gly55=)
c.192C>G (p.Gly64=)
n.1289C>G
c.612C>G (p.Gly204=)
n.1050C>G
n.1003C>G
n.1698C>G
15g.37093605G=CA2170223910MEIS2c.576C= (p.Gly192=)
n.289C=
c.615C= (p.Gly205=)
c.177C= (p.Gly59=)
n.275C=
c.351C= (p.Gly117=)
c.*176C= (n.*176C=)
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n.425C=
c.165C= (p.Gly55=)
c.192C= (p.Gly64=)
n.1289C=
c.612C= (p.Gly204=)
n.1050C=
n.1003C=
n.1698C=
15g.37093605G>TCA7469343MEIS2c.576C>A (p.Gly192=)
n.289C>A
c.615C>A (p.Gly205=)
c.177C>A (p.Gly59=)
n.275C>A
c.351C>A (p.Gly117=)
c.*176C>A (n.*176C>A)
n.935C>A
n.425C>A
c.165C>A (p.Gly55=)
c.192C>A (p.Gly64=)
n.1289C>A
c.612C>A (p.Gly204=)
n.1050C>A
n.1003C>A
n.1698C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.37093606C>ACA391927603MEIS2c.575G>T (p.Gly192Val)
n.288G>T
c.614G>T (p.Gly205Val)
c.176G>T (p.Gly59Val)
n.274G>T
c.350G>T (p.Gly117Val)
c.*175G>T (n.*175G>T)
n.934G>T
n.424G>T
c.164G>T (p.Gly55Val)
c.191G>T (p.Gly64Val)
n.1288G>T
c.611G>T (p.Gly204Val)
n.1049G>T
n.1002G>T
n.1697G>T
15g.37093606C=CA2170223911MEIS2c.575G= (p.Gly192=)
n.288G=
c.614G= (p.Gly205=)
c.176G= (p.Gly59=)
n.274G=
c.350G= (p.Gly117=)
c.*175G= (n.*175G=)
n.934G=
n.424G=
c.164G= (p.Gly55=)
c.191G= (p.Gly64=)
n.1288G=
c.611G= (p.Gly204=)
n.1049G=
n.1002G=
n.1697G=
15g.37093606C>GCA391927604MEIS2c.575G>C (p.Gly192Ala)
n.288G>C
c.614G>C (p.Gly205Ala)
c.176G>C (p.Gly59Ala)
n.274G>C
c.350G>C (p.Gly117Ala)
c.*175G>C (n.*175G>C)
n.934G>C
n.424G>C
c.164G>C (p.Gly55Ala)
c.191G>C (p.Gly64Ala)
n.1288G>C
c.611G>C (p.Gly204Ala)
n.1049G>C
n.1002G>C
n.1697G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.37093606C>TCA391927606MEIS2c.575G>A (p.Gly192Asp)
n.288G>A
c.614G>A (p.Gly205Asp)
c.176G>A (p.Gly59Asp)
n.274G>A
c.350G>A (p.Gly117Asp)
c.*175G>A (n.*175G>A)
n.934G>A
n.424G>A
c.164G>A (p.Gly55Asp)
c.191G>A (p.Gly64Asp)
n.1288G>A
c.611G>A (p.Gly204Asp)
n.1049G>A
n.1002G>A
n.1697G>A
gnomAD v4
15g.37093607C>ACA391927608MEIS2c.574G>T (p.Gly192Cys)
n.287G>T
c.613G>T (p.Gly205Cys)
c.175G>T (p.Gly59Cys)
n.273G>T
c.349G>T (p.Gly117Cys)
c.*174G>T (n.*174G>T)
n.933G>T
n.423G>T
c.163G>T (p.Gly55Cys)
c.190G>T (p.Gly64Cys)
n.1287G>T
c.610G>T (p.Gly204Cys)
n.1048G>T
n.1001G>T
n.1696G>T
15g.37093607C>GCA391927610MEIS2c.574G>C (p.Gly192Arg)
n.287G>C
c.613G>C (p.Gly205Arg)
c.175G>C (p.Gly59Arg)
n.273G>C
c.349G>C (p.Gly117Arg)
c.*174G>C (n.*174G>C)
n.933G>C
n.423G>C
c.163G>C (p.Gly55Arg)
c.190G>C (p.Gly64Arg)
n.1287G>C
c.610G>C (p.Gly204Arg)
n.1048G>C
n.1001G>C
n.1696G>C
15g.37093607C>TCA391927611MEIS2c.574G>A (p.Gly192Ser)
n.287G>A
c.613G>A (p.Gly205Ser)
c.175G>A (p.Gly59Ser)
n.273G>A
c.349G>A (p.Gly117Ser)
c.*174G>A (n.*174G>A)
n.933G>A
n.423G>A
c.163G>A (p.Gly55Ser)
c.190G>A (p.Gly64Ser)
n.1287G>A
c.610G>A (p.Gly204Ser)
n.1048G>A
n.1001G>A
n.1696G>A
15g.37093608T>ACA489632085MEIS2c.573A>T (p.Ser191=)
n.286A>T
c.612A>T (p.Ser204=)
c.174A>T (p.Ser58=)
n.272A>T
c.348A>T (p.Ser116=)
c.*173A>T (n.*173A>T)
n.932A>T
n.422A>T
c.162A>T (p.Ser54=)
c.189A>T (p.Ser63=)
n.1286A>T
c.609A>T (p.Ser203=)
n.1047A>T
n.1000A>T
n.1695A>T
15g.37093608T>CCA489632086MEIS2c.573A>G (p.Ser191=)
n.286A>G
c.612A>G (p.Ser204=)
c.174A>G (p.Ser58=)
n.272A>G
c.348A>G (p.Ser116=)
c.*173A>G (n.*173A>G)
n.932A>G
n.422A>G
c.162A>G (p.Ser54=)
c.189A>G (p.Ser63=)
n.1286A>G
c.609A>G (p.Ser203=)
n.1047A>G
n.1000A>G
n.1695A>G
dbSNP
15g.37093608T>GCA489632087MEIS2c.573A>C (p.Ser191=)
n.286A>C
c.612A>C (p.Ser204=)
c.174A>C (p.Ser58=)
n.272A>C
c.348A>C (p.Ser116=)
c.*173A>C (n.*173A>C)
n.932A>C
n.422A>C
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n.1000A>C
n.1695A>C
15g.37093608T=CA2170223912MEIS2c.573A= (p.Ser191=)
n.286A=
c.612A= (p.Ser204=)
c.174A= (p.Ser58=)
n.272A=
c.348A= (p.Ser116=)
c.*173A= (n.*173A=)
n.932A=
n.422A=
c.162A= (p.Ser54=)
c.189A= (p.Ser63=)
n.1286A=
c.609A= (p.Ser203=)
n.1047A=
n.1000A=
n.1695A=
15g.37093609G>ACA7469344MEIS2c.572C>T (p.Ser191Leu)
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n.1046C>T
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n.1694C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
15g.37093609G>CCA391927613MEIS2c.572C>G (p.Ser191Ter)
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ClinVar dbSNP
15g.37093609G=CA2170223913MEIS2c.572C= (p.Ser191=)
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c.611C= (p.Ser204=)
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c.173C>A (p.Ser58Ter)
n.271C>A
c.347C>A (p.Ser116Ter)
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n.421C>A
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c.188C>A (p.Ser63Ter)
n.1285C>A
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n.999C>A
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ClinVar
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n.270T>C
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n.930T>C
n.420T>C
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c.187T>C (p.Ser63Pro)
n.1284T>C
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n.1045T>C
n.998T>C
n.1693T>C
15g.37093610A>TCA391927617MEIS2c.571T>A (p.Ser191Thr)
n.284T>A
c.610T>A (p.Ser204Thr)
c.172T>A (p.Ser58Thr)
n.270T>A
c.346T>A (p.Ser116Thr)
c.*171T>A (n.*171T>A)
n.930T>A
n.420T>A
c.160T>A (p.Ser54Thr)
c.187T>A (p.Ser63Thr)
n.1284T>A
c.607T>A (p.Ser203Thr)
n.1045T>A
n.998T>A
n.1693T>A
15g.37093611A>CCA489632088MEIS2c.570T>G (p.Leu190=)
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n.1692T>G
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n.929T>C
n.419T>C
c.159T>C (p.Leu53=)
c.186T>C (p.Leu62=)
n.1283T>C
c.606T>C (p.Leu202=)
n.1044T>C
n.997T>C
n.1692T>C
15g.37093611A>TCA489632089MEIS2c.570T>A (p.Leu190=)
n.283T>A
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n.269T>A
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c.*170T>A (n.*170T>A)
n.929T>A
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c.159T>A (p.Leu53=)
c.186T>A (p.Leu62=)
n.1283T>A
c.606T>A (p.Leu202=)
n.1044T>A
n.997T>A
n.1692T>A
15g.37093612A>CCA391927622MEIS2c.569T>G (p.Leu190Arg)
n.282T>G
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n.928T>G
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n.1282T>G
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n.1043T>G
n.996T>G
n.1691T>G
15g.37093612A>GCA391927623MEIS2c.569T>C (p.Leu190Pro)
n.282T>C
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n.268T>C
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c.*169T>C (n.*169T>C)
n.928T>C
n.418T>C
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c.185T>C (p.Leu62Pro)
n.1282T>C
c.605T>C (p.Leu202Pro)
n.1043T>C
n.996T>C
n.1691T>C
15g.37093612A>TCA391927625MEIS2c.569T>A (p.Leu190His)
n.282T>A
c.608T>A (p.Leu203His)
c.170T>A (p.Leu57His)
n.268T>A
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c.*169T>A (n.*169T>A)
n.928T>A
n.418T>A
c.158T>A (p.Leu53His)
c.185T>A (p.Leu62His)
n.1282T>A
c.605T>A (p.Leu202His)
n.1043T>A
n.996T>A
n.1691T>A
15g.37093613G>ACA391927627MEIS2c.568C>T (p.Leu190Phe)
n.281C>T
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n.1690C>T
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c.169C>G (p.Leu57Val)
n.267C>G
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c.*168C>G (n.*168C>G)
n.927C>G
n.417C>G
c.157C>G (p.Leu53Val)
c.184C>G (p.Leu62Val)
n.1281C>G
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n.1042C>G
n.995C>G
n.1690C>G
15g.37093613G=CA2170223914MEIS2c.568C= (p.Leu190=)
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n.1690C=
15g.37093613G>TCA7469345MEIS2c.568C>A (p.Leu190Ile)
n.281C>A
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c.169C>A (p.Leu57Ile)
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c.*168C>A (n.*168C>A)
n.927C>A
n.417C>A
c.157C>A (p.Leu53Ile)
c.184C>A (p.Leu62Ile)
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c.604C>A (p.Leu202Ile)
n.1042C>A
n.995C>A
n.1690C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched