| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 15 | g.37057605T>C | CA269144011 | MEIS2 | c.716-20646A>G (n.716-20646A>G) n.429-20646A>G c.755-20646A>G (n.755-20646A>G) c.317-20646A>G (n.317-20646A>G) n.415-20646A>G c.491-20646A>G (n.491-20646A>G) c.*316-20646A>G (n.*316-20646A>G) n.1075-20646A>G c.332-20646A>G (n.332-20646A>G) n.1429-20646A>G c.752-20646A>G (n.752-20646A>G) n.1190-20646A>G n.1143-20646A>G n.1838-20646A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.37057608del | CA269144012 | MEIS2 | c.716-20649del (n.716-20649del) n.429-20649del c.755-20649del (n.755-20649del) c.317-20649del (n.317-20649del) n.415-20649del c.491-20649del (n.491-20649del) c.*316-20649del (n.*316-20649del) n.1075-20649del c.332-20649del (n.332-20649del) n.1429-20649del c.752-20649del (n.752-20649del) n.1190-20649del n.1143-20649del n.1838-20649del | dbSNP |
| 15 | g.37057610A= | CA2170206747 | MEIS2 | c.716-20651T= (n.716-20651T=) n.429-20651T= c.755-20651T= (n.755-20651T=) c.317-20651T= (n.317-20651T=) n.415-20651T= c.491-20651T= (n.491-20651T=) c.*316-20651T= (n.*316-20651T=) n.1075-20651T= c.332-20651T= (n.332-20651T=) n.1429-20651T= c.752-20651T= (n.752-20651T=) n.1190-20651T= n.1143-20651T= n.1838-20651T= | |
| 15 | g.37057610A>T | CA2170206748 | MEIS2 | c.716-20651T>A (n.716-20651T>A) n.429-20651T>A c.755-20651T>A (n.755-20651T>A) c.317-20651T>A (n.317-20651T>A) n.415-20651T>A c.491-20651T>A (n.491-20651T>A) c.*316-20651T>A (n.*316-20651T>A) n.1075-20651T>A c.332-20651T>A (n.332-20651T>A) n.1429-20651T>A c.752-20651T>A (n.752-20651T>A) n.1190-20651T>A n.1143-20651T>A n.1838-20651T>A | dbSNP |
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| 15 | g.37057646G= | CA2170206753 | MEIS2 | c.716-20687C= (n.716-20687C=) n.429-20687C= c.755-20687C= (n.755-20687C=) c.317-20687C= (n.317-20687C=) n.415-20687C= c.491-20687C= (n.491-20687C=) c.*316-20687C= (n.*316-20687C=) n.1075-20687C= c.332-20687C= (n.332-20687C=) n.1429-20687C= c.752-20687C= (n.752-20687C=) n.1190-20687C= n.1143-20687C= n.1838-20687C= | |
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| 15 | g.37057664A>T | CA968737350 | MEIS2 | c.716-20705T>A (n.716-20705T>A) n.429-20705T>A c.755-20705T>A (n.755-20705T>A) c.317-20705T>A (n.317-20705T>A) n.415-20705T>A c.491-20705T>A (n.491-20705T>A) c.*316-20705T>A (n.*316-20705T>A) n.1075-20705T>A c.332-20705T>A (n.332-20705T>A) n.1429-20705T>A c.752-20705T>A (n.752-20705T>A) n.1190-20705T>A n.1143-20705T>A n.1838-20705T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.37057666A= | CA2170206766 | MEIS2 | c.716-20707T= (n.716-20707T=) n.429-20707T= c.755-20707T= (n.755-20707T=) c.317-20707T= (n.317-20707T=) n.415-20707T= c.491-20707T= (n.491-20707T=) c.*316-20707T= (n.*316-20707T=) n.1075-20707T= c.332-20707T= (n.332-20707T=) n.1429-20707T= c.752-20707T= (n.752-20707T=) n.1190-20707T= n.1143-20707T= n.1838-20707T= | |
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| 15 | g.37057670A= | CA2170206769 | MEIS2 | c.716-20711T= (n.716-20711T=) n.429-20711T= c.755-20711T= (n.755-20711T=) c.317-20711T= (n.317-20711T=) n.415-20711T= c.491-20711T= (n.491-20711T=) c.*316-20711T= (n.*316-20711T=) n.1075-20711T= c.332-20711T= (n.332-20711T=) n.1429-20711T= c.752-20711T= (n.752-20711T=) n.1190-20711T= n.1143-20711T= n.1838-20711T= | |
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