UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.37057551G>A | CA269144005 | MEIS2 | c.716-20592C>T (n.716-20592C>T) n.429-20592C>T c.755-20592C>T (n.755-20592C>T) c.317-20592C>T (n.317-20592C>T) n.415-20592C>T c.491-20592C>T (n.491-20592C>T) c.*316-20592C>T (n.*316-20592C>T) n.1075-20592C>T c.332-20592C>T (n.332-20592C>T) n.1429-20592C>T c.752-20592C>T (n.752-20592C>T) n.1190-20592C>T n.1143-20592C>T n.1838-20592C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057551G= | CA2170206711 | MEIS2 | c.716-20592C= (n.716-20592C=) n.429-20592C= c.755-20592C= (n.755-20592C=) c.317-20592C= (n.317-20592C=) n.415-20592C= c.491-20592C= (n.491-20592C=) c.*316-20592C= (n.*316-20592C=) n.1075-20592C= c.332-20592C= (n.332-20592C=) n.1429-20592C= c.752-20592C= (n.752-20592C=) n.1190-20592C= n.1143-20592C= n.1838-20592C= | |
| 15 | g.37057551G>T | CA2170206712 | MEIS2 | c.716-20592C>A (n.716-20592C>A) n.429-20592C>A c.755-20592C>A (n.755-20592C>A) c.317-20592C>A (n.317-20592C>A) n.415-20592C>A c.491-20592C>A (n.491-20592C>A) c.*316-20592C>A (n.*316-20592C>A) n.1075-20592C>A c.332-20592C>A (n.332-20592C>A) n.1429-20592C>A c.752-20592C>A (n.752-20592C>A) n.1190-20592C>A n.1143-20592C>A n.1838-20592C>A | dbSNP |
| 15 | g.37057561T>C | CA269144006 | MEIS2 | c.716-20602A>G (n.716-20602A>G) n.429-20602A>G c.755-20602A>G (n.755-20602A>G) c.317-20602A>G (n.317-20602A>G) n.415-20602A>G c.491-20602A>G (n.491-20602A>G) c.*316-20602A>G (n.*316-20602A>G) n.1075-20602A>G c.332-20602A>G (n.332-20602A>G) n.1429-20602A>G c.752-20602A>G (n.752-20602A>G) n.1190-20602A>G n.1143-20602A>G n.1838-20602A>G | dbSNP |
| 15 | g.37057561T= | CA2170206713 | MEIS2 | c.716-20602A= (n.716-20602A=) n.429-20602A= c.755-20602A= (n.755-20602A=) c.317-20602A= (n.317-20602A=) n.415-20602A= c.491-20602A= (n.491-20602A=) c.*316-20602A= (n.*316-20602A=) n.1075-20602A= c.332-20602A= (n.332-20602A=) n.1429-20602A= c.752-20602A= (n.752-20602A=) n.1190-20602A= n.1143-20602A= n.1838-20602A= | |
| 15 | g.37057562G>A | CA712492159 | MEIS2 | c.716-20603C>T (n.716-20603C>T) n.429-20603C>T c.755-20603C>T (n.755-20603C>T) c.317-20603C>T (n.317-20603C>T) n.415-20603C>T c.491-20603C>T (n.491-20603C>T) c.*316-20603C>T (n.*316-20603C>T) n.1075-20603C>T c.332-20603C>T (n.332-20603C>T) n.1429-20603C>T c.752-20603C>T (n.752-20603C>T) n.1190-20603C>T n.1143-20603C>T n.1838-20603C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057562G= | CA2170206714 | MEIS2 | c.716-20603C= (n.716-20603C=) n.429-20603C= c.755-20603C= (n.755-20603C=) c.317-20603C= (n.317-20603C=) n.415-20603C= c.491-20603C= (n.491-20603C=) c.*316-20603C= (n.*316-20603C=) n.1075-20603C= c.332-20603C= (n.332-20603C=) n.1429-20603C= c.752-20603C= (n.752-20603C=) n.1190-20603C= n.1143-20603C= n.1838-20603C= | |
| 15 | g.37057564G= | CA2170206715 | MEIS2 | c.716-20605C= (n.716-20605C=) n.429-20605C= c.755-20605C= (n.755-20605C=) c.317-20605C= (n.317-20605C=) n.415-20605C= c.491-20605C= (n.491-20605C=) c.*316-20605C= (n.*316-20605C=) n.1075-20605C= c.332-20605C= (n.332-20605C=) n.1429-20605C= c.752-20605C= (n.752-20605C=) n.1190-20605C= n.1143-20605C= n.1838-20605C= | |
| 15 | g.37057564G>T | CA712492164 | MEIS2 | c.716-20605C>A (n.716-20605C>A) n.429-20605C>A c.755-20605C>A (n.755-20605C>A) c.317-20605C>A (n.317-20605C>A) n.415-20605C>A c.491-20605C>A (n.491-20605C>A) c.*316-20605C>A (n.*316-20605C>A) n.1075-20605C>A c.332-20605C>A (n.332-20605C>A) n.1429-20605C>A c.752-20605C>A (n.752-20605C>A) n.1190-20605C>A n.1143-20605C>A n.1838-20605C>A | dbSNP |
| 15 | g.37057565C= | CA2170206716 | MEIS2 | c.716-20606G= (n.716-20606G=) n.429-20606G= c.755-20606G= (n.755-20606G=) c.317-20606G= (n.317-20606G=) n.415-20606G= c.491-20606G= (n.491-20606G=) c.*316-20606G= (n.*316-20606G=) n.1075-20606G= c.332-20606G= (n.332-20606G=) n.1429-20606G= c.752-20606G= (n.752-20606G=) n.1190-20606G= n.1143-20606G= n.1838-20606G= | |
| 15 | g.37057565C>T | CA2170206717 | MEIS2 | c.716-20606G>A (n.716-20606G>A) n.429-20606G>A c.755-20606G>A (n.755-20606G>A) c.317-20606G>A (n.317-20606G>A) n.415-20606G>A c.491-20606G>A (n.491-20606G>A) c.*316-20606G>A (n.*316-20606G>A) n.1075-20606G>A c.332-20606G>A (n.332-20606G>A) n.1429-20606G>A c.752-20606G>A (n.752-20606G>A) n.1190-20606G>A n.1143-20606G>A n.1838-20606G>A | dbSNP |
| 15 | g.37057567G= | CA2170206718 | MEIS2 | c.716-20608C= (n.716-20608C=) n.429-20608C= c.755-20608C= (n.755-20608C=) c.317-20608C= (n.317-20608C=) n.415-20608C= c.491-20608C= (n.491-20608C=) c.*316-20608C= (n.*316-20608C=) n.1075-20608C= c.332-20608C= (n.332-20608C=) n.1429-20608C= c.752-20608C= (n.752-20608C=) n.1190-20608C= n.1143-20608C= n.1838-20608C= | |
| 15 | g.37057567G>T | CA2170206719 | MEIS2 | c.716-20608C>A (n.716-20608C>A) n.429-20608C>A c.755-20608C>A (n.755-20608C>A) c.317-20608C>A (n.317-20608C>A) n.415-20608C>A c.491-20608C>A (n.491-20608C>A) c.*316-20608C>A (n.*316-20608C>A) n.1075-20608C>A c.332-20608C>A (n.332-20608C>A) n.1429-20608C>A c.752-20608C>A (n.752-20608C>A) n.1190-20608C>A n.1143-20608C>A n.1838-20608C>A | dbSNP |
| 15 | g.37057569A= | CA2170206720 | MEIS2 | c.716-20610T= (n.716-20610T=) n.429-20610T= c.755-20610T= (n.755-20610T=) c.317-20610T= (n.317-20610T=) n.415-20610T= c.491-20610T= (n.491-20610T=) c.*316-20610T= (n.*316-20610T=) n.1075-20610T= c.332-20610T= (n.332-20610T=) n.1429-20610T= c.752-20610T= (n.752-20610T=) n.1190-20610T= n.1143-20610T= n.1838-20610T= | |
| 15 | g.37057569A>G | CA968737311 | MEIS2 | c.716-20610T>C (n.716-20610T>C) n.429-20610T>C c.755-20610T>C (n.755-20610T>C) c.317-20610T>C (n.317-20610T>C) n.415-20610T>C c.491-20610T>C (n.491-20610T>C) c.*316-20610T>C (n.*316-20610T>C) n.1075-20610T>C c.332-20610T>C (n.332-20610T>C) n.1429-20610T>C c.752-20610T>C (n.752-20610T>C) n.1190-20610T>C n.1143-20610T>C n.1838-20610T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057570A= | CA2170206721 | MEIS2 | c.716-20611T= (n.716-20611T=) n.429-20611T= c.755-20611T= (n.755-20611T=) c.317-20611T= (n.317-20611T=) n.415-20611T= c.491-20611T= (n.491-20611T=) c.*316-20611T= (n.*316-20611T=) n.1075-20611T= c.332-20611T= (n.332-20611T=) n.1429-20611T= c.752-20611T= (n.752-20611T=) n.1190-20611T= n.1143-20611T= n.1838-20611T= | |
| 15 | g.37057570A>C | CA2730627112 | MEIS2 | c.716-20611T>G (n.716-20611T>G) n.429-20611T>G c.755-20611T>G (n.755-20611T>G) c.317-20611T>G (n.317-20611T>G) n.415-20611T>G c.491-20611T>G (n.491-20611T>G) c.*316-20611T>G (n.*316-20611T>G) n.1075-20611T>G c.332-20611T>G (n.332-20611T>G) n.1429-20611T>G c.752-20611T>G (n.752-20611T>G) n.1190-20611T>G n.1143-20611T>G n.1838-20611T>G | dbSNP |
| 15 | g.37057570A>G | CA2170206722 | MEIS2 | c.716-20611T>C (n.716-20611T>C) n.429-20611T>C c.755-20611T>C (n.755-20611T>C) c.317-20611T>C (n.317-20611T>C) n.415-20611T>C c.491-20611T>C (n.491-20611T>C) c.*316-20611T>C (n.*316-20611T>C) n.1075-20611T>C c.332-20611T>C (n.332-20611T>C) n.1429-20611T>C c.752-20611T>C (n.752-20611T>C) n.1190-20611T>C n.1143-20611T>C n.1838-20611T>C | dbSNP |
| 15 | g.37057571A= | CA2170206724 | MEIS2 | c.716-20612T= (n.716-20612T=) n.429-20612T= c.755-20612T= (n.755-20612T=) c.317-20612T= (n.317-20612T=) n.415-20612T= c.491-20612T= (n.491-20612T=) c.*316-20612T= (n.*316-20612T=) n.1075-20612T= c.332-20612T= (n.332-20612T=) n.1429-20612T= c.752-20612T= (n.752-20612T=) n.1190-20612T= n.1143-20612T= n.1838-20612T= | |
| 15 | g.37057571A>G | CA2170206725 | MEIS2 | c.716-20612T>C (n.716-20612T>C) n.429-20612T>C c.755-20612T>C (n.755-20612T>C) c.317-20612T>C (n.317-20612T>C) n.415-20612T>C c.491-20612T>C (n.491-20612T>C) c.*316-20612T>C (n.*316-20612T>C) n.1075-20612T>C c.332-20612T>C (n.332-20612T>C) n.1429-20612T>C c.752-20612T>C (n.752-20612T>C) n.1190-20612T>C n.1143-20612T>C n.1838-20612T>C | dbSNP |
| 15 | g.37057571_37057572delinsAG | CA2170206723 | MEIS2 | c.716-20613_716-20612delinsCT (n.716-20613_716-20612delinsCT) n.429-20613_429-20612delinsCT c.755-20613_755-20612delinsCT (n.755-20613_755-20612delinsCT) c.317-20613_317-20612delinsCT (n.317-20613_317-20612delinsCT) n.415-20613_415-20612delinsCT c.491-20613_491-20612delinsCT (n.491-20613_491-20612delinsCT) c.*316-20613_*316-20612delinsCT (n.*316-20613_*316-20612delinsCT) n.1075-20613_1075-20612delinsCT c.332-20613_332-20612delinsCT (n.332-20613_332-20612delinsCT) n.1429-20613_1429-20612delinsCT c.752-20613_752-20612delinsCT (n.752-20613_752-20612delinsCT) n.1190-20613_1190-20612delinsCT n.1143-20613_1143-20612delinsCT n.1838-20613_1838-20612delinsCT | |
| 15 | g.37057574del | CA617450685 | MEIS2 | c.716-20613del (n.716-20613del) n.429-20613del c.755-20613del (n.755-20613del) c.317-20613del (n.317-20613del) n.415-20613del c.491-20613del (n.491-20613del) c.*316-20613del (n.*316-20613del) n.1075-20613del c.332-20613del (n.332-20613del) n.1429-20613del c.752-20613del (n.752-20613del) n.1190-20613del n.1143-20613del n.1838-20613del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057579A= | CA2170206726 | MEIS2 | c.716-20620T= (n.716-20620T=) n.429-20620T= c.755-20620T= (n.755-20620T=) c.317-20620T= (n.317-20620T=) n.415-20620T= c.491-20620T= (n.491-20620T=) c.*316-20620T= (n.*316-20620T=) n.1075-20620T= c.332-20620T= (n.332-20620T=) n.1429-20620T= c.752-20620T= (n.752-20620T=) n.1190-20620T= n.1143-20620T= n.1838-20620T= | |
| 15 | g.37057579A>G | CA712492178 | MEIS2 | c.716-20620T>C (n.716-20620T>C) n.429-20620T>C c.755-20620T>C (n.755-20620T>C) c.317-20620T>C (n.317-20620T>C) n.415-20620T>C c.491-20620T>C (n.491-20620T>C) c.*316-20620T>C (n.*316-20620T>C) n.1075-20620T>C c.332-20620T>C (n.332-20620T>C) n.1429-20620T>C c.752-20620T>C (n.752-20620T>C) n.1190-20620T>C n.1143-20620T>C n.1838-20620T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057579A>T | CA2170206727 | MEIS2 | c.716-20620T>A (n.716-20620T>A) n.429-20620T>A c.755-20620T>A (n.755-20620T>A) c.317-20620T>A (n.317-20620T>A) n.415-20620T>A c.491-20620T>A (n.491-20620T>A) c.*316-20620T>A (n.*316-20620T>A) n.1075-20620T>A c.332-20620T>A (n.332-20620T>A) n.1429-20620T>A c.752-20620T>A (n.752-20620T>A) n.1190-20620T>A n.1143-20620T>A n.1838-20620T>A | dbSNP |
| 15 | g.37057580C= | CA2170206728 | MEIS2 | c.716-20621G= (n.716-20621G=) n.429-20621G= c.755-20621G= (n.755-20621G=) c.317-20621G= (n.317-20621G=) n.415-20621G= c.491-20621G= (n.491-20621G=) c.*316-20621G= (n.*316-20621G=) n.1075-20621G= c.332-20621G= (n.332-20621G=) n.1429-20621G= c.752-20621G= (n.752-20621G=) n.1190-20621G= n.1143-20621G= n.1838-20621G= | |
| 15 | g.37057580C>T | CA712492190 | MEIS2 | c.716-20621G>A (n.716-20621G>A) n.429-20621G>A c.755-20621G>A (n.755-20621G>A) c.317-20621G>A (n.317-20621G>A) n.415-20621G>A c.491-20621G>A (n.491-20621G>A) c.*316-20621G>A (n.*316-20621G>A) n.1075-20621G>A c.332-20621G>A (n.332-20621G>A) n.1429-20621G>A c.752-20621G>A (n.752-20621G>A) n.1190-20621G>A n.1143-20621G>A n.1838-20621G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057581G>A | CA712492197 | MEIS2 | c.716-20622C>T (n.716-20622C>T) n.429-20622C>T c.755-20622C>T (n.755-20622C>T) c.317-20622C>T (n.317-20622C>T) n.415-20622C>T c.491-20622C>T (n.491-20622C>T) c.*316-20622C>T (n.*316-20622C>T) n.1075-20622C>T c.332-20622C>T (n.332-20622C>T) n.1429-20622C>T c.752-20622C>T (n.752-20622C>T) n.1190-20622C>T n.1143-20622C>T n.1838-20622C>T | dbSNP |
| 15 | g.37057581G>C | CA712492198 | MEIS2 | c.716-20622C>G (n.716-20622C>G) n.429-20622C>G c.755-20622C>G (n.755-20622C>G) c.317-20622C>G (n.317-20622C>G) n.415-20622C>G c.491-20622C>G (n.491-20622C>G) c.*316-20622C>G (n.*316-20622C>G) n.1075-20622C>G c.332-20622C>G (n.332-20622C>G) n.1429-20622C>G c.752-20622C>G (n.752-20622C>G) n.1190-20622C>G n.1143-20622C>G n.1838-20622C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057581G= | CA2170206729 | MEIS2 | c.716-20622C= (n.716-20622C=) n.429-20622C= c.755-20622C= (n.755-20622C=) c.317-20622C= (n.317-20622C=) n.415-20622C= c.491-20622C= (n.491-20622C=) c.*316-20622C= (n.*316-20622C=) n.1075-20622C= c.332-20622C= (n.332-20622C=) n.1429-20622C= c.752-20622C= (n.752-20622C=) n.1190-20622C= n.1143-20622C= n.1838-20622C= | |
| 15 | g.37057582G>A | CA2170206731 | MEIS2 | c.716-20623C>T (n.716-20623C>T) n.429-20623C>T c.755-20623C>T (n.755-20623C>T) c.317-20623C>T (n.317-20623C>T) n.415-20623C>T c.491-20623C>T (n.491-20623C>T) c.*316-20623C>T (n.*316-20623C>T) n.1075-20623C>T c.332-20623C>T (n.332-20623C>T) n.1429-20623C>T c.752-20623C>T (n.752-20623C>T) n.1190-20623C>T n.1143-20623C>T n.1838-20623C>T | dbSNP |
| 15 | g.37057582G= | CA2170206730 | MEIS2 | c.716-20623C= (n.716-20623C=) n.429-20623C= c.755-20623C= (n.755-20623C=) c.317-20623C= (n.317-20623C=) n.415-20623C= c.491-20623C= (n.491-20623C=) c.*316-20623C= (n.*316-20623C=) n.1075-20623C= c.332-20623C= (n.332-20623C=) n.1429-20623C= c.752-20623C= (n.752-20623C=) n.1190-20623C= n.1143-20623C= n.1838-20623C= | |
| 15 | g.37057585C= | CA2170206732 | MEIS2 | c.716-20626G= (n.716-20626G=) n.429-20626G= c.755-20626G= (n.755-20626G=) c.317-20626G= (n.317-20626G=) n.415-20626G= c.491-20626G= (n.491-20626G=) c.*316-20626G= (n.*316-20626G=) n.1075-20626G= c.332-20626G= (n.332-20626G=) n.1429-20626G= c.752-20626G= (n.752-20626G=) n.1190-20626G= n.1143-20626G= n.1838-20626G= | |
| 15 | g.37057585C>T | CA617450689 | MEIS2 | c.716-20626G>A (n.716-20626G>A) n.429-20626G>A c.755-20626G>A (n.755-20626G>A) c.317-20626G>A (n.317-20626G>A) n.415-20626G>A c.491-20626G>A (n.491-20626G>A) c.*316-20626G>A (n.*316-20626G>A) n.1075-20626G>A c.332-20626G>A (n.332-20626G>A) n.1429-20626G>A c.752-20626G>A (n.752-20626G>A) n.1190-20626G>A n.1143-20626G>A n.1838-20626G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057586C= | CA2170206733 | MEIS2 | c.716-20627G= (n.716-20627G=) n.429-20627G= c.755-20627G= (n.755-20627G=) c.317-20627G= (n.317-20627G=) n.415-20627G= c.491-20627G= (n.491-20627G=) c.*316-20627G= (n.*316-20627G=) n.1075-20627G= c.332-20627G= (n.332-20627G=) n.1429-20627G= c.752-20627G= (n.752-20627G=) n.1190-20627G= n.1143-20627G= n.1838-20627G= | |
| 15 | g.37057586C>T | CA269144007 | MEIS2 | c.716-20627G>A (n.716-20627G>A) n.429-20627G>A c.755-20627G>A (n.755-20627G>A) c.317-20627G>A (n.317-20627G>A) n.415-20627G>A c.491-20627G>A (n.491-20627G>A) c.*316-20627G>A (n.*316-20627G>A) n.1075-20627G>A c.332-20627G>A (n.332-20627G>A) n.1429-20627G>A c.752-20627G>A (n.752-20627G>A) n.1190-20627G>A n.1143-20627G>A n.1838-20627G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057588_37057592del | CA2553569625 | MEIS2 | c.716-20633_716-20629del (n.716-20633_716-20629del) n.429-20633_429-20629del c.755-20633_755-20629del (n.755-20633_755-20629del) c.317-20633_317-20629del (n.317-20633_317-20629del) n.415-20633_415-20629del c.491-20633_491-20629del (n.491-20633_491-20629del) c.*316-20633_*316-20629del (n.*316-20633_*316-20629del) n.1075-20633_1075-20629del c.332-20633_332-20629del (n.332-20633_332-20629del) n.1429-20633_1429-20629del c.752-20633_752-20629del (n.752-20633_752-20629del) n.1190-20633_1190-20629del n.1143-20633_1143-20629del n.1838-20633_1838-20629del | |
| 15 | g.37057590_37057591delinsTG | CA2170206734 | MEIS2 | c.716-20632_716-20631delinsCA (n.716-20632_716-20631delinsCA) n.429-20632_429-20631delinsCA c.755-20632_755-20631delinsCA (n.755-20632_755-20631delinsCA) c.317-20632_317-20631delinsCA (n.317-20632_317-20631delinsCA) n.415-20632_415-20631delinsCA c.491-20632_491-20631delinsCA (n.491-20632_491-20631delinsCA) c.*316-20632_*316-20631delinsCA (n.*316-20632_*316-20631delinsCA) n.1075-20632_1075-20631delinsCA c.332-20632_332-20631delinsCA (n.332-20632_332-20631delinsCA) n.1429-20632_1429-20631delinsCA c.752-20632_752-20631delinsCA (n.752-20632_752-20631delinsCA) n.1190-20632_1190-20631delinsCA n.1143-20632_1143-20631delinsCA n.1838-20632_1838-20631delinsCA | |
| 15 | g.37057591G>A | CA269144008 | MEIS2 | c.716-20632C>T (n.716-20632C>T) n.429-20632C>T c.755-20632C>T (n.755-20632C>T) c.317-20632C>T (n.317-20632C>T) n.415-20632C>T c.491-20632C>T (n.491-20632C>T) c.*316-20632C>T (n.*316-20632C>T) n.1075-20632C>T c.332-20632C>T (n.332-20632C>T) n.1429-20632C>T c.752-20632C>T (n.752-20632C>T) n.1190-20632C>T n.1143-20632C>T n.1838-20632C>T | dbSNP |
| 15 | g.37057591G= | CA2170206735 | MEIS2 | c.716-20632C= (n.716-20632C=) n.429-20632C= c.755-20632C= (n.755-20632C=) c.317-20632C= (n.317-20632C=) n.415-20632C= c.491-20632C= (n.491-20632C=) c.*316-20632C= (n.*316-20632C=) n.1075-20632C= c.332-20632C= (n.332-20632C=) n.1429-20632C= c.752-20632C= (n.752-20632C=) n.1190-20632C= n.1143-20632C= n.1838-20632C= | |
| 15 | g.37057593del | CA2170206736 | MEIS2 | c.716-20632del (n.716-20632del) n.429-20632del c.755-20632del (n.755-20632del) c.317-20632del (n.317-20632del) n.415-20632del c.491-20632del (n.491-20632del) c.*316-20632del (n.*316-20632del) n.1075-20632del c.332-20632del (n.332-20632del) n.1429-20632del c.752-20632del (n.752-20632del) n.1190-20632del n.1143-20632del n.1838-20632del | dbSNP |
| 15 | g.37057593G>A | CA617450694 | MEIS2 | c.716-20634C>T (n.716-20634C>T) n.429-20634C>T c.755-20634C>T (n.755-20634C>T) c.317-20634C>T (n.317-20634C>T) n.415-20634C>T c.491-20634C>T (n.491-20634C>T) c.*316-20634C>T (n.*316-20634C>T) n.1075-20634C>T c.332-20634C>T (n.332-20634C>T) n.1429-20634C>T c.752-20634C>T (n.752-20634C>T) n.1190-20634C>T n.1143-20634C>T n.1838-20634C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057593G= | CA2170206737 | MEIS2 | c.716-20634C= (n.716-20634C=) n.429-20634C= c.755-20634C= (n.755-20634C=) c.317-20634C= (n.317-20634C=) n.415-20634C= c.491-20634C= (n.491-20634C=) c.*316-20634C= (n.*316-20634C=) n.1075-20634C= c.332-20634C= (n.332-20634C=) n.1429-20634C= c.752-20634C= (n.752-20634C=) n.1190-20634C= n.1143-20634C= n.1838-20634C= | |
| 15 | g.37057594A= | CA2170206738 | MEIS2 | c.716-20635T= (n.716-20635T=) n.429-20635T= c.755-20635T= (n.755-20635T=) c.317-20635T= (n.317-20635T=) n.415-20635T= c.491-20635T= (n.491-20635T=) c.*316-20635T= (n.*316-20635T=) n.1075-20635T= c.332-20635T= (n.332-20635T=) n.1429-20635T= c.752-20635T= (n.752-20635T=) n.1190-20635T= n.1143-20635T= n.1838-20635T= | |
| 15 | g.37057594A>G | CA2170206739 | MEIS2 | c.716-20635T>C (n.716-20635T>C) n.429-20635T>C c.755-20635T>C (n.755-20635T>C) c.317-20635T>C (n.317-20635T>C) n.415-20635T>C c.491-20635T>C (n.491-20635T>C) c.*316-20635T>C (n.*316-20635T>C) n.1075-20635T>C c.332-20635T>C (n.332-20635T>C) n.1429-20635T>C c.752-20635T>C (n.752-20635T>C) n.1190-20635T>C n.1143-20635T>C n.1838-20635T>C | dbSNP |
| 15 | g.37057595C>G | CA2803774794 | MEIS2 | c.716-20636G>C (n.716-20636G>C) n.429-20636G>C c.755-20636G>C (n.755-20636G>C) c.317-20636G>C (n.317-20636G>C) n.415-20636G>C c.491-20636G>C (n.491-20636G>C) c.*316-20636G>C (n.*316-20636G>C) n.1075-20636G>C c.332-20636G>C (n.332-20636G>C) n.1429-20636G>C c.752-20636G>C (n.752-20636G>C) n.1190-20636G>C n.1143-20636G>C n.1838-20636G>C | |
| 15 | g.37057595C>T | CA2591278552 | MEIS2 | c.716-20636G>A (n.716-20636G>A) n.429-20636G>A c.755-20636G>A (n.755-20636G>A) c.317-20636G>A (n.317-20636G>A) n.415-20636G>A c.491-20636G>A (n.491-20636G>A) c.*316-20636G>A (n.*316-20636G>A) n.1075-20636G>A c.332-20636G>A (n.332-20636G>A) n.1429-20636G>A c.752-20636G>A (n.752-20636G>A) n.1190-20636G>A n.1143-20636G>A n.1838-20636G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37057596C= | CA2170206740 | MEIS2 | c.716-20637G= (n.716-20637G=) n.429-20637G= c.755-20637G= (n.755-20637G=) c.317-20637G= (n.317-20637G=) n.415-20637G= c.491-20637G= (n.491-20637G=) c.*316-20637G= (n.*316-20637G=) n.1075-20637G= c.332-20637G= (n.332-20637G=) n.1429-20637G= c.752-20637G= (n.752-20637G=) n.1190-20637G= n.1143-20637G= n.1838-20637G= | |
| 15 | g.37057596C>T | CA269144009 | MEIS2 | c.716-20637G>A (n.716-20637G>A) n.429-20637G>A c.755-20637G>A (n.755-20637G>A) c.317-20637G>A (n.317-20637G>A) n.415-20637G>A c.491-20637G>A (n.491-20637G>A) c.*316-20637G>A (n.*316-20637G>A) n.1075-20637G>A c.332-20637G>A (n.332-20637G>A) n.1429-20637G>A c.752-20637G>A (n.752-20637G>A) n.1190-20637G>A n.1143-20637G>A n.1838-20637G>A | dbSNP |
| 15 | g.37057597C>A | CA2544975280 | MEIS2 | c.716-20638G>T (n.716-20638G>T) n.429-20638G>T c.755-20638G>T (n.755-20638G>T) c.317-20638G>T (n.317-20638G>T) n.415-20638G>T c.491-20638G>T (n.491-20638G>T) c.*316-20638G>T (n.*316-20638G>T) n.1075-20638G>T c.332-20638G>T (n.332-20638G>T) n.1429-20638G>T c.752-20638G>T (n.752-20638G>T) n.1190-20638G>T n.1143-20638G>T n.1838-20638G>T |