Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC COSMIC
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c.*519A>G (n.*519A>G)
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gnomAD v4
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c.901-53657A>C (n.901-53657A>C)
c.694A>C (p.Ile232Leu)
c.*519A>C (n.*519A>C)
c.535A>C (p.Ile179Leu)
n.1575-53657A>C
c.955A>C (p.Ile319Leu)
n.1336-53657A>C
n.1289-53657A>C
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n.631A>G
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dbSNP gnomAD v4
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n.1336-53663C>T
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15g.36950349G>CCA391927065MEIS2n.135C>G
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n.1336-53663C>G
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n.1984-53663C>G
15g.36950349G>TCA391927066MEIS2n.135C>A
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15g.36950350T>GCA489624615MEIS2n.134A>C
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c.*162A>C (n.*162A>C)
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15g.36950351C>ACA391927068MEIS2n.133G>T
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15g.36950351C>GCA391927069MEIS2n.133G>C
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c.911G>C (p.Gly304Ala)
n.624G>C
c.*161G>C (n.*161G>C)
c.512G>C (p.Gly171Ala)
c.950G>C (p.Gly317Ala)
c.901-53665G>C (n.901-53665G>C)
c.686G>C (p.Gly229Ala)
c.*511G>C (n.*511G>C)
c.527G>C (p.Gly176Ala)
n.1575-53665G>C
c.947G>C (p.Gly316Ala)
n.1336-53665G>C
n.1289-53665G>C
n.1984-53665G>C

Number of alleles fetched