Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.34792092A=CA2169207471ACTC1c.806T= (p.Ile269=)
n.900T=
n.886T=
n.496T=
n.305T=
n.299+14661A=
15g.34792092A>CCA391629687ACTC1c.806T>G (p.Ile269Ser)
n.900T>G
n.886T>G
n.496T>G
n.305T>G
n.299+14661A>C
15g.34792092A>GCA019933ACTC1c.806T>C (p.Ile269Thr)
n.900T>C
n.886T>C
n.496T>C
n.305T>C
n.299+14661A>G
ClinVar dbSNP
15g.34792092A>TCA391629688ACTC1c.806T>A (p.Ile269Asn)
n.900T>A
n.886T>A
n.496T>A
n.305T>A
n.299+14661A>T
15g.34792093T>ACA391629689ACTC1c.805A>T (p.Ile269Phe)
n.899A>T
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n.304A>T
n.299+14662T>A
15g.34792093T>CCA391629690ACTC1c.805A>G (p.Ile269Val)
n.899A>G
n.885A>G
n.495A>G
n.304A>G
n.299+14662T>C
15g.34792093T>GCA391629691ACTC1c.805A>C (p.Ile269Leu)
n.899A>C
n.885A>C
n.495A>C
n.304A>C
n.299+14662T>G
15g.34792094G>ACA489419452ACTC1c.804C>T (p.Phe268=)
n.898C>T
n.884C>T
n.494C>T
n.303C>T
n.299+14663G>A
15g.34792094G>CCA391629693ACTC1c.804C>G (p.Phe268Leu)
n.898C>G
n.884C>G
n.494C>G
n.303C>G
n.299+14663G>C
15g.34792094G>TCA391629692ACTC1c.804C>A (p.Phe268Leu)
n.898C>A
n.884C>A
n.494C>A
n.303C>A
n.299+14663G>T
15g.34792095A>CCA391629694ACTC1c.803T>G (p.Phe268Cys)
n.897T>G
n.883T>G
n.493T>G
n.302T>G
n.299+14664A>C
15g.34792095A>GCA391629695ACTC1c.803T>C (p.Phe268Ser)
n.897T>C
n.883T>C
n.493T>C
n.302T>C
n.299+14664A>G
15g.34792095A>TCA391629696ACTC1c.803T>A (p.Phe268Tyr)
n.897T>A
n.883T>A
n.493T>A
n.302T>A
n.299+14664A>T
15g.34792096A>CCA391629697ACTC1c.802T>G (p.Phe268Val)
n.896T>G
n.882T>G
n.492T>G
n.301T>G
n.299+14665A>C
15g.34792096A>GCA391629698ACTC1c.802T>C (p.Phe268Leu)
n.896T>C
n.882T>C
n.492T>C
n.301T>C
n.299+14665A>G
ClinVar
15g.34792096A>TCA391629699ACTC1c.802T>A (p.Phe268Ile)
n.896T>A
n.882T>A
n.492T>A
n.301T>A
n.299+14665A>T
15g.34792097G>ACA489419466ACTC1c.801C>T (p.Ser267=)
n.895C>T
n.881C>T
n.491C>T
n.300C>T
n.299+14666G>A
15g.34792097G>CCA489419465ACTC1c.801C>G (p.Ser267=)
n.895C>G
n.881C>G
n.491C>G
n.300C>G
n.299+14666G>C
15g.34792097G=CA2169207477ACTC1c.801C= (p.Ser267=)
n.895C=
n.881C=
n.491C=
n.300C=
n.299+14666G=
15g.34792097G>TCA489419468ACTC1c.801C>A (p.Ser267=)
n.895C>A
n.881C>A
n.491C>A
n.300C>A
n.299+14666G>T
15g.34792098G>ACA391629700ACTC1c.800C>T (p.Ser267Phe)
n.894C>T
n.880C>T
n.490C>T
n.299C>T
n.299+14667G>A
15g.34792098G>CCA391629702ACTC1c.800C>G (p.Ser267Cys)
n.894C>G
n.880C>G
n.490C>G
n.299C>G
n.299+14667G>C
15g.34792098G>TCA391629701ACTC1c.800C>A (p.Ser267Tyr)
n.894C>A
n.880C>A
n.490C>A
n.299C>A
n.299+14667G>T
15g.34792099A>CCA391629703ACTC1c.799T>G (p.Ser267Ala)
n.893T>G
n.879T>G
n.489T>G
n.298T>G
n.299+14668A>C
15g.34792099A>GCA391629704ACTC1c.799T>C (p.Ser267Pro)
n.893T>C
n.879T>C
n.489T>C
n.298T>C
n.299+14668A>G
15g.34792099A>TCA391629705ACTC1c.799T>A (p.Ser267Thr)
n.893T>A
n.879T>A
n.489T>A
n.298T>A
n.299+14668A>T
15g.34792100G>ACA019923ACTC1c.798C>T (p.Pro266=)
n.892C>T
n.878C>T
n.488C>T
n.297C>T
n.299+14669G>A
ClinVar dbSNP
15g.34792100G>CCA489419481ACTC1c.798C>G (p.Pro266=)
n.892C>G
n.878C>G
n.488C>G
n.297C>G
n.299+14669G>C
15g.34792100G=CA2169207484ACTC1c.798C= (p.Pro266=)
n.892C=
n.878C=
n.488C=
n.297C=
n.299+14669G=
15g.34792100G>TCA489419479ACTC1c.798C>A (p.Pro266=)
n.892C>A
n.878C>A
n.488C>A
n.297C>A
n.299+14669G>T
15g.34792101G>ACA391629706ACTC1c.797C>T (p.Pro266Leu)
n.891C>T
n.877C>T
n.487C>T
n.296C>T
n.299+14670G>A
15g.34792101G>CCA391629707ACTC1c.797C>G (p.Pro266Arg)
n.891C>G
n.877C>G
n.487C>G
n.296C>G
n.299+14670G>C
15g.34792101G>TCA391629708ACTC1c.797C>A (p.Pro266His)
n.891C>A
n.877C>A
n.487C>A
n.296C>A
n.299+14670G>T
15g.34792102G>ACA391629709ACTC1c.796C>T (p.Pro266Ser)
n.890C>T
n.876C>T
n.486C>T
n.295C>T
n.299+14671G>A
15g.34792102G>CCA391629710ACTC1c.796C>G (p.Pro266Ala)
n.890C>G
n.876C>G
n.486C>G
n.295C>G
n.299+14671G>C
15g.34792102G>TCA391629711ACTC1c.796C>A (p.Pro266Thr)
n.890C>A
n.876C>A
n.486C>A
n.295C>A
n.299+14671G>T
15g.34792103C>ACA391629712ACTC1c.795G>T (p.Gln265His)
n.889G>T
n.875G>T
n.485G>T
n.294G>T
n.299+14672C>A
COSMIC
15g.34792103C>GCA391629713ACTC1c.795G>C (p.Gln265His)
n.889G>C
n.875G>C
n.485G>C
n.294G>C
n.299+14672C>G
15g.34792103C>TCA489419493ACTC1c.795G>A (p.Gln265=)
n.889G>A
n.875G>A
n.485G>A
n.294G>A
n.299+14672C>T
15g.34792104T>ACA391629716ACTC1c.794A>T (p.Gln265Leu)
n.888A>T
n.874A>T
n.484A>T
n.293A>T
n.299+14673T>A
15g.34792104T>CCA391629714ACTC1c.794A>G (p.Gln265Arg)
n.888A>G
n.874A>G
n.484A>G
n.293A>G
n.299+14673T>C
15g.34792104T>GCA391629715ACTC1c.794A>C (p.Gln265Pro)
n.888A>C
n.874A>C
n.484A>C
n.293A>C
n.299+14673T>G
15g.34792105G>ACA391629717ACTC1c.793C>T (p.Gln265Ter)
n.887C>T
n.873C>T
n.483C>T
n.292C>T
n.299+14674G>A
15g.34792105G>CCA019918ACTC1c.793C>G (p.Gln265Glu)
n.887C>G
n.873C>G
n.483C>G
n.292C>G
n.299+14674G>C
ClinVar dbSNP
15g.34792105G=CA2169207495ACTC1c.793C= (p.Gln265=)
n.887C=
n.873C=
n.483C=
n.292C=
n.299+14674G=
15g.34792105G>TCA391629718ACTC1c.793C>A (p.Gln265Lys)
n.887C>A
n.873C>A
n.483C>A
n.292C>A
n.299+14674G>T
15g.34792106G>ACA042635ACTC1c.792C>T (p.Phe264=)
n.886C>T
n.872C>T
n.482C>T
n.291C>T
n.299+14675G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
15g.34792106G>CCA391629719ACTC1c.792C>G (p.Phe264Leu)
n.886C>G
n.872C>G
n.482C>G
n.291C>G
n.299+14675G>C
15g.34792106G=CA2169207501ACTC1c.792C= (p.Phe264=)
n.886C=
n.872C=
n.482C=
n.291C=
n.299+14675G=
15g.34792106G>TCA391629720ACTC1c.792C>A (p.Phe264Leu)
n.886C>A
n.872C>A
n.482C>A
n.291C>A
n.299+14675G>T

Number of alleles fetched