Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.30606129C=CA2167575883ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+167C= (n.168+167C=)
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n.708-11837G>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606129C>TCA14175500ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+167C>T (n.168+167C>T)
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n.707+18922G>A
n.708-11837G>A
n.851-11837G>A
n.849+2089G>A
n.513-11837G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606130G>ACA267476857ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+168G>A (n.168+168G>A)
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n.513-11838C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606130G>CCA617109592ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+168G>C (n.168+168G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606130G=CA2167575889ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+168G= (n.168+168G=)
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15g.30606131G>ACA267476858ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+169G>A (n.168+169G>A)
c.129+169G>A (n.129+169G>A)
c.-286+169G>A (n.-286+169G>A)
c.-308+2087C>T (n.-308+2087C>T)
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n.849+2087C>T
n.513-11839C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606131G=CA2167575898ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+169G= (n.168+169G=)
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c.-308+2087C= (n.-308+2087C=)
c.209+2087C= (n.209+2087C=)
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n.786+2087C=
n.707+18920C=
n.708-11839C=
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n.849+2087C=
n.513-11839C=
15g.30606133T>ACA2167575903ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+171T>A (n.168+171T>A)
c.129+171T>A (n.129+171T>A)
c.-286+171T>A (n.-286+171T>A)
c.-308+2085A>T (n.-308+2085A>T)
c.209+2085A>T (n.209+2085A>T)
n.1044+2085A>T
n.1166+2085A>T
n.786+2085A>T
n.707+18918A>T
n.708-11841A>T
n.851-11841A>T
n.849+2085A>T
n.513-11841A>T
 dbSNP
15g.30606133T=CA2167575902ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+171T= (n.168+171T=)
c.129+171T= (n.129+171T=)
c.-286+171T= (n.-286+171T=)
c.-308+2085A= (n.-308+2085A=)
c.209+2085A= (n.209+2085A=)
n.1044+2085A=
n.1166+2085A=
n.786+2085A=
n.707+18918A=
n.708-11841A=
n.851-11841A=
n.849+2085A=
n.513-11841A=
15g.30606134C>ACA617109593ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+172C>A (n.168+172C>A)
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n.849+2084G>T
n.513-11842G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606134C=CA2167575905ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+172C= (n.168+172C=)
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n.513-11842G=
15g.30606136T>CCA711926956ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+174T>C (n.168+174T>C)
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c.-308+2082A>G (n.-308+2082A>G)
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n.849+2082A>G
n.513-11844A>G
 dbSNP
15g.30606136T>GCA617109594ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+174T>G (n.168+174T>G)
c.129+174T>G (n.129+174T>G)
c.-286+174T>G (n.-286+174T>G)
c.-308+2082A>C (n.-308+2082A>C)
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n.786+2082A>C
n.707+18915A>C
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n.851-11844A>C
n.849+2082A>C
n.513-11844A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606136T=CA2167575911ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+174T= (n.168+174T=)
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n.513-11844A=
15g.30606138A=CA2167575918ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+176A= (n.168+176A=)
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n.513-11846T=
15g.30606138A>GCA968282180ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+176A>G (n.168+176A>G)
c.129+176A>G (n.129+176A>G)
c.-286+176A>G (n.-286+176A>G)
c.-308+2080T>C (n.-308+2080T>C)
c.209+2080T>C (n.209+2080T>C)
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n.708-11846T>C
n.851-11846T>C
n.849+2080T>C
n.513-11846T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606139G=CA2167575922ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+177G= (n.168+177G=)
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c.-308+2079C= (n.-308+2079C=)
c.209+2079C= (n.209+2079C=)
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n.513-11847C=
15g.30606139G>TCA2167575923ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+177G>T (n.168+177G>T)
c.129+177G>T (n.129+177G>T)
c.-286+177G>T (n.-286+177G>T)
c.-308+2079C>A (n.-308+2079C>A)
c.209+2079C>A (n.209+2079C>A)
n.1044+2079C>A
n.1166+2079C>A
n.786+2079C>A
n.707+18912C>A
n.708-11847C>A
n.851-11847C>A
n.849+2079C>A
n.513-11847C>A
 dbSNP
15g.30606140G>ACA711926958ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+178G>A (n.168+178G>A)
c.129+178G>A (n.129+178G>A)
c.-286+178G>A (n.-286+178G>A)
c.-308+2078C>T (n.-308+2078C>T)
c.209+2078C>T (n.209+2078C>T)
n.1044+2078C>T
n.1166+2078C>T
n.786+2078C>T
n.707+18911C>T
n.708-11848C>T
n.851-11848C>T
n.849+2078C>T
n.513-11848C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606140G=CA2167575924ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+178G= (n.168+178G=)
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n.786+2078C=
n.707+18911C=
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n.851-11848C=
n.849+2078C=
n.513-11848C=
15g.30606140G>TCA267476859ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+178G>T (n.168+178G>T)
c.129+178G>T (n.129+178G>T)
c.-286+178G>T (n.-286+178G>T)
c.-308+2078C>A (n.-308+2078C>A)
c.209+2078C>A (n.209+2078C>A)
n.1044+2078C>A
n.1166+2078C>A
n.786+2078C>A
n.707+18911C>A
n.708-11848C>A
n.851-11848C>A
n.849+2078C>A
n.513-11848C>A
 dbSNP
15g.30606142C=CA2167575928ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+180C= (n.168+180C=)
c.129+180C= (n.129+180C=)
c.-286+180C= (n.-286+180C=)
c.-308+2076G= (n.-308+2076G=)
c.209+2076G= (n.209+2076G=)
n.1044+2076G=
n.1166+2076G=
n.786+2076G=
n.707+18909G=
n.708-11850G=
n.851-11850G=
n.849+2076G=
n.513-11850G=
15g.30606142C>GCA617109596ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+180C>G (n.168+180C>G)
c.129+180C>G (n.129+180C>G)
c.-286+180C>G (n.-286+180C>G)
c.-308+2076G>C (n.-308+2076G>C)
c.209+2076G>C (n.209+2076G>C)
n.1044+2076G>C
n.1166+2076G>C
n.786+2076G>C
n.707+18909G>C
n.708-11850G>C
n.851-11850G>C
n.849+2076G>C
n.513-11850G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606143A=CA2167575939ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+181A= (n.168+181A=)
c.129+181A= (n.129+181A=)
c.-286+181A= (n.-286+181A=)
c.-308+2075T= (n.-308+2075T=)
c.209+2075T= (n.209+2075T=)
n.1044+2075T=
n.1166+2075T=
n.786+2075T=
n.707+18908T=
n.708-11851T=
n.851-11851T=
n.849+2075T=
n.513-11851T=
15g.30606143A>GCA2167575940ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+181A>G (n.168+181A>G)
c.129+181A>G (n.129+181A>G)
c.-286+181A>G (n.-286+181A>G)
c.-308+2075T>C (n.-308+2075T>C)
c.209+2075T>C (n.209+2075T>C)
n.1044+2075T>C
n.1166+2075T>C
n.786+2075T>C
n.707+18908T>C
n.708-11851T>C
n.851-11851T>C
n.849+2075T>C
n.513-11851T>C
 dbSNP
15g.30606144G>ACA711926960ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+182G>A (n.168+182G>A)
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n.849+2074C>T
n.513-11852C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606144G>CCA617109598ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+182G>C (n.168+182G>C)
c.129+182G>C (n.129+182G>C)
c.-286+182G>C (n.-286+182G>C)
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n.513-11852C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606144G=CA2167575941ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+182G= (n.168+182G=)
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c.-308+2074C= (n.-308+2074C=)
c.209+2074C= (n.209+2074C=)
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n.1166+2074C=
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n.707+18907C=
n.708-11852C=
n.851-11852C=
n.849+2074C=
n.513-11852C=
15g.30606145G=CA2167575942ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+183G= (n.168+183G=)
c.129+183G= (n.129+183G=)
c.-286+183G= (n.-286+183G=)
c.-308+2073C= (n.-308+2073C=)
c.209+2073C= (n.209+2073C=)
n.1044+2073C=
n.1166+2073C=
n.786+2073C=
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n.708-11853C=
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n.513-11853C=
15g.30606145G>TCA267476865ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+183G>T (n.168+183G>T)
c.129+183G>T (n.129+183G>T)
c.-286+183G>T (n.-286+183G>T)
c.-308+2073C>A (n.-308+2073C>A)
c.209+2073C>A (n.209+2073C>A)
n.1044+2073C>A
n.1166+2073C>A
n.786+2073C>A
n.707+18906C>A
n.708-11853C>A
n.851-11853C>A
n.849+2073C>A
n.513-11853C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606146C>ACA617109600ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+184C>A (n.168+184C>A)
c.129+184C>A (n.129+184C>A)
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c.-308+2072G>T (n.-308+2072G>T)
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n.851-11854G>T
n.849+2072G>T
n.513-11854G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606146C=CA2167575943ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+184C= (n.168+184C=)
c.129+184C= (n.129+184C=)
c.-286+184C= (n.-286+184C=)
c.-308+2072G= (n.-308+2072G=)
c.209+2072G= (n.209+2072G=)
n.1044+2072G=
n.1166+2072G=
n.786+2072G=
n.707+18905G=
n.708-11854G=
n.851-11854G=
n.849+2072G=
n.513-11854G=
15g.30606146C>TCA267476870ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+184C>T (n.168+184C>T)
c.129+184C>T (n.129+184C>T)
c.-286+184C>T (n.-286+184C>T)
c.-308+2072G>A (n.-308+2072G>A)
c.209+2072G>A (n.209+2072G>A)
n.1044+2072G>A
n.1166+2072G>A
n.786+2072G>A
n.707+18905G>A
n.708-11854G>A
n.851-11854G>A
n.849+2072G>A
n.513-11854G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606147G>ACA617109601ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+185G>A (n.168+185G>A)
c.129+185G>A (n.129+185G>A)
c.-286+185G>A (n.-286+185G>A)
c.-308+2071C>T (n.-308+2071C>T)
c.209+2071C>T (n.209+2071C>T)
n.1044+2071C>T
n.1166+2071C>T
n.786+2071C>T
n.707+18904C>T
n.708-11855C>T
n.851-11855C>T
n.849+2071C>T
n.513-11855C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606147G>CCA711926979ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+185G>C (n.168+185G>C)
c.129+185G>C (n.129+185G>C)
c.-286+185G>C (n.-286+185G>C)
c.-308+2071C>G (n.-308+2071C>G)
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n.707+18904C>G
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n.851-11855C>G
n.849+2071C>G
n.513-11855C>G
 dbSNP
15g.30606147G=CA2167575945ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+185G= (n.168+185G=)
c.129+185G= (n.129+185G=)
c.-286+185G= (n.-286+185G=)
c.-308+2071C= (n.-308+2071C=)
c.209+2071C= (n.209+2071C=)
n.1044+2071C=
n.1166+2071C=
n.786+2071C=
n.707+18904C=
n.708-11855C=
n.851-11855C=
n.849+2071C=
n.513-11855C=
15g.30606147G>TCA267476881ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+185G>T (n.168+185G>T)
c.129+185G>T (n.129+185G>T)
c.-286+185G>T (n.-286+185G>T)
c.-308+2071C>A (n.-308+2071C>A)
c.209+2071C>A (n.209+2071C>A)
n.1044+2071C>A
n.1166+2071C>A
n.786+2071C>A
n.707+18904C>A
n.708-11855C>A
n.851-11855C>A
n.849+2071C>A
n.513-11855C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606150C>ACA617109604ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+188C>A (n.168+188C>A)
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c.-308+2068G>T (n.-308+2068G>T)
c.209+2068G>T (n.209+2068G>T)
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n.786+2068G>T
n.707+18901G>T
n.708-11858G>T
n.851-11858G>T
n.849+2068G>T
n.513-11858G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606150C=CA2167575950ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+188C= (n.168+188C=)
c.129+188C= (n.129+188C=)
c.-286+188C= (n.-286+188C=)
c.-308+2068G= (n.-308+2068G=)
c.209+2068G= (n.209+2068G=)
n.1044+2068G=
n.1166+2068G=
n.786+2068G=
n.707+18901G=
n.708-11858G=
n.851-11858G=
n.849+2068G=
n.513-11858G=
15g.30606150C>TCA267476887ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+188C>T (n.168+188C>T)
c.129+188C>T (n.129+188C>T)
c.-286+188C>T (n.-286+188C>T)
c.-308+2068G>A (n.-308+2068G>A)
c.209+2068G>A (n.209+2068G>A)
n.1044+2068G>A
n.1166+2068G>A
n.786+2068G>A
n.707+18901G>A
n.708-11858G>A
n.851-11858G>A
n.849+2068G>A
n.513-11858G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606151G>ACA267476893ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+189G>A (n.168+189G>A)
c.129+189G>A (n.129+189G>A)
c.-286+189G>A (n.-286+189G>A)
c.-308+2067C>T (n.-308+2067C>T)
c.209+2067C>T (n.209+2067C>T)
n.1044+2067C>T
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n.786+2067C>T
n.707+18900C>T
n.708-11859C>T
n.851-11859C>T
n.849+2067C>T
n.513-11859C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606151G=CA2167575952ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+189G= (n.168+189G=)
c.129+189G= (n.129+189G=)
c.-286+189G= (n.-286+189G=)
c.-308+2067C= (n.-308+2067C=)
c.209+2067C= (n.209+2067C=)
n.1044+2067C=
n.1166+2067C=
n.786+2067C=
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n.708-11859C=
n.851-11859C=
n.849+2067C=
n.513-11859C=
15g.30606151G>TCA2803598633ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+189G>T (n.168+189G>T)
c.129+189G>T (n.129+189G>T)
c.-286+189G>T (n.-286+189G>T)
c.-308+2067C>A (n.-308+2067C>A)
c.209+2067C>A (n.209+2067C>A)
n.1044+2067C>A
n.1166+2067C>A
n.786+2067C>A
n.707+18900C>A
n.708-11859C>A
n.851-11859C>A
n.849+2067C>A
n.513-11859C>A
15g.30606152A=CA2167575957ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+190A= (n.168+190A=)
c.129+190A= (n.129+190A=)
c.-286+190A= (n.-286+190A=)
c.-308+2066T= (n.-308+2066T=)
c.209+2066T= (n.209+2066T=)
n.1044+2066T=
n.1166+2066T=
n.786+2066T=
n.707+18899T=
n.708-11860T=
n.851-11860T=
n.849+2066T=
n.513-11860T=
15g.30606152A>CCA968282188ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+190A>C (n.168+190A>C)
c.129+190A>C (n.129+190A>C)
c.-286+190A>C (n.-286+190A>C)
c.-308+2066T>G (n.-308+2066T>G)
c.209+2066T>G (n.209+2066T>G)
n.1044+2066T>G
n.1166+2066T>G
n.786+2066T>G
n.707+18899T>G
n.708-11860T>G
n.851-11860T>G
n.849+2066T>G
n.513-11860T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606153G>ACA968282190ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+191G>A (n.168+191G>A)
c.129+191G>A (n.129+191G>A)
c.-286+191G>A (n.-286+191G>A)
c.-308+2065C>T (n.-308+2065C>T)
c.209+2065C>T (n.209+2065C>T)
n.1044+2065C>T
n.1166+2065C>T
n.786+2065C>T
n.707+18898C>T
n.708-11861C>T
n.851-11861C>T
n.849+2065C>T
n.513-11861C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606153G=CA2167575964ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+191G= (n.168+191G=)
c.129+191G= (n.129+191G=)
c.-286+191G= (n.-286+191G=)
c.-308+2065C= (n.-308+2065C=)
c.209+2065C= (n.209+2065C=)
n.1044+2065C=
n.1166+2065C=
n.786+2065C=
n.707+18898C=
n.708-11861C=
n.851-11861C=
n.849+2065C=
n.513-11861C=
15g.30606155C>ACA711927002ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+193C>A (n.168+193C>A)
c.129+193C>A (n.129+193C>A)
c.-286+193C>A (n.-286+193C>A)
c.-308+2063G>T (n.-308+2063G>T)
c.209+2063G>T (n.209+2063G>T)
n.1044+2063G>T
n.1166+2063G>T
n.786+2063G>T
n.707+18896G>T
n.708-11863G>T
n.851-11863G>T
n.849+2063G>T
n.513-11863G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.30606155C=CA2167575967ARHGAP11B-DT,DNM1P50,GOLGA8Hc.168+193C= (n.168+193C=)
c.129+193C= (n.129+193C=)
c.-286+193C= (n.-286+193C=)
c.-308+2063G= (n.-308+2063G=)
c.209+2063G= (n.209+2063G=)
n.1044+2063G=
n.1166+2063G=
n.786+2063G=
n.707+18896G=
n.708-11863G=
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n.849+2063G=
n.513-11863G=

Number of alleles fetched