Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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15g.29132582G>TCA711820894ENTREP2c.928-3718C>A (n.928-3718C>A)
n.664-3718C>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.29132587A>GCA711820898ENTREP2c.928-3723T>C (n.928-3723T>C)
n.664-3723T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.793-3735_793-3733delinsTCA (n.793-3735_793-3733delinsTCA)
c.640-3735_640-3733delinsTCA (n.640-3735_640-3733delinsTCA)
c.505-3735_505-3733delinsTCA (n.505-3735_505-3733delinsTCA)
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c.1039-3735_1039-3734del (n.1039-3735_1039-3734del)
c.793-3735_793-3734del (n.793-3735_793-3734del)
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c.505-3735_505-3734del (n.505-3735_505-3734del)
 dbSNP
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c.640-3738C>T (n.640-3738C>T)
c.505-3738C>T (n.505-3738C>T)
 dbSNP
15g.29132602G=CA2166933148ENTREP2c.928-3738C= (n.928-3738C=)
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c.505-3738C= (n.505-3738C=)
15g.29132603A=CA2166933149ENTREP2c.928-3739T= (n.928-3739T=)
n.664-3739T=
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15g.29132603A>TCA2166933150ENTREP2c.928-3739T>A (n.928-3739T>A)
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 dbSNP
15g.29132605T>CCA711820909ENTREP2c.928-3741A>G (n.928-3741A>G)
n.664-3741A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.29132605T=CA2166933151ENTREP2c.928-3741A= (n.928-3741A=)
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15g.29132606_29132607delinsTCCA2166933152ENTREP2c.928-3743_928-3742delinsGA (n.928-3743_928-3742delinsGA)
n.664-3743_664-3742delinsGA
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c.505-3743_505-3742delinsGA (n.505-3743_505-3742delinsGA)
15g.29132607C=CA2166933153ENTREP2c.928-3743G= (n.928-3743G=)
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15g.29132607C>TCA2166933154ENTREP2c.928-3743G>A (n.928-3743G>A)
n.664-3743G>A
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 dbSNP

Number of alleles fetched