Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
15g.29132486G=CA2166933097ENTREP2c.928-3622C= (n.928-3622C=)
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15g.29132487C=CA2166933098ENTREP2c.928-3623G= (n.928-3623G=)
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c.505-3623G= (n.505-3623G=)
15g.29132487C>TCA267968411ENTREP2c.928-3623G>A (n.928-3623G>A)
n.664-3623G>A
c.1039-3623G>A (n.1039-3623G>A)
c.793-3623G>A (n.793-3623G>A)
c.640-3623G>A (n.640-3623G>A)
c.505-3623G>A (n.505-3623G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.29132488C=CA2166933099ENTREP2c.928-3624G= (n.928-3624G=)
n.664-3624G=
c.1039-3624G= (n.1039-3624G=)
c.793-3624G= (n.793-3624G=)
c.640-3624G= (n.640-3624G=)
c.505-3624G= (n.505-3624G=)
15g.29132488C>TCA616739477ENTREP2c.928-3624G>A (n.928-3624G>A)
n.664-3624G>A
c.1039-3624G>A (n.1039-3624G>A)
c.793-3624G>A (n.793-3624G>A)
c.640-3624G>A (n.640-3624G>A)
c.505-3624G>A (n.505-3624G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.29132489C=CA2166933100ENTREP2c.928-3625G= (n.928-3625G=)
n.664-3625G=
c.1039-3625G= (n.1039-3625G=)
c.793-3625G= (n.793-3625G=)
c.640-3625G= (n.640-3625G=)
c.505-3625G= (n.505-3625G=)
15g.29132489C>TCA267968413ENTREP2c.928-3625G>A (n.928-3625G>A)
n.664-3625G>A
c.1039-3625G>A (n.1039-3625G>A)
c.793-3625G>A (n.793-3625G>A)
c.640-3625G>A (n.640-3625G>A)
c.505-3625G>A (n.505-3625G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.29132492G>ACA711820792ENTREP2c.928-3628C>T (n.928-3628C>T)
n.664-3628C>T
c.1039-3628C>T (n.1039-3628C>T)
c.793-3628C>T (n.793-3628C>T)
c.640-3628C>T (n.640-3628C>T)
c.505-3628C>T (n.505-3628C>T)
dbSNP
15g.29132492G>CCA2166933102ENTREP2c.928-3628C>G (n.928-3628C>G)
n.664-3628C>G
c.1039-3628C>G (n.1039-3628C>G)
c.793-3628C>G (n.793-3628C>G)
c.640-3628C>G (n.640-3628C>G)
c.505-3628C>G (n.505-3628C>G)
dbSNP
15g.29132492G=CA2166933101ENTREP2c.928-3628C= (n.928-3628C=)
n.664-3628C=
c.1039-3628C= (n.1039-3628C=)
c.793-3628C= (n.793-3628C=)
c.640-3628C= (n.640-3628C=)
c.505-3628C= (n.505-3628C=)

Number of alleles fetched