Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3707+2085T>C
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3707+2080G>C
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243802G=CA2166530922HERC2c.3577+2079C= (n.3577+2079C=)
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c.1093+2079C= (n.1093+2079C=)
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n.3707+2078A>G
 dbSNP
15g.28243803T=CA2166530923HERC2c.3577+2078A= (n.3577+2078A=)
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c.1093+2078A= (n.1093+2078A=)
c.323-5031A= (n.323-5031A=)
n.3706+2078A=
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15g.28243804G>ACA711769701HERC2c.3577+2077C>T (n.3577+2077C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243804G=CA2166530924HERC2c.3577+2077C= (n.3577+2077C=)
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c.1093+2077C= (n.1093+2077C=)
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n.3706+2077C=
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15g.28243805G>ACA711769703HERC2c.3577+2076C>T (n.3577+2076C>T)
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c.3094+2076C>T (n.3094+2076C>T)
c.1093+2076C>T (n.1093+2076C>T)
c.323-5033C>T (n.323-5033C>T)
n.3706+2076C>T
n.3707+2076C>T
 dbSNP
15g.28243805G=CA2166530925HERC2c.3577+2076C= (n.3577+2076C=)
c.3463+2076C= (n.3463+2076C=)
c.3319+2076C= (n.3319+2076C=)
c.3094+2076C= (n.3094+2076C=)
c.1093+2076C= (n.1093+2076C=)
c.323-5033C= (n.323-5033C=)
n.3706+2076C=
n.3707+2076C=
15g.28243808A=CA2166530926HERC2c.3577+2073T= (n.3577+2073T=)
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c.3319+2073T= (n.3319+2073T=)
c.3094+2073T= (n.3094+2073T=)
c.1093+2073T= (n.1093+2073T=)
c.323-5036T= (n.323-5036T=)
n.3706+2073T=
n.3707+2073T=
15g.28243808A>TCA2166530927HERC2c.3577+2073T>A (n.3577+2073T>A)
c.3463+2073T>A (n.3463+2073T>A)
c.3319+2073T>A (n.3319+2073T>A)
c.3094+2073T>A (n.3094+2073T>A)
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n.3706+2073T>A
n.3707+2073T>A
 dbSNP
15g.28243811T>CCA2166530929HERC2c.3577+2070A>G (n.3577+2070A>G)
c.3463+2070A>G (n.3463+2070A>G)
c.3319+2070A>G (n.3319+2070A>G)
c.3094+2070A>G (n.3094+2070A>G)
c.1093+2070A>G (n.1093+2070A>G)
c.323-5039A>G (n.323-5039A>G)
n.3706+2070A>G
n.3707+2070A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243811T=CA2166530928HERC2c.3577+2070A= (n.3577+2070A=)
c.3463+2070A= (n.3463+2070A=)
c.3319+2070A= (n.3319+2070A=)
c.3094+2070A= (n.3094+2070A=)
c.1093+2070A= (n.1093+2070A=)
c.323-5039A= (n.323-5039A=)
n.3706+2070A=
n.3707+2070A=
15g.28243814C=CA2166530930HERC2c.3577+2067G= (n.3577+2067G=)
c.3463+2067G= (n.3463+2067G=)
c.3319+2067G= (n.3319+2067G=)
c.3094+2067G= (n.3094+2067G=)
c.1093+2067G= (n.1093+2067G=)
c.323-5042G= (n.323-5042G=)
n.3706+2067G=
n.3707+2067G=
15g.28243814C>TCA2166530931HERC2c.3577+2067G>A (n.3577+2067G>A)
c.3463+2067G>A (n.3463+2067G>A)
c.3319+2067G>A (n.3319+2067G>A)
c.3094+2067G>A (n.3094+2067G>A)
c.1093+2067G>A (n.1093+2067G>A)
c.323-5042G>A (n.323-5042G>A)
n.3706+2067G>A
n.3707+2067G>A
 dbSNP
15g.28243817_28243818delinsTCCA2166530932HERC2c.3577+2063_3577+2064delinsGA (n.3577+2063_3577+2064delinsGA)
c.3463+2063_3463+2064delinsGA (n.3463+2063_3463+2064delinsGA)
c.3319+2063_3319+2064delinsGA (n.3319+2063_3319+2064delinsGA)
c.3094+2063_3094+2064delinsGA (n.3094+2063_3094+2064delinsGA)
c.1093+2063_1093+2064delinsGA (n.1093+2063_1093+2064delinsGA)
c.323-5046_323-5045delinsGA (n.323-5046_323-5045delinsGA)
n.3706+2063_3706+2064delinsGA
n.3707+2063_3707+2064delinsGA
15g.28243818delCA2166530933HERC2c.3577+2063del (n.3577+2063del)
c.3463+2063del (n.3463+2063del)
c.3319+2063del (n.3319+2063del)
c.3094+2063del (n.3094+2063del)
c.1093+2063del (n.1093+2063del)
c.323-5046del (n.323-5046del)
n.3706+2063del
n.3707+2063del
 dbSNP
15g.28243819T>ACA2166530935HERC2c.3577+2062A>T (n.3577+2062A>T)
c.3463+2062A>T (n.3463+2062A>T)
c.3319+2062A>T (n.3319+2062A>T)
c.3094+2062A>T (n.3094+2062A>T)
c.1093+2062A>T (n.1093+2062A>T)
c.323-5047A>T (n.323-5047A>T)
n.3706+2062A>T
n.3707+2062A>T
 dbSNP
15g.28243819T>CCA2803513194HERC2c.3577+2062A>G (n.3577+2062A>G)
c.3463+2062A>G (n.3463+2062A>G)
c.3319+2062A>G (n.3319+2062A>G)
c.3094+2062A>G (n.3094+2062A>G)
c.1093+2062A>G (n.1093+2062A>G)
c.323-5047A>G (n.323-5047A>G)
n.3706+2062A>G
n.3707+2062A>G
15g.28243819T=CA2166530934HERC2c.3577+2062A= (n.3577+2062A=)
c.3463+2062A= (n.3463+2062A=)
c.3319+2062A= (n.3319+2062A=)
c.3094+2062A= (n.3094+2062A=)
c.1093+2062A= (n.1093+2062A=)
c.323-5047A= (n.323-5047A=)
n.3706+2062A=
n.3707+2062A=
15g.28243820G>CCA2166530937HERC2c.3577+2061C>G (n.3577+2061C>G)
c.3463+2061C>G (n.3463+2061C>G)
c.3319+2061C>G (n.3319+2061C>G)
c.3094+2061C>G (n.3094+2061C>G)
c.1093+2061C>G (n.1093+2061C>G)
c.323-5048C>G (n.323-5048C>G)
n.3706+2061C>G
n.3707+2061C>G
 dbSNP
15g.28243820G=CA2166530936HERC2c.3577+2061C= (n.3577+2061C=)
c.3463+2061C= (n.3463+2061C=)
c.3319+2061C= (n.3319+2061C=)
c.3094+2061C= (n.3094+2061C=)
c.1093+2061C= (n.1093+2061C=)
c.323-5048C= (n.323-5048C=)
n.3706+2061C=
n.3707+2061C=
15g.28243822A=CA2166530938HERC2c.3577+2059T= (n.3577+2059T=)
c.3463+2059T= (n.3463+2059T=)
c.3319+2059T= (n.3319+2059T=)
c.3094+2059T= (n.3094+2059T=)
c.1093+2059T= (n.1093+2059T=)
c.323-5050T= (n.323-5050T=)
n.3706+2059T=
n.3707+2059T=
15g.28243822A>GCA968030013HERC2c.3577+2059T>C (n.3577+2059T>C)
c.3463+2059T>C (n.3463+2059T>C)
c.3319+2059T>C (n.3319+2059T>C)
c.3094+2059T>C (n.3094+2059T>C)
c.1093+2059T>C (n.1093+2059T>C)
c.323-5050T>C (n.323-5050T>C)
n.3706+2059T>C
n.3707+2059T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243827A=CA2166530939HERC2c.3577+2054T= (n.3577+2054T=)
c.3463+2054T= (n.3463+2054T=)
c.3319+2054T= (n.3319+2054T=)
c.3094+2054T= (n.3094+2054T=)
c.1093+2054T= (n.1093+2054T=)
c.323-5055T= (n.323-5055T=)
n.3706+2054T=
n.3707+2054T=
15g.28243827A>GCA2166530940HERC2c.3577+2054T>C (n.3577+2054T>C)
c.3463+2054T>C (n.3463+2054T>C)
c.3319+2054T>C (n.3319+2054T>C)
c.3094+2054T>C (n.3094+2054T>C)
c.1093+2054T>C (n.1093+2054T>C)
c.323-5055T>C (n.323-5055T>C)
n.3706+2054T>C
n.3707+2054T>C
 dbSNP
15g.28243829G>CCA711769704HERC2c.3577+2052C>G (n.3577+2052C>G)
c.3463+2052C>G (n.3463+2052C>G)
c.3319+2052C>G (n.3319+2052C>G)
c.3094+2052C>G (n.3094+2052C>G)
c.1093+2052C>G (n.1093+2052C>G)
c.323-5057C>G (n.323-5057C>G)
n.3706+2052C>G
n.3707+2052C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243829G=CA2166530941HERC2c.3577+2052C= (n.3577+2052C=)
c.3463+2052C= (n.3463+2052C=)
c.3319+2052C= (n.3319+2052C=)
c.3094+2052C= (n.3094+2052C=)
c.1093+2052C= (n.1093+2052C=)
c.323-5057C= (n.323-5057C=)
n.3706+2052C=
n.3707+2052C=

Number of alleles fetched