Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3707+2163A>C
 dbSNP
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c.3094+2161G= (n.3094+2161G=)
c.1093+2161G= (n.1093+2161G=)
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n.3706+2161G=
n.3707+2161G=
15g.28243720C>TCA711769648HERC2c.3577+2161G>A (n.3577+2161G>A)
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c.3319+2161G>A (n.3319+2161G>A)
c.3094+2161G>A (n.3094+2161G>A)
c.1093+2161G>A (n.1093+2161G>A)
c.323-4948G>A (n.323-4948G>A)
n.3706+2161G>A
n.3707+2161G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243728G=CA2166530885HERC2c.3577+2153C= (n.3577+2153C=)
c.3463+2153C= (n.3463+2153C=)
c.3319+2153C= (n.3319+2153C=)
c.3094+2153C= (n.3094+2153C=)
c.1093+2153C= (n.1093+2153C=)
c.323-4956C= (n.323-4956C=)
n.3706+2153C=
n.3707+2153C=
15g.28243728G>TCA267920710HERC2c.3577+2153C>A (n.3577+2153C>A)
c.3463+2153C>A (n.3463+2153C>A)
c.3319+2153C>A (n.3319+2153C>A)
c.3094+2153C>A (n.3094+2153C>A)
c.1093+2153C>A (n.1093+2153C>A)
c.323-4956C>A (n.323-4956C>A)
n.3706+2153C>A
n.3707+2153C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243730T>GCA267920712HERC2c.3577+2151A>C (n.3577+2151A>C)
c.3463+2151A>C (n.3463+2151A>C)
c.3319+2151A>C (n.3319+2151A>C)
c.3094+2151A>C (n.3094+2151A>C)
c.1093+2151A>C (n.1093+2151A>C)
c.323-4958A>C (n.323-4958A>C)
n.3706+2151A>C
n.3707+2151A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243730T=CA2166530886HERC2c.3577+2151A= (n.3577+2151A=)
c.3463+2151A= (n.3463+2151A=)
c.3319+2151A= (n.3319+2151A=)
c.3094+2151A= (n.3094+2151A=)
c.1093+2151A= (n.1093+2151A=)
c.323-4958A= (n.323-4958A=)
n.3706+2151A=
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15g.28243737T>CCA711769652HERC2c.3577+2144A>G (n.3577+2144A>G)
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c.3319+2144A>G (n.3319+2144A>G)
c.3094+2144A>G (n.3094+2144A>G)
c.1093+2144A>G (n.1093+2144A>G)
c.323-4965A>G (n.323-4965A>G)
n.3706+2144A>G
n.3707+2144A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243737T=CA2166530887HERC2c.3577+2144A= (n.3577+2144A=)
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c.3319+2144A= (n.3319+2144A=)
c.3094+2144A= (n.3094+2144A=)
c.1093+2144A= (n.1093+2144A=)
c.323-4965A= (n.323-4965A=)
n.3706+2144A=
n.3707+2144A=
15g.28243741A>GCA2803513190HERC2c.3577+2140T>C (n.3577+2140T>C)
c.3463+2140T>C (n.3463+2140T>C)
c.3319+2140T>C (n.3319+2140T>C)
c.3094+2140T>C (n.3094+2140T>C)
c.1093+2140T>C (n.1093+2140T>C)
c.323-4969T>C (n.323-4969T>C)
n.3706+2140T>C
n.3707+2140T>C
15g.28243742T>ACA2580582924HERC2c.3577+2139A>T (n.3577+2139A>T)
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n.3707+2139A>T
15g.28243742T>CCA14193430HERC2c.3577+2139A>G (n.3577+2139A>G)
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n.3706+2139A>G
n.3707+2139A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243742T>GCA2580582925HERC2c.3577+2139A>C (n.3577+2139A>C)
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n.3707+2139A>C
15g.28243742T=CA2166530888HERC2c.3577+2139A= (n.3577+2139A=)
c.3463+2139A= (n.3463+2139A=)
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n.3707+2139A=
15g.28243743G>ACA2166530890HERC2c.3577+2138C>T (n.3577+2138C>T)
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n.3707+2138C>T
 dbSNP
15g.28243743G>CCA2166530891HERC2c.3577+2138C>G (n.3577+2138C>G)
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n.3706+2138C>G
n.3707+2138C>G
 dbSNP
15g.28243743G=CA2166530889HERC2c.3577+2138C= (n.3577+2138C=)
c.3463+2138C= (n.3463+2138C=)
c.3319+2138C= (n.3319+2138C=)
c.3094+2138C= (n.3094+2138C=)
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n.3706+2138C=
n.3707+2138C=
15g.28243743G>TCA2803513192HERC2c.3577+2138C>A (n.3577+2138C>A)
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c.323-4971C>A (n.323-4971C>A)
n.3706+2138C>A
n.3707+2138C>A
15g.28243744G>ACA267920737HERC2c.3577+2137C>T (n.3577+2137C>T)
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n.3706+2137C>T
n.3707+2137C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243744G=CA2166530892HERC2c.3577+2137C= (n.3577+2137C=)
c.3463+2137C= (n.3463+2137C=)
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c.3094+2137C= (n.3094+2137C=)
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c.323-4972C= (n.323-4972C=)
n.3706+2137C=
n.3707+2137C=
15g.28243748T=CA2166530893HERC2c.3577+2133A= (n.3577+2133A=)
c.3463+2133A= (n.3463+2133A=)
c.3319+2133A= (n.3319+2133A=)
c.3094+2133A= (n.3094+2133A=)
c.1093+2133A= (n.1093+2133A=)
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15g.28243750dupCA711769660HERC2c.3577+2132dup (n.3577+2132dup)
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c.3094+2132dup (n.3094+2132dup)
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c.323-4977dup (n.323-4977dup)
n.3706+2132dup
n.3707+2132dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243750G>ACA616719210HERC2c.3577+2131C>T (n.3577+2131C>T)
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c.3094+2131C>T (n.3094+2131C>T)
c.1093+2131C>T (n.1093+2131C>T)
c.323-4978C>T (n.323-4978C>T)
n.3706+2131C>T
n.3707+2131C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28243750G>CCA2166530895HERC2c.3577+2131C>G (n.3577+2131C>G)
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c.323-4978C>G (n.323-4978C>G)
n.3706+2131C>G
n.3707+2131C>G
 dbSNP
15g.28243750G=CA2166530894HERC2c.3577+2131C= (n.3577+2131C=)
c.3463+2131C= (n.3463+2131C=)
c.3319+2131C= (n.3319+2131C=)
c.3094+2131C= (n.3094+2131C=)
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n.3706+2131C=
n.3707+2131C=

Number of alleles fetched