WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28208154G>A | CA711740230 | HERC2 | c.7070-1772C>T (n.7070-1772C>T) c.6956-1772C>T (n.6956-1772C>T) c.7055-1772C>T (n.7055-1772C>T) c.6812-1772C>T (n.6812-1772C>T) c.6587-1772C>T (n.6587-1772C>T) c.4586-1772C>T (n.4586-1772C>T) c.3815-1772C>T (n.3815-1772C>T) c.1187-1772C>T (n.1187-1772C>T) n.7199-1772C>T c.236-1772C>T (n.236-1772C>T) n.7200-1772C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208154G>C | CA2166520814 | HERC2 | c.7070-1772C>G (n.7070-1772C>G) c.6956-1772C>G (n.6956-1772C>G) c.7055-1772C>G (n.7055-1772C>G) c.6812-1772C>G (n.6812-1772C>G) c.6587-1772C>G (n.6587-1772C>G) c.4586-1772C>G (n.4586-1772C>G) c.3815-1772C>G (n.3815-1772C>G) c.1187-1772C>G (n.1187-1772C>G) n.7199-1772C>G c.236-1772C>G (n.236-1772C>G) n.7200-1772C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208154G= | CA2166520815 | HERC2 | c.7070-1772C= (n.7070-1772C=) c.6956-1772C= (n.6956-1772C=) c.7055-1772C= (n.7055-1772C=) c.6812-1772C= (n.6812-1772C=) c.6587-1772C= (n.6587-1772C=) c.4586-1772C= (n.4586-1772C=) c.3815-1772C= (n.3815-1772C=) c.1187-1772C= (n.1187-1772C=) n.7199-1772C= c.236-1772C= (n.236-1772C=) n.7200-1772C= | |
| 15 | g.28208154G>T | CA2166520813 | HERC2 | c.7070-1772C>A (n.7070-1772C>A) c.6956-1772C>A (n.6956-1772C>A) c.7055-1772C>A (n.7055-1772C>A) c.6812-1772C>A (n.6812-1772C>A) c.6587-1772C>A (n.6587-1772C>A) c.4586-1772C>A (n.4586-1772C>A) c.3815-1772C>A (n.3815-1772C>A) c.1187-1772C>A (n.1187-1772C>A) n.7199-1772C>A c.236-1772C>A (n.236-1772C>A) n.7200-1772C>A | dbSNP |
| 15 | g.28208158T>G | CA2166520817 | HERC2 | c.7070-1776A>C (n.7070-1776A>C) c.6956-1776A>C (n.6956-1776A>C) c.7055-1776A>C (n.7055-1776A>C) c.6812-1776A>C (n.6812-1776A>C) c.6587-1776A>C (n.6587-1776A>C) c.4586-1776A>C (n.4586-1776A>C) c.3815-1776A>C (n.3815-1776A>C) c.1187-1776A>C (n.1187-1776A>C) n.7199-1776A>C c.236-1776A>C (n.236-1776A>C) n.7200-1776A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208158T= | CA2166520816 | HERC2 | c.7070-1776A= (n.7070-1776A=) c.6956-1776A= (n.6956-1776A=) c.7055-1776A= (n.7055-1776A=) c.6812-1776A= (n.6812-1776A=) c.6587-1776A= (n.6587-1776A=) c.4586-1776A= (n.4586-1776A=) c.3815-1776A= (n.3815-1776A=) c.1187-1776A= (n.1187-1776A=) n.7199-1776A= c.236-1776A= (n.236-1776A=) n.7200-1776A= | |
| 15 | g.28208159C>A | CA267947620 | HERC2 | c.7070-1777G>T (n.7070-1777G>T) c.6956-1777G>T (n.6956-1777G>T) c.7055-1777G>T (n.7055-1777G>T) c.6812-1777G>T (n.6812-1777G>T) c.6587-1777G>T (n.6587-1777G>T) c.4586-1777G>T (n.4586-1777G>T) c.3815-1777G>T (n.3815-1777G>T) c.1187-1777G>T (n.1187-1777G>T) n.7199-1777G>T c.236-1777G>T (n.236-1777G>T) n.7200-1777G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208159C= | CA2166520818 | HERC2 | c.7070-1777G= (n.7070-1777G=) c.6956-1777G= (n.6956-1777G=) c.7055-1777G= (n.7055-1777G=) c.6812-1777G= (n.6812-1777G=) c.6587-1777G= (n.6587-1777G=) c.4586-1777G= (n.4586-1777G=) c.3815-1777G= (n.3815-1777G=) c.1187-1777G= (n.1187-1777G=) n.7199-1777G= c.236-1777G= (n.236-1777G=) n.7200-1777G= | |
| 15 | g.28208159C>T | CA2166520820 | HERC2 | c.7070-1777G>A (n.7070-1777G>A) c.6956-1777G>A (n.6956-1777G>A) c.7055-1777G>A (n.7055-1777G>A) c.6812-1777G>A (n.6812-1777G>A) c.6587-1777G>A (n.6587-1777G>A) c.4586-1777G>A (n.4586-1777G>A) c.3815-1777G>A (n.3815-1777G>A) c.1187-1777G>A (n.1187-1777G>A) n.7199-1777G>A c.236-1777G>A (n.236-1777G>A) n.7200-1777G>A | dbSNP |
| 15 | g.28208162T>C | CA656064959 | HERC2 | c.7070-1780A>G (n.7070-1780A>G) c.6956-1780A>G (n.6956-1780A>G) c.7055-1780A>G (n.7055-1780A>G) c.6812-1780A>G (n.6812-1780A>G) c.6587-1780A>G (n.6587-1780A>G) c.4586-1780A>G (n.4586-1780A>G) c.3815-1780A>G (n.3815-1780A>G) c.1187-1780A>G (n.1187-1780A>G) n.7199-1780A>G c.236-1780A>G (n.236-1780A>G) n.7200-1780A>G | COSMIC |
| 15 | g.28208164A= | CA2166520822 | HERC2 | c.7070-1782T= (n.7070-1782T=) c.6956-1782T= (n.6956-1782T=) c.7055-1782T= (n.7055-1782T=) c.6812-1782T= (n.6812-1782T=) c.6587-1782T= (n.6587-1782T=) c.4586-1782T= (n.4586-1782T=) c.3815-1782T= (n.3815-1782T=) c.1187-1782T= (n.1187-1782T=) n.7199-1782T= c.236-1782T= (n.236-1782T=) n.7200-1782T= | |
| 15 | g.28208164A>T | CA968037962 | HERC2 | c.7070-1782T>A (n.7070-1782T>A) c.6956-1782T>A (n.6956-1782T>A) c.7055-1782T>A (n.7055-1782T>A) c.6812-1782T>A (n.6812-1782T>A) c.6587-1782T>A (n.6587-1782T>A) c.4586-1782T>A (n.4586-1782T>A) c.3815-1782T>A (n.3815-1782T>A) c.1187-1782T>A (n.1187-1782T>A) n.7199-1782T>A c.236-1782T>A (n.236-1782T>A) n.7200-1782T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208165T>C | CA2166520824 | HERC2 | c.7070-1783A>G (n.7070-1783A>G) c.6956-1783A>G (n.6956-1783A>G) c.7055-1783A>G (n.7055-1783A>G) c.6812-1783A>G (n.6812-1783A>G) c.6587-1783A>G (n.6587-1783A>G) c.4586-1783A>G (n.4586-1783A>G) c.3815-1783A>G (n.3815-1783A>G) c.1187-1783A>G (n.1187-1783A>G) n.7199-1783A>G c.236-1783A>G (n.236-1783A>G) n.7200-1783A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208165T= | CA2166520823 | HERC2 | c.7070-1783A= (n.7070-1783A=) c.6956-1783A= (n.6956-1783A=) c.7055-1783A= (n.7055-1783A=) c.6812-1783A= (n.6812-1783A=) c.6587-1783A= (n.6587-1783A=) c.4586-1783A= (n.4586-1783A=) c.3815-1783A= (n.3815-1783A=) c.1187-1783A= (n.1187-1783A=) n.7199-1783A= c.236-1783A= (n.236-1783A=) n.7200-1783A= | |
| 15 | g.28208167C>A | CA2166520826 | HERC2 | c.7070-1785G>T (n.7070-1785G>T) c.6956-1785G>T (n.6956-1785G>T) c.7055-1785G>T (n.7055-1785G>T) c.6812-1785G>T (n.6812-1785G>T) c.6587-1785G>T (n.6587-1785G>T) c.4586-1785G>T (n.4586-1785G>T) c.3815-1785G>T (n.3815-1785G>T) c.1187-1785G>T (n.1187-1785G>T) n.7199-1785G>T c.236-1785G>T (n.236-1785G>T) n.7200-1785G>T | dbSNP |
| 15 | g.28208167C= | CA2166520825 | HERC2 | c.7070-1785G= (n.7070-1785G=) c.6956-1785G= (n.6956-1785G=) c.7055-1785G= (n.7055-1785G=) c.6812-1785G= (n.6812-1785G=) c.6587-1785G= (n.6587-1785G=) c.4586-1785G= (n.4586-1785G=) c.3815-1785G= (n.3815-1785G=) c.1187-1785G= (n.1187-1785G=) n.7199-1785G= c.236-1785G= (n.236-1785G=) n.7200-1785G= | |
| 15 | g.28208170A= | CA2166520827 | HERC2 | c.7070-1788T= (n.7070-1788T=) c.6956-1788T= (n.6956-1788T=) c.7055-1788T= (n.7055-1788T=) c.6812-1788T= (n.6812-1788T=) c.6587-1788T= (n.6587-1788T=) c.4586-1788T= (n.4586-1788T=) c.3815-1788T= (n.3815-1788T=) c.1187-1788T= (n.1187-1788T=) n.7199-1788T= c.236-1788T= (n.236-1788T=) n.7200-1788T= | |
| 15 | g.28208170A>G | CA616718325 | HERC2 | c.7070-1788T>C (n.7070-1788T>C) c.6956-1788T>C (n.6956-1788T>C) c.7055-1788T>C (n.7055-1788T>C) c.6812-1788T>C (n.6812-1788T>C) c.6587-1788T>C (n.6587-1788T>C) c.4586-1788T>C (n.4586-1788T>C) c.3815-1788T>C (n.3815-1788T>C) c.1187-1788T>C (n.1187-1788T>C) n.7199-1788T>C c.236-1788T>C (n.236-1788T>C) n.7200-1788T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208170A>T | CA267947621 | HERC2 | c.7070-1788T>A (n.7070-1788T>A) c.6956-1788T>A (n.6956-1788T>A) c.7055-1788T>A (n.7055-1788T>A) c.6812-1788T>A (n.6812-1788T>A) c.6587-1788T>A (n.6587-1788T>A) c.4586-1788T>A (n.4586-1788T>A) c.3815-1788T>A (n.3815-1788T>A) c.1187-1788T>A (n.1187-1788T>A) n.7199-1788T>A c.236-1788T>A (n.236-1788T>A) n.7200-1788T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208171G>A | CA267947623 | HERC2 | c.7070-1789C>T (n.7070-1789C>T) c.6956-1789C>T (n.6956-1789C>T) c.7055-1789C>T (n.7055-1789C>T) c.6812-1789C>T (n.6812-1789C>T) c.6587-1789C>T (n.6587-1789C>T) c.4586-1789C>T (n.4586-1789C>T) c.3815-1789C>T (n.3815-1789C>T) c.1187-1789C>T (n.1187-1789C>T) n.7199-1789C>T c.236-1789C>T (n.236-1789C>T) n.7200-1789C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208171G= | CA2166520830 | HERC2 | c.7070-1789C= (n.7070-1789C=) c.6956-1789C= (n.6956-1789C=) c.7055-1789C= (n.7055-1789C=) c.6812-1789C= (n.6812-1789C=) c.6587-1789C= (n.6587-1789C=) c.4586-1789C= (n.4586-1789C=) c.3815-1789C= (n.3815-1789C=) c.1187-1789C= (n.1187-1789C=) n.7199-1789C= c.236-1789C= (n.236-1789C=) n.7200-1789C= | |
| 15 | g.28208179A= | CA2166520831 | HERC2 | c.7070-1797T= (n.7070-1797T=) c.6956-1797T= (n.6956-1797T=) c.7055-1797T= (n.7055-1797T=) c.6812-1797T= (n.6812-1797T=) c.6587-1797T= (n.6587-1797T=) c.4586-1797T= (n.4586-1797T=) c.3815-1797T= (n.3815-1797T=) c.1187-1797T= (n.1187-1797T=) n.7199-1797T= c.236-1797T= (n.236-1797T=) n.7200-1797T= | |
| 15 | g.28208179A>C | CA968037966 | HERC2 | c.7070-1797T>G (n.7070-1797T>G) c.6956-1797T>G (n.6956-1797T>G) c.7055-1797T>G (n.7055-1797T>G) c.6812-1797T>G (n.6812-1797T>G) c.6587-1797T>G (n.6587-1797T>G) c.4586-1797T>G (n.4586-1797T>G) c.3815-1797T>G (n.3815-1797T>G) c.1187-1797T>G (n.1187-1797T>G) n.7199-1797T>G c.236-1797T>G (n.236-1797T>G) n.7200-1797T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208184T>C | CA2564027805 | HERC2 | c.7070-1802A>G (n.7070-1802A>G) c.6956-1802A>G (n.6956-1802A>G) c.7055-1802A>G (n.7055-1802A>G) c.6812-1802A>G (n.6812-1802A>G) c.6587-1802A>G (n.6587-1802A>G) c.4586-1802A>G (n.4586-1802A>G) c.3815-1802A>G (n.3815-1802A>G) c.1187-1802A>G (n.1187-1802A>G) n.7199-1802A>G c.236-1802A>G (n.236-1802A>G) n.7200-1802A>G | |
| 15 | g.28208184T= | CA2166520832 | HERC2 | c.7070-1802A= (n.7070-1802A=) c.6956-1802A= (n.6956-1802A=) c.7055-1802A= (n.7055-1802A=) c.6812-1802A= (n.6812-1802A=) c.6587-1802A= (n.6587-1802A=) c.4586-1802A= (n.4586-1802A=) c.3815-1802A= (n.3815-1802A=) c.1187-1802A= (n.1187-1802A=) n.7199-1802A= c.236-1802A= (n.236-1802A=) n.7200-1802A= | |
| 15 | g.28208185_28208194dup | CA711740235 | HERC2 | c.7070-1812_7070-1803dup (n.7070-1812_7070-1803dup) c.6956-1812_6956-1803dup (n.6956-1812_6956-1803dup) c.7055-1812_7055-1803dup (n.7055-1812_7055-1803dup) c.6812-1812_6812-1803dup (n.6812-1812_6812-1803dup) c.6587-1812_6587-1803dup (n.6587-1812_6587-1803dup) c.4586-1812_4586-1803dup (n.4586-1812_4586-1803dup) c.3815-1812_3815-1803dup (n.3815-1812_3815-1803dup) c.1187-1812_1187-1803dup (n.1187-1812_1187-1803dup) n.7199-1812_7199-1803dup c.236-1812_236-1803dup (n.236-1812_236-1803dup) n.7200-1812_7200-1803dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208189T>A | CA267947626 | HERC2 | c.7070-1807A>T (n.7070-1807A>T) c.6956-1807A>T (n.6956-1807A>T) c.7055-1807A>T (n.7055-1807A>T) c.6812-1807A>T (n.6812-1807A>T) c.6587-1807A>T (n.6587-1807A>T) c.4586-1807A>T (n.4586-1807A>T) c.3815-1807A>T (n.3815-1807A>T) c.1187-1807A>T (n.1187-1807A>T) n.7199-1807A>T c.236-1807A>T (n.236-1807A>T) n.7200-1807A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208189T= | CA2166520833 | HERC2 | c.7070-1807A= (n.7070-1807A=) c.6956-1807A= (n.6956-1807A=) c.7055-1807A= (n.7055-1807A=) c.6812-1807A= (n.6812-1807A=) c.6587-1807A= (n.6587-1807A=) c.4586-1807A= (n.4586-1807A=) c.3815-1807A= (n.3815-1807A=) c.1187-1807A= (n.1187-1807A=) n.7199-1807A= c.236-1807A= (n.236-1807A=) n.7200-1807A= | |
| 15 | g.28208190_28208191del | CA2563036583 | HERC2 | c.7070-1809_7070-1808del (n.7070-1809_7070-1808del) c.6956-1809_6956-1808del (n.6956-1809_6956-1808del) c.7055-1809_7055-1808del (n.7055-1809_7055-1808del) c.6812-1809_6812-1808del (n.6812-1809_6812-1808del) c.6587-1809_6587-1808del (n.6587-1809_6587-1808del) c.4586-1809_4586-1808del (n.4586-1809_4586-1808del) c.3815-1809_3815-1808del (n.3815-1809_3815-1808del) c.1187-1809_1187-1808del (n.1187-1809_1187-1808del) n.7199-1809_7199-1808del c.236-1809_236-1808del (n.236-1809_236-1808del) n.7200-1809_7200-1808del | |
| 15 | g.28208191_28208213delinsATAACATCCTCTCCTCTTAAGAT | CA2166520834 | HERC2 | c.7070-1831_7070-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.7070-1831_7070-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.6956-1831_6956-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.6956-1831_6956-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.7055-1831_7055-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.7055-1831_7055-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.6812-1831_6812-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.6812-1831_6812-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.6587-1831_6587-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.6587-1831_6587-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.4586-1831_4586-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.4586-1831_4586-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.3815-1831_3815-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.3815-1831_3815-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.1187-1831_1187-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.1187-1831_1187-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) n.7199-1831_7199-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT c.236-1831_236-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.236-1831_236-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) n.7200-1831_7200-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT | |
| 15 | g.28208192T>G | CA711740237 | HERC2 | c.7070-1810A>C (n.7070-1810A>C) c.6956-1810A>C (n.6956-1810A>C) c.7055-1810A>C (n.7055-1810A>C) c.6812-1810A>C (n.6812-1810A>C) c.6587-1810A>C (n.6587-1810A>C) c.4586-1810A>C (n.4586-1810A>C) c.3815-1810A>C (n.3815-1810A>C) c.1187-1810A>C (n.1187-1810A>C) n.7199-1810A>C c.236-1810A>C (n.236-1810A>C) n.7200-1810A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208192T= | CA2166520836 | HERC2 | c.7070-1810A= (n.7070-1810A=) c.6956-1810A= (n.6956-1810A=) c.7055-1810A= (n.7055-1810A=) c.6812-1810A= (n.6812-1810A=) c.6587-1810A= (n.6587-1810A=) c.4586-1810A= (n.4586-1810A=) c.3815-1810A= (n.3815-1810A=) c.1187-1810A= (n.1187-1810A=) n.7199-1810A= c.236-1810A= (n.236-1810A=) n.7200-1810A= | |
| 15 | g.28208195_28208216del | CA2166520835 | HERC2 | c.7070-1831_7070-1810del (n.7070-1831_7070-1810del) c.6956-1831_6956-1810del (n.6956-1831_6956-1810del) c.7055-1831_7055-1810del (n.7055-1831_7055-1810del) c.6812-1831_6812-1810del (n.6812-1831_6812-1810del) c.6587-1831_6587-1810del (n.6587-1831_6587-1810del) c.4586-1831_4586-1810del (n.4586-1831_4586-1810del) c.3815-1831_3815-1810del (n.3815-1831_3815-1810del) c.1187-1831_1187-1810del (n.1187-1831_1187-1810del) n.7199-1831_7199-1810del c.236-1831_236-1810del (n.236-1831_236-1810del) n.7200-1831_7200-1810del | dbSNP |
| 15 | g.28208193A= | CA2166520837 | HERC2 | c.7070-1811T= (n.7070-1811T=) c.6956-1811T= (n.6956-1811T=) c.7055-1811T= (n.7055-1811T=) c.6812-1811T= (n.6812-1811T=) c.6587-1811T= (n.6587-1811T=) c.4586-1811T= (n.4586-1811T=) c.3815-1811T= (n.3815-1811T=) c.1187-1811T= (n.1187-1811T=) n.7199-1811T= c.236-1811T= (n.236-1811T=) n.7200-1811T= | |
| 15 | g.28208193A>T | CA968037984 | HERC2 | c.7070-1811T>A (n.7070-1811T>A) c.6956-1811T>A (n.6956-1811T>A) c.7055-1811T>A (n.7055-1811T>A) c.6812-1811T>A (n.6812-1811T>A) c.6587-1811T>A (n.6587-1811T>A) c.4586-1811T>A (n.4586-1811T>A) c.3815-1811T>A (n.3815-1811T>A) c.1187-1811T>A (n.1187-1811T>A) n.7199-1811T>A c.236-1811T>A (n.236-1811T>A) n.7200-1811T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208194A= | CA2166520838 | HERC2 | c.7070-1812T= (n.7070-1812T=) c.6956-1812T= (n.6956-1812T=) c.7055-1812T= (n.7055-1812T=) c.6812-1812T= (n.6812-1812T=) c.6587-1812T= (n.6587-1812T=) c.4586-1812T= (n.4586-1812T=) c.3815-1812T= (n.3815-1812T=) c.1187-1812T= (n.1187-1812T=) n.7199-1812T= c.236-1812T= (n.236-1812T=) n.7200-1812T= | |
| 15 | g.28208194A>G | CA267947641 | HERC2 | c.7070-1812T>C (n.7070-1812T>C) c.6956-1812T>C (n.6956-1812T>C) c.7055-1812T>C (n.7055-1812T>C) c.6812-1812T>C (n.6812-1812T>C) c.6587-1812T>C (n.6587-1812T>C) c.4586-1812T>C (n.4586-1812T>C) c.3815-1812T>C (n.3815-1812T>C) c.1187-1812T>C (n.1187-1812T>C) n.7199-1812T>C c.236-1812T>C (n.236-1812T>C) n.7200-1812T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208194_28208205del | CA2527020785 | HERC2 | c.7070-1823_7070-1812del (n.7070-1823_7070-1812del) c.6956-1823_6956-1812del (n.6956-1823_6956-1812del) c.7055-1823_7055-1812del (n.7055-1823_7055-1812del) c.6812-1823_6812-1812del (n.6812-1823_6812-1812del) c.6587-1823_6587-1812del (n.6587-1823_6587-1812del) c.4586-1823_4586-1812del (n.4586-1823_4586-1812del) c.3815-1823_3815-1812del (n.3815-1823_3815-1812del) c.1187-1823_1187-1812del (n.1187-1823_1187-1812del) n.7199-1823_7199-1812del c.236-1823_236-1812del (n.236-1823_236-1812del) n.7200-1823_7200-1812del | |
| 15 | g.28208196_28208201delinsATCCTC | CA2166520839 | HERC2 | c.7070-1819_7070-1814delinsGAGGAT (n.7070-1819_7070-1814delinsGAGGAT) c.6956-1819_6956-1814delinsGAGGAT (n.6956-1819_6956-1814delinsGAGGAT) c.7055-1819_7055-1814delinsGAGGAT (n.7055-1819_7055-1814delinsGAGGAT) c.6812-1819_6812-1814delinsGAGGAT (n.6812-1819_6812-1814delinsGAGGAT) c.6587-1819_6587-1814delinsGAGGAT (n.6587-1819_6587-1814delinsGAGGAT) c.4586-1819_4586-1814delinsGAGGAT (n.4586-1819_4586-1814delinsGAGGAT) c.3815-1819_3815-1814delinsGAGGAT (n.3815-1819_3815-1814delinsGAGGAT) c.1187-1819_1187-1814delinsGAGGAT (n.1187-1819_1187-1814delinsGAGGAT) n.7199-1819_7199-1814delinsGAGGAT c.236-1819_236-1814delinsGAGGAT (n.236-1819_236-1814delinsGAGGAT) n.7200-1819_7200-1814delinsGAGGAT | |
| 15 | g.28208203_28208207del | CA711740240 | HERC2 | c.7070-1819_7070-1815del (n.7070-1819_7070-1815del) c.6956-1819_6956-1815del (n.6956-1819_6956-1815del) c.7055-1819_7055-1815del (n.7055-1819_7055-1815del) c.6812-1819_6812-1815del (n.6812-1819_6812-1815del) c.6587-1819_6587-1815del (n.6587-1819_6587-1815del) c.4586-1819_4586-1815del (n.4586-1819_4586-1815del) c.3815-1819_3815-1815del (n.3815-1819_3815-1815del) c.1187-1819_1187-1815del (n.1187-1819_1187-1815del) n.7199-1819_7199-1815del c.236-1819_236-1815del (n.236-1819_236-1815del) n.7200-1819_7200-1815del | dbSNP |
| 15 | g.28208199C>A | CA711740244 | HERC2 | c.7070-1817G>T (n.7070-1817G>T) c.6956-1817G>T (n.6956-1817G>T) c.7055-1817G>T (n.7055-1817G>T) c.6812-1817G>T (n.6812-1817G>T) c.6587-1817G>T (n.6587-1817G>T) c.4586-1817G>T (n.4586-1817G>T) c.3815-1817G>T (n.3815-1817G>T) c.1187-1817G>T (n.1187-1817G>T) n.7199-1817G>T c.236-1817G>T (n.236-1817G>T) n.7200-1817G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208199C= | CA2166520842 | HERC2 | c.7070-1817G= (n.7070-1817G=) c.6956-1817G= (n.6956-1817G=) c.7055-1817G= (n.7055-1817G=) c.6812-1817G= (n.6812-1817G=) c.6587-1817G= (n.6587-1817G=) c.4586-1817G= (n.4586-1817G=) c.3815-1817G= (n.3815-1817G=) c.1187-1817G= (n.1187-1817G=) n.7199-1817G= c.236-1817G= (n.236-1817G=) n.7200-1817G= | |
| 15 | g.28208199C>G | CA2166520840 | HERC2 | c.7070-1817G>C (n.7070-1817G>C) c.6956-1817G>C (n.6956-1817G>C) c.7055-1817G>C (n.7055-1817G>C) c.6812-1817G>C (n.6812-1817G>C) c.6587-1817G>C (n.6587-1817G>C) c.4586-1817G>C (n.4586-1817G>C) c.3815-1817G>C (n.3815-1817G>C) c.1187-1817G>C (n.1187-1817G>C) n.7199-1817G>C c.236-1817G>C (n.236-1817G>C) n.7200-1817G>C | dbSNP |
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| 15 | g.28208204_28208208del | CA919520548 | HERC2 | c.7070-1826_7070-1822del (n.7070-1826_7070-1822del) c.6956-1826_6956-1822del (n.6956-1826_6956-1822del) c.7055-1826_7055-1822del (n.7055-1826_7055-1822del) c.6812-1826_6812-1822del (n.6812-1826_6812-1822del) c.6587-1826_6587-1822del (n.6587-1826_6587-1822del) c.4586-1826_4586-1822del (n.4586-1826_4586-1822del) c.3815-1826_3815-1822del (n.3815-1826_3815-1822del) c.1187-1826_1187-1822del (n.1187-1826_1187-1822del) n.7199-1826_7199-1822del c.236-1826_236-1822del (n.236-1826_236-1822del) n.7200-1826_7200-1822del | dbSNP |
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| 15 | g.28208213_28208218del | CA267947648 | HERC2 | c.7070-1830_7070-1825del (n.7070-1830_7070-1825del) c.6956-1830_6956-1825del (n.6956-1830_6956-1825del) c.7055-1830_7055-1825del (n.7055-1830_7055-1825del) c.6812-1830_6812-1825del (n.6812-1830_6812-1825del) c.6587-1830_6587-1825del (n.6587-1830_6587-1825del) c.4586-1830_4586-1825del (n.4586-1830_4586-1825del) c.3815-1830_3815-1825del (n.3815-1830_3815-1825del) c.1187-1830_1187-1825del (n.1187-1830_1187-1825del) n.7199-1830_7199-1825del c.236-1830_236-1825del (n.236-1830_236-1825del) n.7200-1830_7200-1825del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.28208208T= | CA2166520845 | HERC2 | c.7070-1826A= (n.7070-1826A=) c.6956-1826A= (n.6956-1826A=) c.7055-1826A= (n.7055-1826A=) c.6812-1826A= (n.6812-1826A=) c.6587-1826A= (n.6587-1826A=) c.4586-1826A= (n.4586-1826A=) c.3815-1826A= (n.3815-1826A=) c.1187-1826A= (n.1187-1826A=) n.7199-1826A= c.236-1826A= (n.236-1826A=) n.7200-1826A= | |
| 15 | g.28208213T>C | CA711740246 | HERC2 | c.7070-1831A>G (n.7070-1831A>G) c.6956-1831A>G (n.6956-1831A>G) c.7055-1831A>G (n.7055-1831A>G) c.6812-1831A>G (n.6812-1831A>G) c.6587-1831A>G (n.6587-1831A>G) c.4586-1831A>G (n.4586-1831A>G) c.3815-1831A>G (n.3815-1831A>G) c.1187-1831A>G (n.1187-1831A>G) n.7199-1831A>G c.236-1831A>G (n.236-1831A>G) n.7200-1831A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |