Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.28208135T>G | CA267947608 | HERC2 | c.7070-1753A>C (n.7070-1753A>C) c.6956-1753A>C (n.6956-1753A>C) c.7055-1753A>C (n.7055-1753A>C) c.6812-1753A>C (n.6812-1753A>C) c.6587-1753A>C (n.6587-1753A>C) c.4586-1753A>C (n.4586-1753A>C) c.3815-1753A>C (n.3815-1753A>C) c.1187-1753A>C (n.1187-1753A>C) n.7199-1753A>C c.236-1753A>C (n.236-1753A>C) n.7200-1753A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208135T= | CA2166520798 | HERC2 | c.7070-1753A= (n.7070-1753A=) c.6956-1753A= (n.6956-1753A=) c.7055-1753A= (n.7055-1753A=) c.6812-1753A= (n.6812-1753A=) c.6587-1753A= (n.6587-1753A=) c.4586-1753A= (n.4586-1753A=) c.3815-1753A= (n.3815-1753A=) c.1187-1753A= (n.1187-1753A=) n.7199-1753A= c.236-1753A= (n.236-1753A=) n.7200-1753A= | |
15 | g.28208137A>G | CA2510098581 | HERC2 | c.7070-1755T>C (n.7070-1755T>C) c.6956-1755T>C (n.6956-1755T>C) c.7055-1755T>C (n.7055-1755T>C) c.6812-1755T>C (n.6812-1755T>C) c.6587-1755T>C (n.6587-1755T>C) c.4586-1755T>C (n.4586-1755T>C) c.3815-1755T>C (n.3815-1755T>C) c.1187-1755T>C (n.1187-1755T>C) n.7199-1755T>C c.236-1755T>C (n.236-1755T>C) n.7200-1755T>C | |
15 | g.28208138T>G | CA2166520800 | HERC2 | c.7070-1756A>C (n.7070-1756A>C) c.6956-1756A>C (n.6956-1756A>C) c.7055-1756A>C (n.7055-1756A>C) c.6812-1756A>C (n.6812-1756A>C) c.6587-1756A>C (n.6587-1756A>C) c.4586-1756A>C (n.4586-1756A>C) c.3815-1756A>C (n.3815-1756A>C) c.1187-1756A>C (n.1187-1756A>C) n.7199-1756A>C c.236-1756A>C (n.236-1756A>C) n.7200-1756A>C | dbSNP |
15 | g.28208138T= | CA2166520799 | HERC2 | c.7070-1756A= (n.7070-1756A=) c.6956-1756A= (n.6956-1756A=) c.7055-1756A= (n.7055-1756A=) c.6812-1756A= (n.6812-1756A=) c.6587-1756A= (n.6587-1756A=) c.4586-1756A= (n.4586-1756A=) c.3815-1756A= (n.3815-1756A=) c.1187-1756A= (n.1187-1756A=) n.7199-1756A= c.236-1756A= (n.236-1756A=) n.7200-1756A= | |
15 | g.28208143T>C | CA2166520802 | HERC2 | c.7070-1761A>G (n.7070-1761A>G) c.6956-1761A>G (n.6956-1761A>G) c.7055-1761A>G (n.7055-1761A>G) c.6812-1761A>G (n.6812-1761A>G) c.6587-1761A>G (n.6587-1761A>G) c.4586-1761A>G (n.4586-1761A>G) c.3815-1761A>G (n.3815-1761A>G) c.1187-1761A>G (n.1187-1761A>G) n.7199-1761A>G c.236-1761A>G (n.236-1761A>G) n.7200-1761A>G | dbSNP |
15 | g.28208143T= | CA2166520801 | HERC2 | c.7070-1761A= (n.7070-1761A=) c.6956-1761A= (n.6956-1761A=) c.7055-1761A= (n.7055-1761A=) c.6812-1761A= (n.6812-1761A=) c.6587-1761A= (n.6587-1761A=) c.4586-1761A= (n.4586-1761A=) c.3815-1761A= (n.3815-1761A=) c.1187-1761A= (n.1187-1761A=) n.7199-1761A= c.236-1761A= (n.236-1761A=) n.7200-1761A= | |
15 | g.28208144A>G | CA656064958 | HERC2 | c.7070-1762T>C (n.7070-1762T>C) c.6956-1762T>C (n.6956-1762T>C) c.7055-1762T>C (n.7055-1762T>C) c.6812-1762T>C (n.6812-1762T>C) c.6587-1762T>C (n.6587-1762T>C) c.4586-1762T>C (n.4586-1762T>C) c.3815-1762T>C (n.3815-1762T>C) c.1187-1762T>C (n.1187-1762T>C) n.7199-1762T>C c.236-1762T>C (n.236-1762T>C) n.7200-1762T>C | COSMIC |
15 | g.28208145C= | CA2166520804 | HERC2 | c.7070-1763G= (n.7070-1763G=) c.6956-1763G= (n.6956-1763G=) c.7055-1763G= (n.7055-1763G=) c.6812-1763G= (n.6812-1763G=) c.6587-1763G= (n.6587-1763G=) c.4586-1763G= (n.4586-1763G=) c.3815-1763G= (n.3815-1763G=) c.1187-1763G= (n.1187-1763G=) n.7199-1763G= c.236-1763G= (n.236-1763G=) n.7200-1763G= | |
15 | g.28208145C>G | CA267947617 | HERC2 | c.7070-1763G>C (n.7070-1763G>C) c.6956-1763G>C (n.6956-1763G>C) c.7055-1763G>C (n.7055-1763G>C) c.6812-1763G>C (n.6812-1763G>C) c.6587-1763G>C (n.6587-1763G>C) c.4586-1763G>C (n.4586-1763G>C) c.3815-1763G>C (n.3815-1763G>C) c.1187-1763G>C (n.1187-1763G>C) n.7199-1763G>C c.236-1763G>C (n.236-1763G>C) n.7200-1763G>C | dbSNP |
15 | g.28208146T>C | CA2544588343 | HERC2 | c.7070-1764A>G (n.7070-1764A>G) c.6956-1764A>G (n.6956-1764A>G) c.7055-1764A>G (n.7055-1764A>G) c.6812-1764A>G (n.6812-1764A>G) c.6587-1764A>G (n.6587-1764A>G) c.4586-1764A>G (n.4586-1764A>G) c.3815-1764A>G (n.3815-1764A>G) c.1187-1764A>G (n.1187-1764A>G) n.7199-1764A>G c.236-1764A>G (n.236-1764A>G) n.7200-1764A>G | |
15 | g.28208148T>C | CA2166520806 | HERC2 | c.7070-1766A>G (n.7070-1766A>G) c.6956-1766A>G (n.6956-1766A>G) c.7055-1766A>G (n.7055-1766A>G) c.6812-1766A>G (n.6812-1766A>G) c.6587-1766A>G (n.6587-1766A>G) c.4586-1766A>G (n.4586-1766A>G) c.3815-1766A>G (n.3815-1766A>G) c.1187-1766A>G (n.1187-1766A>G) n.7199-1766A>G c.236-1766A>G (n.236-1766A>G) n.7200-1766A>G | dbSNP |
15 | g.28208148T= | CA2166520805 | HERC2 | c.7070-1766A= (n.7070-1766A=) c.6956-1766A= (n.6956-1766A=) c.7055-1766A= (n.7055-1766A=) c.6812-1766A= (n.6812-1766A=) c.6587-1766A= (n.6587-1766A=) c.4586-1766A= (n.4586-1766A=) c.3815-1766A= (n.3815-1766A=) c.1187-1766A= (n.1187-1766A=) n.7199-1766A= c.236-1766A= (n.236-1766A=) n.7200-1766A= | |
15 | g.28208151A= | CA2166520807 | HERC2 | c.7070-1769T= (n.7070-1769T=) c.6956-1769T= (n.6956-1769T=) c.7055-1769T= (n.7055-1769T=) c.6812-1769T= (n.6812-1769T=) c.6587-1769T= (n.6587-1769T=) c.4586-1769T= (n.4586-1769T=) c.3815-1769T= (n.3815-1769T=) c.1187-1769T= (n.1187-1769T=) n.7199-1769T= c.236-1769T= (n.236-1769T=) n.7200-1769T= | |
15 | g.28208151A>G | CA2166520808 | HERC2 | c.7070-1769T>C (n.7070-1769T>C) c.6956-1769T>C (n.6956-1769T>C) c.7055-1769T>C (n.7055-1769T>C) c.6812-1769T>C (n.6812-1769T>C) c.6587-1769T>C (n.6587-1769T>C) c.4586-1769T>C (n.4586-1769T>C) c.3815-1769T>C (n.3815-1769T>C) c.1187-1769T>C (n.1187-1769T>C) n.7199-1769T>C c.236-1769T>C (n.236-1769T>C) n.7200-1769T>C | dbSNP |
15 | g.28208152T>C | CA968037958 | HERC2 | c.7070-1770A>G (n.7070-1770A>G) c.6956-1770A>G (n.6956-1770A>G) c.7055-1770A>G (n.7055-1770A>G) c.6812-1770A>G (n.6812-1770A>G) c.6587-1770A>G (n.6587-1770A>G) c.4586-1770A>G (n.4586-1770A>G) c.3815-1770A>G (n.3815-1770A>G) c.1187-1770A>G (n.1187-1770A>G) n.7199-1770A>G c.236-1770A>G (n.236-1770A>G) n.7200-1770A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208152T= | CA2166520809 | HERC2 | c.7070-1770A= (n.7070-1770A=) c.6956-1770A= (n.6956-1770A=) c.7055-1770A= (n.7055-1770A=) c.6812-1770A= (n.6812-1770A=) c.6587-1770A= (n.6587-1770A=) c.4586-1770A= (n.4586-1770A=) c.3815-1770A= (n.3815-1770A=) c.1187-1770A= (n.1187-1770A=) n.7199-1770A= c.236-1770A= (n.236-1770A=) n.7200-1770A= | |
15 | g.28208154G>A | CA711740230 | HERC2 | c.7070-1772C>T (n.7070-1772C>T) c.6956-1772C>T (n.6956-1772C>T) c.7055-1772C>T (n.7055-1772C>T) c.6812-1772C>T (n.6812-1772C>T) c.6587-1772C>T (n.6587-1772C>T) c.4586-1772C>T (n.4586-1772C>T) c.3815-1772C>T (n.3815-1772C>T) c.1187-1772C>T (n.1187-1772C>T) n.7199-1772C>T c.236-1772C>T (n.236-1772C>T) n.7200-1772C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208154G>C | CA2166520814 | HERC2 | c.7070-1772C>G (n.7070-1772C>G) c.6956-1772C>G (n.6956-1772C>G) c.7055-1772C>G (n.7055-1772C>G) c.6812-1772C>G (n.6812-1772C>G) c.6587-1772C>G (n.6587-1772C>G) c.4586-1772C>G (n.4586-1772C>G) c.3815-1772C>G (n.3815-1772C>G) c.1187-1772C>G (n.1187-1772C>G) n.7199-1772C>G c.236-1772C>G (n.236-1772C>G) n.7200-1772C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208154G= | CA2166520815 | HERC2 | c.7070-1772C= (n.7070-1772C=) c.6956-1772C= (n.6956-1772C=) c.7055-1772C= (n.7055-1772C=) c.6812-1772C= (n.6812-1772C=) c.6587-1772C= (n.6587-1772C=) c.4586-1772C= (n.4586-1772C=) c.3815-1772C= (n.3815-1772C=) c.1187-1772C= (n.1187-1772C=) n.7199-1772C= c.236-1772C= (n.236-1772C=) n.7200-1772C= | |
15 | g.28208154G>T | CA2166520813 | HERC2 | c.7070-1772C>A (n.7070-1772C>A) c.6956-1772C>A (n.6956-1772C>A) c.7055-1772C>A (n.7055-1772C>A) c.6812-1772C>A (n.6812-1772C>A) c.6587-1772C>A (n.6587-1772C>A) c.4586-1772C>A (n.4586-1772C>A) c.3815-1772C>A (n.3815-1772C>A) c.1187-1772C>A (n.1187-1772C>A) n.7199-1772C>A c.236-1772C>A (n.236-1772C>A) n.7200-1772C>A | dbSNP |
15 | g.28208158T>G | CA2166520817 | HERC2 | c.7070-1776A>C (n.7070-1776A>C) c.6956-1776A>C (n.6956-1776A>C) c.7055-1776A>C (n.7055-1776A>C) c.6812-1776A>C (n.6812-1776A>C) c.6587-1776A>C (n.6587-1776A>C) c.4586-1776A>C (n.4586-1776A>C) c.3815-1776A>C (n.3815-1776A>C) c.1187-1776A>C (n.1187-1776A>C) n.7199-1776A>C c.236-1776A>C (n.236-1776A>C) n.7200-1776A>C | dbSNP |
15 | g.28208158T= | CA2166520816 | HERC2 | c.7070-1776A= (n.7070-1776A=) c.6956-1776A= (n.6956-1776A=) c.7055-1776A= (n.7055-1776A=) c.6812-1776A= (n.6812-1776A=) c.6587-1776A= (n.6587-1776A=) c.4586-1776A= (n.4586-1776A=) c.3815-1776A= (n.3815-1776A=) c.1187-1776A= (n.1187-1776A=) n.7199-1776A= c.236-1776A= (n.236-1776A=) n.7200-1776A= | |
15 | g.28208159C>A | CA267947620 | HERC2 | c.7070-1777G>T (n.7070-1777G>T) c.6956-1777G>T (n.6956-1777G>T) c.7055-1777G>T (n.7055-1777G>T) c.6812-1777G>T (n.6812-1777G>T) c.6587-1777G>T (n.6587-1777G>T) c.4586-1777G>T (n.4586-1777G>T) c.3815-1777G>T (n.3815-1777G>T) c.1187-1777G>T (n.1187-1777G>T) n.7199-1777G>T c.236-1777G>T (n.236-1777G>T) n.7200-1777G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208159C= | CA2166520818 | HERC2 | c.7070-1777G= (n.7070-1777G=) c.6956-1777G= (n.6956-1777G=) c.7055-1777G= (n.7055-1777G=) c.6812-1777G= (n.6812-1777G=) c.6587-1777G= (n.6587-1777G=) c.4586-1777G= (n.4586-1777G=) c.3815-1777G= (n.3815-1777G=) c.1187-1777G= (n.1187-1777G=) n.7199-1777G= c.236-1777G= (n.236-1777G=) n.7200-1777G= | |
15 | g.28208159C>T | CA2166520820 | HERC2 | c.7070-1777G>A (n.7070-1777G>A) c.6956-1777G>A (n.6956-1777G>A) c.7055-1777G>A (n.7055-1777G>A) c.6812-1777G>A (n.6812-1777G>A) c.6587-1777G>A (n.6587-1777G>A) c.4586-1777G>A (n.4586-1777G>A) c.3815-1777G>A (n.3815-1777G>A) c.1187-1777G>A (n.1187-1777G>A) n.7199-1777G>A c.236-1777G>A (n.236-1777G>A) n.7200-1777G>A | dbSNP |
15 | g.28208162T>C | CA656064959 | HERC2 | c.7070-1780A>G (n.7070-1780A>G) c.6956-1780A>G (n.6956-1780A>G) c.7055-1780A>G (n.7055-1780A>G) c.6812-1780A>G (n.6812-1780A>G) c.6587-1780A>G (n.6587-1780A>G) c.4586-1780A>G (n.4586-1780A>G) c.3815-1780A>G (n.3815-1780A>G) c.1187-1780A>G (n.1187-1780A>G) n.7199-1780A>G c.236-1780A>G (n.236-1780A>G) n.7200-1780A>G | COSMIC |
15 | g.28208164A= | CA2166520822 | HERC2 | c.7070-1782T= (n.7070-1782T=) c.6956-1782T= (n.6956-1782T=) c.7055-1782T= (n.7055-1782T=) c.6812-1782T= (n.6812-1782T=) c.6587-1782T= (n.6587-1782T=) c.4586-1782T= (n.4586-1782T=) c.3815-1782T= (n.3815-1782T=) c.1187-1782T= (n.1187-1782T=) n.7199-1782T= c.236-1782T= (n.236-1782T=) n.7200-1782T= | |
15 | g.28208164A>T | CA968037962 | HERC2 | c.7070-1782T>A (n.7070-1782T>A) c.6956-1782T>A (n.6956-1782T>A) c.7055-1782T>A (n.7055-1782T>A) c.6812-1782T>A (n.6812-1782T>A) c.6587-1782T>A (n.6587-1782T>A) c.4586-1782T>A (n.4586-1782T>A) c.3815-1782T>A (n.3815-1782T>A) c.1187-1782T>A (n.1187-1782T>A) n.7199-1782T>A c.236-1782T>A (n.236-1782T>A) n.7200-1782T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208165T>C | CA2166520824 | HERC2 | c.7070-1783A>G (n.7070-1783A>G) c.6956-1783A>G (n.6956-1783A>G) c.7055-1783A>G (n.7055-1783A>G) c.6812-1783A>G (n.6812-1783A>G) c.6587-1783A>G (n.6587-1783A>G) c.4586-1783A>G (n.4586-1783A>G) c.3815-1783A>G (n.3815-1783A>G) c.1187-1783A>G (n.1187-1783A>G) n.7199-1783A>G c.236-1783A>G (n.236-1783A>G) n.7200-1783A>G | dbSNP |
15 | g.28208165T= | CA2166520823 | HERC2 | c.7070-1783A= (n.7070-1783A=) c.6956-1783A= (n.6956-1783A=) c.7055-1783A= (n.7055-1783A=) c.6812-1783A= (n.6812-1783A=) c.6587-1783A= (n.6587-1783A=) c.4586-1783A= (n.4586-1783A=) c.3815-1783A= (n.3815-1783A=) c.1187-1783A= (n.1187-1783A=) n.7199-1783A= c.236-1783A= (n.236-1783A=) n.7200-1783A= | |
15 | g.28208167C>A | CA2166520826 | HERC2 | c.7070-1785G>T (n.7070-1785G>T) c.6956-1785G>T (n.6956-1785G>T) c.7055-1785G>T (n.7055-1785G>T) c.6812-1785G>T (n.6812-1785G>T) c.6587-1785G>T (n.6587-1785G>T) c.4586-1785G>T (n.4586-1785G>T) c.3815-1785G>T (n.3815-1785G>T) c.1187-1785G>T (n.1187-1785G>T) n.7199-1785G>T c.236-1785G>T (n.236-1785G>T) n.7200-1785G>T | dbSNP |
15 | g.28208167C= | CA2166520825 | HERC2 | c.7070-1785G= (n.7070-1785G=) c.6956-1785G= (n.6956-1785G=) c.7055-1785G= (n.7055-1785G=) c.6812-1785G= (n.6812-1785G=) c.6587-1785G= (n.6587-1785G=) c.4586-1785G= (n.4586-1785G=) c.3815-1785G= (n.3815-1785G=) c.1187-1785G= (n.1187-1785G=) n.7199-1785G= c.236-1785G= (n.236-1785G=) n.7200-1785G= | |
15 | g.28208170A= | CA2166520827 | HERC2 | c.7070-1788T= (n.7070-1788T=) c.6956-1788T= (n.6956-1788T=) c.7055-1788T= (n.7055-1788T=) c.6812-1788T= (n.6812-1788T=) c.6587-1788T= (n.6587-1788T=) c.4586-1788T= (n.4586-1788T=) c.3815-1788T= (n.3815-1788T=) c.1187-1788T= (n.1187-1788T=) n.7199-1788T= c.236-1788T= (n.236-1788T=) n.7200-1788T= | |
15 | g.28208170A>G | CA616718325 | HERC2 | c.7070-1788T>C (n.7070-1788T>C) c.6956-1788T>C (n.6956-1788T>C) c.7055-1788T>C (n.7055-1788T>C) c.6812-1788T>C (n.6812-1788T>C) c.6587-1788T>C (n.6587-1788T>C) c.4586-1788T>C (n.4586-1788T>C) c.3815-1788T>C (n.3815-1788T>C) c.1187-1788T>C (n.1187-1788T>C) n.7199-1788T>C c.236-1788T>C (n.236-1788T>C) n.7200-1788T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208170A>T | CA267947621 | HERC2 | c.7070-1788T>A (n.7070-1788T>A) c.6956-1788T>A (n.6956-1788T>A) c.7055-1788T>A (n.7055-1788T>A) c.6812-1788T>A (n.6812-1788T>A) c.6587-1788T>A (n.6587-1788T>A) c.4586-1788T>A (n.4586-1788T>A) c.3815-1788T>A (n.3815-1788T>A) c.1187-1788T>A (n.1187-1788T>A) n.7199-1788T>A c.236-1788T>A (n.236-1788T>A) n.7200-1788T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208171G>A | CA267947623 | HERC2 | c.7070-1789C>T (n.7070-1789C>T) c.6956-1789C>T (n.6956-1789C>T) c.7055-1789C>T (n.7055-1789C>T) c.6812-1789C>T (n.6812-1789C>T) c.6587-1789C>T (n.6587-1789C>T) c.4586-1789C>T (n.4586-1789C>T) c.3815-1789C>T (n.3815-1789C>T) c.1187-1789C>T (n.1187-1789C>T) n.7199-1789C>T c.236-1789C>T (n.236-1789C>T) n.7200-1789C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208171G= | CA2166520830 | HERC2 | c.7070-1789C= (n.7070-1789C=) c.6956-1789C= (n.6956-1789C=) c.7055-1789C= (n.7055-1789C=) c.6812-1789C= (n.6812-1789C=) c.6587-1789C= (n.6587-1789C=) c.4586-1789C= (n.4586-1789C=) c.3815-1789C= (n.3815-1789C=) c.1187-1789C= (n.1187-1789C=) n.7199-1789C= c.236-1789C= (n.236-1789C=) n.7200-1789C= | |
15 | g.28208179A= | CA2166520831 | HERC2 | c.7070-1797T= (n.7070-1797T=) c.6956-1797T= (n.6956-1797T=) c.7055-1797T= (n.7055-1797T=) c.6812-1797T= (n.6812-1797T=) c.6587-1797T= (n.6587-1797T=) c.4586-1797T= (n.4586-1797T=) c.3815-1797T= (n.3815-1797T=) c.1187-1797T= (n.1187-1797T=) n.7199-1797T= c.236-1797T= (n.236-1797T=) n.7200-1797T= | |
15 | g.28208179A>C | CA968037966 | HERC2 | c.7070-1797T>G (n.7070-1797T>G) c.6956-1797T>G (n.6956-1797T>G) c.7055-1797T>G (n.7055-1797T>G) c.6812-1797T>G (n.6812-1797T>G) c.6587-1797T>G (n.6587-1797T>G) c.4586-1797T>G (n.4586-1797T>G) c.3815-1797T>G (n.3815-1797T>G) c.1187-1797T>G (n.1187-1797T>G) n.7199-1797T>G c.236-1797T>G (n.236-1797T>G) n.7200-1797T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208184T>C | CA2564027805 | HERC2 | c.7070-1802A>G (n.7070-1802A>G) c.6956-1802A>G (n.6956-1802A>G) c.7055-1802A>G (n.7055-1802A>G) c.6812-1802A>G (n.6812-1802A>G) c.6587-1802A>G (n.6587-1802A>G) c.4586-1802A>G (n.4586-1802A>G) c.3815-1802A>G (n.3815-1802A>G) c.1187-1802A>G (n.1187-1802A>G) n.7199-1802A>G c.236-1802A>G (n.236-1802A>G) n.7200-1802A>G | |
15 | g.28208184T= | CA2166520832 | HERC2 | c.7070-1802A= (n.7070-1802A=) c.6956-1802A= (n.6956-1802A=) c.7055-1802A= (n.7055-1802A=) c.6812-1802A= (n.6812-1802A=) c.6587-1802A= (n.6587-1802A=) c.4586-1802A= (n.4586-1802A=) c.3815-1802A= (n.3815-1802A=) c.1187-1802A= (n.1187-1802A=) n.7199-1802A= c.236-1802A= (n.236-1802A=) n.7200-1802A= | |
15 | g.28208185_28208194dup | CA711740235 | HERC2 | c.7070-1812_7070-1803dup (n.7070-1812_7070-1803dup) c.6956-1812_6956-1803dup (n.6956-1812_6956-1803dup) c.7055-1812_7055-1803dup (n.7055-1812_7055-1803dup) c.6812-1812_6812-1803dup (n.6812-1812_6812-1803dup) c.6587-1812_6587-1803dup (n.6587-1812_6587-1803dup) c.4586-1812_4586-1803dup (n.4586-1812_4586-1803dup) c.3815-1812_3815-1803dup (n.3815-1812_3815-1803dup) c.1187-1812_1187-1803dup (n.1187-1812_1187-1803dup) n.7199-1812_7199-1803dup c.236-1812_236-1803dup (n.236-1812_236-1803dup) n.7200-1812_7200-1803dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208189T>A | CA267947626 | HERC2 | c.7070-1807A>T (n.7070-1807A>T) c.6956-1807A>T (n.6956-1807A>T) c.7055-1807A>T (n.7055-1807A>T) c.6812-1807A>T (n.6812-1807A>T) c.6587-1807A>T (n.6587-1807A>T) c.4586-1807A>T (n.4586-1807A>T) c.3815-1807A>T (n.3815-1807A>T) c.1187-1807A>T (n.1187-1807A>T) n.7199-1807A>T c.236-1807A>T (n.236-1807A>T) n.7200-1807A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208189T= | CA2166520833 | HERC2 | c.7070-1807A= (n.7070-1807A=) c.6956-1807A= (n.6956-1807A=) c.7055-1807A= (n.7055-1807A=) c.6812-1807A= (n.6812-1807A=) c.6587-1807A= (n.6587-1807A=) c.4586-1807A= (n.4586-1807A=) c.3815-1807A= (n.3815-1807A=) c.1187-1807A= (n.1187-1807A=) n.7199-1807A= c.236-1807A= (n.236-1807A=) n.7200-1807A= | |
15 | g.28208190_28208191del | CA2563036583 | HERC2 | c.7070-1809_7070-1808del (n.7070-1809_7070-1808del) c.6956-1809_6956-1808del (n.6956-1809_6956-1808del) c.7055-1809_7055-1808del (n.7055-1809_7055-1808del) c.6812-1809_6812-1808del (n.6812-1809_6812-1808del) c.6587-1809_6587-1808del (n.6587-1809_6587-1808del) c.4586-1809_4586-1808del (n.4586-1809_4586-1808del) c.3815-1809_3815-1808del (n.3815-1809_3815-1808del) c.1187-1809_1187-1808del (n.1187-1809_1187-1808del) n.7199-1809_7199-1808del c.236-1809_236-1808del (n.236-1809_236-1808del) n.7200-1809_7200-1808del | |
15 | g.28208191_28208213delinsATAACATCCTCTCCTCTTAAGAT | CA2166520834 | HERC2 | c.7070-1831_7070-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.7070-1831_7070-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.6956-1831_6956-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.6956-1831_6956-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.7055-1831_7055-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.7055-1831_7055-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.6812-1831_6812-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.6812-1831_6812-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.6587-1831_6587-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.6587-1831_6587-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.4586-1831_4586-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.4586-1831_4586-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.3815-1831_3815-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.3815-1831_3815-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) c.1187-1831_1187-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.1187-1831_1187-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) n.7199-1831_7199-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT c.236-1831_236-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT (n.236-1831_236-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT) n.7200-1831_7200-1809delinsATCTTAAGAGGAGAGGATGTTAT | |
15 | g.28208192T>G | CA711740237 | HERC2 | c.7070-1810A>C (n.7070-1810A>C) c.6956-1810A>C (n.6956-1810A>C) c.7055-1810A>C (n.7055-1810A>C) c.6812-1810A>C (n.6812-1810A>C) c.6587-1810A>C (n.6587-1810A>C) c.4586-1810A>C (n.4586-1810A>C) c.3815-1810A>C (n.3815-1810A>C) c.1187-1810A>C (n.1187-1810A>C) n.7199-1810A>C c.236-1810A>C (n.236-1810A>C) n.7200-1810A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208192T= | CA2166520836 | HERC2 | c.7070-1810A= (n.7070-1810A=) c.6956-1810A= (n.6956-1810A=) c.7055-1810A= (n.7055-1810A=) c.6812-1810A= (n.6812-1810A=) c.6587-1810A= (n.6587-1810A=) c.4586-1810A= (n.4586-1810A=) c.3815-1810A= (n.3815-1810A=) c.1187-1810A= (n.1187-1810A=) n.7199-1810A= c.236-1810A= (n.236-1810A=) n.7200-1810A= | |
15 | g.28208195_28208216del | CA2166520835 | HERC2 | c.7070-1831_7070-1810del (n.7070-1831_7070-1810del) c.6956-1831_6956-1810del (n.6956-1831_6956-1810del) c.7055-1831_7055-1810del (n.7055-1831_7055-1810del) c.6812-1831_6812-1810del (n.6812-1831_6812-1810del) c.6587-1831_6587-1810del (n.6587-1831_6587-1810del) c.4586-1831_4586-1810del (n.4586-1831_4586-1810del) c.3815-1831_3815-1810del (n.3815-1831_3815-1810del) c.1187-1831_1187-1810del (n.1187-1831_1187-1810del) n.7199-1831_7199-1810del c.236-1831_236-1810del (n.236-1831_236-1810del) n.7200-1831_7200-1810del | dbSNP |