| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28208118T>A | CA711740216 | HERC2 | c.7070-1736A>T (n.7070-1736A>T) c.6956-1736A>T (n.6956-1736A>T) c.7055-1736A>T (n.7055-1736A>T) c.6812-1736A>T (n.6812-1736A>T) c.6587-1736A>T (n.6587-1736A>T) c.4586-1736A>T (n.4586-1736A>T) c.3815-1736A>T (n.3815-1736A>T) c.1187-1736A>T (n.1187-1736A>T) n.7199-1736A>T c.236-1736A>T (n.236-1736A>T) n.7200-1736A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208118T>C | CA616718318 | HERC2 | c.7070-1736A>G (n.7070-1736A>G) c.6956-1736A>G (n.6956-1736A>G) c.7055-1736A>G (n.7055-1736A>G) c.6812-1736A>G (n.6812-1736A>G) c.6587-1736A>G (n.6587-1736A>G) c.4586-1736A>G (n.4586-1736A>G) c.3815-1736A>G (n.3815-1736A>G) c.1187-1736A>G (n.1187-1736A>G) n.7199-1736A>G c.236-1736A>G (n.236-1736A>G) n.7200-1736A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208118T>G | CA2166520788 | HERC2 | c.7070-1736A>C (n.7070-1736A>C) c.6956-1736A>C (n.6956-1736A>C) c.7055-1736A>C (n.7055-1736A>C) c.6812-1736A>C (n.6812-1736A>C) c.6587-1736A>C (n.6587-1736A>C) c.4586-1736A>C (n.4586-1736A>C) c.3815-1736A>C (n.3815-1736A>C) c.1187-1736A>C (n.1187-1736A>C) n.7199-1736A>C c.236-1736A>C (n.236-1736A>C) n.7200-1736A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208118T= | CA2166520789 | HERC2 | c.7070-1736A= (n.7070-1736A=) c.6956-1736A= (n.6956-1736A=) c.7055-1736A= (n.7055-1736A=) c.6812-1736A= (n.6812-1736A=) c.6587-1736A= (n.6587-1736A=) c.4586-1736A= (n.4586-1736A=) c.3815-1736A= (n.3815-1736A=) c.1187-1736A= (n.1187-1736A=) n.7199-1736A= c.236-1736A= (n.236-1736A=) n.7200-1736A= | |
| 15 | g.28208119A= | CA2166520790 | HERC2 | c.7070-1737T= (n.7070-1737T=) c.6956-1737T= (n.6956-1737T=) c.7055-1737T= (n.7055-1737T=) c.6812-1737T= (n.6812-1737T=) c.6587-1737T= (n.6587-1737T=) c.4586-1737T= (n.4586-1737T=) c.3815-1737T= (n.3815-1737T=) c.1187-1737T= (n.1187-1737T=) n.7199-1737T= c.236-1737T= (n.236-1737T=) n.7200-1737T= | |
| 15 | g.28208119A>G | CA616718320 | HERC2 | c.7070-1737T>C (n.7070-1737T>C) c.6956-1737T>C (n.6956-1737T>C) c.7055-1737T>C (n.7055-1737T>C) c.6812-1737T>C (n.6812-1737T>C) c.6587-1737T>C (n.6587-1737T>C) c.4586-1737T>C (n.4586-1737T>C) c.3815-1737T>C (n.3815-1737T>C) c.1187-1737T>C (n.1187-1737T>C) n.7199-1737T>C c.236-1737T>C (n.236-1737T>C) n.7200-1737T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208121C>A | CA968037954 | HERC2 | c.7070-1739G>T (n.7070-1739G>T) c.6956-1739G>T (n.6956-1739G>T) c.7055-1739G>T (n.7055-1739G>T) c.6812-1739G>T (n.6812-1739G>T) c.6587-1739G>T (n.6587-1739G>T) c.4586-1739G>T (n.4586-1739G>T) c.3815-1739G>T (n.3815-1739G>T) c.1187-1739G>T (n.1187-1739G>T) n.7199-1739G>T c.236-1739G>T (n.236-1739G>T) n.7200-1739G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208121C= | CA2166520792 | HERC2 | c.7070-1739G= (n.7070-1739G=) c.6956-1739G= (n.6956-1739G=) c.7055-1739G= (n.7055-1739G=) c.6812-1739G= (n.6812-1739G=) c.6587-1739G= (n.6587-1739G=) c.4586-1739G= (n.4586-1739G=) c.3815-1739G= (n.3815-1739G=) c.1187-1739G= (n.1187-1739G=) n.7199-1739G= c.236-1739G= (n.236-1739G=) n.7200-1739G= | |
| 15 | g.28208121C>T | CA2730298685 | HERC2 | c.7070-1739G>A (n.7070-1739G>A) c.6956-1739G>A (n.6956-1739G>A) c.7055-1739G>A (n.7055-1739G>A) c.6812-1739G>A (n.6812-1739G>A) c.6587-1739G>A (n.6587-1739G>A) c.4586-1739G>A (n.4586-1739G>A) c.3815-1739G>A (n.3815-1739G>A) c.1187-1739G>A (n.1187-1739G>A) n.7199-1739G>A c.236-1739G>A (n.236-1739G>A) n.7200-1739G>A | dbSNP |
| 15 | g.28208122C= | CA2166520793 | HERC2 | c.7070-1740G= (n.7070-1740G=) c.6956-1740G= (n.6956-1740G=) c.7055-1740G= (n.7055-1740G=) c.6812-1740G= (n.6812-1740G=) c.6587-1740G= (n.6587-1740G=) c.4586-1740G= (n.4586-1740G=) c.3815-1740G= (n.3815-1740G=) c.1187-1740G= (n.1187-1740G=) n.7199-1740G= c.236-1740G= (n.236-1740G=) n.7200-1740G= | |
| 15 | g.28208122C>G | CA267947590 | HERC2 | c.7070-1740G>C (n.7070-1740G>C) c.6956-1740G>C (n.6956-1740G>C) c.7055-1740G>C (n.7055-1740G>C) c.6812-1740G>C (n.6812-1740G>C) c.6587-1740G>C (n.6587-1740G>C) c.4586-1740G>C (n.4586-1740G>C) c.3815-1740G>C (n.3815-1740G>C) c.1187-1740G>C (n.1187-1740G>C) n.7199-1740G>C c.236-1740G>C (n.236-1740G>C) n.7200-1740G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208122C>T | CA2525917215 | HERC2 | c.7070-1740G>A (n.7070-1740G>A) c.6956-1740G>A (n.6956-1740G>A) c.7055-1740G>A (n.7055-1740G>A) c.6812-1740G>A (n.6812-1740G>A) c.6587-1740G>A (n.6587-1740G>A) c.4586-1740G>A (n.4586-1740G>A) c.3815-1740G>A (n.3815-1740G>A) c.1187-1740G>A (n.1187-1740G>A) n.7199-1740G>A c.236-1740G>A (n.236-1740G>A) n.7200-1740G>A | |
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| 15 | g.28208128T>G | CA711740227 | HERC2 | c.7070-1746A>C (n.7070-1746A>C) c.6956-1746A>C (n.6956-1746A>C) c.7055-1746A>C (n.7055-1746A>C) c.6812-1746A>C (n.6812-1746A>C) c.6587-1746A>C (n.6587-1746A>C) c.4586-1746A>C (n.4586-1746A>C) c.3815-1746A>C (n.3815-1746A>C) c.1187-1746A>C (n.1187-1746A>C) n.7199-1746A>C c.236-1746A>C (n.236-1746A>C) n.7200-1746A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208128T= | CA2166520796 | HERC2 | c.7070-1746A= (n.7070-1746A=) c.6956-1746A= (n.6956-1746A=) c.7055-1746A= (n.7055-1746A=) c.6812-1746A= (n.6812-1746A=) c.6587-1746A= (n.6587-1746A=) c.4586-1746A= (n.4586-1746A=) c.3815-1746A= (n.3815-1746A=) c.1187-1746A= (n.1187-1746A=) n.7199-1746A= c.236-1746A= (n.236-1746A=) n.7200-1746A= | |
| 15 | g.28208129A>G | CA2590339385 | HERC2 | c.7070-1747T>C (n.7070-1747T>C) c.6956-1747T>C (n.6956-1747T>C) c.7055-1747T>C (n.7055-1747T>C) c.6812-1747T>C (n.6812-1747T>C) c.6587-1747T>C (n.6587-1747T>C) c.4586-1747T>C (n.4586-1747T>C) c.3815-1747T>C (n.3815-1747T>C) c.1187-1747T>C (n.1187-1747T>C) n.7199-1747T>C c.236-1747T>C (n.236-1747T>C) n.7200-1747T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208135T>G | CA267947608 | HERC2 | c.7070-1753A>C (n.7070-1753A>C) c.6956-1753A>C (n.6956-1753A>C) c.7055-1753A>C (n.7055-1753A>C) c.6812-1753A>C (n.6812-1753A>C) c.6587-1753A>C (n.6587-1753A>C) c.4586-1753A>C (n.4586-1753A>C) c.3815-1753A>C (n.3815-1753A>C) c.1187-1753A>C (n.1187-1753A>C) n.7199-1753A>C c.236-1753A>C (n.236-1753A>C) n.7200-1753A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208135T= | CA2166520798 | HERC2 | c.7070-1753A= (n.7070-1753A=) c.6956-1753A= (n.6956-1753A=) c.7055-1753A= (n.7055-1753A=) c.6812-1753A= (n.6812-1753A=) c.6587-1753A= (n.6587-1753A=) c.4586-1753A= (n.4586-1753A=) c.3815-1753A= (n.3815-1753A=) c.1187-1753A= (n.1187-1753A=) n.7199-1753A= c.236-1753A= (n.236-1753A=) n.7200-1753A= | |
| 15 | g.28208137A>G | CA2510098581 | HERC2 | c.7070-1755T>C (n.7070-1755T>C) c.6956-1755T>C (n.6956-1755T>C) c.7055-1755T>C (n.7055-1755T>C) c.6812-1755T>C (n.6812-1755T>C) c.6587-1755T>C (n.6587-1755T>C) c.4586-1755T>C (n.4586-1755T>C) c.3815-1755T>C (n.3815-1755T>C) c.1187-1755T>C (n.1187-1755T>C) n.7199-1755T>C c.236-1755T>C (n.236-1755T>C) n.7200-1755T>C | |
| 15 | g.28208138T>G | CA2166520800 | HERC2 | c.7070-1756A>C (n.7070-1756A>C) c.6956-1756A>C (n.6956-1756A>C) c.7055-1756A>C (n.7055-1756A>C) c.6812-1756A>C (n.6812-1756A>C) c.6587-1756A>C (n.6587-1756A>C) c.4586-1756A>C (n.4586-1756A>C) c.3815-1756A>C (n.3815-1756A>C) c.1187-1756A>C (n.1187-1756A>C) n.7199-1756A>C c.236-1756A>C (n.236-1756A>C) n.7200-1756A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208138T= | CA2166520799 | HERC2 | c.7070-1756A= (n.7070-1756A=) c.6956-1756A= (n.6956-1756A=) c.7055-1756A= (n.7055-1756A=) c.6812-1756A= (n.6812-1756A=) c.6587-1756A= (n.6587-1756A=) c.4586-1756A= (n.4586-1756A=) c.3815-1756A= (n.3815-1756A=) c.1187-1756A= (n.1187-1756A=) n.7199-1756A= c.236-1756A= (n.236-1756A=) n.7200-1756A= | |
| 15 | g.28208143T>C | CA2166520802 | HERC2 | c.7070-1761A>G (n.7070-1761A>G) c.6956-1761A>G (n.6956-1761A>G) c.7055-1761A>G (n.7055-1761A>G) c.6812-1761A>G (n.6812-1761A>G) c.6587-1761A>G (n.6587-1761A>G) c.4586-1761A>G (n.4586-1761A>G) c.3815-1761A>G (n.3815-1761A>G) c.1187-1761A>G (n.1187-1761A>G) n.7199-1761A>G c.236-1761A>G (n.236-1761A>G) n.7200-1761A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208143T= | CA2166520801 | HERC2 | c.7070-1761A= (n.7070-1761A=) c.6956-1761A= (n.6956-1761A=) c.7055-1761A= (n.7055-1761A=) c.6812-1761A= (n.6812-1761A=) c.6587-1761A= (n.6587-1761A=) c.4586-1761A= (n.4586-1761A=) c.3815-1761A= (n.3815-1761A=) c.1187-1761A= (n.1187-1761A=) n.7199-1761A= c.236-1761A= (n.236-1761A=) n.7200-1761A= | |
| 15 | g.28208144A>G | CA656064958 | HERC2 | c.7070-1762T>C (n.7070-1762T>C) c.6956-1762T>C (n.6956-1762T>C) c.7055-1762T>C (n.7055-1762T>C) c.6812-1762T>C (n.6812-1762T>C) c.6587-1762T>C (n.6587-1762T>C) c.4586-1762T>C (n.4586-1762T>C) c.3815-1762T>C (n.3815-1762T>C) c.1187-1762T>C (n.1187-1762T>C) n.7199-1762T>C c.236-1762T>C (n.236-1762T>C) n.7200-1762T>C | COSMIC |
| 15 | g.28208145C= | CA2166520804 | HERC2 | c.7070-1763G= (n.7070-1763G=) c.6956-1763G= (n.6956-1763G=) c.7055-1763G= (n.7055-1763G=) c.6812-1763G= (n.6812-1763G=) c.6587-1763G= (n.6587-1763G=) c.4586-1763G= (n.4586-1763G=) c.3815-1763G= (n.3815-1763G=) c.1187-1763G= (n.1187-1763G=) n.7199-1763G= c.236-1763G= (n.236-1763G=) n.7200-1763G= | |
| 15 | g.28208145C>G | CA267947617 | HERC2 | c.7070-1763G>C (n.7070-1763G>C) c.6956-1763G>C (n.6956-1763G>C) c.7055-1763G>C (n.7055-1763G>C) c.6812-1763G>C (n.6812-1763G>C) c.6587-1763G>C (n.6587-1763G>C) c.4586-1763G>C (n.4586-1763G>C) c.3815-1763G>C (n.3815-1763G>C) c.1187-1763G>C (n.1187-1763G>C) n.7199-1763G>C c.236-1763G>C (n.236-1763G>C) n.7200-1763G>C | dbSNP |
| 15 | g.28208146T>C | CA2544588343 | HERC2 | c.7070-1764A>G (n.7070-1764A>G) c.6956-1764A>G (n.6956-1764A>G) c.7055-1764A>G (n.7055-1764A>G) c.6812-1764A>G (n.6812-1764A>G) c.6587-1764A>G (n.6587-1764A>G) c.4586-1764A>G (n.4586-1764A>G) c.3815-1764A>G (n.3815-1764A>G) c.1187-1764A>G (n.1187-1764A>G) n.7199-1764A>G c.236-1764A>G (n.236-1764A>G) n.7200-1764A>G | |
| 15 | g.28208148T>C | CA2166520806 | HERC2 | c.7070-1766A>G (n.7070-1766A>G) c.6956-1766A>G (n.6956-1766A>G) c.7055-1766A>G (n.7055-1766A>G) c.6812-1766A>G (n.6812-1766A>G) c.6587-1766A>G (n.6587-1766A>G) c.4586-1766A>G (n.4586-1766A>G) c.3815-1766A>G (n.3815-1766A>G) c.1187-1766A>G (n.1187-1766A>G) n.7199-1766A>G c.236-1766A>G (n.236-1766A>G) n.7200-1766A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208148T= | CA2166520805 | HERC2 | c.7070-1766A= (n.7070-1766A=) c.6956-1766A= (n.6956-1766A=) c.7055-1766A= (n.7055-1766A=) c.6812-1766A= (n.6812-1766A=) c.6587-1766A= (n.6587-1766A=) c.4586-1766A= (n.4586-1766A=) c.3815-1766A= (n.3815-1766A=) c.1187-1766A= (n.1187-1766A=) n.7199-1766A= c.236-1766A= (n.236-1766A=) n.7200-1766A= | |
| 15 | g.28208151A= | CA2166520807 | HERC2 | c.7070-1769T= (n.7070-1769T=) c.6956-1769T= (n.6956-1769T=) c.7055-1769T= (n.7055-1769T=) c.6812-1769T= (n.6812-1769T=) c.6587-1769T= (n.6587-1769T=) c.4586-1769T= (n.4586-1769T=) c.3815-1769T= (n.3815-1769T=) c.1187-1769T= (n.1187-1769T=) n.7199-1769T= c.236-1769T= (n.236-1769T=) n.7200-1769T= | |
| 15 | g.28208151A>G | CA2166520808 | HERC2 | c.7070-1769T>C (n.7070-1769T>C) c.6956-1769T>C (n.6956-1769T>C) c.7055-1769T>C (n.7055-1769T>C) c.6812-1769T>C (n.6812-1769T>C) c.6587-1769T>C (n.6587-1769T>C) c.4586-1769T>C (n.4586-1769T>C) c.3815-1769T>C (n.3815-1769T>C) c.1187-1769T>C (n.1187-1769T>C) n.7199-1769T>C c.236-1769T>C (n.236-1769T>C) n.7200-1769T>C | dbSNP |
| 15 | g.28208152T>C | CA968037958 | HERC2 | c.7070-1770A>G (n.7070-1770A>G) c.6956-1770A>G (n.6956-1770A>G) c.7055-1770A>G (n.7055-1770A>G) c.6812-1770A>G (n.6812-1770A>G) c.6587-1770A>G (n.6587-1770A>G) c.4586-1770A>G (n.4586-1770A>G) c.3815-1770A>G (n.3815-1770A>G) c.1187-1770A>G (n.1187-1770A>G) n.7199-1770A>G c.236-1770A>G (n.236-1770A>G) n.7200-1770A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208152T= | CA2166520809 | HERC2 | c.7070-1770A= (n.7070-1770A=) c.6956-1770A= (n.6956-1770A=) c.7055-1770A= (n.7055-1770A=) c.6812-1770A= (n.6812-1770A=) c.6587-1770A= (n.6587-1770A=) c.4586-1770A= (n.4586-1770A=) c.3815-1770A= (n.3815-1770A=) c.1187-1770A= (n.1187-1770A=) n.7199-1770A= c.236-1770A= (n.236-1770A=) n.7200-1770A= | |
| 15 | g.28208154G>A | CA711740230 | HERC2 | c.7070-1772C>T (n.7070-1772C>T) c.6956-1772C>T (n.6956-1772C>T) c.7055-1772C>T (n.7055-1772C>T) c.6812-1772C>T (n.6812-1772C>T) c.6587-1772C>T (n.6587-1772C>T) c.4586-1772C>T (n.4586-1772C>T) c.3815-1772C>T (n.3815-1772C>T) c.1187-1772C>T (n.1187-1772C>T) n.7199-1772C>T c.236-1772C>T (n.236-1772C>T) n.7200-1772C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208154G>C | CA2166520814 | HERC2 | c.7070-1772C>G (n.7070-1772C>G) c.6956-1772C>G (n.6956-1772C>G) c.7055-1772C>G (n.7055-1772C>G) c.6812-1772C>G (n.6812-1772C>G) c.6587-1772C>G (n.6587-1772C>G) c.4586-1772C>G (n.4586-1772C>G) c.3815-1772C>G (n.3815-1772C>G) c.1187-1772C>G (n.1187-1772C>G) n.7199-1772C>G c.236-1772C>G (n.236-1772C>G) n.7200-1772C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208154G= | CA2166520815 | HERC2 | c.7070-1772C= (n.7070-1772C=) c.6956-1772C= (n.6956-1772C=) c.7055-1772C= (n.7055-1772C=) c.6812-1772C= (n.6812-1772C=) c.6587-1772C= (n.6587-1772C=) c.4586-1772C= (n.4586-1772C=) c.3815-1772C= (n.3815-1772C=) c.1187-1772C= (n.1187-1772C=) n.7199-1772C= c.236-1772C= (n.236-1772C=) n.7200-1772C= | |
| 15 | g.28208154G>T | CA2166520813 | HERC2 | c.7070-1772C>A (n.7070-1772C>A) c.6956-1772C>A (n.6956-1772C>A) c.7055-1772C>A (n.7055-1772C>A) c.6812-1772C>A (n.6812-1772C>A) c.6587-1772C>A (n.6587-1772C>A) c.4586-1772C>A (n.4586-1772C>A) c.3815-1772C>A (n.3815-1772C>A) c.1187-1772C>A (n.1187-1772C>A) n.7199-1772C>A c.236-1772C>A (n.236-1772C>A) n.7200-1772C>A | dbSNP |
| 15 | g.28208158T>G | CA2166520817 | HERC2 | c.7070-1776A>C (n.7070-1776A>C) c.6956-1776A>C (n.6956-1776A>C) c.7055-1776A>C (n.7055-1776A>C) c.6812-1776A>C (n.6812-1776A>C) c.6587-1776A>C (n.6587-1776A>C) c.4586-1776A>C (n.4586-1776A>C) c.3815-1776A>C (n.3815-1776A>C) c.1187-1776A>C (n.1187-1776A>C) n.7199-1776A>C c.236-1776A>C (n.236-1776A>C) n.7200-1776A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208158T= | CA2166520816 | HERC2 | c.7070-1776A= (n.7070-1776A=) c.6956-1776A= (n.6956-1776A=) c.7055-1776A= (n.7055-1776A=) c.6812-1776A= (n.6812-1776A=) c.6587-1776A= (n.6587-1776A=) c.4586-1776A= (n.4586-1776A=) c.3815-1776A= (n.3815-1776A=) c.1187-1776A= (n.1187-1776A=) n.7199-1776A= c.236-1776A= (n.236-1776A=) n.7200-1776A= | |
| 15 | g.28208159C>A | CA267947620 | HERC2 | c.7070-1777G>T (n.7070-1777G>T) c.6956-1777G>T (n.6956-1777G>T) c.7055-1777G>T (n.7055-1777G>T) c.6812-1777G>T (n.6812-1777G>T) c.6587-1777G>T (n.6587-1777G>T) c.4586-1777G>T (n.4586-1777G>T) c.3815-1777G>T (n.3815-1777G>T) c.1187-1777G>T (n.1187-1777G>T) n.7199-1777G>T c.236-1777G>T (n.236-1777G>T) n.7200-1777G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208159C= | CA2166520818 | HERC2 | c.7070-1777G= (n.7070-1777G=) c.6956-1777G= (n.6956-1777G=) c.7055-1777G= (n.7055-1777G=) c.6812-1777G= (n.6812-1777G=) c.6587-1777G= (n.6587-1777G=) c.4586-1777G= (n.4586-1777G=) c.3815-1777G= (n.3815-1777G=) c.1187-1777G= (n.1187-1777G=) n.7199-1777G= c.236-1777G= (n.236-1777G=) n.7200-1777G= | |
| 15 | g.28208159C>T | CA2166520820 | HERC2 | c.7070-1777G>A (n.7070-1777G>A) c.6956-1777G>A (n.6956-1777G>A) c.7055-1777G>A (n.7055-1777G>A) c.6812-1777G>A (n.6812-1777G>A) c.6587-1777G>A (n.6587-1777G>A) c.4586-1777G>A (n.4586-1777G>A) c.3815-1777G>A (n.3815-1777G>A) c.1187-1777G>A (n.1187-1777G>A) n.7199-1777G>A c.236-1777G>A (n.236-1777G>A) n.7200-1777G>A | dbSNP |
| 15 | g.28208162T>C | CA656064959 | HERC2 | c.7070-1780A>G (n.7070-1780A>G) c.6956-1780A>G (n.6956-1780A>G) c.7055-1780A>G (n.7055-1780A>G) c.6812-1780A>G (n.6812-1780A>G) c.6587-1780A>G (n.6587-1780A>G) c.4586-1780A>G (n.4586-1780A>G) c.3815-1780A>G (n.3815-1780A>G) c.1187-1780A>G (n.1187-1780A>G) n.7199-1780A>G c.236-1780A>G (n.236-1780A>G) n.7200-1780A>G | COSMIC |
| 15 | g.28208164A= | CA2166520822 | HERC2 | c.7070-1782T= (n.7070-1782T=) c.6956-1782T= (n.6956-1782T=) c.7055-1782T= (n.7055-1782T=) c.6812-1782T= (n.6812-1782T=) c.6587-1782T= (n.6587-1782T=) c.4586-1782T= (n.4586-1782T=) c.3815-1782T= (n.3815-1782T=) c.1187-1782T= (n.1187-1782T=) n.7199-1782T= c.236-1782T= (n.236-1782T=) n.7200-1782T= | |
| 15 | g.28208164A>T | CA968037962 | HERC2 | c.7070-1782T>A (n.7070-1782T>A) c.6956-1782T>A (n.6956-1782T>A) c.7055-1782T>A (n.7055-1782T>A) c.6812-1782T>A (n.6812-1782T>A) c.6587-1782T>A (n.6587-1782T>A) c.4586-1782T>A (n.4586-1782T>A) c.3815-1782T>A (n.3815-1782T>A) c.1187-1782T>A (n.1187-1782T>A) n.7199-1782T>A c.236-1782T>A (n.236-1782T>A) n.7200-1782T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208165T>C | CA2166520824 | HERC2 | c.7070-1783A>G (n.7070-1783A>G) c.6956-1783A>G (n.6956-1783A>G) c.7055-1783A>G (n.7055-1783A>G) c.6812-1783A>G (n.6812-1783A>G) c.6587-1783A>G (n.6587-1783A>G) c.4586-1783A>G (n.4586-1783A>G) c.3815-1783A>G (n.3815-1783A>G) c.1187-1783A>G (n.1187-1783A>G) n.7199-1783A>G c.236-1783A>G (n.236-1783A>G) n.7200-1783A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208165T= | CA2166520823 | HERC2 | c.7070-1783A= (n.7070-1783A=) c.6956-1783A= (n.6956-1783A=) c.7055-1783A= (n.7055-1783A=) c.6812-1783A= (n.6812-1783A=) c.6587-1783A= (n.6587-1783A=) c.4586-1783A= (n.4586-1783A=) c.3815-1783A= (n.3815-1783A=) c.1187-1783A= (n.1187-1783A=) n.7199-1783A= c.236-1783A= (n.236-1783A=) n.7200-1783A= | |
| 15 | g.28208167C>A | CA2166520826 | HERC2 | c.7070-1785G>T (n.7070-1785G>T) c.6956-1785G>T (n.6956-1785G>T) c.7055-1785G>T (n.7055-1785G>T) c.6812-1785G>T (n.6812-1785G>T) c.6587-1785G>T (n.6587-1785G>T) c.4586-1785G>T (n.4586-1785G>T) c.3815-1785G>T (n.3815-1785G>T) c.1187-1785G>T (n.1187-1785G>T) n.7199-1785G>T c.236-1785G>T (n.236-1785G>T) n.7200-1785G>T | dbSNP |
| 15 | g.28208167C= | CA2166520825 | HERC2 | c.7070-1785G= (n.7070-1785G=) c.6956-1785G= (n.6956-1785G=) c.7055-1785G= (n.7055-1785G=) c.6812-1785G= (n.6812-1785G=) c.6587-1785G= (n.6587-1785G=) c.4586-1785G= (n.4586-1785G=) c.3815-1785G= (n.3815-1785G=) c.1187-1785G= (n.1187-1785G=) n.7199-1785G= c.236-1785G= (n.236-1785G=) n.7200-1785G= | |
| 15 | g.28208170A= | CA2166520827 | HERC2 | c.7070-1788T= (n.7070-1788T=) c.6956-1788T= (n.6956-1788T=) c.7055-1788T= (n.7055-1788T=) c.6812-1788T= (n.6812-1788T=) c.6587-1788T= (n.6587-1788T=) c.4586-1788T= (n.4586-1788T=) c.3815-1788T= (n.3815-1788T=) c.1187-1788T= (n.1187-1788T=) n.7199-1788T= c.236-1788T= (n.236-1788T=) n.7200-1788T= |