| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 15 | g.28208101A>G | CA711740185 | HERC2 | c.7070-1719T>C (n.7070-1719T>C) c.6956-1719T>C (n.6956-1719T>C) c.7055-1719T>C (n.7055-1719T>C) c.6812-1719T>C (n.6812-1719T>C) c.6587-1719T>C (n.6587-1719T>C) c.4586-1719T>C (n.4586-1719T>C) c.3815-1719T>C (n.3815-1719T>C) c.1187-1719T>C (n.1187-1719T>C) n.7199-1719T>C c.236-1719T>C (n.236-1719T>C) n.7200-1719T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.28208103T= | CA2166520771 | HERC2 | c.7070-1721A= (n.7070-1721A=) c.6956-1721A= (n.6956-1721A=) c.7055-1721A= (n.7055-1721A=) c.6812-1721A= (n.6812-1721A=) c.6587-1721A= (n.6587-1721A=) c.4586-1721A= (n.4586-1721A=) c.3815-1721A= (n.3815-1721A=) c.1187-1721A= (n.1187-1721A=) n.7199-1721A= c.236-1721A= (n.236-1721A=) n.7200-1721A= | |
| 15 | g.28208104C>A | CA2166520775 | HERC2 | c.7070-1722G>T (n.7070-1722G>T) c.6956-1722G>T (n.6956-1722G>T) c.7055-1722G>T (n.7055-1722G>T) c.6812-1722G>T (n.6812-1722G>T) c.6587-1722G>T (n.6587-1722G>T) c.4586-1722G>T (n.4586-1722G>T) c.3815-1722G>T (n.3815-1722G>T) c.1187-1722G>T (n.1187-1722G>T) n.7199-1722G>T c.236-1722G>T (n.236-1722G>T) n.7200-1722G>T | dbSNP |
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| 15 | g.28208106T>C | CA711740188 | HERC2 | c.7070-1724A>G (n.7070-1724A>G) c.6956-1724A>G (n.6956-1724A>G) c.7055-1724A>G (n.7055-1724A>G) c.6812-1724A>G (n.6812-1724A>G) c.6587-1724A>G (n.6587-1724A>G) c.4586-1724A>G (n.4586-1724A>G) c.3815-1724A>G (n.3815-1724A>G) c.1187-1724A>G (n.1187-1724A>G) n.7199-1724A>G c.236-1724A>G (n.236-1724A>G) n.7200-1724A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208106T= | CA2166520777 | HERC2 | c.7070-1724A= (n.7070-1724A=) c.6956-1724A= (n.6956-1724A=) c.7055-1724A= (n.7055-1724A=) c.6812-1724A= (n.6812-1724A=) c.6587-1724A= (n.6587-1724A=) c.4586-1724A= (n.4586-1724A=) c.3815-1724A= (n.3815-1724A=) c.1187-1724A= (n.1187-1724A=) n.7199-1724A= c.236-1724A= (n.236-1724A=) n.7200-1724A= | |
| 15 | g.28208107C= | CA2166520778 | HERC2 | c.7070-1725G= (n.7070-1725G=) c.6956-1725G= (n.6956-1725G=) c.7055-1725G= (n.7055-1725G=) c.6812-1725G= (n.6812-1725G=) c.6587-1725G= (n.6587-1725G=) c.4586-1725G= (n.4586-1725G=) c.3815-1725G= (n.3815-1725G=) c.1187-1725G= (n.1187-1725G=) n.7199-1725G= c.236-1725G= (n.236-1725G=) n.7200-1725G= | |
| 15 | g.28208107C>T | CA267947585 | HERC2 | c.7070-1725G>A (n.7070-1725G>A) c.6956-1725G>A (n.6956-1725G>A) c.7055-1725G>A (n.7055-1725G>A) c.6812-1725G>A (n.6812-1725G>A) c.6587-1725G>A (n.6587-1725G>A) c.4586-1725G>A (n.4586-1725G>A) c.3815-1725G>A (n.3815-1725G>A) c.1187-1725G>A (n.1187-1725G>A) n.7199-1725G>A c.236-1725G>A (n.236-1725G>A) n.7200-1725G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.28208110G>A | CA2166520779 | HERC2 | c.7070-1728C>T (n.7070-1728C>T) c.6956-1728C>T (n.6956-1728C>T) c.7055-1728C>T (n.7055-1728C>T) c.6812-1728C>T (n.6812-1728C>T) c.6587-1728C>T (n.6587-1728C>T) c.4586-1728C>T (n.4586-1728C>T) c.3815-1728C>T (n.3815-1728C>T) c.1187-1728C>T (n.1187-1728C>T) n.7199-1728C>T c.236-1728C>T (n.236-1728C>T) n.7200-1728C>T | dbSNP |
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| 15 | g.28208111T>C | CA2166520783 | HERC2 | c.7070-1729A>G (n.7070-1729A>G) c.6956-1729A>G (n.6956-1729A>G) c.7055-1729A>G (n.7055-1729A>G) c.6812-1729A>G (n.6812-1729A>G) c.6587-1729A>G (n.6587-1729A>G) c.4586-1729A>G (n.4586-1729A>G) c.3815-1729A>G (n.3815-1729A>G) c.1187-1729A>G (n.1187-1729A>G) n.7199-1729A>G c.236-1729A>G (n.236-1729A>G) n.7200-1729A>G | dbSNP |
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| 15 | g.28208112T>A | CA616718316 | HERC2 | c.7070-1730A>T (n.7070-1730A>T) c.6956-1730A>T (n.6956-1730A>T) c.7055-1730A>T (n.7055-1730A>T) c.6812-1730A>T (n.6812-1730A>T) c.6587-1730A>T (n.6587-1730A>T) c.4586-1730A>T (n.4586-1730A>T) c.3815-1730A>T (n.3815-1730A>T) c.1187-1730A>T (n.1187-1730A>T) n.7199-1730A>T c.236-1730A>T (n.236-1730A>T) n.7200-1730A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.28208117A= | CA2166520786 | HERC2 | c.7070-1735T= (n.7070-1735T=) c.6956-1735T= (n.6956-1735T=) c.7055-1735T= (n.7055-1735T=) c.6812-1735T= (n.6812-1735T=) c.6587-1735T= (n.6587-1735T=) c.4586-1735T= (n.4586-1735T=) c.3815-1735T= (n.3815-1735T=) c.1187-1735T= (n.1187-1735T=) n.7199-1735T= c.236-1735T= (n.236-1735T=) n.7200-1735T= | |
| 15 | g.28208117A>C | CA711740210 | HERC2 | c.7070-1735T>G (n.7070-1735T>G) c.6956-1735T>G (n.6956-1735T>G) c.7055-1735T>G (n.7055-1735T>G) c.6812-1735T>G (n.6812-1735T>G) c.6587-1735T>G (n.6587-1735T>G) c.4586-1735T>G (n.4586-1735T>G) c.3815-1735T>G (n.3815-1735T>G) c.1187-1735T>G (n.1187-1735T>G) n.7199-1735T>G c.236-1735T>G (n.236-1735T>G) n.7200-1735T>G | dbSNP |
| 15 | g.28208118T>A | CA711740216 | HERC2 | c.7070-1736A>T (n.7070-1736A>T) c.6956-1736A>T (n.6956-1736A>T) c.7055-1736A>T (n.7055-1736A>T) c.6812-1736A>T (n.6812-1736A>T) c.6587-1736A>T (n.6587-1736A>T) c.4586-1736A>T (n.4586-1736A>T) c.3815-1736A>T (n.3815-1736A>T) c.1187-1736A>T (n.1187-1736A>T) n.7199-1736A>T c.236-1736A>T (n.236-1736A>T) n.7200-1736A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208118T>C | CA616718318 | HERC2 | c.7070-1736A>G (n.7070-1736A>G) c.6956-1736A>G (n.6956-1736A>G) c.7055-1736A>G (n.7055-1736A>G) c.6812-1736A>G (n.6812-1736A>G) c.6587-1736A>G (n.6587-1736A>G) c.4586-1736A>G (n.4586-1736A>G) c.3815-1736A>G (n.3815-1736A>G) c.1187-1736A>G (n.1187-1736A>G) n.7199-1736A>G c.236-1736A>G (n.236-1736A>G) n.7200-1736A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208118T>G | CA2166520788 | HERC2 | c.7070-1736A>C (n.7070-1736A>C) c.6956-1736A>C (n.6956-1736A>C) c.7055-1736A>C (n.7055-1736A>C) c.6812-1736A>C (n.6812-1736A>C) c.6587-1736A>C (n.6587-1736A>C) c.4586-1736A>C (n.4586-1736A>C) c.3815-1736A>C (n.3815-1736A>C) c.1187-1736A>C (n.1187-1736A>C) n.7199-1736A>C c.236-1736A>C (n.236-1736A>C) n.7200-1736A>C | dbSNP |
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| 15 | g.28208119A>G | CA616718320 | HERC2 | c.7070-1737T>C (n.7070-1737T>C) c.6956-1737T>C (n.6956-1737T>C) c.7055-1737T>C (n.7055-1737T>C) c.6812-1737T>C (n.6812-1737T>C) c.6587-1737T>C (n.6587-1737T>C) c.4586-1737T>C (n.4586-1737T>C) c.3815-1737T>C (n.3815-1737T>C) c.1187-1737T>C (n.1187-1737T>C) n.7199-1737T>C c.236-1737T>C (n.236-1737T>C) n.7200-1737T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208121C>A | CA968037954 | HERC2 | c.7070-1739G>T (n.7070-1739G>T) c.6956-1739G>T (n.6956-1739G>T) c.7055-1739G>T (n.7055-1739G>T) c.6812-1739G>T (n.6812-1739G>T) c.6587-1739G>T (n.6587-1739G>T) c.4586-1739G>T (n.4586-1739G>T) c.3815-1739G>T (n.3815-1739G>T) c.1187-1739G>T (n.1187-1739G>T) n.7199-1739G>T c.236-1739G>T (n.236-1739G>T) n.7200-1739G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208121C= | CA2166520792 | HERC2 | c.7070-1739G= (n.7070-1739G=) c.6956-1739G= (n.6956-1739G=) c.7055-1739G= (n.7055-1739G=) c.6812-1739G= (n.6812-1739G=) c.6587-1739G= (n.6587-1739G=) c.4586-1739G= (n.4586-1739G=) c.3815-1739G= (n.3815-1739G=) c.1187-1739G= (n.1187-1739G=) n.7199-1739G= c.236-1739G= (n.236-1739G=) n.7200-1739G= | |
| 15 | g.28208121C>T | CA2730298685 | HERC2 | c.7070-1739G>A (n.7070-1739G>A) c.6956-1739G>A (n.6956-1739G>A) c.7055-1739G>A (n.7055-1739G>A) c.6812-1739G>A (n.6812-1739G>A) c.6587-1739G>A (n.6587-1739G>A) c.4586-1739G>A (n.4586-1739G>A) c.3815-1739G>A (n.3815-1739G>A) c.1187-1739G>A (n.1187-1739G>A) n.7199-1739G>A c.236-1739G>A (n.236-1739G>A) n.7200-1739G>A | dbSNP |
| 15 | g.28208122C= | CA2166520793 | HERC2 | c.7070-1740G= (n.7070-1740G=) c.6956-1740G= (n.6956-1740G=) c.7055-1740G= (n.7055-1740G=) c.6812-1740G= (n.6812-1740G=) c.6587-1740G= (n.6587-1740G=) c.4586-1740G= (n.4586-1740G=) c.3815-1740G= (n.3815-1740G=) c.1187-1740G= (n.1187-1740G=) n.7199-1740G= c.236-1740G= (n.236-1740G=) n.7200-1740G= | |
| 15 | g.28208122C>G | CA267947590 | HERC2 | c.7070-1740G>C (n.7070-1740G>C) c.6956-1740G>C (n.6956-1740G>C) c.7055-1740G>C (n.7055-1740G>C) c.6812-1740G>C (n.6812-1740G>C) c.6587-1740G>C (n.6587-1740G>C) c.4586-1740G>C (n.4586-1740G>C) c.3815-1740G>C (n.3815-1740G>C) c.1187-1740G>C (n.1187-1740G>C) n.7199-1740G>C c.236-1740G>C (n.236-1740G>C) n.7200-1740G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208122C>T | CA2525917215 | HERC2 | c.7070-1740G>A (n.7070-1740G>A) c.6956-1740G>A (n.6956-1740G>A) c.7055-1740G>A (n.7055-1740G>A) c.6812-1740G>A (n.6812-1740G>A) c.6587-1740G>A (n.6587-1740G>A) c.4586-1740G>A (n.4586-1740G>A) c.3815-1740G>A (n.3815-1740G>A) c.1187-1740G>A (n.1187-1740G>A) n.7199-1740G>A c.236-1740G>A (n.236-1740G>A) n.7200-1740G>A | |
| 15 | g.28208123T>C | CA2547811634 | HERC2 | c.7070-1741A>G (n.7070-1741A>G) c.6956-1741A>G (n.6956-1741A>G) c.7055-1741A>G (n.7055-1741A>G) c.6812-1741A>G (n.6812-1741A>G) c.6587-1741A>G (n.6587-1741A>G) c.4586-1741A>G (n.4586-1741A>G) c.3815-1741A>G (n.3815-1741A>G) c.1187-1741A>G (n.1187-1741A>G) n.7199-1741A>G c.236-1741A>G (n.236-1741A>G) n.7200-1741A>G | |
| 15 | g.28208128T>G | CA711740227 | HERC2 | c.7070-1746A>C (n.7070-1746A>C) c.6956-1746A>C (n.6956-1746A>C) c.7055-1746A>C (n.7055-1746A>C) c.6812-1746A>C (n.6812-1746A>C) c.6587-1746A>C (n.6587-1746A>C) c.4586-1746A>C (n.4586-1746A>C) c.3815-1746A>C (n.3815-1746A>C) c.1187-1746A>C (n.1187-1746A>C) n.7199-1746A>C c.236-1746A>C (n.236-1746A>C) n.7200-1746A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208128T= | CA2166520796 | HERC2 | c.7070-1746A= (n.7070-1746A=) c.6956-1746A= (n.6956-1746A=) c.7055-1746A= (n.7055-1746A=) c.6812-1746A= (n.6812-1746A=) c.6587-1746A= (n.6587-1746A=) c.4586-1746A= (n.4586-1746A=) c.3815-1746A= (n.3815-1746A=) c.1187-1746A= (n.1187-1746A=) n.7199-1746A= c.236-1746A= (n.236-1746A=) n.7200-1746A= | |
| 15 | g.28208129A>G | CA2590339385 | HERC2 | c.7070-1747T>C (n.7070-1747T>C) c.6956-1747T>C (n.6956-1747T>C) c.7055-1747T>C (n.7055-1747T>C) c.6812-1747T>C (n.6812-1747T>C) c.6587-1747T>C (n.6587-1747T>C) c.4586-1747T>C (n.4586-1747T>C) c.3815-1747T>C (n.3815-1747T>C) c.1187-1747T>C (n.1187-1747T>C) n.7199-1747T>C c.236-1747T>C (n.236-1747T>C) n.7200-1747T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208135T>G | CA267947608 | HERC2 | c.7070-1753A>C (n.7070-1753A>C) c.6956-1753A>C (n.6956-1753A>C) c.7055-1753A>C (n.7055-1753A>C) c.6812-1753A>C (n.6812-1753A>C) c.6587-1753A>C (n.6587-1753A>C) c.4586-1753A>C (n.4586-1753A>C) c.3815-1753A>C (n.3815-1753A>C) c.1187-1753A>C (n.1187-1753A>C) n.7199-1753A>C c.236-1753A>C (n.236-1753A>C) n.7200-1753A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208135T= | CA2166520798 | HERC2 | c.7070-1753A= (n.7070-1753A=) c.6956-1753A= (n.6956-1753A=) c.7055-1753A= (n.7055-1753A=) c.6812-1753A= (n.6812-1753A=) c.6587-1753A= (n.6587-1753A=) c.4586-1753A= (n.4586-1753A=) c.3815-1753A= (n.3815-1753A=) c.1187-1753A= (n.1187-1753A=) n.7199-1753A= c.236-1753A= (n.236-1753A=) n.7200-1753A= | |
| 15 | g.28208137A>G | CA2510098581 | HERC2 | c.7070-1755T>C (n.7070-1755T>C) c.6956-1755T>C (n.6956-1755T>C) c.7055-1755T>C (n.7055-1755T>C) c.6812-1755T>C (n.6812-1755T>C) c.6587-1755T>C (n.6587-1755T>C) c.4586-1755T>C (n.4586-1755T>C) c.3815-1755T>C (n.3815-1755T>C) c.1187-1755T>C (n.1187-1755T>C) n.7199-1755T>C c.236-1755T>C (n.236-1755T>C) n.7200-1755T>C | |
| 15 | g.28208138T>G | CA2166520800 | HERC2 | c.7070-1756A>C (n.7070-1756A>C) c.6956-1756A>C (n.6956-1756A>C) c.7055-1756A>C (n.7055-1756A>C) c.6812-1756A>C (n.6812-1756A>C) c.6587-1756A>C (n.6587-1756A>C) c.4586-1756A>C (n.4586-1756A>C) c.3815-1756A>C (n.3815-1756A>C) c.1187-1756A>C (n.1187-1756A>C) n.7199-1756A>C c.236-1756A>C (n.236-1756A>C) n.7200-1756A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208138T= | CA2166520799 | HERC2 | c.7070-1756A= (n.7070-1756A=) c.6956-1756A= (n.6956-1756A=) c.7055-1756A= (n.7055-1756A=) c.6812-1756A= (n.6812-1756A=) c.6587-1756A= (n.6587-1756A=) c.4586-1756A= (n.4586-1756A=) c.3815-1756A= (n.3815-1756A=) c.1187-1756A= (n.1187-1756A=) n.7199-1756A= c.236-1756A= (n.236-1756A=) n.7200-1756A= | |
| 15 | g.28208143T>C | CA2166520802 | HERC2 | c.7070-1761A>G (n.7070-1761A>G) c.6956-1761A>G (n.6956-1761A>G) c.7055-1761A>G (n.7055-1761A>G) c.6812-1761A>G (n.6812-1761A>G) c.6587-1761A>G (n.6587-1761A>G) c.4586-1761A>G (n.4586-1761A>G) c.3815-1761A>G (n.3815-1761A>G) c.1187-1761A>G (n.1187-1761A>G) n.7199-1761A>G c.236-1761A>G (n.236-1761A>G) n.7200-1761A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208143T= | CA2166520801 | HERC2 | c.7070-1761A= (n.7070-1761A=) c.6956-1761A= (n.6956-1761A=) c.7055-1761A= (n.7055-1761A=) c.6812-1761A= (n.6812-1761A=) c.6587-1761A= (n.6587-1761A=) c.4586-1761A= (n.4586-1761A=) c.3815-1761A= (n.3815-1761A=) c.1187-1761A= (n.1187-1761A=) n.7199-1761A= c.236-1761A= (n.236-1761A=) n.7200-1761A= | |
| 15 | g.28208144A>G | CA656064958 | HERC2 | c.7070-1762T>C (n.7070-1762T>C) c.6956-1762T>C (n.6956-1762T>C) c.7055-1762T>C (n.7055-1762T>C) c.6812-1762T>C (n.6812-1762T>C) c.6587-1762T>C (n.6587-1762T>C) c.4586-1762T>C (n.4586-1762T>C) c.3815-1762T>C (n.3815-1762T>C) c.1187-1762T>C (n.1187-1762T>C) n.7199-1762T>C c.236-1762T>C (n.236-1762T>C) n.7200-1762T>C | COSMIC |
| 15 | g.28208145C= | CA2166520804 | HERC2 | c.7070-1763G= (n.7070-1763G=) c.6956-1763G= (n.6956-1763G=) c.7055-1763G= (n.7055-1763G=) c.6812-1763G= (n.6812-1763G=) c.6587-1763G= (n.6587-1763G=) c.4586-1763G= (n.4586-1763G=) c.3815-1763G= (n.3815-1763G=) c.1187-1763G= (n.1187-1763G=) n.7199-1763G= c.236-1763G= (n.236-1763G=) n.7200-1763G= | |
| 15 | g.28208145C>G | CA267947617 | HERC2 | c.7070-1763G>C (n.7070-1763G>C) c.6956-1763G>C (n.6956-1763G>C) c.7055-1763G>C (n.7055-1763G>C) c.6812-1763G>C (n.6812-1763G>C) c.6587-1763G>C (n.6587-1763G>C) c.4586-1763G>C (n.4586-1763G>C) c.3815-1763G>C (n.3815-1763G>C) c.1187-1763G>C (n.1187-1763G>C) n.7199-1763G>C c.236-1763G>C (n.236-1763G>C) n.7200-1763G>C | dbSNP |
| 15 | g.28208146T>C | CA2544588343 | HERC2 | c.7070-1764A>G (n.7070-1764A>G) c.6956-1764A>G (n.6956-1764A>G) c.7055-1764A>G (n.7055-1764A>G) c.6812-1764A>G (n.6812-1764A>G) c.6587-1764A>G (n.6587-1764A>G) c.4586-1764A>G (n.4586-1764A>G) c.3815-1764A>G (n.3815-1764A>G) c.1187-1764A>G (n.1187-1764A>G) n.7199-1764A>G c.236-1764A>G (n.236-1764A>G) n.7200-1764A>G | |
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