Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.28208042C>A | CA968037878 | HERC2 | c.7070-1660G>T (n.7070-1660G>T) c.6956-1660G>T (n.6956-1660G>T) c.7055-1660G>T (n.7055-1660G>T) c.6812-1660G>T (n.6812-1660G>T) c.6587-1660G>T (n.6587-1660G>T) c.4586-1660G>T (n.4586-1660G>T) c.3815-1660G>T (n.3815-1660G>T) c.1187-1660G>T (n.1187-1660G>T) n.7199-1660G>T c.236-1660G>T (n.236-1660G>T) n.7200-1660G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208042C= | CA2166520724 | HERC2 | c.7070-1660G= (n.7070-1660G=) c.6956-1660G= (n.6956-1660G=) c.7055-1660G= (n.7055-1660G=) c.6812-1660G= (n.6812-1660G=) c.6587-1660G= (n.6587-1660G=) c.4586-1660G= (n.4586-1660G=) c.3815-1660G= (n.3815-1660G=) c.1187-1660G= (n.1187-1660G=) n.7199-1660G= c.236-1660G= (n.236-1660G=) n.7200-1660G= | |
15 | g.28208044G>A | CA267947527 | HERC2 | c.7070-1662C>T (n.7070-1662C>T) c.6956-1662C>T (n.6956-1662C>T) c.7055-1662C>T (n.7055-1662C>T) c.6812-1662C>T (n.6812-1662C>T) c.6587-1662C>T (n.6587-1662C>T) c.4586-1662C>T (n.4586-1662C>T) c.3815-1662C>T (n.3815-1662C>T) c.1187-1662C>T (n.1187-1662C>T) n.7199-1662C>T c.236-1662C>T (n.236-1662C>T) n.7200-1662C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208044G>C | CA2166520727 | HERC2 | c.7070-1662C>G (n.7070-1662C>G) c.6956-1662C>G (n.6956-1662C>G) c.7055-1662C>G (n.7055-1662C>G) c.6812-1662C>G (n.6812-1662C>G) c.6587-1662C>G (n.6587-1662C>G) c.4586-1662C>G (n.4586-1662C>G) c.3815-1662C>G (n.3815-1662C>G) c.1187-1662C>G (n.1187-1662C>G) n.7199-1662C>G c.236-1662C>G (n.236-1662C>G) n.7200-1662C>G | dbSNP |
15 | g.28208044G= | CA2166520725 | HERC2 | c.7070-1662C= (n.7070-1662C=) c.6956-1662C= (n.6956-1662C=) c.7055-1662C= (n.7055-1662C=) c.6812-1662C= (n.6812-1662C=) c.6587-1662C= (n.6587-1662C=) c.4586-1662C= (n.4586-1662C=) c.3815-1662C= (n.3815-1662C=) c.1187-1662C= (n.1187-1662C=) n.7199-1662C= c.236-1662C= (n.236-1662C=) n.7200-1662C= | |
15 | g.28208044G>T | CA656064956 | HERC2 | c.7070-1662C>A (n.7070-1662C>A) c.6956-1662C>A (n.6956-1662C>A) c.7055-1662C>A (n.7055-1662C>A) c.6812-1662C>A (n.6812-1662C>A) c.6587-1662C>A (n.6587-1662C>A) c.4586-1662C>A (n.4586-1662C>A) c.3815-1662C>A (n.3815-1662C>A) c.1187-1662C>A (n.1187-1662C>A) n.7199-1662C>A c.236-1662C>A (n.236-1662C>A) n.7200-1662C>A | COSMIC |
15 | g.28208048A= | CA2166520730 | HERC2 | c.7070-1666T= (n.7070-1666T=) c.6956-1666T= (n.6956-1666T=) c.7055-1666T= (n.7055-1666T=) c.6812-1666T= (n.6812-1666T=) c.6587-1666T= (n.6587-1666T=) c.4586-1666T= (n.4586-1666T=) c.3815-1666T= (n.3815-1666T=) c.1187-1666T= (n.1187-1666T=) n.7199-1666T= c.236-1666T= (n.236-1666T=) n.7200-1666T= | |
15 | g.28208048A>C | CA2166520731 | HERC2 | c.7070-1666T>G (n.7070-1666T>G) c.6956-1666T>G (n.6956-1666T>G) c.7055-1666T>G (n.7055-1666T>G) c.6812-1666T>G (n.6812-1666T>G) c.6587-1666T>G (n.6587-1666T>G) c.4586-1666T>G (n.4586-1666T>G) c.3815-1666T>G (n.3815-1666T>G) c.1187-1666T>G (n.1187-1666T>G) n.7199-1666T>G c.236-1666T>G (n.236-1666T>G) n.7200-1666T>G | dbSNP |
15 | g.28208049G>A | CA968037883 | HERC2 | c.7070-1667C>T (n.7070-1667C>T) c.6956-1667C>T (n.6956-1667C>T) c.7055-1667C>T (n.7055-1667C>T) c.6812-1667C>T (n.6812-1667C>T) c.6587-1667C>T (n.6587-1667C>T) c.4586-1667C>T (n.4586-1667C>T) c.3815-1667C>T (n.3815-1667C>T) c.1187-1667C>T (n.1187-1667C>T) n.7199-1667C>T c.236-1667C>T (n.236-1667C>T) n.7200-1667C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208049G= | CA2166520732 | HERC2 | c.7070-1667C= (n.7070-1667C=) c.6956-1667C= (n.6956-1667C=) c.7055-1667C= (n.7055-1667C=) c.6812-1667C= (n.6812-1667C=) c.6587-1667C= (n.6587-1667C=) c.4586-1667C= (n.4586-1667C=) c.3815-1667C= (n.3815-1667C=) c.1187-1667C= (n.1187-1667C=) n.7199-1667C= c.236-1667C= (n.236-1667C=) n.7200-1667C= | |
15 | g.28208051A= | CA2166520735 | HERC2 | c.7070-1669T= (n.7070-1669T=) c.6956-1669T= (n.6956-1669T=) c.7055-1669T= (n.7055-1669T=) c.6812-1669T= (n.6812-1669T=) c.6587-1669T= (n.6587-1669T=) c.4586-1669T= (n.4586-1669T=) c.3815-1669T= (n.3815-1669T=) c.1187-1669T= (n.1187-1669T=) n.7199-1669T= c.236-1669T= (n.236-1669T=) n.7200-1669T= | |
15 | g.28208051A>C | CA616718306 | HERC2 | c.7070-1669T>G (n.7070-1669T>G) c.6956-1669T>G (n.6956-1669T>G) c.7055-1669T>G (n.7055-1669T>G) c.6812-1669T>G (n.6812-1669T>G) c.6587-1669T>G (n.6587-1669T>G) c.4586-1669T>G (n.4586-1669T>G) c.3815-1669T>G (n.3815-1669T>G) c.1187-1669T>G (n.1187-1669T>G) n.7199-1669T>G c.236-1669T>G (n.236-1669T>G) n.7200-1669T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208051A>G | CA2166520733 | HERC2 | c.7070-1669T>C (n.7070-1669T>C) c.6956-1669T>C (n.6956-1669T>C) c.7055-1669T>C (n.7055-1669T>C) c.6812-1669T>C (n.6812-1669T>C) c.6587-1669T>C (n.6587-1669T>C) c.4586-1669T>C (n.4586-1669T>C) c.3815-1669T>C (n.3815-1669T>C) c.1187-1669T>C (n.1187-1669T>C) n.7199-1669T>C c.236-1669T>C (n.236-1669T>C) n.7200-1669T>C | dbSNP |
15 | g.28208053A= | CA2166520736 | HERC2 | c.7070-1671T= (n.7070-1671T=) c.6956-1671T= (n.6956-1671T=) c.7055-1671T= (n.7055-1671T=) c.6812-1671T= (n.6812-1671T=) c.6587-1671T= (n.6587-1671T=) c.4586-1671T= (n.4586-1671T=) c.3815-1671T= (n.3815-1671T=) c.1187-1671T= (n.1187-1671T=) n.7199-1671T= c.236-1671T= (n.236-1671T=) n.7200-1671T= | |
15 | g.28208053A>C | CA2166520737 | HERC2 | c.7070-1671T>G (n.7070-1671T>G) c.6956-1671T>G (n.6956-1671T>G) c.7055-1671T>G (n.7055-1671T>G) c.6812-1671T>G (n.6812-1671T>G) c.6587-1671T>G (n.6587-1671T>G) c.4586-1671T>G (n.4586-1671T>G) c.3815-1671T>G (n.3815-1671T>G) c.1187-1671T>G (n.1187-1671T>G) n.7199-1671T>G c.236-1671T>G (n.236-1671T>G) n.7200-1671T>G | dbSNP |
15 | g.28208054G>A | CA711740160 | HERC2 | c.7070-1672C>T (n.7070-1672C>T) c.6956-1672C>T (n.6956-1672C>T) c.7055-1672C>T (n.7055-1672C>T) c.6812-1672C>T (n.6812-1672C>T) c.6587-1672C>T (n.6587-1672C>T) c.4586-1672C>T (n.4586-1672C>T) c.3815-1672C>T (n.3815-1672C>T) c.1187-1672C>T (n.1187-1672C>T) n.7199-1672C>T c.236-1672C>T (n.236-1672C>T) n.7200-1672C>T | dbSNP |
15 | g.28208054G= | CA2166520738 | HERC2 | c.7070-1672C= (n.7070-1672C=) c.6956-1672C= (n.6956-1672C=) c.7055-1672C= (n.7055-1672C=) c.6812-1672C= (n.6812-1672C=) c.6587-1672C= (n.6587-1672C=) c.4586-1672C= (n.4586-1672C=) c.3815-1672C= (n.3815-1672C=) c.1187-1672C= (n.1187-1672C=) n.7199-1672C= c.236-1672C= (n.236-1672C=) n.7200-1672C= | |
15 | g.28208055C>A | CA2550660764 | HERC2 | c.7070-1673G>T (n.7070-1673G>T) c.6956-1673G>T (n.6956-1673G>T) c.7055-1673G>T (n.7055-1673G>T) c.6812-1673G>T (n.6812-1673G>T) c.6587-1673G>T (n.6587-1673G>T) c.4586-1673G>T (n.4586-1673G>T) c.3815-1673G>T (n.3815-1673G>T) c.1187-1673G>T (n.1187-1673G>T) n.7199-1673G>T c.236-1673G>T (n.236-1673G>T) n.7200-1673G>T | |
15 | g.28208058A= | CA2166520740 | HERC2 | c.7070-1676T= (n.7070-1676T=) c.6956-1676T= (n.6956-1676T=) c.7055-1676T= (n.7055-1676T=) c.6812-1676T= (n.6812-1676T=) c.6587-1676T= (n.6587-1676T=) c.4586-1676T= (n.4586-1676T=) c.3815-1676T= (n.3815-1676T=) c.1187-1676T= (n.1187-1676T=) n.7199-1676T= c.236-1676T= (n.236-1676T=) n.7200-1676T= | |
15 | g.28208058A>G | CA267947536 | HERC2 | c.7070-1676T>C (n.7070-1676T>C) c.6956-1676T>C (n.6956-1676T>C) c.7055-1676T>C (n.7055-1676T>C) c.6812-1676T>C (n.6812-1676T>C) c.6587-1676T>C (n.6587-1676T>C) c.4586-1676T>C (n.4586-1676T>C) c.3815-1676T>C (n.3815-1676T>C) c.1187-1676T>C (n.1187-1676T>C) n.7199-1676T>C c.236-1676T>C (n.236-1676T>C) n.7200-1676T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208059T>A | CA267947546 | HERC2 | c.7070-1677A>T (n.7070-1677A>T) c.6956-1677A>T (n.6956-1677A>T) c.7055-1677A>T (n.7055-1677A>T) c.6812-1677A>T (n.6812-1677A>T) c.6587-1677A>T (n.6587-1677A>T) c.4586-1677A>T (n.4586-1677A>T) c.3815-1677A>T (n.3815-1677A>T) c.1187-1677A>T (n.1187-1677A>T) n.7199-1677A>T c.236-1677A>T (n.236-1677A>T) n.7200-1677A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208059T>C | CA2741415448 | HERC2 | c.7070-1677A>G (n.7070-1677A>G) c.6956-1677A>G (n.6956-1677A>G) c.7055-1677A>G (n.7055-1677A>G) c.6812-1677A>G (n.6812-1677A>G) c.6587-1677A>G (n.6587-1677A>G) c.4586-1677A>G (n.4586-1677A>G) c.3815-1677A>G (n.3815-1677A>G) c.1187-1677A>G (n.1187-1677A>G) n.7199-1677A>G c.236-1677A>G (n.236-1677A>G) n.7200-1677A>G | |
15 | g.28208059T= | CA2166520741 | HERC2 | c.7070-1677A= (n.7070-1677A=) c.6956-1677A= (n.6956-1677A=) c.7055-1677A= (n.7055-1677A=) c.6812-1677A= (n.6812-1677A=) c.6587-1677A= (n.6587-1677A=) c.4586-1677A= (n.4586-1677A=) c.3815-1677A= (n.3815-1677A=) c.1187-1677A= (n.1187-1677A=) n.7199-1677A= c.236-1677A= (n.236-1677A=) n.7200-1677A= | |
15 | g.28208060_28208061del | CA968037906 | HERC2 | c.7070-1679_7070-1678del (n.7070-1679_7070-1678del) c.6956-1679_6956-1678del (n.6956-1679_6956-1678del) c.7055-1679_7055-1678del (n.7055-1679_7055-1678del) c.6812-1679_6812-1678del (n.6812-1679_6812-1678del) c.6587-1679_6587-1678del (n.6587-1679_6587-1678del) c.4586-1679_4586-1678del (n.4586-1679_4586-1678del) c.3815-1679_3815-1678del (n.3815-1679_3815-1678del) c.1187-1679_1187-1678del (n.1187-1679_1187-1678del) n.7199-1679_7199-1678del c.236-1679_236-1678del (n.236-1679_236-1678del) n.7200-1679_7200-1678del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208061_28208062insTTTTTT | CA968037909 | HERC2 | c.7070-1680_7070-1679insAAAAAA (n.7070-1680_7070-1679insAAAAAA) c.6956-1680_6956-1679insAAAAAA (n.6956-1680_6956-1679insAAAAAA) c.7055-1680_7055-1679insAAAAAA (n.7055-1680_7055-1679insAAAAAA) c.6812-1680_6812-1679insAAAAAA (n.6812-1680_6812-1679insAAAAAA) c.6587-1680_6587-1679insAAAAAA (n.6587-1680_6587-1679insAAAAAA) c.4586-1680_4586-1679insAAAAAA (n.4586-1680_4586-1679insAAAAAA) c.3815-1680_3815-1679insAAAAAA (n.3815-1680_3815-1679insAAAAAA) c.1187-1680_1187-1679insAAAAAA (n.1187-1680_1187-1679insAAAAAA) n.7199-1680_7199-1679insAAAAAA c.236-1680_236-1679insAAAAAA (n.236-1680_236-1679insAAAAAA) n.7200-1680_7200-1679insAAAAAA | gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208064_28208065insGA | CA968037912 | HERC2 | c.7070-1683_7070-1682insTC (n.7070-1683_7070-1682insTC) c.6956-1683_6956-1682insTC (n.6956-1683_6956-1682insTC) c.7055-1683_7055-1682insTC (n.7055-1683_7055-1682insTC) c.6812-1683_6812-1682insTC (n.6812-1683_6812-1682insTC) c.6587-1683_6587-1682insTC (n.6587-1683_6587-1682insTC) c.4586-1683_4586-1682insTC (n.4586-1683_4586-1682insTC) c.3815-1683_3815-1682insTC (n.3815-1683_3815-1682insTC) c.1187-1683_1187-1682insTC (n.1187-1683_1187-1682insTC) n.7199-1683_7199-1682insTC c.236-1683_236-1682insTC (n.236-1683_236-1682insTC) n.7200-1683_7200-1682insTC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208065T>C | CA267947552 | HERC2 | c.7070-1683A>G (n.7070-1683A>G) c.6956-1683A>G (n.6956-1683A>G) c.7055-1683A>G (n.7055-1683A>G) c.6812-1683A>G (n.6812-1683A>G) c.6587-1683A>G (n.6587-1683A>G) c.4586-1683A>G (n.4586-1683A>G) c.3815-1683A>G (n.3815-1683A>G) c.1187-1683A>G (n.1187-1683A>G) n.7199-1683A>G c.236-1683A>G (n.236-1683A>G) n.7200-1683A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208065T= | CA2166520743 | HERC2 | c.7070-1683A= (n.7070-1683A=) c.6956-1683A= (n.6956-1683A=) c.7055-1683A= (n.7055-1683A=) c.6812-1683A= (n.6812-1683A=) c.6587-1683A= (n.6587-1683A=) c.4586-1683A= (n.4586-1683A=) c.3815-1683A= (n.3815-1683A=) c.1187-1683A= (n.1187-1683A=) n.7199-1683A= c.236-1683A= (n.236-1683A=) n.7200-1683A= | |
15 | g.28208066C>A | CA968037916 | HERC2 | c.7070-1684G>T (n.7070-1684G>T) c.6956-1684G>T (n.6956-1684G>T) c.7055-1684G>T (n.7055-1684G>T) c.6812-1684G>T (n.6812-1684G>T) c.6587-1684G>T (n.6587-1684G>T) c.4586-1684G>T (n.4586-1684G>T) c.3815-1684G>T (n.3815-1684G>T) c.1187-1684G>T (n.1187-1684G>T) n.7199-1684G>T c.236-1684G>T (n.236-1684G>T) n.7200-1684G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208068C= | CA2166520746 | HERC2 | c.7070-1686G= (n.7070-1686G=) c.6956-1686G= (n.6956-1686G=) c.7055-1686G= (n.7055-1686G=) c.6812-1686G= (n.6812-1686G=) c.6587-1686G= (n.6587-1686G=) c.4586-1686G= (n.4586-1686G=) c.3815-1686G= (n.3815-1686G=) c.1187-1686G= (n.1187-1686G=) n.7199-1686G= c.236-1686G= (n.236-1686G=) n.7200-1686G= | |
15 | g.28208068C>G | CA2590339382 | HERC2 | c.7070-1686G>C (n.7070-1686G>C) c.6956-1686G>C (n.6956-1686G>C) c.7055-1686G>C (n.7055-1686G>C) c.6812-1686G>C (n.6812-1686G>C) c.6587-1686G>C (n.6587-1686G>C) c.4586-1686G>C (n.4586-1686G>C) c.3815-1686G>C (n.3815-1686G>C) c.1187-1686G>C (n.1187-1686G>C) n.7199-1686G>C c.236-1686G>C (n.236-1686G>C) n.7200-1686G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208068C>T | CA616718309 | HERC2 | c.7070-1686G>A (n.7070-1686G>A) c.6956-1686G>A (n.6956-1686G>A) c.7055-1686G>A (n.7055-1686G>A) c.6812-1686G>A (n.6812-1686G>A) c.6587-1686G>A (n.6587-1686G>A) c.4586-1686G>A (n.4586-1686G>A) c.3815-1686G>A (n.3815-1686G>A) c.1187-1686G>A (n.1187-1686G>A) n.7199-1686G>A c.236-1686G>A (n.236-1686G>A) n.7200-1686G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208069A= | CA2166520749 | HERC2 | c.7070-1687T= (n.7070-1687T=) c.6956-1687T= (n.6956-1687T=) c.7055-1687T= (n.7055-1687T=) c.6812-1687T= (n.6812-1687T=) c.6587-1687T= (n.6587-1687T=) c.4586-1687T= (n.4586-1687T=) c.3815-1687T= (n.3815-1687T=) c.1187-1687T= (n.1187-1687T=) n.7199-1687T= c.236-1687T= (n.236-1687T=) n.7200-1687T= | |
15 | g.28208069A>C | CA2581204237 | HERC2 | c.7070-1687T>G (n.7070-1687T>G) c.6956-1687T>G (n.6956-1687T>G) c.7055-1687T>G (n.7055-1687T>G) c.6812-1687T>G (n.6812-1687T>G) c.6587-1687T>G (n.6587-1687T>G) c.4586-1687T>G (n.4586-1687T>G) c.3815-1687T>G (n.3815-1687T>G) c.1187-1687T>G (n.1187-1687T>G) n.7199-1687T>G c.236-1687T>G (n.236-1687T>G) n.7200-1687T>G | |
15 | g.28208069A>G | CA15857491 | HERC2 | c.7070-1687T>C (n.7070-1687T>C) c.6956-1687T>C (n.6956-1687T>C) c.7055-1687T>C (n.7055-1687T>C) c.6812-1687T>C (n.6812-1687T>C) c.6587-1687T>C (n.6587-1687T>C) c.4586-1687T>C (n.4586-1687T>C) c.3815-1687T>C (n.3815-1687T>C) c.1187-1687T>C (n.1187-1687T>C) n.7199-1687T>C c.236-1687T>C (n.236-1687T>C) n.7200-1687T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208069A>T | CA2581204238 | HERC2 | c.7070-1687T>A (n.7070-1687T>A) c.6956-1687T>A (n.6956-1687T>A) c.7055-1687T>A (n.7055-1687T>A) c.6812-1687T>A (n.6812-1687T>A) c.6587-1687T>A (n.6587-1687T>A) c.4586-1687T>A (n.4586-1687T>A) c.3815-1687T>A (n.3815-1687T>A) c.1187-1687T>A (n.1187-1687T>A) n.7199-1687T>A c.236-1687T>A (n.236-1687T>A) n.7200-1687T>A | |
15 | g.28208072C>A | CA968037923 | HERC2 | c.7070-1690G>T (n.7070-1690G>T) c.6956-1690G>T (n.6956-1690G>T) c.7055-1690G>T (n.7055-1690G>T) c.6812-1690G>T (n.6812-1690G>T) c.6587-1690G>T (n.6587-1690G>T) c.4586-1690G>T (n.4586-1690G>T) c.3815-1690G>T (n.3815-1690G>T) c.1187-1690G>T (n.1187-1690G>T) n.7199-1690G>T c.236-1690G>T (n.236-1690G>T) n.7200-1690G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208072C= | CA2166520751 | HERC2 | c.7070-1690G= (n.7070-1690G=) c.6956-1690G= (n.6956-1690G=) c.7055-1690G= (n.7055-1690G=) c.6812-1690G= (n.6812-1690G=) c.6587-1690G= (n.6587-1690G=) c.4586-1690G= (n.4586-1690G=) c.3815-1690G= (n.3815-1690G=) c.1187-1690G= (n.1187-1690G=) n.7199-1690G= c.236-1690G= (n.236-1690G=) n.7200-1690G= | |
15 | g.28208072C>T | CA711740169 | HERC2 | c.7070-1690G>A (n.7070-1690G>A) c.6956-1690G>A (n.6956-1690G>A) c.7055-1690G>A (n.7055-1690G>A) c.6812-1690G>A (n.6812-1690G>A) c.6587-1690G>A (n.6587-1690G>A) c.4586-1690G>A (n.4586-1690G>A) c.3815-1690G>A (n.3815-1690G>A) c.1187-1690G>A (n.1187-1690G>A) n.7199-1690G>A c.236-1690G>A (n.236-1690G>A) n.7200-1690G>A | dbSNP |
15 | g.28208072_28208073insG | CA968037924 | HERC2 | c.7070-1691_7070-1690insC (n.7070-1691_7070-1690insC) c.6956-1691_6956-1690insC (n.6956-1691_6956-1690insC) c.7055-1691_7055-1690insC (n.7055-1691_7055-1690insC) c.6812-1691_6812-1690insC (n.6812-1691_6812-1690insC) c.6587-1691_6587-1690insC (n.6587-1691_6587-1690insC) c.4586-1691_4586-1690insC (n.4586-1691_4586-1690insC) c.3815-1691_3815-1690insC (n.3815-1691_3815-1690insC) c.1187-1691_1187-1690insC (n.1187-1691_1187-1690insC) n.7199-1691_7199-1690insC c.236-1691_236-1690insC (n.236-1691_236-1690insC) n.7200-1691_7200-1690insC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208081T>C | CA267947563 | HERC2 | c.7070-1699A>G (n.7070-1699A>G) c.6956-1699A>G (n.6956-1699A>G) c.7055-1699A>G (n.7055-1699A>G) c.6812-1699A>G (n.6812-1699A>G) c.6587-1699A>G (n.6587-1699A>G) c.4586-1699A>G (n.4586-1699A>G) c.3815-1699A>G (n.3815-1699A>G) c.1187-1699A>G (n.1187-1699A>G) n.7199-1699A>G c.236-1699A>G (n.236-1699A>G) n.7200-1699A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208081T= | CA2166520753 | HERC2 | c.7070-1699A= (n.7070-1699A=) c.6956-1699A= (n.6956-1699A=) c.7055-1699A= (n.7055-1699A=) c.6812-1699A= (n.6812-1699A=) c.6587-1699A= (n.6587-1699A=) c.4586-1699A= (n.4586-1699A=) c.3815-1699A= (n.3815-1699A=) c.1187-1699A= (n.1187-1699A=) n.7199-1699A= c.236-1699A= (n.236-1699A=) n.7200-1699A= | |
15 | g.28208084A= | CA2166520754 | HERC2 | c.7070-1702T= (n.7070-1702T=) c.6956-1702T= (n.6956-1702T=) c.7055-1702T= (n.7055-1702T=) c.6812-1702T= (n.6812-1702T=) c.6587-1702T= (n.6587-1702T=) c.4586-1702T= (n.4586-1702T=) c.3815-1702T= (n.3815-1702T=) c.1187-1702T= (n.1187-1702T=) n.7199-1702T= c.236-1702T= (n.236-1702T=) n.7200-1702T= | |
15 | g.28208084A>C | CA616718312 | HERC2 | c.7070-1702T>G (n.7070-1702T>G) c.6956-1702T>G (n.6956-1702T>G) c.7055-1702T>G (n.7055-1702T>G) c.6812-1702T>G (n.6812-1702T>G) c.6587-1702T>G (n.6587-1702T>G) c.4586-1702T>G (n.4586-1702T>G) c.3815-1702T>G (n.3815-1702T>G) c.1187-1702T>G (n.1187-1702T>G) n.7199-1702T>G c.236-1702T>G (n.236-1702T>G) n.7200-1702T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208084A>G | CA968037926 | HERC2 | c.7070-1702T>C (n.7070-1702T>C) c.6956-1702T>C (n.6956-1702T>C) c.7055-1702T>C (n.7055-1702T>C) c.6812-1702T>C (n.6812-1702T>C) c.6587-1702T>C (n.6587-1702T>C) c.4586-1702T>C (n.4586-1702T>C) c.3815-1702T>C (n.3815-1702T>C) c.1187-1702T>C (n.1187-1702T>C) n.7199-1702T>C c.236-1702T>C (n.236-1702T>C) n.7200-1702T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208085A= | CA2166520756 | HERC2 | c.7070-1703T= (n.7070-1703T=) c.6956-1703T= (n.6956-1703T=) c.7055-1703T= (n.7055-1703T=) c.6812-1703T= (n.6812-1703T=) c.6587-1703T= (n.6587-1703T=) c.4586-1703T= (n.4586-1703T=) c.3815-1703T= (n.3815-1703T=) c.1187-1703T= (n.1187-1703T=) n.7199-1703T= c.236-1703T= (n.236-1703T=) n.7200-1703T= | |
15 | g.28208085A>G | CA2166520757 | HERC2 | c.7070-1703T>C (n.7070-1703T>C) c.6956-1703T>C (n.6956-1703T>C) c.7055-1703T>C (n.7055-1703T>C) c.6812-1703T>C (n.6812-1703T>C) c.6587-1703T>C (n.6587-1703T>C) c.4586-1703T>C (n.4586-1703T>C) c.3815-1703T>C (n.3815-1703T>C) c.1187-1703T>C (n.1187-1703T>C) n.7199-1703T>C c.236-1703T>C (n.236-1703T>C) n.7200-1703T>C | dbSNP |
15 | g.28208086T>C | CA711740178 | HERC2 | c.7070-1704A>G (n.7070-1704A>G) c.6956-1704A>G (n.6956-1704A>G) c.7055-1704A>G (n.7055-1704A>G) c.6812-1704A>G (n.6812-1704A>G) c.6587-1704A>G (n.6587-1704A>G) c.4586-1704A>G (n.4586-1704A>G) c.3815-1704A>G (n.3815-1704A>G) c.1187-1704A>G (n.1187-1704A>G) n.7199-1704A>G c.236-1704A>G (n.236-1704A>G) n.7200-1704A>G | dbSNP |
15 | g.28208086T>G | CA968037933 | HERC2 | c.7070-1704A>C (n.7070-1704A>C) c.6956-1704A>C (n.6956-1704A>C) c.7055-1704A>C (n.7055-1704A>C) c.6812-1704A>C (n.6812-1704A>C) c.6587-1704A>C (n.6587-1704A>C) c.4586-1704A>C (n.4586-1704A>C) c.3815-1704A>C (n.3815-1704A>C) c.1187-1704A>C (n.1187-1704A>C) n.7199-1704A>C c.236-1704A>C (n.236-1704A>C) n.7200-1704A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.28208086T= | CA2166520758 | HERC2 | c.7070-1704A= (n.7070-1704A=) c.6956-1704A= (n.6956-1704A=) c.7055-1704A= (n.7055-1704A=) c.6812-1704A= (n.6812-1704A=) c.6587-1704A= (n.6587-1704A=) c.4586-1704A= (n.4586-1704A=) c.3815-1704A= (n.3815-1704A=) c.1187-1704A= (n.1187-1704A=) n.7199-1704A= c.236-1704A= (n.236-1704A=) n.7200-1704A= |