| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28208017_28208019del | CA2166520703 | HERC2 | c.7070-1634_7070-1632del (n.7070-1634_7070-1632del) c.6956-1634_6956-1632del (n.6956-1634_6956-1632del) c.7055-1634_7055-1632del (n.7055-1634_7055-1632del) c.6812-1634_6812-1632del (n.6812-1634_6812-1632del) c.6587-1634_6587-1632del (n.6587-1634_6587-1632del) c.4586-1634_4586-1632del (n.4586-1634_4586-1632del) c.3815-1634_3815-1632del (n.3815-1634_3815-1632del) c.1187-1634_1187-1632del (n.1187-1634_1187-1632del) n.7199-1634_7199-1632del c.236-1634_236-1632del (n.236-1634_236-1632del) n.7200-1634_7200-1632del | dbSNP |
| 15 | g.28208019G>A | CA711740128 | HERC2 | c.7070-1637C>T (n.7070-1637C>T) c.6956-1637C>T (n.6956-1637C>T) c.7055-1637C>T (n.7055-1637C>T) c.6812-1637C>T (n.6812-1637C>T) c.6587-1637C>T (n.6587-1637C>T) c.4586-1637C>T (n.4586-1637C>T) c.3815-1637C>T (n.3815-1637C>T) c.1187-1637C>T (n.1187-1637C>T) n.7199-1637C>T c.236-1637C>T (n.236-1637C>T) n.7200-1637C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208019G= | CA2166520704 | HERC2 | c.7070-1637C= (n.7070-1637C=) c.6956-1637C= (n.6956-1637C=) c.7055-1637C= (n.7055-1637C=) c.6812-1637C= (n.6812-1637C=) c.6587-1637C= (n.6587-1637C=) c.4586-1637C= (n.4586-1637C=) c.3815-1637C= (n.3815-1637C=) c.1187-1637C= (n.1187-1637C=) n.7199-1637C= c.236-1637C= (n.236-1637C=) n.7200-1637C= | |
| 15 | g.28208021C>A | CA711740134 | HERC2 | c.7070-1639G>T (n.7070-1639G>T) c.6956-1639G>T (n.6956-1639G>T) c.7055-1639G>T (n.7055-1639G>T) c.6812-1639G>T (n.6812-1639G>T) c.6587-1639G>T (n.6587-1639G>T) c.4586-1639G>T (n.4586-1639G>T) c.3815-1639G>T (n.3815-1639G>T) c.1187-1639G>T (n.1187-1639G>T) n.7199-1639G>T c.236-1639G>T (n.236-1639G>T) n.7200-1639G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208021C= | CA2166520706 | HERC2 | c.7070-1639G= (n.7070-1639G=) c.6956-1639G= (n.6956-1639G=) c.7055-1639G= (n.7055-1639G=) c.6812-1639G= (n.6812-1639G=) c.6587-1639G= (n.6587-1639G=) c.4586-1639G= (n.4586-1639G=) c.3815-1639G= (n.3815-1639G=) c.1187-1639G= (n.1187-1639G=) n.7199-1639G= c.236-1639G= (n.236-1639G=) n.7200-1639G= | |
| 15 | g.28208023C= | CA2166520708 | HERC2 | c.7070-1641G= (n.7070-1641G=) c.6956-1641G= (n.6956-1641G=) c.7055-1641G= (n.7055-1641G=) c.6812-1641G= (n.6812-1641G=) c.6587-1641G= (n.6587-1641G=) c.4586-1641G= (n.4586-1641G=) c.3815-1641G= (n.3815-1641G=) c.1187-1641G= (n.1187-1641G=) n.7199-1641G= c.236-1641G= (n.236-1641G=) n.7200-1641G= | |
| 15 | g.28208023C>T | CA711740138 | HERC2 | c.7070-1641G>A (n.7070-1641G>A) c.6956-1641G>A (n.6956-1641G>A) c.7055-1641G>A (n.7055-1641G>A) c.6812-1641G>A (n.6812-1641G>A) c.6587-1641G>A (n.6587-1641G>A) c.4586-1641G>A (n.4586-1641G>A) c.3815-1641G>A (n.3815-1641G>A) c.1187-1641G>A (n.1187-1641G>A) n.7199-1641G>A c.236-1641G>A (n.236-1641G>A) n.7200-1641G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208025G>C | CA711740144 | HERC2 | c.7070-1643C>G (n.7070-1643C>G) c.6956-1643C>G (n.6956-1643C>G) c.7055-1643C>G (n.7055-1643C>G) c.6812-1643C>G (n.6812-1643C>G) c.6587-1643C>G (n.6587-1643C>G) c.4586-1643C>G (n.4586-1643C>G) c.3815-1643C>G (n.3815-1643C>G) c.1187-1643C>G (n.1187-1643C>G) n.7199-1643C>G c.236-1643C>G (n.236-1643C>G) n.7200-1643C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208025G= | CA2166520709 | HERC2 | c.7070-1643C= (n.7070-1643C=) c.6956-1643C= (n.6956-1643C=) c.7055-1643C= (n.7055-1643C=) c.6812-1643C= (n.6812-1643C=) c.6587-1643C= (n.6587-1643C=) c.4586-1643C= (n.4586-1643C=) c.3815-1643C= (n.3815-1643C=) c.1187-1643C= (n.1187-1643C=) n.7199-1643C= c.236-1643C= (n.236-1643C=) n.7200-1643C= | |
| 15 | g.28208026C= | CA2166520711 | HERC2 | c.7070-1644G= (n.7070-1644G=) c.6956-1644G= (n.6956-1644G=) c.7055-1644G= (n.7055-1644G=) c.6812-1644G= (n.6812-1644G=) c.6587-1644G= (n.6587-1644G=) c.4586-1644G= (n.4586-1644G=) c.3815-1644G= (n.3815-1644G=) c.1187-1644G= (n.1187-1644G=) n.7199-1644G= c.236-1644G= (n.236-1644G=) n.7200-1644G= | |
| 15 | g.28208026C>G | CA711740147 | HERC2 | c.7070-1644G>C (n.7070-1644G>C) c.6956-1644G>C (n.6956-1644G>C) c.7055-1644G>C (n.7055-1644G>C) c.6812-1644G>C (n.6812-1644G>C) c.6587-1644G>C (n.6587-1644G>C) c.4586-1644G>C (n.4586-1644G>C) c.3815-1644G>C (n.3815-1644G>C) c.1187-1644G>C (n.1187-1644G>C) n.7199-1644G>C c.236-1644G>C (n.236-1644G>C) n.7200-1644G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208026C>T | CA267947480 | HERC2 | c.7070-1644G>A (n.7070-1644G>A) c.6956-1644G>A (n.6956-1644G>A) c.7055-1644G>A (n.7055-1644G>A) c.6812-1644G>A (n.6812-1644G>A) c.6587-1644G>A (n.6587-1644G>A) c.4586-1644G>A (n.4586-1644G>A) c.3815-1644G>A (n.3815-1644G>A) c.1187-1644G>A (n.1187-1644G>A) n.7199-1644G>A c.236-1644G>A (n.236-1644G>A) n.7200-1644G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208030T>C | CA2166520713 | HERC2 | c.7070-1648A>G (n.7070-1648A>G) c.6956-1648A>G (n.6956-1648A>G) c.7055-1648A>G (n.7055-1648A>G) c.6812-1648A>G (n.6812-1648A>G) c.6587-1648A>G (n.6587-1648A>G) c.4586-1648A>G (n.4586-1648A>G) c.3815-1648A>G (n.3815-1648A>G) c.1187-1648A>G (n.1187-1648A>G) n.7199-1648A>G c.236-1648A>G (n.236-1648A>G) n.7200-1648A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208030T= | CA2166520712 | HERC2 | c.7070-1648A= (n.7070-1648A=) c.6956-1648A= (n.6956-1648A=) c.7055-1648A= (n.7055-1648A=) c.6812-1648A= (n.6812-1648A=) c.6587-1648A= (n.6587-1648A=) c.4586-1648A= (n.4586-1648A=) c.3815-1648A= (n.3815-1648A=) c.1187-1648A= (n.1187-1648A=) n.7199-1648A= c.236-1648A= (n.236-1648A=) n.7200-1648A= | |
| 15 | g.28208031T>A | CA267947484 | HERC2 | c.7070-1649A>T (n.7070-1649A>T) c.6956-1649A>T (n.6956-1649A>T) c.7055-1649A>T (n.7055-1649A>T) c.6812-1649A>T (n.6812-1649A>T) c.6587-1649A>T (n.6587-1649A>T) c.4586-1649A>T (n.4586-1649A>T) c.3815-1649A>T (n.3815-1649A>T) c.1187-1649A>T (n.1187-1649A>T) n.7199-1649A>T c.236-1649A>T (n.236-1649A>T) n.7200-1649A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208031T>C | CA711740150 | HERC2 | c.7070-1649A>G (n.7070-1649A>G) c.6956-1649A>G (n.6956-1649A>G) c.7055-1649A>G (n.7055-1649A>G) c.6812-1649A>G (n.6812-1649A>G) c.6587-1649A>G (n.6587-1649A>G) c.4586-1649A>G (n.4586-1649A>G) c.3815-1649A>G (n.3815-1649A>G) c.1187-1649A>G (n.1187-1649A>G) n.7199-1649A>G c.236-1649A>G (n.236-1649A>G) n.7200-1649A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208031T>G | CA267947485 | HERC2 | c.7070-1649A>C (n.7070-1649A>C) c.6956-1649A>C (n.6956-1649A>C) c.7055-1649A>C (n.7055-1649A>C) c.6812-1649A>C (n.6812-1649A>C) c.6587-1649A>C (n.6587-1649A>C) c.4586-1649A>C (n.4586-1649A>C) c.3815-1649A>C (n.3815-1649A>C) c.1187-1649A>C (n.1187-1649A>C) n.7199-1649A>C c.236-1649A>C (n.236-1649A>C) n.7200-1649A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208031T= | CA2166520716 | HERC2 | c.7070-1649A= (n.7070-1649A=) c.6956-1649A= (n.6956-1649A=) c.7055-1649A= (n.7055-1649A=) c.6812-1649A= (n.6812-1649A=) c.6587-1649A= (n.6587-1649A=) c.4586-1649A= (n.4586-1649A=) c.3815-1649A= (n.3815-1649A=) c.1187-1649A= (n.1187-1649A=) n.7199-1649A= c.236-1649A= (n.236-1649A=) n.7200-1649A= | |
| 15 | g.28208032G>A | CA2590339379 | HERC2 | c.7070-1650C>T (n.7070-1650C>T) c.6956-1650C>T (n.6956-1650C>T) c.7055-1650C>T (n.7055-1650C>T) c.6812-1650C>T (n.6812-1650C>T) c.6587-1650C>T (n.6587-1650C>T) c.4586-1650C>T (n.4586-1650C>T) c.3815-1650C>T (n.3815-1650C>T) c.1187-1650C>T (n.1187-1650C>T) n.7199-1650C>T c.236-1650C>T (n.236-1650C>T) n.7200-1650C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208033G>A | CA711740153 | HERC2 | c.7070-1651C>T (n.7070-1651C>T) c.6956-1651C>T (n.6956-1651C>T) c.7055-1651C>T (n.7055-1651C>T) c.6812-1651C>T (n.6812-1651C>T) c.6587-1651C>T (n.6587-1651C>T) c.4586-1651C>T (n.4586-1651C>T) c.3815-1651C>T (n.3815-1651C>T) c.1187-1651C>T (n.1187-1651C>T) n.7199-1651C>T c.236-1651C>T (n.236-1651C>T) n.7200-1651C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208033G>C | CA616718304 | HERC2 | c.7070-1651C>G (n.7070-1651C>G) c.6956-1651C>G (n.6956-1651C>G) c.7055-1651C>G (n.7055-1651C>G) c.6812-1651C>G (n.6812-1651C>G) c.6587-1651C>G (n.6587-1651C>G) c.4586-1651C>G (n.4586-1651C>G) c.3815-1651C>G (n.3815-1651C>G) c.1187-1651C>G (n.1187-1651C>G) n.7199-1651C>G c.236-1651C>G (n.236-1651C>G) n.7200-1651C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 15 | g.28208033G= | CA2166520718 | HERC2 | c.7070-1651C= (n.7070-1651C=) c.6956-1651C= (n.6956-1651C=) c.7055-1651C= (n.7055-1651C=) c.6812-1651C= (n.6812-1651C=) c.6587-1651C= (n.6587-1651C=) c.4586-1651C= (n.4586-1651C=) c.3815-1651C= (n.3815-1651C=) c.1187-1651C= (n.1187-1651C=) n.7199-1651C= c.236-1651C= (n.236-1651C=) n.7200-1651C= | |
| 15 | g.28208035C= | CA2166520719 | HERC2 | c.7070-1653G= (n.7070-1653G=) c.6956-1653G= (n.6956-1653G=) c.7055-1653G= (n.7055-1653G=) c.6812-1653G= (n.6812-1653G=) c.6587-1653G= (n.6587-1653G=) c.4586-1653G= (n.4586-1653G=) c.3815-1653G= (n.3815-1653G=) c.1187-1653G= (n.1187-1653G=) n.7199-1653G= c.236-1653G= (n.236-1653G=) n.7200-1653G= | |
| 15 | g.28208035C>T | CA2166520720 | HERC2 | c.7070-1653G>A (n.7070-1653G>A) c.6956-1653G>A (n.6956-1653G>A) c.7055-1653G>A (n.7055-1653G>A) c.6812-1653G>A (n.6812-1653G>A) c.6587-1653G>A (n.6587-1653G>A) c.4586-1653G>A (n.4586-1653G>A) c.3815-1653G>A (n.3815-1653G>A) c.1187-1653G>A (n.1187-1653G>A) n.7199-1653G>A c.236-1653G>A (n.236-1653G>A) n.7200-1653G>A | dbSNP |
| 15 | g.28208039G>A | CA968037875 | HERC2 | c.7070-1657C>T (n.7070-1657C>T) c.6956-1657C>T (n.6956-1657C>T) c.7055-1657C>T (n.7055-1657C>T) c.6812-1657C>T (n.6812-1657C>T) c.6587-1657C>T (n.6587-1657C>T) c.4586-1657C>T (n.4586-1657C>T) c.3815-1657C>T (n.3815-1657C>T) c.1187-1657C>T (n.1187-1657C>T) n.7199-1657C>T c.236-1657C>T (n.236-1657C>T) n.7200-1657C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208039G= | CA2166520722 | HERC2 | c.7070-1657C= (n.7070-1657C=) c.6956-1657C= (n.6956-1657C=) c.7055-1657C= (n.7055-1657C=) c.6812-1657C= (n.6812-1657C=) c.6587-1657C= (n.6587-1657C=) c.4586-1657C= (n.4586-1657C=) c.3815-1657C= (n.3815-1657C=) c.1187-1657C= (n.1187-1657C=) n.7199-1657C= c.236-1657C= (n.236-1657C=) n.7200-1657C= | |
| 15 | g.28208041G>A | CA968037877 | HERC2 | c.7070-1659C>T (n.7070-1659C>T) c.6956-1659C>T (n.6956-1659C>T) c.7055-1659C>T (n.7055-1659C>T) c.6812-1659C>T (n.6812-1659C>T) c.6587-1659C>T (n.6587-1659C>T) c.4586-1659C>T (n.4586-1659C>T) c.3815-1659C>T (n.3815-1659C>T) c.1187-1659C>T (n.1187-1659C>T) n.7199-1659C>T c.236-1659C>T (n.236-1659C>T) n.7200-1659C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208041G= | CA2166520723 | HERC2 | c.7070-1659C= (n.7070-1659C=) c.6956-1659C= (n.6956-1659C=) c.7055-1659C= (n.7055-1659C=) c.6812-1659C= (n.6812-1659C=) c.6587-1659C= (n.6587-1659C=) c.4586-1659C= (n.4586-1659C=) c.3815-1659C= (n.3815-1659C=) c.1187-1659C= (n.1187-1659C=) n.7199-1659C= c.236-1659C= (n.236-1659C=) n.7200-1659C= | |
| 15 | g.28208042C>A | CA968037878 | HERC2 | c.7070-1660G>T (n.7070-1660G>T) c.6956-1660G>T (n.6956-1660G>T) c.7055-1660G>T (n.7055-1660G>T) c.6812-1660G>T (n.6812-1660G>T) c.6587-1660G>T (n.6587-1660G>T) c.4586-1660G>T (n.4586-1660G>T) c.3815-1660G>T (n.3815-1660G>T) c.1187-1660G>T (n.1187-1660G>T) n.7199-1660G>T c.236-1660G>T (n.236-1660G>T) n.7200-1660G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208042C= | CA2166520724 | HERC2 | c.7070-1660G= (n.7070-1660G=) c.6956-1660G= (n.6956-1660G=) c.7055-1660G= (n.7055-1660G=) c.6812-1660G= (n.6812-1660G=) c.6587-1660G= (n.6587-1660G=) c.4586-1660G= (n.4586-1660G=) c.3815-1660G= (n.3815-1660G=) c.1187-1660G= (n.1187-1660G=) n.7199-1660G= c.236-1660G= (n.236-1660G=) n.7200-1660G= | |
| 15 | g.28208044G>A | CA267947527 | HERC2 | c.7070-1662C>T (n.7070-1662C>T) c.6956-1662C>T (n.6956-1662C>T) c.7055-1662C>T (n.7055-1662C>T) c.6812-1662C>T (n.6812-1662C>T) c.6587-1662C>T (n.6587-1662C>T) c.4586-1662C>T (n.4586-1662C>T) c.3815-1662C>T (n.3815-1662C>T) c.1187-1662C>T (n.1187-1662C>T) n.7199-1662C>T c.236-1662C>T (n.236-1662C>T) n.7200-1662C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208044G>C | CA2166520727 | HERC2 | c.7070-1662C>G (n.7070-1662C>G) c.6956-1662C>G (n.6956-1662C>G) c.7055-1662C>G (n.7055-1662C>G) c.6812-1662C>G (n.6812-1662C>G) c.6587-1662C>G (n.6587-1662C>G) c.4586-1662C>G (n.4586-1662C>G) c.3815-1662C>G (n.3815-1662C>G) c.1187-1662C>G (n.1187-1662C>G) n.7199-1662C>G c.236-1662C>G (n.236-1662C>G) n.7200-1662C>G | dbSNP |
| 15 | g.28208044G= | CA2166520725 | HERC2 | c.7070-1662C= (n.7070-1662C=) c.6956-1662C= (n.6956-1662C=) c.7055-1662C= (n.7055-1662C=) c.6812-1662C= (n.6812-1662C=) c.6587-1662C= (n.6587-1662C=) c.4586-1662C= (n.4586-1662C=) c.3815-1662C= (n.3815-1662C=) c.1187-1662C= (n.1187-1662C=) n.7199-1662C= c.236-1662C= (n.236-1662C=) n.7200-1662C= | |
| 15 | g.28208044G>T | CA656064956 | HERC2 | c.7070-1662C>A (n.7070-1662C>A) c.6956-1662C>A (n.6956-1662C>A) c.7055-1662C>A (n.7055-1662C>A) c.6812-1662C>A (n.6812-1662C>A) c.6587-1662C>A (n.6587-1662C>A) c.4586-1662C>A (n.4586-1662C>A) c.3815-1662C>A (n.3815-1662C>A) c.1187-1662C>A (n.1187-1662C>A) n.7199-1662C>A c.236-1662C>A (n.236-1662C>A) n.7200-1662C>A | COSMIC |
| 15 | g.28208048A= | CA2166520730 | HERC2 | c.7070-1666T= (n.7070-1666T=) c.6956-1666T= (n.6956-1666T=) c.7055-1666T= (n.7055-1666T=) c.6812-1666T= (n.6812-1666T=) c.6587-1666T= (n.6587-1666T=) c.4586-1666T= (n.4586-1666T=) c.3815-1666T= (n.3815-1666T=) c.1187-1666T= (n.1187-1666T=) n.7199-1666T= c.236-1666T= (n.236-1666T=) n.7200-1666T= | |
| 15 | g.28208048A>C | CA2166520731 | HERC2 | c.7070-1666T>G (n.7070-1666T>G) c.6956-1666T>G (n.6956-1666T>G) c.7055-1666T>G (n.7055-1666T>G) c.6812-1666T>G (n.6812-1666T>G) c.6587-1666T>G (n.6587-1666T>G) c.4586-1666T>G (n.4586-1666T>G) c.3815-1666T>G (n.3815-1666T>G) c.1187-1666T>G (n.1187-1666T>G) n.7199-1666T>G c.236-1666T>G (n.236-1666T>G) n.7200-1666T>G | dbSNP |
| 15 | g.28208049G>A | CA968037883 | HERC2 | c.7070-1667C>T (n.7070-1667C>T) c.6956-1667C>T (n.6956-1667C>T) c.7055-1667C>T (n.7055-1667C>T) c.6812-1667C>T (n.6812-1667C>T) c.6587-1667C>T (n.6587-1667C>T) c.4586-1667C>T (n.4586-1667C>T) c.3815-1667C>T (n.3815-1667C>T) c.1187-1667C>T (n.1187-1667C>T) n.7199-1667C>T c.236-1667C>T (n.236-1667C>T) n.7200-1667C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208049G= | CA2166520732 | HERC2 | c.7070-1667C= (n.7070-1667C=) c.6956-1667C= (n.6956-1667C=) c.7055-1667C= (n.7055-1667C=) c.6812-1667C= (n.6812-1667C=) c.6587-1667C= (n.6587-1667C=) c.4586-1667C= (n.4586-1667C=) c.3815-1667C= (n.3815-1667C=) c.1187-1667C= (n.1187-1667C=) n.7199-1667C= c.236-1667C= (n.236-1667C=) n.7200-1667C= | |
| 15 | g.28208051A= | CA2166520735 | HERC2 | c.7070-1669T= (n.7070-1669T=) c.6956-1669T= (n.6956-1669T=) c.7055-1669T= (n.7055-1669T=) c.6812-1669T= (n.6812-1669T=) c.6587-1669T= (n.6587-1669T=) c.4586-1669T= (n.4586-1669T=) c.3815-1669T= (n.3815-1669T=) c.1187-1669T= (n.1187-1669T=) n.7199-1669T= c.236-1669T= (n.236-1669T=) n.7200-1669T= | |
| 15 | g.28208051A>C | CA616718306 | HERC2 | c.7070-1669T>G (n.7070-1669T>G) c.6956-1669T>G (n.6956-1669T>G) c.7055-1669T>G (n.7055-1669T>G) c.6812-1669T>G (n.6812-1669T>G) c.6587-1669T>G (n.6587-1669T>G) c.4586-1669T>G (n.4586-1669T>G) c.3815-1669T>G (n.3815-1669T>G) c.1187-1669T>G (n.1187-1669T>G) n.7199-1669T>G c.236-1669T>G (n.236-1669T>G) n.7200-1669T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208051A>G | CA2166520733 | HERC2 | c.7070-1669T>C (n.7070-1669T>C) c.6956-1669T>C (n.6956-1669T>C) c.7055-1669T>C (n.7055-1669T>C) c.6812-1669T>C (n.6812-1669T>C) c.6587-1669T>C (n.6587-1669T>C) c.4586-1669T>C (n.4586-1669T>C) c.3815-1669T>C (n.3815-1669T>C) c.1187-1669T>C (n.1187-1669T>C) n.7199-1669T>C c.236-1669T>C (n.236-1669T>C) n.7200-1669T>C | dbSNP |
| 15 | g.28208053A= | CA2166520736 | HERC2 | c.7070-1671T= (n.7070-1671T=) c.6956-1671T= (n.6956-1671T=) c.7055-1671T= (n.7055-1671T=) c.6812-1671T= (n.6812-1671T=) c.6587-1671T= (n.6587-1671T=) c.4586-1671T= (n.4586-1671T=) c.3815-1671T= (n.3815-1671T=) c.1187-1671T= (n.1187-1671T=) n.7199-1671T= c.236-1671T= (n.236-1671T=) n.7200-1671T= | |
| 15 | g.28208053A>C | CA2166520737 | HERC2 | c.7070-1671T>G (n.7070-1671T>G) c.6956-1671T>G (n.6956-1671T>G) c.7055-1671T>G (n.7055-1671T>G) c.6812-1671T>G (n.6812-1671T>G) c.6587-1671T>G (n.6587-1671T>G) c.4586-1671T>G (n.4586-1671T>G) c.3815-1671T>G (n.3815-1671T>G) c.1187-1671T>G (n.1187-1671T>G) n.7199-1671T>G c.236-1671T>G (n.236-1671T>G) n.7200-1671T>G | dbSNP |
| 15 | g.28208054G>A | CA711740160 | HERC2 | c.7070-1672C>T (n.7070-1672C>T) c.6956-1672C>T (n.6956-1672C>T) c.7055-1672C>T (n.7055-1672C>T) c.6812-1672C>T (n.6812-1672C>T) c.6587-1672C>T (n.6587-1672C>T) c.4586-1672C>T (n.4586-1672C>T) c.3815-1672C>T (n.3815-1672C>T) c.1187-1672C>T (n.1187-1672C>T) n.7199-1672C>T c.236-1672C>T (n.236-1672C>T) n.7200-1672C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208054G= | CA2166520738 | HERC2 | c.7070-1672C= (n.7070-1672C=) c.6956-1672C= (n.6956-1672C=) c.7055-1672C= (n.7055-1672C=) c.6812-1672C= (n.6812-1672C=) c.6587-1672C= (n.6587-1672C=) c.4586-1672C= (n.4586-1672C=) c.3815-1672C= (n.3815-1672C=) c.1187-1672C= (n.1187-1672C=) n.7199-1672C= c.236-1672C= (n.236-1672C=) n.7200-1672C= | |
| 15 | g.28208055C>A | CA2550660764 | HERC2 | c.7070-1673G>T (n.7070-1673G>T) c.6956-1673G>T (n.6956-1673G>T) c.7055-1673G>T (n.7055-1673G>T) c.6812-1673G>T (n.6812-1673G>T) c.6587-1673G>T (n.6587-1673G>T) c.4586-1673G>T (n.4586-1673G>T) c.3815-1673G>T (n.3815-1673G>T) c.1187-1673G>T (n.1187-1673G>T) n.7199-1673G>T c.236-1673G>T (n.236-1673G>T) n.7200-1673G>T | |
| 15 | g.28208058A= | CA2166520740 | HERC2 | c.7070-1676T= (n.7070-1676T=) c.6956-1676T= (n.6956-1676T=) c.7055-1676T= (n.7055-1676T=) c.6812-1676T= (n.6812-1676T=) c.6587-1676T= (n.6587-1676T=) c.4586-1676T= (n.4586-1676T=) c.3815-1676T= (n.3815-1676T=) c.1187-1676T= (n.1187-1676T=) n.7199-1676T= c.236-1676T= (n.236-1676T=) n.7200-1676T= | |
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