Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.4586-1649A>G (n.4586-1649A>G)
c.3815-1649A>G (n.3815-1649A>G)
c.1187-1649A>G (n.1187-1649A>G)
n.7199-1649A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.7199-1649A>C
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n.7200-1649A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208031T=CA2166520716HERC2c.7070-1649A= (n.7070-1649A=)
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n.7200-1649A=
15g.28208032G>ACA2590339379HERC2c.7070-1650C>T (n.7070-1650C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched