| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 15 | g.28207947G>T | CA267947414 | HERC2 | c.7070-1565C>A (n.7070-1565C>A) c.6956-1565C>A (n.6956-1565C>A) c.7055-1565C>A (n.7055-1565C>A) c.6812-1565C>A (n.6812-1565C>A) c.6587-1565C>A (n.6587-1565C>A) c.4586-1565C>A (n.4586-1565C>A) c.3815-1565C>A (n.3815-1565C>A) c.1187-1565C>A (n.1187-1565C>A) n.7199-1565C>A c.236-1565C>A (n.236-1565C>A) n.7200-1565C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207951A= | CA2166520666 | HERC2 | c.7070-1569T= (n.7070-1569T=) c.6956-1569T= (n.6956-1569T=) c.7055-1569T= (n.7055-1569T=) c.6812-1569T= (n.6812-1569T=) c.6587-1569T= (n.6587-1569T=) c.4586-1569T= (n.4586-1569T=) c.3815-1569T= (n.3815-1569T=) c.1187-1569T= (n.1187-1569T=) n.7199-1569T= c.236-1569T= (n.236-1569T=) n.7200-1569T= | |
| 15 | g.28207951A>G | CA267947433 | HERC2 | c.7070-1569T>C (n.7070-1569T>C) c.6956-1569T>C (n.6956-1569T>C) c.7055-1569T>C (n.7055-1569T>C) c.6812-1569T>C (n.6812-1569T>C) c.6587-1569T>C (n.6587-1569T>C) c.4586-1569T>C (n.4586-1569T>C) c.3815-1569T>C (n.3815-1569T>C) c.1187-1569T>C (n.1187-1569T>C) n.7199-1569T>C c.236-1569T>C (n.236-1569T>C) n.7200-1569T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207952T>C | CA2166520668 | HERC2 | c.7070-1570A>G (n.7070-1570A>G) c.6956-1570A>G (n.6956-1570A>G) c.7055-1570A>G (n.7055-1570A>G) c.6812-1570A>G (n.6812-1570A>G) c.6587-1570A>G (n.6587-1570A>G) c.4586-1570A>G (n.4586-1570A>G) c.3815-1570A>G (n.3815-1570A>G) c.1187-1570A>G (n.1187-1570A>G) n.7199-1570A>G c.236-1570A>G (n.236-1570A>G) n.7200-1570A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.28207957C= | CA2166520669 | HERC2 | c.7070-1575G= (n.7070-1575G=) c.6956-1575G= (n.6956-1575G=) c.7055-1575G= (n.7055-1575G=) c.6812-1575G= (n.6812-1575G=) c.6587-1575G= (n.6587-1575G=) c.4586-1575G= (n.4586-1575G=) c.3815-1575G= (n.3815-1575G=) c.1187-1575G= (n.1187-1575G=) n.7199-1575G= c.236-1575G= (n.236-1575G=) n.7200-1575G= | |
| 15 | g.28207957C>T | CA2166520670 | HERC2 | c.7070-1575G>A (n.7070-1575G>A) c.6956-1575G>A (n.6956-1575G>A) c.7055-1575G>A (n.7055-1575G>A) c.6812-1575G>A (n.6812-1575G>A) c.6587-1575G>A (n.6587-1575G>A) c.4586-1575G>A (n.4586-1575G>A) c.3815-1575G>A (n.3815-1575G>A) c.1187-1575G>A (n.1187-1575G>A) n.7199-1575G>A c.236-1575G>A (n.236-1575G>A) n.7200-1575G>A | dbSNP |
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| 15 | g.28207959C>G | CA267947443 | HERC2 | c.7070-1577G>C (n.7070-1577G>C) c.6956-1577G>C (n.6956-1577G>C) c.7055-1577G>C (n.7055-1577G>C) c.6812-1577G>C (n.6812-1577G>C) c.6587-1577G>C (n.6587-1577G>C) c.4586-1577G>C (n.4586-1577G>C) c.3815-1577G>C (n.3815-1577G>C) c.1187-1577G>C (n.1187-1577G>C) n.7199-1577G>C c.236-1577G>C (n.236-1577G>C) n.7200-1577G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207960T>A | CA2166520673 | HERC2 | c.7070-1578A>T (n.7070-1578A>T) c.6956-1578A>T (n.6956-1578A>T) c.7055-1578A>T (n.7055-1578A>T) c.6812-1578A>T (n.6812-1578A>T) c.6587-1578A>T (n.6587-1578A>T) c.4586-1578A>T (n.4586-1578A>T) c.3815-1578A>T (n.3815-1578A>T) c.1187-1578A>T (n.1187-1578A>T) n.7199-1578A>T c.236-1578A>T (n.236-1578A>T) n.7200-1578A>T | dbSNP |
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| 15 | g.28207964A>C | CA267947469 | HERC2 | c.7070-1582T>G (n.7070-1582T>G) c.6956-1582T>G (n.6956-1582T>G) c.7055-1582T>G (n.7055-1582T>G) c.6812-1582T>G (n.6812-1582T>G) c.6587-1582T>G (n.6587-1582T>G) c.4586-1582T>G (n.4586-1582T>G) c.3815-1582T>G (n.3815-1582T>G) c.1187-1582T>G (n.1187-1582T>G) n.7199-1582T>G c.236-1582T>G (n.236-1582T>G) n.7200-1582T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.28207974G>A | CA968037850 | HERC2 | c.7070-1592C>T (n.7070-1592C>T) c.6956-1592C>T (n.6956-1592C>T) c.7055-1592C>T (n.7055-1592C>T) c.6812-1592C>T (n.6812-1592C>T) c.6587-1592C>T (n.6587-1592C>T) c.4586-1592C>T (n.4586-1592C>T) c.3815-1592C>T (n.3815-1592C>T) c.1187-1592C>T (n.1187-1592C>T) n.7199-1592C>T c.236-1592C>T (n.236-1592C>T) n.7200-1592C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.28207977C>A | CA2166520682 | HERC2 | c.7070-1595G>T (n.7070-1595G>T) c.6956-1595G>T (n.6956-1595G>T) c.7055-1595G>T (n.7055-1595G>T) c.6812-1595G>T (n.6812-1595G>T) c.6587-1595G>T (n.6587-1595G>T) c.4586-1595G>T (n.4586-1595G>T) c.3815-1595G>T (n.3815-1595G>T) c.1187-1595G>T (n.1187-1595G>T) n.7199-1595G>T c.236-1595G>T (n.236-1595G>T) n.7200-1595G>T | dbSNP |
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| 15 | g.28207977C>G | CA267947470 | HERC2 | c.7070-1595G>C (n.7070-1595G>C) c.6956-1595G>C (n.6956-1595G>C) c.7055-1595G>C (n.7055-1595G>C) c.6812-1595G>C (n.6812-1595G>C) c.6587-1595G>C (n.6587-1595G>C) c.4586-1595G>C (n.4586-1595G>C) c.3815-1595G>C (n.3815-1595G>C) c.1187-1595G>C (n.1187-1595G>C) n.7199-1595G>C c.236-1595G>C (n.236-1595G>C) n.7200-1595G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207977C>T | CA711740110 | HERC2 | c.7070-1595G>A (n.7070-1595G>A) c.6956-1595G>A (n.6956-1595G>A) c.7055-1595G>A (n.7055-1595G>A) c.6812-1595G>A (n.6812-1595G>A) c.6587-1595G>A (n.6587-1595G>A) c.4586-1595G>A (n.4586-1595G>A) c.3815-1595G>A (n.3815-1595G>A) c.1187-1595G>A (n.1187-1595G>A) n.7199-1595G>A c.236-1595G>A (n.236-1595G>A) n.7200-1595G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207978G>A | CA488971605 | HERC2 | c.7070-1596C>T (n.7070-1596C>T) c.6956-1596C>T (n.6956-1596C>T) c.7055-1596C>T (n.7055-1596C>T) c.6812-1596C>T (n.6812-1596C>T) c.6587-1596C>T (n.6587-1596C>T) c.4586-1596C>T (n.4586-1596C>T) c.3815-1596C>T (n.3815-1596C>T) c.1187-1596C>T (n.1187-1596C>T) n.7199-1596C>T c.236-1596C>T (n.236-1596C>T) n.7200-1596C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207978G>C | CA616718298 | HERC2 | c.7070-1596C>G (n.7070-1596C>G) c.6956-1596C>G (n.6956-1596C>G) c.7055-1596C>G (n.7055-1596C>G) c.6812-1596C>G (n.6812-1596C>G) c.6587-1596C>G (n.6587-1596C>G) c.4586-1596C>G (n.4586-1596C>G) c.3815-1596C>G (n.3815-1596C>G) c.1187-1596C>G (n.1187-1596C>G) n.7199-1596C>G c.236-1596C>G (n.236-1596C>G) n.7200-1596C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207978G= | CA2166520684 | HERC2 | c.7070-1596C= (n.7070-1596C=) c.6956-1596C= (n.6956-1596C=) c.7055-1596C= (n.7055-1596C=) c.6812-1596C= (n.6812-1596C=) c.6587-1596C= (n.6587-1596C=) c.4586-1596C= (n.4586-1596C=) c.3815-1596C= (n.3815-1596C=) c.1187-1596C= (n.1187-1596C=) n.7199-1596C= c.236-1596C= (n.236-1596C=) n.7200-1596C= | |
| 15 | g.28207978G>T | CA656064954 | HERC2 | c.7070-1596C>A (n.7070-1596C>A) c.6956-1596C>A (n.6956-1596C>A) c.7055-1596C>A (n.7055-1596C>A) c.6812-1596C>A (n.6812-1596C>A) c.6587-1596C>A (n.6587-1596C>A) c.4586-1596C>A (n.4586-1596C>A) c.3815-1596C>A (n.3815-1596C>A) c.1187-1596C>A (n.1187-1596C>A) n.7199-1596C>A c.236-1596C>A (n.236-1596C>A) n.7200-1596C>A | dbSNP COSMIC |
| 15 | g.28207986G>C | CA711740115 | HERC2 | c.7070-1604C>G (n.7070-1604C>G) c.6956-1604C>G (n.6956-1604C>G) c.7055-1604C>G (n.7055-1604C>G) c.6812-1604C>G (n.6812-1604C>G) c.6587-1604C>G (n.6587-1604C>G) c.4586-1604C>G (n.4586-1604C>G) c.3815-1604C>G (n.3815-1604C>G) c.1187-1604C>G (n.1187-1604C>G) n.7199-1604C>G c.236-1604C>G (n.236-1604C>G) n.7200-1604C>G | dbSNP |
| 15 | g.28207986G= | CA2166520686 | HERC2 | c.7070-1604C= (n.7070-1604C=) c.6956-1604C= (n.6956-1604C=) c.7055-1604C= (n.7055-1604C=) c.6812-1604C= (n.6812-1604C=) c.6587-1604C= (n.6587-1604C=) c.4586-1604C= (n.4586-1604C=) c.3815-1604C= (n.3815-1604C=) c.1187-1604C= (n.1187-1604C=) n.7199-1604C= c.236-1604C= (n.236-1604C=) n.7200-1604C= | |
| 15 | g.28207991G= | CA2166520688 | HERC2 | c.7070-1609C= (n.7070-1609C=) c.6956-1609C= (n.6956-1609C=) c.7055-1609C= (n.7055-1609C=) c.6812-1609C= (n.6812-1609C=) c.6587-1609C= (n.6587-1609C=) c.4586-1609C= (n.4586-1609C=) c.3815-1609C= (n.3815-1609C=) c.1187-1609C= (n.1187-1609C=) n.7199-1609C= c.236-1609C= (n.236-1609C=) n.7200-1609C= | |
| 15 | g.28207991G>T | CA711740118 | HERC2 | c.7070-1609C>A (n.7070-1609C>A) c.6956-1609C>A (n.6956-1609C>A) c.7055-1609C>A (n.7055-1609C>A) c.6812-1609C>A (n.6812-1609C>A) c.6587-1609C>A (n.6587-1609C>A) c.4586-1609C>A (n.4586-1609C>A) c.3815-1609C>A (n.3815-1609C>A) c.1187-1609C>A (n.1187-1609C>A) n.7199-1609C>A c.236-1609C>A (n.236-1609C>A) n.7200-1609C>A | dbSNP |
| 15 | g.28207993C= | CA2166520689 | HERC2 | c.7070-1611G= (n.7070-1611G=) c.6956-1611G= (n.6956-1611G=) c.7055-1611G= (n.7055-1611G=) c.6812-1611G= (n.6812-1611G=) c.6587-1611G= (n.6587-1611G=) c.4586-1611G= (n.4586-1611G=) c.3815-1611G= (n.3815-1611G=) c.1187-1611G= (n.1187-1611G=) n.7199-1611G= c.236-1611G= (n.236-1611G=) n.7200-1611G= | |
| 15 | g.28207993C>T | CA968037855 | HERC2 | c.7070-1611G>A (n.7070-1611G>A) c.6956-1611G>A (n.6956-1611G>A) c.7055-1611G>A (n.7055-1611G>A) c.6812-1611G>A (n.6812-1611G>A) c.6587-1611G>A (n.6587-1611G>A) c.4586-1611G>A (n.4586-1611G>A) c.3815-1611G>A (n.3815-1611G>A) c.1187-1611G>A (n.1187-1611G>A) n.7199-1611G>A c.236-1611G>A (n.236-1611G>A) n.7200-1611G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207996G>C | CA968037856 | HERC2 | c.7070-1614C>G (n.7070-1614C>G) c.6956-1614C>G (n.6956-1614C>G) c.7055-1614C>G (n.7055-1614C>G) c.6812-1614C>G (n.6812-1614C>G) c.6587-1614C>G (n.6587-1614C>G) c.4586-1614C>G (n.4586-1614C>G) c.3815-1614C>G (n.3815-1614C>G) c.1187-1614C>G (n.1187-1614C>G) n.7199-1614C>G c.236-1614C>G (n.236-1614C>G) n.7200-1614C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207996G= | CA2166520691 | HERC2 | c.7070-1614C= (n.7070-1614C=) c.6956-1614C= (n.6956-1614C=) c.7055-1614C= (n.7055-1614C=) c.6812-1614C= (n.6812-1614C=) c.6587-1614C= (n.6587-1614C=) c.4586-1614C= (n.4586-1614C=) c.3815-1614C= (n.3815-1614C=) c.1187-1614C= (n.1187-1614C=) n.7199-1614C= c.236-1614C= (n.236-1614C=) n.7200-1614C= | |
| 15 | g.28207998T>G | CA267947471 | HERC2 | c.7070-1616A>C (n.7070-1616A>C) c.6956-1616A>C (n.6956-1616A>C) c.7055-1616A>C (n.7055-1616A>C) c.6812-1616A>C (n.6812-1616A>C) c.6587-1616A>C (n.6587-1616A>C) c.4586-1616A>C (n.4586-1616A>C) c.3815-1616A>C (n.3815-1616A>C) c.1187-1616A>C (n.1187-1616A>C) n.7199-1616A>C c.236-1616A>C (n.236-1616A>C) n.7200-1616A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207998T= | CA2166520692 | HERC2 | c.7070-1616A= (n.7070-1616A=) c.6956-1616A= (n.6956-1616A=) c.7055-1616A= (n.7055-1616A=) c.6812-1616A= (n.6812-1616A=) c.6587-1616A= (n.6587-1616A=) c.4586-1616A= (n.4586-1616A=) c.3815-1616A= (n.3815-1616A=) c.1187-1616A= (n.1187-1616A=) n.7199-1616A= c.236-1616A= (n.236-1616A=) n.7200-1616A= | |
| 15 | g.28208002C>A | CA711740120 | HERC2 | c.7070-1620G>T (n.7070-1620G>T) c.6956-1620G>T (n.6956-1620G>T) c.7055-1620G>T (n.7055-1620G>T) c.6812-1620G>T (n.6812-1620G>T) c.6587-1620G>T (n.6587-1620G>T) c.4586-1620G>T (n.4586-1620G>T) c.3815-1620G>T (n.3815-1620G>T) c.1187-1620G>T (n.1187-1620G>T) n.7199-1620G>T c.236-1620G>T (n.236-1620G>T) n.7200-1620G>T | dbSNP |
| 15 | g.28208002C= | CA2166520694 | HERC2 | c.7070-1620G= (n.7070-1620G=) c.6956-1620G= (n.6956-1620G=) c.7055-1620G= (n.7055-1620G=) c.6812-1620G= (n.6812-1620G=) c.6587-1620G= (n.6587-1620G=) c.4586-1620G= (n.4586-1620G=) c.3815-1620G= (n.3815-1620G=) c.1187-1620G= (n.1187-1620G=) n.7199-1620G= c.236-1620G= (n.236-1620G=) n.7200-1620G= | |
| 15 | g.28208002C>T | CA711740122 | HERC2 | c.7070-1620G>A (n.7070-1620G>A) c.6956-1620G>A (n.6956-1620G>A) c.7055-1620G>A (n.7055-1620G>A) c.6812-1620G>A (n.6812-1620G>A) c.6587-1620G>A (n.6587-1620G>A) c.4586-1620G>A (n.4586-1620G>A) c.3815-1620G>A (n.3815-1620G>A) c.1187-1620G>A (n.1187-1620G>A) n.7199-1620G>A c.236-1620G>A (n.236-1620G>A) n.7200-1620G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208004T>A | CA267947473 | HERC2 | c.7070-1622A>T (n.7070-1622A>T) c.6956-1622A>T (n.6956-1622A>T) c.7055-1622A>T (n.7055-1622A>T) c.6812-1622A>T (n.6812-1622A>T) c.6587-1622A>T (n.6587-1622A>T) c.4586-1622A>T (n.4586-1622A>T) c.3815-1622A>T (n.3815-1622A>T) c.1187-1622A>T (n.1187-1622A>T) n.7199-1622A>T c.236-1622A>T (n.236-1622A>T) n.7200-1622A>T | dbSNP |
| 15 | g.28208004T>C | CA616718299 | HERC2 | c.7070-1622A>G (n.7070-1622A>G) c.6956-1622A>G (n.6956-1622A>G) c.7055-1622A>G (n.7055-1622A>G) c.6812-1622A>G (n.6812-1622A>G) c.6587-1622A>G (n.6587-1622A>G) c.4586-1622A>G (n.4586-1622A>G) c.3815-1622A>G (n.3815-1622A>G) c.1187-1622A>G (n.1187-1622A>G) n.7199-1622A>G c.236-1622A>G (n.236-1622A>G) n.7200-1622A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208004T= | CA2166520696 | HERC2 | c.7070-1622A= (n.7070-1622A=) c.6956-1622A= (n.6956-1622A=) c.7055-1622A= (n.7055-1622A=) c.6812-1622A= (n.6812-1622A=) c.6587-1622A= (n.6587-1622A=) c.4586-1622A= (n.4586-1622A=) c.3815-1622A= (n.3815-1622A=) c.1187-1622A= (n.1187-1622A=) n.7199-1622A= c.236-1622A= (n.236-1622A=) n.7200-1622A= | |
| 15 | g.28208012G>A | CA267947475 | HERC2 | c.7070-1630C>T (n.7070-1630C>T) c.6956-1630C>T (n.6956-1630C>T) c.7055-1630C>T (n.7055-1630C>T) c.6812-1630C>T (n.6812-1630C>T) c.6587-1630C>T (n.6587-1630C>T) c.4586-1630C>T (n.4586-1630C>T) c.3815-1630C>T (n.3815-1630C>T) c.1187-1630C>T (n.1187-1630C>T) n.7199-1630C>T c.236-1630C>T (n.236-1630C>T) n.7200-1630C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208012G= | CA2166520698 | HERC2 | c.7070-1630C= (n.7070-1630C=) c.6956-1630C= (n.6956-1630C=) c.7055-1630C= (n.7055-1630C=) c.6812-1630C= (n.6812-1630C=) c.6587-1630C= (n.6587-1630C=) c.4586-1630C= (n.4586-1630C=) c.3815-1630C= (n.3815-1630C=) c.1187-1630C= (n.1187-1630C=) n.7199-1630C= c.236-1630C= (n.236-1630C=) n.7200-1630C= | |
| 15 | g.28208013T>C | CA711740125 | HERC2 | c.7070-1631A>G (n.7070-1631A>G) c.6956-1631A>G (n.6956-1631A>G) c.7055-1631A>G (n.7055-1631A>G) c.6812-1631A>G (n.6812-1631A>G) c.6587-1631A>G (n.6587-1631A>G) c.4586-1631A>G (n.4586-1631A>G) c.3815-1631A>G (n.3815-1631A>G) c.1187-1631A>G (n.1187-1631A>G) n.7199-1631A>G c.236-1631A>G (n.236-1631A>G) n.7200-1631A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208013T= | CA2166520700 | HERC2 | c.7070-1631A= (n.7070-1631A=) c.6956-1631A= (n.6956-1631A=) c.7055-1631A= (n.7055-1631A=) c.6812-1631A= (n.6812-1631A=) c.6587-1631A= (n.6587-1631A=) c.4586-1631A= (n.4586-1631A=) c.3815-1631A= (n.3815-1631A=) c.1187-1631A= (n.1187-1631A=) n.7199-1631A= c.236-1631A= (n.236-1631A=) n.7200-1631A= | |
| 15 | g.28208013_28208016delinsTCTG | CA2166520702 | HERC2 | c.7070-1634_7070-1631delinsCAGA (n.7070-1634_7070-1631delinsCAGA) c.6956-1634_6956-1631delinsCAGA (n.6956-1634_6956-1631delinsCAGA) c.7055-1634_7055-1631delinsCAGA (n.7055-1634_7055-1631delinsCAGA) c.6812-1634_6812-1631delinsCAGA (n.6812-1634_6812-1631delinsCAGA) c.6587-1634_6587-1631delinsCAGA (n.6587-1634_6587-1631delinsCAGA) c.4586-1634_4586-1631delinsCAGA (n.4586-1634_4586-1631delinsCAGA) c.3815-1634_3815-1631delinsCAGA (n.3815-1634_3815-1631delinsCAGA) c.1187-1634_1187-1631delinsCAGA (n.1187-1634_1187-1631delinsCAGA) n.7199-1634_7199-1631delinsCAGA c.236-1634_236-1631delinsCAGA (n.236-1634_236-1631delinsCAGA) n.7200-1634_7200-1631delinsCAGA | |
| 15 | g.28208017_28208019del | CA2166520703 | HERC2 | c.7070-1634_7070-1632del (n.7070-1634_7070-1632del) c.6956-1634_6956-1632del (n.6956-1634_6956-1632del) c.7055-1634_7055-1632del (n.7055-1634_7055-1632del) c.6812-1634_6812-1632del (n.6812-1634_6812-1632del) c.6587-1634_6587-1632del (n.6587-1634_6587-1632del) c.4586-1634_4586-1632del (n.4586-1634_4586-1632del) c.3815-1634_3815-1632del (n.3815-1634_3815-1632del) c.1187-1634_1187-1632del (n.1187-1634_1187-1632del) n.7199-1634_7199-1632del c.236-1634_236-1632del (n.236-1634_236-1632del) n.7200-1634_7200-1632del | dbSNP |
| 15 | g.28208019G>A | CA711740128 | HERC2 | c.7070-1637C>T (n.7070-1637C>T) c.6956-1637C>T (n.6956-1637C>T) c.7055-1637C>T (n.7055-1637C>T) c.6812-1637C>T (n.6812-1637C>T) c.6587-1637C>T (n.6587-1637C>T) c.4586-1637C>T (n.4586-1637C>T) c.3815-1637C>T (n.3815-1637C>T) c.1187-1637C>T (n.1187-1637C>T) n.7199-1637C>T c.236-1637C>T (n.236-1637C>T) n.7200-1637C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208019G= | CA2166520704 | HERC2 | c.7070-1637C= (n.7070-1637C=) c.6956-1637C= (n.6956-1637C=) c.7055-1637C= (n.7055-1637C=) c.6812-1637C= (n.6812-1637C=) c.6587-1637C= (n.6587-1637C=) c.4586-1637C= (n.4586-1637C=) c.3815-1637C= (n.3815-1637C=) c.1187-1637C= (n.1187-1637C=) n.7199-1637C= c.236-1637C= (n.236-1637C=) n.7200-1637C= |