| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28207917A>G | CA2522759360 | HERC2 | c.7070-1535T>C (n.7070-1535T>C) c.6956-1535T>C (n.6956-1535T>C) c.7055-1535T>C (n.7055-1535T>C) c.6812-1535T>C (n.6812-1535T>C) c.6587-1535T>C (n.6587-1535T>C) c.4586-1535T>C (n.4586-1535T>C) c.3815-1535T>C (n.3815-1535T>C) c.1187-1535T>C (n.1187-1535T>C) n.7199-1535T>C c.236-1535T>C (n.236-1535T>C) n.7200-1535T>C | |
| 15 | g.28207919T>C | CA2166520647 | HERC2 | c.7070-1537A>G (n.7070-1537A>G) c.6956-1537A>G (n.6956-1537A>G) c.7055-1537A>G (n.7055-1537A>G) c.6812-1537A>G (n.6812-1537A>G) c.6587-1537A>G (n.6587-1537A>G) c.4586-1537A>G (n.4586-1537A>G) c.3815-1537A>G (n.3815-1537A>G) c.1187-1537A>G (n.1187-1537A>G) n.7199-1537A>G c.236-1537A>G (n.236-1537A>G) n.7200-1537A>G | dbSNP |
| 15 | g.28207919T= | CA2166520646 | HERC2 | c.7070-1537A= (n.7070-1537A=) c.6956-1537A= (n.6956-1537A=) c.7055-1537A= (n.7055-1537A=) c.6812-1537A= (n.6812-1537A=) c.6587-1537A= (n.6587-1537A=) c.4586-1537A= (n.4586-1537A=) c.3815-1537A= (n.3815-1537A=) c.1187-1537A= (n.1187-1537A=) n.7199-1537A= c.236-1537A= (n.236-1537A=) n.7200-1537A= | |
| 15 | g.28207923C= | CA2166520648 | HERC2 | c.7070-1541G= (n.7070-1541G=) c.6956-1541G= (n.6956-1541G=) c.7055-1541G= (n.7055-1541G=) c.6812-1541G= (n.6812-1541G=) c.6587-1541G= (n.6587-1541G=) c.4586-1541G= (n.4586-1541G=) c.3815-1541G= (n.3815-1541G=) c.1187-1541G= (n.1187-1541G=) n.7199-1541G= c.236-1541G= (n.236-1541G=) n.7200-1541G= | |
| 15 | g.28207923C>T | CA2166520649 | HERC2 | c.7070-1541G>A (n.7070-1541G>A) c.6956-1541G>A (n.6956-1541G>A) c.7055-1541G>A (n.7055-1541G>A) c.6812-1541G>A (n.6812-1541G>A) c.6587-1541G>A (n.6587-1541G>A) c.4586-1541G>A (n.4586-1541G>A) c.3815-1541G>A (n.3815-1541G>A) c.1187-1541G>A (n.1187-1541G>A) n.7199-1541G>A c.236-1541G>A (n.236-1541G>A) n.7200-1541G>A | dbSNP |
| 15 | g.28207926A= | CA2166520650 | HERC2 | c.7070-1544T= (n.7070-1544T=) c.6956-1544T= (n.6956-1544T=) c.7055-1544T= (n.7055-1544T=) c.6812-1544T= (n.6812-1544T=) c.6587-1544T= (n.6587-1544T=) c.4586-1544T= (n.4586-1544T=) c.3815-1544T= (n.3815-1544T=) c.1187-1544T= (n.1187-1544T=) n.7199-1544T= c.236-1544T= (n.236-1544T=) n.7200-1544T= | |
| 15 | g.28207926A>G | CA616718289 | HERC2 | c.7070-1544T>C (n.7070-1544T>C) c.6956-1544T>C (n.6956-1544T>C) c.7055-1544T>C (n.7055-1544T>C) c.6812-1544T>C (n.6812-1544T>C) c.6587-1544T>C (n.6587-1544T>C) c.4586-1544T>C (n.4586-1544T>C) c.3815-1544T>C (n.3815-1544T>C) c.1187-1544T>C (n.1187-1544T>C) n.7199-1544T>C c.236-1544T>C (n.236-1544T>C) n.7200-1544T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207929C= | CA2166520652 | HERC2 | c.7070-1547G= (n.7070-1547G=) c.6956-1547G= (n.6956-1547G=) c.7055-1547G= (n.7055-1547G=) c.6812-1547G= (n.6812-1547G=) c.6587-1547G= (n.6587-1547G=) c.4586-1547G= (n.4586-1547G=) c.3815-1547G= (n.3815-1547G=) c.1187-1547G= (n.1187-1547G=) n.7199-1547G= c.236-1547G= (n.236-1547G=) n.7200-1547G= | |
| 15 | g.28207929C>T | CA968037839 | HERC2 | c.7070-1547G>A (n.7070-1547G>A) c.6956-1547G>A (n.6956-1547G>A) c.7055-1547G>A (n.7055-1547G>A) c.6812-1547G>A (n.6812-1547G>A) c.6587-1547G>A (n.6587-1547G>A) c.4586-1547G>A (n.4586-1547G>A) c.3815-1547G>A (n.3815-1547G>A) c.1187-1547G>A (n.1187-1547G>A) n.7199-1547G>A c.236-1547G>A (n.236-1547G>A) n.7200-1547G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207934G>A | CA711740087 | HERC2 | c.7070-1552C>T (n.7070-1552C>T) c.6956-1552C>T (n.6956-1552C>T) c.7055-1552C>T (n.7055-1552C>T) c.6812-1552C>T (n.6812-1552C>T) c.6587-1552C>T (n.6587-1552C>T) c.4586-1552C>T (n.4586-1552C>T) c.3815-1552C>T (n.3815-1552C>T) c.1187-1552C>T (n.1187-1552C>T) n.7199-1552C>T c.236-1552C>T (n.236-1552C>T) n.7200-1552C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207934G= | CA2166520654 | HERC2 | c.7070-1552C= (n.7070-1552C=) c.6956-1552C= (n.6956-1552C=) c.7055-1552C= (n.7055-1552C=) c.6812-1552C= (n.6812-1552C=) c.6587-1552C= (n.6587-1552C=) c.4586-1552C= (n.4586-1552C=) c.3815-1552C= (n.3815-1552C=) c.1187-1552C= (n.1187-1552C=) n.7199-1552C= c.236-1552C= (n.236-1552C=) n.7200-1552C= | |
| 15 | g.28207936A= | CA2166520656 | HERC2 | c.7070-1554T= (n.7070-1554T=) c.6956-1554T= (n.6956-1554T=) c.7055-1554T= (n.7055-1554T=) c.6812-1554T= (n.6812-1554T=) c.6587-1554T= (n.6587-1554T=) c.4586-1554T= (n.4586-1554T=) c.3815-1554T= (n.3815-1554T=) c.1187-1554T= (n.1187-1554T=) n.7199-1554T= c.236-1554T= (n.236-1554T=) n.7200-1554T= | |
| 15 | g.28207936A>G | CA616718290 | HERC2 | c.7070-1554T>C (n.7070-1554T>C) c.6956-1554T>C (n.6956-1554T>C) c.7055-1554T>C (n.7055-1554T>C) c.6812-1554T>C (n.6812-1554T>C) c.6587-1554T>C (n.6587-1554T>C) c.4586-1554T>C (n.4586-1554T>C) c.3815-1554T>C (n.3815-1554T>C) c.1187-1554T>C (n.1187-1554T>C) n.7199-1554T>C c.236-1554T>C (n.236-1554T>C) n.7200-1554T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207937C>A | CA616718293 | HERC2 | c.7070-1555G>T (n.7070-1555G>T) c.6956-1555G>T (n.6956-1555G>T) c.7055-1555G>T (n.7055-1555G>T) c.6812-1555G>T (n.6812-1555G>T) c.6587-1555G>T (n.6587-1555G>T) c.4586-1555G>T (n.4586-1555G>T) c.3815-1555G>T (n.3815-1555G>T) c.1187-1555G>T (n.1187-1555G>T) n.7199-1555G>T c.236-1555G>T (n.236-1555G>T) n.7200-1555G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207937C= | CA2166520658 | HERC2 | c.7070-1555G= (n.7070-1555G=) c.6956-1555G= (n.6956-1555G=) c.7055-1555G= (n.7055-1555G=) c.6812-1555G= (n.6812-1555G=) c.6587-1555G= (n.6587-1555G=) c.4586-1555G= (n.4586-1555G=) c.3815-1555G= (n.3815-1555G=) c.1187-1555G= (n.1187-1555G=) n.7199-1555G= c.236-1555G= (n.236-1555G=) n.7200-1555G= | |
| 15 | g.28207937C>T | CA616718291 | HERC2 | c.7070-1555G>A (n.7070-1555G>A) c.6956-1555G>A (n.6956-1555G>A) c.7055-1555G>A (n.7055-1555G>A) c.6812-1555G>A (n.6812-1555G>A) c.6587-1555G>A (n.6587-1555G>A) c.4586-1555G>A (n.4586-1555G>A) c.3815-1555G>A (n.3815-1555G>A) c.1187-1555G>A (n.1187-1555G>A) n.7199-1555G>A c.236-1555G>A (n.236-1555G>A) n.7200-1555G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207938G>A | CA711740094 | HERC2 | c.7070-1556C>T (n.7070-1556C>T) c.6956-1556C>T (n.6956-1556C>T) c.7055-1556C>T (n.7055-1556C>T) c.6812-1556C>T (n.6812-1556C>T) c.6587-1556C>T (n.6587-1556C>T) c.4586-1556C>T (n.4586-1556C>T) c.3815-1556C>T (n.3815-1556C>T) c.1187-1556C>T (n.1187-1556C>T) n.7199-1556C>T c.236-1556C>T (n.236-1556C>T) n.7200-1556C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207938G= | CA2166520661 | HERC2 | c.7070-1556C= (n.7070-1556C=) c.6956-1556C= (n.6956-1556C=) c.7055-1556C= (n.7055-1556C=) c.6812-1556C= (n.6812-1556C=) c.6587-1556C= (n.6587-1556C=) c.4586-1556C= (n.4586-1556C=) c.3815-1556C= (n.3815-1556C=) c.1187-1556C= (n.1187-1556C=) n.7199-1556C= c.236-1556C= (n.236-1556C=) n.7200-1556C= | |
| 15 | g.28207939G>A | CA267947405 | HERC2 | c.7070-1557C>T (n.7070-1557C>T) c.6956-1557C>T (n.6956-1557C>T) c.7055-1557C>T (n.7055-1557C>T) c.6812-1557C>T (n.6812-1557C>T) c.6587-1557C>T (n.6587-1557C>T) c.4586-1557C>T (n.4586-1557C>T) c.3815-1557C>T (n.3815-1557C>T) c.1187-1557C>T (n.1187-1557C>T) n.7199-1557C>T c.236-1557C>T (n.236-1557C>T) n.7200-1557C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207939G= | CA2166520662 | HERC2 | c.7070-1557C= (n.7070-1557C=) c.6956-1557C= (n.6956-1557C=) c.7055-1557C= (n.7055-1557C=) c.6812-1557C= (n.6812-1557C=) c.6587-1557C= (n.6587-1557C=) c.4586-1557C= (n.4586-1557C=) c.3815-1557C= (n.3815-1557C=) c.1187-1557C= (n.1187-1557C=) n.7199-1557C= c.236-1557C= (n.236-1557C=) n.7200-1557C= | |
| 15 | g.28207939G>T | CA968037844 | HERC2 | c.7070-1557C>A (n.7070-1557C>A) c.6956-1557C>A (n.6956-1557C>A) c.7055-1557C>A (n.7055-1557C>A) c.6812-1557C>A (n.6812-1557C>A) c.6587-1557C>A (n.6587-1557C>A) c.4586-1557C>A (n.4586-1557C>A) c.3815-1557C>A (n.3815-1557C>A) c.1187-1557C>A (n.1187-1557C>A) n.7199-1557C>A c.236-1557C>A (n.236-1557C>A) n.7200-1557C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207947G= | CA2166520663 | HERC2 | c.7070-1565C= (n.7070-1565C=) c.6956-1565C= (n.6956-1565C=) c.7055-1565C= (n.7055-1565C=) c.6812-1565C= (n.6812-1565C=) c.6587-1565C= (n.6587-1565C=) c.4586-1565C= (n.4586-1565C=) c.3815-1565C= (n.3815-1565C=) c.1187-1565C= (n.1187-1565C=) n.7199-1565C= c.236-1565C= (n.236-1565C=) n.7200-1565C= | |
| 15 | g.28207947G>T | CA267947414 | HERC2 | c.7070-1565C>A (n.7070-1565C>A) c.6956-1565C>A (n.6956-1565C>A) c.7055-1565C>A (n.7055-1565C>A) c.6812-1565C>A (n.6812-1565C>A) c.6587-1565C>A (n.6587-1565C>A) c.4586-1565C>A (n.4586-1565C>A) c.3815-1565C>A (n.3815-1565C>A) c.1187-1565C>A (n.1187-1565C>A) n.7199-1565C>A c.236-1565C>A (n.236-1565C>A) n.7200-1565C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207951A= | CA2166520666 | HERC2 | c.7070-1569T= (n.7070-1569T=) c.6956-1569T= (n.6956-1569T=) c.7055-1569T= (n.7055-1569T=) c.6812-1569T= (n.6812-1569T=) c.6587-1569T= (n.6587-1569T=) c.4586-1569T= (n.4586-1569T=) c.3815-1569T= (n.3815-1569T=) c.1187-1569T= (n.1187-1569T=) n.7199-1569T= c.236-1569T= (n.236-1569T=) n.7200-1569T= | |
| 15 | g.28207951A>G | CA267947433 | HERC2 | c.7070-1569T>C (n.7070-1569T>C) c.6956-1569T>C (n.6956-1569T>C) c.7055-1569T>C (n.7055-1569T>C) c.6812-1569T>C (n.6812-1569T>C) c.6587-1569T>C (n.6587-1569T>C) c.4586-1569T>C (n.4586-1569T>C) c.3815-1569T>C (n.3815-1569T>C) c.1187-1569T>C (n.1187-1569T>C) n.7199-1569T>C c.236-1569T>C (n.236-1569T>C) n.7200-1569T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207952T>C | CA2166520668 | HERC2 | c.7070-1570A>G (n.7070-1570A>G) c.6956-1570A>G (n.6956-1570A>G) c.7055-1570A>G (n.7055-1570A>G) c.6812-1570A>G (n.6812-1570A>G) c.6587-1570A>G (n.6587-1570A>G) c.4586-1570A>G (n.4586-1570A>G) c.3815-1570A>G (n.3815-1570A>G) c.1187-1570A>G (n.1187-1570A>G) n.7199-1570A>G c.236-1570A>G (n.236-1570A>G) n.7200-1570A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207952T= | CA2166520667 | HERC2 | c.7070-1570A= (n.7070-1570A=) c.6956-1570A= (n.6956-1570A=) c.7055-1570A= (n.7055-1570A=) c.6812-1570A= (n.6812-1570A=) c.6587-1570A= (n.6587-1570A=) c.4586-1570A= (n.4586-1570A=) c.3815-1570A= (n.3815-1570A=) c.1187-1570A= (n.1187-1570A=) n.7199-1570A= c.236-1570A= (n.236-1570A=) n.7200-1570A= | |
| 15 | g.28207957C= | CA2166520669 | HERC2 | c.7070-1575G= (n.7070-1575G=) c.6956-1575G= (n.6956-1575G=) c.7055-1575G= (n.7055-1575G=) c.6812-1575G= (n.6812-1575G=) c.6587-1575G= (n.6587-1575G=) c.4586-1575G= (n.4586-1575G=) c.3815-1575G= (n.3815-1575G=) c.1187-1575G= (n.1187-1575G=) n.7199-1575G= c.236-1575G= (n.236-1575G=) n.7200-1575G= | |
| 15 | g.28207957C>T | CA2166520670 | HERC2 | c.7070-1575G>A (n.7070-1575G>A) c.6956-1575G>A (n.6956-1575G>A) c.7055-1575G>A (n.7055-1575G>A) c.6812-1575G>A (n.6812-1575G>A) c.6587-1575G>A (n.6587-1575G>A) c.4586-1575G>A (n.4586-1575G>A) c.3815-1575G>A (n.3815-1575G>A) c.1187-1575G>A (n.1187-1575G>A) n.7199-1575G>A c.236-1575G>A (n.236-1575G>A) n.7200-1575G>A | dbSNP |
| 15 | g.28207959C= | CA2166520671 | HERC2 | c.7070-1577G= (n.7070-1577G=) c.6956-1577G= (n.6956-1577G=) c.7055-1577G= (n.7055-1577G=) c.6812-1577G= (n.6812-1577G=) c.6587-1577G= (n.6587-1577G=) c.4586-1577G= (n.4586-1577G=) c.3815-1577G= (n.3815-1577G=) c.1187-1577G= (n.1187-1577G=) n.7199-1577G= c.236-1577G= (n.236-1577G=) n.7200-1577G= | |
| 15 | g.28207959C>G | CA267947443 | HERC2 | c.7070-1577G>C (n.7070-1577G>C) c.6956-1577G>C (n.6956-1577G>C) c.7055-1577G>C (n.7055-1577G>C) c.6812-1577G>C (n.6812-1577G>C) c.6587-1577G>C (n.6587-1577G>C) c.4586-1577G>C (n.4586-1577G>C) c.3815-1577G>C (n.3815-1577G>C) c.1187-1577G>C (n.1187-1577G>C) n.7199-1577G>C c.236-1577G>C (n.236-1577G>C) n.7200-1577G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207960T>A | CA2166520673 | HERC2 | c.7070-1578A>T (n.7070-1578A>T) c.6956-1578A>T (n.6956-1578A>T) c.7055-1578A>T (n.7055-1578A>T) c.6812-1578A>T (n.6812-1578A>T) c.6587-1578A>T (n.6587-1578A>T) c.4586-1578A>T (n.4586-1578A>T) c.3815-1578A>T (n.3815-1578A>T) c.1187-1578A>T (n.1187-1578A>T) n.7199-1578A>T c.236-1578A>T (n.236-1578A>T) n.7200-1578A>T | dbSNP |
| 15 | g.28207960T= | CA2166520672 | HERC2 | c.7070-1578A= (n.7070-1578A=) c.6956-1578A= (n.6956-1578A=) c.7055-1578A= (n.7055-1578A=) c.6812-1578A= (n.6812-1578A=) c.6587-1578A= (n.6587-1578A=) c.4586-1578A= (n.4586-1578A=) c.3815-1578A= (n.3815-1578A=) c.1187-1578A= (n.1187-1578A=) n.7199-1578A= c.236-1578A= (n.236-1578A=) n.7200-1578A= | |
| 15 | g.28207964A= | CA2166520676 | HERC2 | c.7070-1582T= (n.7070-1582T=) c.6956-1582T= (n.6956-1582T=) c.7055-1582T= (n.7055-1582T=) c.6812-1582T= (n.6812-1582T=) c.6587-1582T= (n.6587-1582T=) c.4586-1582T= (n.4586-1582T=) c.3815-1582T= (n.3815-1582T=) c.1187-1582T= (n.1187-1582T=) n.7199-1582T= c.236-1582T= (n.236-1582T=) n.7200-1582T= | |
| 15 | g.28207964A>C | CA267947469 | HERC2 | c.7070-1582T>G (n.7070-1582T>G) c.6956-1582T>G (n.6956-1582T>G) c.7055-1582T>G (n.7055-1582T>G) c.6812-1582T>G (n.6812-1582T>G) c.6587-1582T>G (n.6587-1582T>G) c.4586-1582T>G (n.4586-1582T>G) c.3815-1582T>G (n.3815-1582T>G) c.1187-1582T>G (n.1187-1582T>G) n.7199-1582T>G c.236-1582T>G (n.236-1582T>G) n.7200-1582T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207965G>A | CA968037849 | HERC2 | c.7070-1583C>T (n.7070-1583C>T) c.6956-1583C>T (n.6956-1583C>T) c.7055-1583C>T (n.7055-1583C>T) c.6812-1583C>T (n.6812-1583C>T) c.6587-1583C>T (n.6587-1583C>T) c.4586-1583C>T (n.4586-1583C>T) c.3815-1583C>T (n.3815-1583C>T) c.1187-1583C>T (n.1187-1583C>T) n.7199-1583C>T c.236-1583C>T (n.236-1583C>T) n.7200-1583C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207965G= | CA2166520677 | HERC2 | c.7070-1583C= (n.7070-1583C=) c.6956-1583C= (n.6956-1583C=) c.7055-1583C= (n.7055-1583C=) c.6812-1583C= (n.6812-1583C=) c.6587-1583C= (n.6587-1583C=) c.4586-1583C= (n.4586-1583C=) c.3815-1583C= (n.3815-1583C=) c.1187-1583C= (n.1187-1583C=) n.7199-1583C= c.236-1583C= (n.236-1583C=) n.7200-1583C= | |
| 15 | g.28207974G>A | CA968037850 | HERC2 | c.7070-1592C>T (n.7070-1592C>T) c.6956-1592C>T (n.6956-1592C>T) c.7055-1592C>T (n.7055-1592C>T) c.6812-1592C>T (n.6812-1592C>T) c.6587-1592C>T (n.6587-1592C>T) c.4586-1592C>T (n.4586-1592C>T) c.3815-1592C>T (n.3815-1592C>T) c.1187-1592C>T (n.1187-1592C>T) n.7199-1592C>T c.236-1592C>T (n.236-1592C>T) n.7200-1592C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207974G= | CA2166520679 | HERC2 | c.7070-1592C= (n.7070-1592C=) c.6956-1592C= (n.6956-1592C=) c.7055-1592C= (n.7055-1592C=) c.6812-1592C= (n.6812-1592C=) c.6587-1592C= (n.6587-1592C=) c.4586-1592C= (n.4586-1592C=) c.3815-1592C= (n.3815-1592C=) c.1187-1592C= (n.1187-1592C=) n.7199-1592C= c.236-1592C= (n.236-1592C=) n.7200-1592C= | |
| 15 | g.28207977C>A | CA2166520682 | HERC2 | c.7070-1595G>T (n.7070-1595G>T) c.6956-1595G>T (n.6956-1595G>T) c.7055-1595G>T (n.7055-1595G>T) c.6812-1595G>T (n.6812-1595G>T) c.6587-1595G>T (n.6587-1595G>T) c.4586-1595G>T (n.4586-1595G>T) c.3815-1595G>T (n.3815-1595G>T) c.1187-1595G>T (n.1187-1595G>T) n.7199-1595G>T c.236-1595G>T (n.236-1595G>T) n.7200-1595G>T | dbSNP |
| 15 | g.28207977C= | CA2166520681 | HERC2 | c.7070-1595G= (n.7070-1595G=) c.6956-1595G= (n.6956-1595G=) c.7055-1595G= (n.7055-1595G=) c.6812-1595G= (n.6812-1595G=) c.6587-1595G= (n.6587-1595G=) c.4586-1595G= (n.4586-1595G=) c.3815-1595G= (n.3815-1595G=) c.1187-1595G= (n.1187-1595G=) n.7199-1595G= c.236-1595G= (n.236-1595G=) n.7200-1595G= | |
| 15 | g.28207977C>G | CA267947470 | HERC2 | c.7070-1595G>C (n.7070-1595G>C) c.6956-1595G>C (n.6956-1595G>C) c.7055-1595G>C (n.7055-1595G>C) c.6812-1595G>C (n.6812-1595G>C) c.6587-1595G>C (n.6587-1595G>C) c.4586-1595G>C (n.4586-1595G>C) c.3815-1595G>C (n.3815-1595G>C) c.1187-1595G>C (n.1187-1595G>C) n.7199-1595G>C c.236-1595G>C (n.236-1595G>C) n.7200-1595G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207977C>T | CA711740110 | HERC2 | c.7070-1595G>A (n.7070-1595G>A) c.6956-1595G>A (n.6956-1595G>A) c.7055-1595G>A (n.7055-1595G>A) c.6812-1595G>A (n.6812-1595G>A) c.6587-1595G>A (n.6587-1595G>A) c.4586-1595G>A (n.4586-1595G>A) c.3815-1595G>A (n.3815-1595G>A) c.1187-1595G>A (n.1187-1595G>A) n.7199-1595G>A c.236-1595G>A (n.236-1595G>A) n.7200-1595G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207978G>A | CA488971605 | HERC2 | c.7070-1596C>T (n.7070-1596C>T) c.6956-1596C>T (n.6956-1596C>T) c.7055-1596C>T (n.7055-1596C>T) c.6812-1596C>T (n.6812-1596C>T) c.6587-1596C>T (n.6587-1596C>T) c.4586-1596C>T (n.4586-1596C>T) c.3815-1596C>T (n.3815-1596C>T) c.1187-1596C>T (n.1187-1596C>T) n.7199-1596C>T c.236-1596C>T (n.236-1596C>T) n.7200-1596C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207978G>C | CA616718298 | HERC2 | c.7070-1596C>G (n.7070-1596C>G) c.6956-1596C>G (n.6956-1596C>G) c.7055-1596C>G (n.7055-1596C>G) c.6812-1596C>G (n.6812-1596C>G) c.6587-1596C>G (n.6587-1596C>G) c.4586-1596C>G (n.4586-1596C>G) c.3815-1596C>G (n.3815-1596C>G) c.1187-1596C>G (n.1187-1596C>G) n.7199-1596C>G c.236-1596C>G (n.236-1596C>G) n.7200-1596C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207978G= | CA2166520684 | HERC2 | c.7070-1596C= (n.7070-1596C=) c.6956-1596C= (n.6956-1596C=) c.7055-1596C= (n.7055-1596C=) c.6812-1596C= (n.6812-1596C=) c.6587-1596C= (n.6587-1596C=) c.4586-1596C= (n.4586-1596C=) c.3815-1596C= (n.3815-1596C=) c.1187-1596C= (n.1187-1596C=) n.7199-1596C= c.236-1596C= (n.236-1596C=) n.7200-1596C= | |
| 15 | g.28207978G>T | CA656064954 | HERC2 | c.7070-1596C>A (n.7070-1596C>A) c.6956-1596C>A (n.6956-1596C>A) c.7055-1596C>A (n.7055-1596C>A) c.6812-1596C>A (n.6812-1596C>A) c.6587-1596C>A (n.6587-1596C>A) c.4586-1596C>A (n.4586-1596C>A) c.3815-1596C>A (n.3815-1596C>A) c.1187-1596C>A (n.1187-1596C>A) n.7199-1596C>A c.236-1596C>A (n.236-1596C>A) n.7200-1596C>A | dbSNP COSMIC |
| 15 | g.28207986G>C | CA711740115 | HERC2 | c.7070-1604C>G (n.7070-1604C>G) c.6956-1604C>G (n.6956-1604C>G) c.7055-1604C>G (n.7055-1604C>G) c.6812-1604C>G (n.6812-1604C>G) c.6587-1604C>G (n.6587-1604C>G) c.4586-1604C>G (n.4586-1604C>G) c.3815-1604C>G (n.3815-1604C>G) c.1187-1604C>G (n.1187-1604C>G) n.7199-1604C>G c.236-1604C>G (n.236-1604C>G) n.7200-1604C>G | dbSNP |
| 15 | g.28207986G= | CA2166520686 | HERC2 | c.7070-1604C= (n.7070-1604C=) c.6956-1604C= (n.6956-1604C=) c.7055-1604C= (n.7055-1604C=) c.6812-1604C= (n.6812-1604C=) c.6587-1604C= (n.6587-1604C=) c.4586-1604C= (n.4586-1604C=) c.3815-1604C= (n.3815-1604C=) c.1187-1604C= (n.1187-1604C=) n.7199-1604C= c.236-1604C= (n.236-1604C=) n.7200-1604C= | |
| 15 | g.28207991G= | CA2166520688 | HERC2 | c.7070-1609C= (n.7070-1609C=) c.6956-1609C= (n.6956-1609C=) c.7055-1609C= (n.7055-1609C=) c.6812-1609C= (n.6812-1609C=) c.6587-1609C= (n.6587-1609C=) c.4586-1609C= (n.4586-1609C=) c.3815-1609C= (n.3815-1609C=) c.1187-1609C= (n.1187-1609C=) n.7199-1609C= c.236-1609C= (n.236-1609C=) n.7200-1609C= |