| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 15 | g.28207877G>T | CA968037807 | HERC2 | c.7070-1495C>A (n.7070-1495C>A) c.6956-1495C>A (n.6956-1495C>A) c.7055-1495C>A (n.7055-1495C>A) c.6812-1495C>A (n.6812-1495C>A) c.6587-1495C>A (n.6587-1495C>A) c.4586-1495C>A (n.4586-1495C>A) c.3815-1495C>A (n.3815-1495C>A) c.1187-1495C>A (n.1187-1495C>A) n.7199-1495C>A c.236-1495C>A (n.236-1495C>A) n.7200-1495C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207879C= | CA2166520624 | HERC2 | c.7070-1497G= (n.7070-1497G=) c.6956-1497G= (n.6956-1497G=) c.7055-1497G= (n.7055-1497G=) c.6812-1497G= (n.6812-1497G=) c.6587-1497G= (n.6587-1497G=) c.4586-1497G= (n.4586-1497G=) c.3815-1497G= (n.3815-1497G=) c.1187-1497G= (n.1187-1497G=) n.7199-1497G= c.236-1497G= (n.236-1497G=) n.7200-1497G= | |
| 15 | g.28207879C>T | CA2166520625 | HERC2 | c.7070-1497G>A (n.7070-1497G>A) c.6956-1497G>A (n.6956-1497G>A) c.7055-1497G>A (n.7055-1497G>A) c.6812-1497G>A (n.6812-1497G>A) c.6587-1497G>A (n.6587-1497G>A) c.4586-1497G>A (n.4586-1497G>A) c.3815-1497G>A (n.3815-1497G>A) c.1187-1497G>A (n.1187-1497G>A) n.7199-1497G>A c.236-1497G>A (n.236-1497G>A) n.7200-1497G>A | dbSNP |
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| 15 | g.28207883G>A | CA968037811 | HERC2 | c.7070-1501C>T (n.7070-1501C>T) c.6956-1501C>T (n.6956-1501C>T) c.7055-1501C>T (n.7055-1501C>T) c.6812-1501C>T (n.6812-1501C>T) c.6587-1501C>T (n.6587-1501C>T) c.4586-1501C>T (n.4586-1501C>T) c.3815-1501C>T (n.3815-1501C>T) c.1187-1501C>T (n.1187-1501C>T) n.7199-1501C>T c.236-1501C>T (n.236-1501C>T) n.7200-1501C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207883G>C | CA267947382 | HERC2 | c.7070-1501C>G (n.7070-1501C>G) c.6956-1501C>G (n.6956-1501C>G) c.7055-1501C>G (n.7055-1501C>G) c.6812-1501C>G (n.6812-1501C>G) c.6587-1501C>G (n.6587-1501C>G) c.4586-1501C>G (n.4586-1501C>G) c.3815-1501C>G (n.3815-1501C>G) c.1187-1501C>G (n.1187-1501C>G) n.7199-1501C>G c.236-1501C>G (n.236-1501C>G) n.7200-1501C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207883G= | CA2166520628 | HERC2 | c.7070-1501C= (n.7070-1501C=) c.6956-1501C= (n.6956-1501C=) c.7055-1501C= (n.7055-1501C=) c.6812-1501C= (n.6812-1501C=) c.6587-1501C= (n.6587-1501C=) c.4586-1501C= (n.4586-1501C=) c.3815-1501C= (n.3815-1501C=) c.1187-1501C= (n.1187-1501C=) n.7199-1501C= c.236-1501C= (n.236-1501C=) n.7200-1501C= | |
| 15 | g.28207885G>A | CA711740074 | HERC2 | c.7070-1503C>T (n.7070-1503C>T) c.6956-1503C>T (n.6956-1503C>T) c.7055-1503C>T (n.7055-1503C>T) c.6812-1503C>T (n.6812-1503C>T) c.6587-1503C>T (n.6587-1503C>T) c.4586-1503C>T (n.4586-1503C>T) c.3815-1503C>T (n.3815-1503C>T) c.1187-1503C>T (n.1187-1503C>T) n.7199-1503C>T c.236-1503C>T (n.236-1503C>T) n.7200-1503C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207885G= | CA2166520629 | HERC2 | c.7070-1503C= (n.7070-1503C=) c.6956-1503C= (n.6956-1503C=) c.7055-1503C= (n.7055-1503C=) c.6812-1503C= (n.6812-1503C=) c.6587-1503C= (n.6587-1503C=) c.4586-1503C= (n.4586-1503C=) c.3815-1503C= (n.3815-1503C=) c.1187-1503C= (n.1187-1503C=) n.7199-1503C= c.236-1503C= (n.236-1503C=) n.7200-1503C= | |
| 15 | g.28207889A= | CA2166520631 | HERC2 | c.7070-1507T= (n.7070-1507T=) c.6956-1507T= (n.6956-1507T=) c.7055-1507T= (n.7055-1507T=) c.6812-1507T= (n.6812-1507T=) c.6587-1507T= (n.6587-1507T=) c.4586-1507T= (n.4586-1507T=) c.3815-1507T= (n.3815-1507T=) c.1187-1507T= (n.1187-1507T=) n.7199-1507T= c.236-1507T= (n.236-1507T=) n.7200-1507T= | |
| 15 | g.28207889A>T | CA2166520632 | HERC2 | c.7070-1507T>A (n.7070-1507T>A) c.6956-1507T>A (n.6956-1507T>A) c.7055-1507T>A (n.7055-1507T>A) c.6812-1507T>A (n.6812-1507T>A) c.6587-1507T>A (n.6587-1507T>A) c.4586-1507T>A (n.4586-1507T>A) c.3815-1507T>A (n.3815-1507T>A) c.1187-1507T>A (n.1187-1507T>A) n.7199-1507T>A c.236-1507T>A (n.236-1507T>A) n.7200-1507T>A | dbSNP |
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| 15 | g.28207895G>T | CA2551416643 | HERC2 | c.7070-1513C>A (n.7070-1513C>A) c.6956-1513C>A (n.6956-1513C>A) c.7055-1513C>A (n.7055-1513C>A) c.6812-1513C>A (n.6812-1513C>A) c.6587-1513C>A (n.6587-1513C>A) c.4586-1513C>A (n.4586-1513C>A) c.3815-1513C>A (n.3815-1513C>A) c.1187-1513C>A (n.1187-1513C>A) n.7199-1513C>A c.236-1513C>A (n.236-1513C>A) n.7200-1513C>A | |
| 15 | g.28207900G>A | CA2166520636 | HERC2 | c.7070-1518C>T (n.7070-1518C>T) c.6956-1518C>T (n.6956-1518C>T) c.7055-1518C>T (n.7055-1518C>T) c.6812-1518C>T (n.6812-1518C>T) c.6587-1518C>T (n.6587-1518C>T) c.4586-1518C>T (n.4586-1518C>T) c.3815-1518C>T (n.3815-1518C>T) c.1187-1518C>T (n.1187-1518C>T) n.7199-1518C>T c.236-1518C>T (n.236-1518C>T) n.7200-1518C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207900G>C | CA2166520637 | HERC2 | c.7070-1518C>G (n.7070-1518C>G) c.6956-1518C>G (n.6956-1518C>G) c.7055-1518C>G (n.7055-1518C>G) c.6812-1518C>G (n.6812-1518C>G) c.6587-1518C>G (n.6587-1518C>G) c.4586-1518C>G (n.4586-1518C>G) c.3815-1518C>G (n.3815-1518C>G) c.1187-1518C>G (n.1187-1518C>G) n.7199-1518C>G c.236-1518C>G (n.236-1518C>G) n.7200-1518C>G | dbSNP |
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| 15 | g.28207901T>C | CA15857490 | HERC2 | c.7070-1519A>G (n.7070-1519A>G) c.6956-1519A>G (n.6956-1519A>G) c.7055-1519A>G (n.7055-1519A>G) c.6812-1519A>G (n.6812-1519A>G) c.6587-1519A>G (n.6587-1519A>G) c.4586-1519A>G (n.4586-1519A>G) c.3815-1519A>G (n.3815-1519A>G) c.1187-1519A>G (n.1187-1519A>G) n.7199-1519A>G c.236-1519A>G (n.236-1519A>G) n.7200-1519A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207901T= | CA2166520638 | HERC2 | c.7070-1519A= (n.7070-1519A=) c.6956-1519A= (n.6956-1519A=) c.7055-1519A= (n.7055-1519A=) c.6812-1519A= (n.6812-1519A=) c.6587-1519A= (n.6587-1519A=) c.4586-1519A= (n.4586-1519A=) c.3815-1519A= (n.3815-1519A=) c.1187-1519A= (n.1187-1519A=) n.7199-1519A= c.236-1519A= (n.236-1519A=) n.7200-1519A= | |
| 15 | g.28207903T>C | CA267947400 | HERC2 | c.7070-1521A>G (n.7070-1521A>G) c.6956-1521A>G (n.6956-1521A>G) c.7055-1521A>G (n.7055-1521A>G) c.6812-1521A>G (n.6812-1521A>G) c.6587-1521A>G (n.6587-1521A>G) c.4586-1521A>G (n.4586-1521A>G) c.3815-1521A>G (n.3815-1521A>G) c.1187-1521A>G (n.1187-1521A>G) n.7199-1521A>G c.236-1521A>G (n.236-1521A>G) n.7200-1521A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207903T= | CA2166520640 | HERC2 | c.7070-1521A= (n.7070-1521A=) c.6956-1521A= (n.6956-1521A=) c.7055-1521A= (n.7055-1521A=) c.6812-1521A= (n.6812-1521A=) c.6587-1521A= (n.6587-1521A=) c.4586-1521A= (n.4586-1521A=) c.3815-1521A= (n.3815-1521A=) c.1187-1521A= (n.1187-1521A=) n.7199-1521A= c.236-1521A= (n.236-1521A=) n.7200-1521A= | |
| 15 | g.28207906G>A | CA2166520643 | HERC2 | c.7070-1524C>T (n.7070-1524C>T) c.6956-1524C>T (n.6956-1524C>T) c.7055-1524C>T (n.7055-1524C>T) c.6812-1524C>T (n.6812-1524C>T) c.6587-1524C>T (n.6587-1524C>T) c.4586-1524C>T (n.4586-1524C>T) c.3815-1524C>T (n.3815-1524C>T) c.1187-1524C>T (n.1187-1524C>T) n.7199-1524C>T c.236-1524C>T (n.236-1524C>T) n.7200-1524C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207906G= | CA2166520642 | HERC2 | c.7070-1524C= (n.7070-1524C=) c.6956-1524C= (n.6956-1524C=) c.7055-1524C= (n.7055-1524C=) c.6812-1524C= (n.6812-1524C=) c.6587-1524C= (n.6587-1524C=) c.4586-1524C= (n.4586-1524C=) c.3815-1524C= (n.3815-1524C=) c.1187-1524C= (n.1187-1524C=) n.7199-1524C= c.236-1524C= (n.236-1524C=) n.7200-1524C= | |
| 15 | g.28207907T>A | CA711740083 | HERC2 | c.7070-1525A>T (n.7070-1525A>T) c.6956-1525A>T (n.6956-1525A>T) c.7055-1525A>T (n.7055-1525A>T) c.6812-1525A>T (n.6812-1525A>T) c.6587-1525A>T (n.6587-1525A>T) c.4586-1525A>T (n.4586-1525A>T) c.3815-1525A>T (n.3815-1525A>T) c.1187-1525A>T (n.1187-1525A>T) n.7199-1525A>T c.236-1525A>T (n.236-1525A>T) n.7200-1525A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207907T= | CA2166520645 | HERC2 | c.7070-1525A= (n.7070-1525A=) c.6956-1525A= (n.6956-1525A=) c.7055-1525A= (n.7055-1525A=) c.6812-1525A= (n.6812-1525A=) c.6587-1525A= (n.6587-1525A=) c.4586-1525A= (n.4586-1525A=) c.3815-1525A= (n.3815-1525A=) c.1187-1525A= (n.1187-1525A=) n.7199-1525A= c.236-1525A= (n.236-1525A=) n.7200-1525A= | |
| 15 | g.28207917A>G | CA2522759360 | HERC2 | c.7070-1535T>C (n.7070-1535T>C) c.6956-1535T>C (n.6956-1535T>C) c.7055-1535T>C (n.7055-1535T>C) c.6812-1535T>C (n.6812-1535T>C) c.6587-1535T>C (n.6587-1535T>C) c.4586-1535T>C (n.4586-1535T>C) c.3815-1535T>C (n.3815-1535T>C) c.1187-1535T>C (n.1187-1535T>C) n.7199-1535T>C c.236-1535T>C (n.236-1535T>C) n.7200-1535T>C | |
| 15 | g.28207919T>C | CA2166520647 | HERC2 | c.7070-1537A>G (n.7070-1537A>G) c.6956-1537A>G (n.6956-1537A>G) c.7055-1537A>G (n.7055-1537A>G) c.6812-1537A>G (n.6812-1537A>G) c.6587-1537A>G (n.6587-1537A>G) c.4586-1537A>G (n.4586-1537A>G) c.3815-1537A>G (n.3815-1537A>G) c.1187-1537A>G (n.1187-1537A>G) n.7199-1537A>G c.236-1537A>G (n.236-1537A>G) n.7200-1537A>G | dbSNP |
| 15 | g.28207919T= | CA2166520646 | HERC2 | c.7070-1537A= (n.7070-1537A=) c.6956-1537A= (n.6956-1537A=) c.7055-1537A= (n.7055-1537A=) c.6812-1537A= (n.6812-1537A=) c.6587-1537A= (n.6587-1537A=) c.4586-1537A= (n.4586-1537A=) c.3815-1537A= (n.3815-1537A=) c.1187-1537A= (n.1187-1537A=) n.7199-1537A= c.236-1537A= (n.236-1537A=) n.7200-1537A= | |
| 15 | g.28207923C= | CA2166520648 | HERC2 | c.7070-1541G= (n.7070-1541G=) c.6956-1541G= (n.6956-1541G=) c.7055-1541G= (n.7055-1541G=) c.6812-1541G= (n.6812-1541G=) c.6587-1541G= (n.6587-1541G=) c.4586-1541G= (n.4586-1541G=) c.3815-1541G= (n.3815-1541G=) c.1187-1541G= (n.1187-1541G=) n.7199-1541G= c.236-1541G= (n.236-1541G=) n.7200-1541G= | |
| 15 | g.28207923C>T | CA2166520649 | HERC2 | c.7070-1541G>A (n.7070-1541G>A) c.6956-1541G>A (n.6956-1541G>A) c.7055-1541G>A (n.7055-1541G>A) c.6812-1541G>A (n.6812-1541G>A) c.6587-1541G>A (n.6587-1541G>A) c.4586-1541G>A (n.4586-1541G>A) c.3815-1541G>A (n.3815-1541G>A) c.1187-1541G>A (n.1187-1541G>A) n.7199-1541G>A c.236-1541G>A (n.236-1541G>A) n.7200-1541G>A | dbSNP |
| 15 | g.28207926A= | CA2166520650 | HERC2 | c.7070-1544T= (n.7070-1544T=) c.6956-1544T= (n.6956-1544T=) c.7055-1544T= (n.7055-1544T=) c.6812-1544T= (n.6812-1544T=) c.6587-1544T= (n.6587-1544T=) c.4586-1544T= (n.4586-1544T=) c.3815-1544T= (n.3815-1544T=) c.1187-1544T= (n.1187-1544T=) n.7199-1544T= c.236-1544T= (n.236-1544T=) n.7200-1544T= | |
| 15 | g.28207926A>G | CA616718289 | HERC2 | c.7070-1544T>C (n.7070-1544T>C) c.6956-1544T>C (n.6956-1544T>C) c.7055-1544T>C (n.7055-1544T>C) c.6812-1544T>C (n.6812-1544T>C) c.6587-1544T>C (n.6587-1544T>C) c.4586-1544T>C (n.4586-1544T>C) c.3815-1544T>C (n.3815-1544T>C) c.1187-1544T>C (n.1187-1544T>C) n.7199-1544T>C c.236-1544T>C (n.236-1544T>C) n.7200-1544T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207929C= | CA2166520652 | HERC2 | c.7070-1547G= (n.7070-1547G=) c.6956-1547G= (n.6956-1547G=) c.7055-1547G= (n.7055-1547G=) c.6812-1547G= (n.6812-1547G=) c.6587-1547G= (n.6587-1547G=) c.4586-1547G= (n.4586-1547G=) c.3815-1547G= (n.3815-1547G=) c.1187-1547G= (n.1187-1547G=) n.7199-1547G= c.236-1547G= (n.236-1547G=) n.7200-1547G= | |
| 15 | g.28207929C>T | CA968037839 | HERC2 | c.7070-1547G>A (n.7070-1547G>A) c.6956-1547G>A (n.6956-1547G>A) c.7055-1547G>A (n.7055-1547G>A) c.6812-1547G>A (n.6812-1547G>A) c.6587-1547G>A (n.6587-1547G>A) c.4586-1547G>A (n.4586-1547G>A) c.3815-1547G>A (n.3815-1547G>A) c.1187-1547G>A (n.1187-1547G>A) n.7199-1547G>A c.236-1547G>A (n.236-1547G>A) n.7200-1547G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207934G>A | CA711740087 | HERC2 | c.7070-1552C>T (n.7070-1552C>T) c.6956-1552C>T (n.6956-1552C>T) c.7055-1552C>T (n.7055-1552C>T) c.6812-1552C>T (n.6812-1552C>T) c.6587-1552C>T (n.6587-1552C>T) c.4586-1552C>T (n.4586-1552C>T) c.3815-1552C>T (n.3815-1552C>T) c.1187-1552C>T (n.1187-1552C>T) n.7199-1552C>T c.236-1552C>T (n.236-1552C>T) n.7200-1552C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207934G= | CA2166520654 | HERC2 | c.7070-1552C= (n.7070-1552C=) c.6956-1552C= (n.6956-1552C=) c.7055-1552C= (n.7055-1552C=) c.6812-1552C= (n.6812-1552C=) c.6587-1552C= (n.6587-1552C=) c.4586-1552C= (n.4586-1552C=) c.3815-1552C= (n.3815-1552C=) c.1187-1552C= (n.1187-1552C=) n.7199-1552C= c.236-1552C= (n.236-1552C=) n.7200-1552C= | |
| 15 | g.28207936A= | CA2166520656 | HERC2 | c.7070-1554T= (n.7070-1554T=) c.6956-1554T= (n.6956-1554T=) c.7055-1554T= (n.7055-1554T=) c.6812-1554T= (n.6812-1554T=) c.6587-1554T= (n.6587-1554T=) c.4586-1554T= (n.4586-1554T=) c.3815-1554T= (n.3815-1554T=) c.1187-1554T= (n.1187-1554T=) n.7199-1554T= c.236-1554T= (n.236-1554T=) n.7200-1554T= | |
| 15 | g.28207936A>G | CA616718290 | HERC2 | c.7070-1554T>C (n.7070-1554T>C) c.6956-1554T>C (n.6956-1554T>C) c.7055-1554T>C (n.7055-1554T>C) c.6812-1554T>C (n.6812-1554T>C) c.6587-1554T>C (n.6587-1554T>C) c.4586-1554T>C (n.4586-1554T>C) c.3815-1554T>C (n.3815-1554T>C) c.1187-1554T>C (n.1187-1554T>C) n.7199-1554T>C c.236-1554T>C (n.236-1554T>C) n.7200-1554T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207937C>A | CA616718293 | HERC2 | c.7070-1555G>T (n.7070-1555G>T) c.6956-1555G>T (n.6956-1555G>T) c.7055-1555G>T (n.7055-1555G>T) c.6812-1555G>T (n.6812-1555G>T) c.6587-1555G>T (n.6587-1555G>T) c.4586-1555G>T (n.4586-1555G>T) c.3815-1555G>T (n.3815-1555G>T) c.1187-1555G>T (n.1187-1555G>T) n.7199-1555G>T c.236-1555G>T (n.236-1555G>T) n.7200-1555G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207937C= | CA2166520658 | HERC2 | c.7070-1555G= (n.7070-1555G=) c.6956-1555G= (n.6956-1555G=) c.7055-1555G= (n.7055-1555G=) c.6812-1555G= (n.6812-1555G=) c.6587-1555G= (n.6587-1555G=) c.4586-1555G= (n.4586-1555G=) c.3815-1555G= (n.3815-1555G=) c.1187-1555G= (n.1187-1555G=) n.7199-1555G= c.236-1555G= (n.236-1555G=) n.7200-1555G= | |
| 15 | g.28207937C>T | CA616718291 | HERC2 | c.7070-1555G>A (n.7070-1555G>A) c.6956-1555G>A (n.6956-1555G>A) c.7055-1555G>A (n.7055-1555G>A) c.6812-1555G>A (n.6812-1555G>A) c.6587-1555G>A (n.6587-1555G>A) c.4586-1555G>A (n.4586-1555G>A) c.3815-1555G>A (n.3815-1555G>A) c.1187-1555G>A (n.1187-1555G>A) n.7199-1555G>A c.236-1555G>A (n.236-1555G>A) n.7200-1555G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207938G>A | CA711740094 | HERC2 | c.7070-1556C>T (n.7070-1556C>T) c.6956-1556C>T (n.6956-1556C>T) c.7055-1556C>T (n.7055-1556C>T) c.6812-1556C>T (n.6812-1556C>T) c.6587-1556C>T (n.6587-1556C>T) c.4586-1556C>T (n.4586-1556C>T) c.3815-1556C>T (n.3815-1556C>T) c.1187-1556C>T (n.1187-1556C>T) n.7199-1556C>T c.236-1556C>T (n.236-1556C>T) n.7200-1556C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207938G= | CA2166520661 | HERC2 | c.7070-1556C= (n.7070-1556C=) c.6956-1556C= (n.6956-1556C=) c.7055-1556C= (n.7055-1556C=) c.6812-1556C= (n.6812-1556C=) c.6587-1556C= (n.6587-1556C=) c.4586-1556C= (n.4586-1556C=) c.3815-1556C= (n.3815-1556C=) c.1187-1556C= (n.1187-1556C=) n.7199-1556C= c.236-1556C= (n.236-1556C=) n.7200-1556C= | |
| 15 | g.28207939G>A | CA267947405 | HERC2 | c.7070-1557C>T (n.7070-1557C>T) c.6956-1557C>T (n.6956-1557C>T) c.7055-1557C>T (n.7055-1557C>T) c.6812-1557C>T (n.6812-1557C>T) c.6587-1557C>T (n.6587-1557C>T) c.4586-1557C>T (n.4586-1557C>T) c.3815-1557C>T (n.3815-1557C>T) c.1187-1557C>T (n.1187-1557C>T) n.7199-1557C>T c.236-1557C>T (n.236-1557C>T) n.7200-1557C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207939G= | CA2166520662 | HERC2 | c.7070-1557C= (n.7070-1557C=) c.6956-1557C= (n.6956-1557C=) c.7055-1557C= (n.7055-1557C=) c.6812-1557C= (n.6812-1557C=) c.6587-1557C= (n.6587-1557C=) c.4586-1557C= (n.4586-1557C=) c.3815-1557C= (n.3815-1557C=) c.1187-1557C= (n.1187-1557C=) n.7199-1557C= c.236-1557C= (n.236-1557C=) n.7200-1557C= | |
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