Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.27983334C= | CA2166409885 | OCA2 | c.1503+11G= (n.1503+11G=) c.1431+11G= (n.1431+11G=) c.1527+11G= (n.1527+11G=) c.1455+11G= (n.1455+11G=) c.1389+11G= (n.1389+11G=) n.2888+11G= c.1332+11G= (n.1332+11G=) n.1616+11G= | |
15 | g.27983334C>T | CA7439021 | OCA2 | c.1503+11G>A (n.1503+11G>A) c.1431+11G>A (n.1431+11G>A) c.1527+11G>A (n.1527+11G>A) c.1455+11G>A (n.1455+11G>A) c.1389+11G>A (n.1389+11G>A) n.2888+11G>A c.1332+11G>A (n.1332+11G>A) n.1616+11G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.27983335T>C | CA2166409887 | OCA2 | c.1503+10A>G (n.1503+10A>G) c.1431+10A>G (n.1431+10A>G) c.1527+10A>G (n.1527+10A>G) c.1455+10A>G (n.1455+10A>G) c.1389+10A>G (n.1389+10A>G) n.2888+10A>G c.1332+10A>G (n.1332+10A>G) n.1616+10A>G | dbSNP |
15 | g.27983335T= | CA2166409886 | OCA2 | c.1503+10A= (n.1503+10A=) c.1431+10A= (n.1431+10A=) c.1527+10A= (n.1527+10A=) c.1455+10A= (n.1455+10A=) c.1389+10A= (n.1389+10A=) n.2888+10A= c.1332+10A= (n.1332+10A=) n.1616+10A= | |
15 | g.27983336G>C | CA2627359126 | OCA2 | c.1503+9C>G (n.1503+9C>G) c.1431+9C>G (n.1431+9C>G) c.1527+9C>G (n.1527+9C>G) c.1455+9C>G (n.1455+9C>G) c.1389+9C>G (n.1389+9C>G) n.2888+9C>G c.1332+9C>G (n.1332+9C>G) n.1616+9C>G | gnomAD v4 |
15 | g.27983336G= | CA2166409888 | OCA2 | c.1503+9C= (n.1503+9C=) c.1431+9C= (n.1431+9C=) c.1527+9C= (n.1527+9C=) c.1455+9C= (n.1455+9C=) c.1389+9C= (n.1389+9C=) n.2888+9C= c.1332+9C= (n.1332+9C=) n.1616+9C= | |
15 | g.27983336G>T | CA267890205 | OCA2 | c.1503+9C>A (n.1503+9C>A) c.1431+9C>A (n.1431+9C>A) c.1527+9C>A (n.1527+9C>A) c.1455+9C>A (n.1455+9C>A) c.1389+9C>A (n.1389+9C>A) n.2888+9C>A c.1332+9C>A (n.1332+9C>A) n.1616+9C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.27983337G>A | CA2627359128 | OCA2 | c.1503+8C>T (n.1503+8C>T) c.1431+8C>T (n.1431+8C>T) c.1527+8C>T (n.1527+8C>T) c.1455+8C>T (n.1455+8C>T) c.1389+8C>T (n.1389+8C>T) n.2888+8C>T c.1332+8C>T (n.1332+8C>T) n.1616+8C>T | gnomAD v4 |
15 | g.27983338T>A | CA7439022 | OCA2 | c.1503+7A>T (n.1503+7A>T) c.1431+7A>T (n.1431+7A>T) c.1527+7A>T (n.1527+7A>T) c.1455+7A>T (n.1455+7A>T) c.1389+7A>T (n.1389+7A>T) n.2888+7A>T c.1332+7A>T (n.1332+7A>T) n.1616+7A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.27983338T= | CA2166409889 | OCA2 | c.1503+7A= (n.1503+7A=) c.1431+7A= (n.1431+7A=) c.1527+7A= (n.1527+7A=) c.1455+7A= (n.1455+7A=) c.1389+7A= (n.1389+7A=) n.2888+7A= c.1332+7A= (n.1332+7A=) n.1616+7A= | |
15 | g.27983340C>A | CA2627359134 | OCA2 | c.1503+5G>T (n.1503+5G>T) c.1431+5G>T (n.1431+5G>T) c.1527+5G>T (n.1527+5G>T) c.1455+5G>T (n.1455+5G>T) c.1389+5G>T (n.1389+5G>T) n.2888+5G>T c.1332+5G>T (n.1332+5G>T) n.1616+5G>T | gnomAD v4 |
15 | g.27983340C= | CA2166409891 | OCA2 | c.1503+5G= (n.1503+5G=) c.1431+5G= (n.1431+5G=) c.1527+5G= (n.1527+5G=) c.1455+5G= (n.1455+5G=) c.1389+5G= (n.1389+5G=) n.2888+5G= c.1332+5G= (n.1332+5G=) n.1616+5G= | |
15 | g.27983340C>T | CA277168 | OCA2 | c.1503+5G>A (n.1503+5G>A) c.1431+5G>A (n.1431+5G>A) c.1527+5G>A (n.1527+5G>A) c.1455+5G>A (n.1455+5G>A) c.1389+5G>A (n.1389+5G>A) n.2888+5G>A c.1332+5G>A (n.1332+5G>A) n.1616+5G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.27983341G>A | CA7439023 | OCA2 | c.1503+4C>T (n.1503+4C>T) c.1431+4C>T (n.1431+4C>T) c.1527+4C>T (n.1527+4C>T) c.1455+4C>T (n.1455+4C>T) c.1389+4C>T (n.1389+4C>T) n.2888+4C>T c.1332+4C>T (n.1332+4C>T) n.1616+4C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
15 | g.27983341G= | CA2166409893 | OCA2 | c.1503+4C= (n.1503+4C=) c.1431+4C= (n.1431+4C=) c.1527+4C= (n.1527+4C=) c.1455+4C= (n.1455+4C=) c.1389+4C= (n.1389+4C=) n.2888+4C= c.1332+4C= (n.1332+4C=) n.1616+4C= | |
15 | g.27983343A>C | CA391359139 | OCA2 | c.1503+2T>G (n.1503+2T>G) c.1431+2T>G (n.1431+2T>G) c.1527+2T>G (n.1527+2T>G) c.1455+2T>G (n.1455+2T>G) c.1389+2T>G (n.1389+2T>G) n.2888+2T>G c.1332+2T>G (n.1332+2T>G) n.1616+2T>G | |
15 | g.27983343A>G | CA391359140 | OCA2 | c.1503+2T>C (n.1503+2T>C) c.1431+2T>C (n.1431+2T>C) c.1527+2T>C (n.1527+2T>C) c.1455+2T>C (n.1455+2T>C) c.1389+2T>C (n.1389+2T>C) n.2888+2T>C c.1332+2T>C (n.1332+2T>C) n.1616+2T>C | gnomAD v4 |
15 | g.27983343A>T | CA391359141 | OCA2 | c.1503+2T>A (n.1503+2T>A) c.1431+2T>A (n.1431+2T>A) c.1527+2T>A (n.1527+2T>A) c.1455+2T>A (n.1455+2T>A) c.1389+2T>A (n.1389+2T>A) n.2888+2T>A c.1332+2T>A (n.1332+2T>A) n.1616+2T>A | |
15 | g.27983344C>A | CA391359147 | OCA2 | c.1503+1G>T (n.1503+1G>T) c.1431+1G>T (n.1431+1G>T) c.1527+1G>T (n.1527+1G>T) c.1455+1G>T (n.1455+1G>T) c.1389+1G>T (n.1389+1G>T) n.2888+1G>T c.1332+1G>T (n.1332+1G>T) n.1616+1G>T | |
15 | g.27983344C= | CA2166409900 | OCA2 | c.1503+1G= (n.1503+1G=) c.1431+1G= (n.1431+1G=) c.1527+1G= (n.1527+1G=) c.1455+1G= (n.1455+1G=) c.1389+1G= (n.1389+1G=) n.2888+1G= c.1332+1G= (n.1332+1G=) n.1616+1G= | |
15 | g.27983344C>G | CA391359143 | OCA2 | c.1503+1G>C (n.1503+1G>C) c.1431+1G>C (n.1431+1G>C) c.1527+1G>C (n.1527+1G>C) c.1455+1G>C (n.1455+1G>C) c.1389+1G>C (n.1389+1G>C) n.2888+1G>C c.1332+1G>C (n.1332+1G>C) n.1616+1G>C | |
15 | g.27983344C>T | CA391359145 | OCA2 | c.1503+1G>A (n.1503+1G>A) c.1431+1G>A (n.1431+1G>A) c.1527+1G>A (n.1527+1G>A) c.1455+1G>A (n.1455+1G>A) c.1389+1G>A (n.1389+1G>A) n.2888+1G>A c.1332+1G>A (n.1332+1G>A) n.1616+1G>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.27983345C>A | CA391359151 | OCA2 | c.1503G>T (p.Met501Ile) c.1431G>T (p.Met477Ile) c.1527G>T (p.Met509Ile) c.1455G>T (p.Met485Ile) c.1389G>T (p.Met463Ile) n.2888G>T c.1332G>T (p.Met444Ile) n.1616G>T | |
15 | g.27983345C>G | CA391359153 | OCA2 | c.1503G>C (p.Met501Ile) c.1431G>C (p.Met477Ile) c.1527G>C (p.Met509Ile) c.1455G>C (p.Met485Ile) c.1389G>C (p.Met463Ile) n.2888G>C c.1332G>C (p.Met444Ile) n.1616G>C | |
15 | g.27983345C>T | CA391359155 | OCA2 | c.1503G>A (p.Met501Ile) c.1431G>A (p.Met477Ile) c.1527G>A (p.Met509Ile) c.1455G>A (p.Met485Ile) c.1389G>A (p.Met463Ile) n.2888G>A c.1332G>A (p.Met444Ile) n.1616G>A | COSMIC COSMIC |
15 | g.27983346A= | CA2166409903 | OCA2 | c.1502T= (p.Met501=) c.1430T= (p.Met477=) c.1526T= (p.Met509=) c.1454T= (p.Met485=) c.1388T= (p.Met463=) n.2887T= c.1331T= (p.Met444=) n.1615T= | |
15 | g.27983346A>C | CA391359156 | OCA2 | c.1502T>G (p.Met501Arg) c.1430T>G (p.Met477Arg) c.1526T>G (p.Met509Arg) c.1454T>G (p.Met485Arg) c.1388T>G (p.Met463Arg) n.2887T>G c.1331T>G (p.Met444Arg) n.1615T>G | |
15 | g.27983346A>G | CA391359157 | OCA2 | c.1502T>C (p.Met501Thr) c.1430T>C (p.Met477Thr) c.1526T>C (p.Met509Thr) c.1454T>C (p.Met485Thr) c.1388T>C (p.Met463Thr) n.2887T>C c.1331T>C (p.Met444Thr) n.1615T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.27983346A>T | CA391359158 | OCA2 | c.1502T>A (p.Met501Lys) c.1430T>A (p.Met477Lys) c.1526T>A (p.Met509Lys) c.1454T>A (p.Met485Lys) c.1388T>A (p.Met463Lys) n.2887T>A c.1331T>A (p.Met444Lys) n.1615T>A | |
15 | g.27983346_27983347insGC | CA2739277912 | OCA2 | c.1501_1502insGC (p.Met501SerfsTer?) c.1429_1430insGC (p.Met477SerfsTer?) c.1525_1526insGC (p.Met509SerfsTer?) c.1453_1454insGC (p.Met485SerfsTer?) c.1387_1388insGC (p.Met463SerfsTer?) n.2886_2887insGC c.1330_1331insGC (p.Met444SerfsTer?) n.1614_1615insGC | ClinVar |
15 | g.27983347T>A | CA391359159 | OCA2 | c.1501A>T (p.Met501Leu) c.1429A>T (p.Met477Leu) c.1525A>T (p.Met509Leu) c.1453A>T (p.Met485Leu) c.1387A>T (p.Met463Leu) n.2886A>T c.1330A>T (p.Met444Leu) n.1614A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
15 | g.27983347T>C | CA391359163 | OCA2 | c.1501A>G (p.Met501Val) c.1429A>G (p.Met477Val) c.1525A>G (p.Met509Val) c.1453A>G (p.Met485Val) c.1387A>G (p.Met463Val) n.2886A>G c.1330A>G (p.Met444Val) n.1614A>G | |
15 | g.27983347T>G | CA391359164 | OCA2 | c.1501A>C (p.Met501Leu) c.1429A>C (p.Met477Leu) c.1525A>C (p.Met509Leu) c.1453A>C (p.Met485Leu) c.1387A>C (p.Met463Leu) n.2886A>C c.1330A>C (p.Met444Leu) n.1614A>C | |
15 | g.27983347T= | CA2166409906 | OCA2 | c.1501A= (p.Met501=) c.1429A= (p.Met477=) c.1525A= (p.Met509=) c.1453A= (p.Met485=) c.1387A= (p.Met463=) n.2886A= c.1330A= (p.Met444=) n.1614A= | |
15 | g.27983348C>A | CA391359165 | OCA2 | c.1500G>T (p.Lys500Asn) c.1428G>T (p.Lys476Asn) c.1524G>T (p.Lys508Asn) c.1452G>T (p.Lys484Asn) c.1386G>T (p.Lys462Asn) n.2885G>T c.1329G>T (p.Lys443Asn) n.1613G>T | |
15 | g.27983348C>G | CA391359166 | OCA2 | c.1500G>C (p.Lys500Asn) c.1428G>C (p.Lys476Asn) c.1524G>C (p.Lys508Asn) c.1452G>C (p.Lys484Asn) c.1386G>C (p.Lys462Asn) n.2885G>C c.1329G>C (p.Lys443Asn) n.1613G>C | |
15 | g.27983348C>T | CA488958640 | OCA2 | c.1500G>A (p.Lys500=) c.1428G>A (p.Lys476=) c.1524G>A (p.Lys508=) c.1452G>A (p.Lys484=) c.1386G>A (p.Lys462=) n.2885G>A c.1329G>A (p.Lys443=) n.1613G>A | |
15 | g.27983349T>A | CA391359172 | OCA2 | c.1499A>T (p.Lys500Met) c.1427A>T (p.Lys476Met) c.1523A>T (p.Lys508Met) c.1451A>T (p.Lys484Met) c.1385A>T (p.Lys462Met) n.2884A>T c.1328A>T (p.Lys443Met) n.1612A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.27983349T>C | CA391359170 | OCA2 | c.1499A>G (p.Lys500Arg) c.1427A>G (p.Lys476Arg) c.1523A>G (p.Lys508Arg) c.1451A>G (p.Lys484Arg) c.1385A>G (p.Lys462Arg) n.2884A>G c.1328A>G (p.Lys443Arg) n.1612A>G | |
15 | g.27983349T>G | CA391359168 | OCA2 | c.1499A>C (p.Lys500Thr) c.1427A>C (p.Lys476Thr) c.1523A>C (p.Lys508Thr) c.1451A>C (p.Lys484Thr) c.1385A>C (p.Lys462Thr) n.2884A>C c.1328A>C (p.Lys443Thr) n.1612A>C | |
15 | g.27983349T= | CA2166409911 | OCA2 | c.1499A= (p.Lys500=) c.1427A= (p.Lys476=) c.1523A= (p.Lys508=) c.1451A= (p.Lys484=) c.1385A= (p.Lys462=) n.2884A= c.1328A= (p.Lys443=) n.1612A= | |
15 | g.27983350T>A | CA391359173 | OCA2 | c.1498A>T (p.Lys500Ter) c.1426A>T (p.Lys476Ter) c.1522A>T (p.Lys508Ter) c.1450A>T (p.Lys484Ter) c.1384A>T (p.Lys462Ter) n.2883A>T c.1327A>T (p.Lys443Ter) n.1611A>T | |
15 | g.27983350T>C | CA391359174 | OCA2 | c.1498A>G (p.Lys500Glu) c.1426A>G (p.Lys476Glu) c.1522A>G (p.Lys508Glu) c.1450A>G (p.Lys484Glu) c.1384A>G (p.Lys462Glu) n.2883A>G c.1327A>G (p.Lys443Glu) n.1611A>G | |
15 | g.27983350T>G | CA267890225 | OCA2 | c.1498A>C (p.Lys500Gln) c.1426A>C (p.Lys476Gln) c.1522A>C (p.Lys508Gln) c.1450A>C (p.Lys484Gln) c.1384A>C (p.Lys462Gln) n.2883A>C c.1327A>C (p.Lys443Gln) n.1611A>C | dbSNP |
15 | g.27983350T= | CA2166409914 | OCA2 | c.1498A= (p.Lys500=) c.1426A= (p.Lys476=) c.1522A= (p.Lys508=) c.1450A= (p.Lys484=) c.1384A= (p.Lys462=) n.2883A= c.1327A= (p.Lys443=) n.1611A= | |
15 | g.27983351C>A | CA391359175 | OCA2 | c.1497G>T (p.Arg499Ser) c.1425G>T (p.Arg475Ser) c.1521G>T (p.Arg507Ser) c.1449G>T (p.Arg483Ser) c.1383G>T (p.Arg461Ser) n.2882G>T c.1326G>T (p.Arg442Ser) n.1610G>T | |
15 | g.27983351C>G | CA391359177 | OCA2 | c.1497G>C (p.Arg499Ser) c.1425G>C (p.Arg475Ser) c.1521G>C (p.Arg507Ser) c.1449G>C (p.Arg483Ser) c.1383G>C (p.Arg461Ser) n.2882G>C c.1326G>C (p.Arg442Ser) n.1610G>C | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
15 | g.27983351C>T | CA488958641 | OCA2 | c.1497G>A (p.Arg499=) c.1425G>A (p.Arg475=) c.1521G>A (p.Arg507=) c.1449G>A (p.Arg483=) c.1383G>A (p.Arg461=) n.2882G>A c.1326G>A (p.Arg442=) n.1610G>A | |
15 | g.27983352C>A | CA7439024 | OCA2 | c.1496G>T (p.Arg499Met) c.1424G>T (p.Arg475Met) c.1520G>T (p.Arg507Met) c.1448G>T (p.Arg483Met) c.1382G>T (p.Arg461Met) n.2881G>T c.1325G>T (p.Arg442Met) n.1609G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.27983352C= | CA2166409917 | OCA2 | c.1496G= (p.Arg499=) c.1424G= (p.Arg475=) c.1520G= (p.Arg507=) c.1448G= (p.Arg483=) c.1382G= (p.Arg461=) n.2881G= c.1325G= (p.Arg442=) n.1609G= |