Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.101273712C>A | CA2580604877 | SELENOS | c.484+708G>T (n.484+708G>T) n.1777+708G>T c.604+708G>T (n.604+708G>T) c.415+708G>T (n.415+708G>T) | |
15 | g.101273712C= | CA2200446326 | SELENOS | c.484+708G= (n.484+708G=) n.1777+708G= c.604+708G= (n.604+708G=) c.415+708G= (n.415+708G=) | |
15 | g.101273712C>G | CA2580604876 | SELENOS | c.484+708G>C (n.484+708G>C) n.1777+708G>C c.604+708G>C (n.604+708G>C) c.415+708G>C (n.415+708G>C) | |
15 | g.101273712C>T | CA14155231 | SELENOS | c.484+708G>A (n.484+708G>A) n.1777+708G>A c.604+708G>A (n.604+708G>A) c.415+708G>A (n.415+708G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273713G>A | CA710698169 | SELENOS | c.484+707C>T (n.484+707C>T) n.1777+707C>T c.604+707C>T (n.604+707C>T) c.415+707C>T (n.415+707C>T) | dbSNP |
15 | g.101273713G= | CA2200446327 | SELENOS | c.484+707C= (n.484+707C=) n.1777+707C= c.604+707C= (n.604+707C=) c.415+707C= (n.415+707C=) | |
15 | g.101273718A= | CA2200446328 | SELENOS | c.484+702T= (n.484+702T=) n.1777+702T= c.604+702T= (n.604+702T=) c.415+702T= (n.415+702T=) | |
15 | g.101273718A>T | CA276372443 | SELENOS | c.484+702T>A (n.484+702T>A) n.1777+702T>A c.604+702T>A (n.604+702T>A) c.415+702T>A (n.415+702T>A) | dbSNP |
15 | g.101273721T>G | CA620136224 | SELENOS | c.484+699A>C (n.484+699A>C) n.1777+699A>C c.604+699A>C (n.604+699A>C) c.415+699A>C (n.415+699A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273721T= | CA2200446329 | SELENOS | c.484+699A= (n.484+699A=) n.1777+699A= c.604+699A= (n.604+699A=) c.415+699A= (n.415+699A=) | |
15 | g.101273724G>A | CA2200446331 | SELENOS | c.484+696C>T (n.484+696C>T) n.1777+696C>T c.604+696C>T (n.604+696C>T) c.415+696C>T (n.415+696C>T) | dbSNP |
15 | g.101273724G= | CA2200446330 | SELENOS | c.484+696C= (n.484+696C=) n.1777+696C= c.604+696C= (n.604+696C=) c.415+696C= (n.415+696C=) | |
15 | g.101273724G>T | CA2200446332 | SELENOS | c.484+696C>A (n.484+696C>A) n.1777+696C>A c.604+696C>A (n.604+696C>A) c.415+696C>A (n.415+696C>A) | dbSNP |
15 | g.101273728A= | CA2200446333 | SELENOS | c.484+692T= (n.484+692T=) n.1777+692T= c.604+692T= (n.604+692T=) c.415+692T= (n.415+692T=) | |
15 | g.101273728A>G | CA2200446334 | SELENOS | c.484+692T>C (n.484+692T>C) n.1777+692T>C c.604+692T>C (n.604+692T>C) c.415+692T>C (n.415+692T>C) | dbSNP |
15 | g.101273729G>A | CA620136225 | SELENOS | c.484+691C>T (n.484+691C>T) n.1777+691C>T c.604+691C>T (n.604+691C>T) c.415+691C>T (n.415+691C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273729G= | CA2200446335 | SELENOS | c.484+691C= (n.484+691C=) n.1777+691C= c.604+691C= (n.604+691C=) c.415+691C= (n.415+691C=) | |
15 | g.101273731C>A | CA276372451 | SELENOS | c.484+689G>T (n.484+689G>T) n.1777+689G>T c.604+689G>T (n.604+689G>T) c.415+689G>T (n.415+689G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273731C= | CA2200446336 | SELENOS | c.484+689G= (n.484+689G=) n.1777+689G= c.604+689G= (n.604+689G=) c.415+689G= (n.415+689G=) | |
15 | g.101273731C>G | CA710698193 | SELENOS | c.484+689G>C (n.484+689G>C) n.1777+689G>C c.604+689G>C (n.604+689G>C) c.415+689G>C (n.415+689G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273739C= | CA2200446337 | SELENOS | c.484+681G= (n.484+681G=) n.1777+681G= c.604+681G= (n.604+681G=) c.415+681G= (n.415+681G=) | |
15 | g.101273739C>T | CA973492457 | SELENOS | c.484+681G>A (n.484+681G>A) n.1777+681G>A c.604+681G>A (n.604+681G>A) c.415+681G>A (n.415+681G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273741G>A | CA2200446339 | SELENOS | c.484+679C>T (n.484+679C>T) n.1777+679C>T c.604+679C>T (n.604+679C>T) c.415+679C>T (n.415+679C>T) | dbSNP |
15 | g.101273741G= | CA2200446338 | SELENOS | c.484+679C= (n.484+679C=) n.1777+679C= c.604+679C= (n.604+679C=) c.415+679C= (n.415+679C=) | |
15 | g.101273743T>C | CA2200446341 | SELENOS | c.484+677A>G (n.484+677A>G) n.1777+677A>G c.604+677A>G (n.604+677A>G) c.415+677A>G (n.415+677A>G) | dbSNP |
15 | g.101273743T= | CA2200446340 | SELENOS | c.484+677A= (n.484+677A=) n.1777+677A= c.604+677A= (n.604+677A=) c.415+677A= (n.415+677A=) | |
15 | g.101273746C= | CA2200446342 | SELENOS | c.484+674G= (n.484+674G=) n.1777+674G= c.604+674G= (n.604+674G=) c.415+674G= (n.415+674G=) | |
15 | g.101273746C>T | CA2200446343 | SELENOS | c.484+674G>A (n.484+674G>A) n.1777+674G>A c.604+674G>A (n.604+674G>A) c.415+674G>A (n.415+674G>A) | dbSNP |
15 | g.101273747T>C | CA973492458 | SELENOS | c.484+673A>G (n.484+673A>G) n.1777+673A>G c.604+673A>G (n.604+673A>G) c.415+673A>G (n.415+673A>G) | dbSNP |
15 | g.101273747T= | CA2200446344 | SELENOS | c.484+673A= (n.484+673A=) n.1777+673A= c.604+673A= (n.604+673A=) c.415+673A= (n.415+673A=) | |
15 | g.101273748T>C | CA620136227 | SELENOS | c.484+672A>G (n.484+672A>G) n.1777+672A>G c.604+672A>G (n.604+672A>G) c.415+672A>G (n.415+672A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273748T= | CA2200446345 | SELENOS | c.484+672A= (n.484+672A=) n.1777+672A= c.604+672A= (n.604+672A=) c.415+672A= (n.415+672A=) | |
15 | g.101273749G>A | CA2200446347 | SELENOS | c.484+671C>T (n.484+671C>T) n.1777+671C>T c.604+671C>T (n.604+671C>T) c.415+671C>T (n.415+671C>T) | dbSNP |
15 | g.101273749G= | CA2200446346 | SELENOS | c.484+671C= (n.484+671C=) n.1777+671C= c.604+671C= (n.604+671C=) c.415+671C= (n.415+671C=) | |
15 | g.101273752G>A | CA276372457 | SELENOS | c.484+668C>T (n.484+668C>T) n.1777+668C>T c.604+668C>T (n.604+668C>T) c.415+668C>T (n.415+668C>T) | dbSNP |
15 | g.101273752G= | CA2200446348 | SELENOS | c.484+668C= (n.484+668C=) n.1777+668C= c.604+668C= (n.604+668C=) c.415+668C= (n.415+668C=) | |
15 | g.101273753C>A | CA276372462 | SELENOS | c.484+667G>T (n.484+667G>T) n.1777+667G>T c.604+667G>T (n.604+667G>T) c.415+667G>T (n.415+667G>T) | dbSNP |
15 | g.101273753C= | CA2200446349 | SELENOS | c.484+667G= (n.484+667G=) n.1777+667G= c.604+667G= (n.604+667G=) c.415+667G= (n.415+667G=) | |
15 | g.101273753C>G | CA2200446350 | SELENOS | c.484+667G>C (n.484+667G>C) n.1777+667G>C c.604+667G>C (n.604+667G>C) c.415+667G>C (n.415+667G>C) | dbSNP |
15 | g.101273755del | CA2741458717 | SELENOS | c.484+667del (n.484+667del) n.1777+667del c.604+667del (n.604+667del) c.415+667del (n.415+667del) | |
15 | g.101273754C= | CA2200446351 | SELENOS | c.484+666G= (n.484+666G=) n.1777+666G= c.604+666G= (n.604+666G=) c.415+666G= (n.415+666G=) | |
15 | g.101273754C>T | CA2200446352 | SELENOS | c.484+666G>A (n.484+666G>A) n.1777+666G>A c.604+666G>A (n.604+666G>A) c.415+666G>A (n.415+666G>A) | dbSNP |
15 | g.101273755C= | CA2200446353 | SELENOS | c.484+665G= (n.484+665G=) n.1777+665G= c.604+665G= (n.604+665G=) c.415+665G= (n.415+665G=) | |
15 | g.101273755C>T | CA973492460 | SELENOS | c.484+665G>A (n.484+665G>A) n.1777+665G>A c.604+665G>A (n.604+665G>A) c.415+665G>A (n.415+665G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273757T>C | CA973492461 | SELENOS | c.484+663A>G (n.484+663A>G) n.1777+663A>G c.604+663A>G (n.604+663A>G) c.415+663A>G (n.415+663A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273757T>G | CA973492463 | SELENOS | c.484+663A>C (n.484+663A>C) n.1777+663A>C c.604+663A>C (n.604+663A>C) c.415+663A>C (n.415+663A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273757T= | CA2200446354 | SELENOS | c.484+663A= (n.484+663A=) n.1777+663A= c.604+663A= (n.604+663A=) c.415+663A= (n.415+663A=) | |
15 | g.101273763A>C | CA2731698698 | SELENOS | c.484+657T>G (n.484+657T>G) n.1777+657T>G c.604+657T>G (n.604+657T>G) c.415+657T>G (n.415+657T>G) | dbSNP |
15 | g.101273766C= | CA2200446355 | SELENOS | c.484+654G= (n.484+654G=) n.1777+654G= c.604+654G= (n.604+654G=) c.415+654G= (n.415+654G=) | |
15 | g.101273766C>T | CA276372485 | SELENOS | c.484+654G>A (n.484+654G>A) n.1777+654G>A c.604+654G>A (n.604+654G>A) c.415+654G>A (n.415+654G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |