Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.101273133_101273134delCA710697808SELENOSc.485-273_485-272del (n.485-273_485-272del)
n.1778-273_1778-272del
c.605-273_605-272del (n.605-273_605-272del)
c.416-273_416-272del (n.416-273_416-272del)
dbSNP
15g.101273134C>ACA2739301005SELENOSc.485-278G>T (n.485-278G>T)
n.1778-278G>T
c.605-278G>T (n.605-278G>T)
c.416-278G>T (n.416-278G>T)
15g.101273134C=CA2200446047SELENOSc.485-278G= (n.485-278G=)
n.1778-278G=
c.605-278G= (n.605-278G=)
c.416-278G= (n.416-278G=)
15g.101273134C>GCA14113958SELENOSc.485-278G>C (n.485-278G>C)
n.1778-278G>C
c.605-278G>C (n.605-278G>C)
c.416-278G>C (n.416-278G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273134C>TCA2739301006SELENOSc.485-278G>A (n.485-278G>A)
n.1778-278G>A
c.605-278G>A (n.605-278G>A)
c.416-278G>A (n.416-278G>A)
15g.101273136A=CA2200446048SELENOSc.485-280T= (n.485-280T=)
n.1778-280T=
c.605-280T= (n.605-280T=)
c.416-280T= (n.416-280T=)
15g.101273136A>GCA276371916SELENOSc.485-280T>C (n.485-280T>C)
n.1778-280T>C
c.605-280T>C (n.605-280T>C)
c.416-280T>C (n.416-280T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273138A=CA2200446049SELENOSc.485-282T= (n.485-282T=)
n.1778-282T=
c.605-282T= (n.605-282T=)
c.416-282T= (n.416-282T=)
15g.101273138A>CCA710697811SELENOSc.485-282T>G (n.485-282T>G)
n.1778-282T>G
c.605-282T>G (n.605-282T>G)
c.416-282T>G (n.416-282T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273138A>TCA276371921SELENOSc.485-282T>A (n.485-282T>A)
n.1778-282T>A
c.605-282T>A (n.605-282T>A)
c.416-282T>A (n.416-282T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273139G>ACA276371925SELENOSc.485-283C>T (n.485-283C>T)
n.1778-283C>T
c.605-283C>T (n.605-283C>T)
c.416-283C>T (n.416-283C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273139G=CA2200446050SELENOSc.485-283C= (n.485-283C=)
n.1778-283C=
c.605-283C= (n.605-283C=)
c.416-283C= (n.416-283C=)
15g.101273140G>ACA276371929SELENOSc.485-284C>T (n.485-284C>T)
n.1778-284C>T
c.605-284C>T (n.605-284C>T)
c.416-284C>T (n.416-284C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273140G=CA2200446051SELENOSc.485-284C= (n.485-284C=)
n.1778-284C=
c.605-284C= (n.605-284C=)
c.416-284C= (n.416-284C=)
15g.101273141G>ACA973492184SELENOSc.485-285C>T (n.485-285C>T)
n.1778-285C>T
c.605-285C>T (n.605-285C>T)
c.416-285C>T (n.416-285C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273141G=CA2200446052SELENOSc.485-285C= (n.485-285C=)
n.1778-285C=
c.605-285C= (n.605-285C=)
c.416-285C= (n.416-285C=)
15g.101273144T>ACA620136134SELENOSc.485-288A>T (n.485-288A>T)
n.1778-288A>T
c.605-288A>T (n.605-288A>T)
c.416-288A>T (n.416-288A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273144T=CA2200446053SELENOSc.485-288A= (n.485-288A=)
n.1778-288A=
c.605-288A= (n.605-288A=)
c.416-288A= (n.416-288A=)
15g.101273145G>ACA276371939SELENOSc.485-289C>T (n.485-289C>T)
n.1778-289C>T
c.605-289C>T (n.605-289C>T)
c.416-289C>T (n.416-289C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273145G>CCA620136135SELENOSc.485-289C>G (n.485-289C>G)
n.1778-289C>G
c.605-289C>G (n.605-289C>G)
c.416-289C>G (n.416-289C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273145G=CA2200446054SELENOSc.485-289C= (n.485-289C=)
n.1778-289C=
c.605-289C= (n.605-289C=)
c.416-289C= (n.416-289C=)
15g.101273145G>TCA2200446055SELENOSc.485-289C>A (n.485-289C>A)
n.1778-289C>A
c.605-289C>A (n.605-289C>A)
c.416-289C>A (n.416-289C>A)
dbSNP
15g.101273149T>ACA276371943SELENOSc.485-293A>T (n.485-293A>T)
n.1778-293A>T
c.605-293A>T (n.605-293A>T)
c.416-293A>T (n.416-293A>T)
dbSNP
15g.101273149T=CA2200446056SELENOSc.485-293A= (n.485-293A=)
n.1778-293A=
c.605-293A= (n.605-293A=)
c.416-293A= (n.416-293A=)
15g.101273151A=CA2200446057SELENOSc.485-295T= (n.485-295T=)
n.1778-295T=
c.605-295T= (n.605-295T=)
c.416-295T= (n.416-295T=)
15g.101273151A>GCA710697825SELENOSc.485-295T>C (n.485-295T>C)
n.1778-295T>C
c.605-295T>C (n.605-295T>C)
c.416-295T>C (n.416-295T>C)
dbSNP
15g.101273153T>CCA276371950SELENOSc.485-297A>G (n.485-297A>G)
n.1778-297A>G
c.605-297A>G (n.605-297A>G)
c.416-297A>G (n.416-297A>G)
dbSNP
15g.101273153T=CA2200446058SELENOSc.485-297A= (n.485-297A=)
n.1778-297A=
c.605-297A= (n.605-297A=)
c.416-297A= (n.416-297A=)
15g.101273154A=CA2200446059SELENOSc.485-298T= (n.485-298T=)
n.1778-298T=
c.605-298T= (n.605-298T=)
c.416-298T= (n.416-298T=)
15g.101273154A>GCA973492187SELENOSc.485-298T>C (n.485-298T>C)
n.1778-298T>C
c.605-298T>C (n.605-298T>C)
c.416-298T>C (n.416-298T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273156A=CA2200446060SELENOSc.485-300T= (n.485-300T=)
n.1778-300T=
c.605-300T= (n.605-300T=)
c.416-300T= (n.416-300T=)
15g.101273156A>GCA2200446061SELENOSc.485-300T>C (n.485-300T>C)
n.1778-300T>C
c.605-300T>C (n.605-300T>C)
c.416-300T>C (n.416-300T>C)
dbSNP
15g.101273157T>CCA276371958SELENOSc.485-301A>G (n.485-301A>G)
n.1778-301A>G
c.605-301A>G (n.605-301A>G)
c.416-301A>G (n.416-301A>G)
dbSNP
15g.101273157T=CA2200446062SELENOSc.485-301A= (n.485-301A=)
n.1778-301A=
c.605-301A= (n.605-301A=)
c.416-301A= (n.416-301A=)
15g.101273159A>TCA2534663979SELENOSc.485-303T>A (n.485-303T>A)
n.1778-303T>A
c.605-303T>A (n.605-303T>A)
c.416-303T>A (n.416-303T>A)
15g.101273161T>ACA710697828SELENOSc.485-305A>T (n.485-305A>T)
n.1778-305A>T
c.605-305A>T (n.605-305A>T)
c.416-305A>T (n.416-305A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273161T=CA2200446063SELENOSc.485-305A= (n.485-305A=)
n.1778-305A=
c.605-305A= (n.605-305A=)
c.416-305A= (n.416-305A=)
15g.101273162C=CA2200446064SELENOSc.485-306G= (n.485-306G=)
n.1778-306G=
c.605-306G= (n.605-306G=)
c.416-306G= (n.416-306G=)
15g.101273162C>TCA2200446065SELENOSc.485-306G>A (n.485-306G>A)
n.1778-306G>A
c.605-306G>A (n.605-306G>A)
c.416-306G>A (n.416-306G>A)
dbSNP
15g.101273164T>CCA710697831SELENOSc.485-308A>G (n.485-308A>G)
n.1778-308A>G
c.605-308A>G (n.605-308A>G)
c.416-308A>G (n.416-308A>G)
dbSNP
15g.101273164T=CA2200446066SELENOSc.485-308A= (n.485-308A=)
n.1778-308A=
c.605-308A= (n.605-308A=)
c.416-308A= (n.416-308A=)
15g.101273172C=CA2200446067SELENOSc.485-316G= (n.485-316G=)
n.1778-316G=
c.605-316G= (n.605-316G=)
c.416-316G= (n.416-316G=)
15g.101273172C>TCA2200446068SELENOSc.485-316G>A (n.485-316G>A)
n.1778-316G>A
c.605-316G>A (n.605-316G>A)
c.416-316G>A (n.416-316G>A)
dbSNP
15g.101273174G>CCA2200446070SELENOSc.485-318C>G (n.485-318C>G)
n.1778-318C>G
c.605-318C>G (n.605-318C>G)
c.416-318C>G (n.416-318C>G)
dbSNP
15g.101273174G=CA2200446069SELENOSc.485-318C= (n.485-318C=)
n.1778-318C=
c.605-318C= (n.605-318C=)
c.416-318C= (n.416-318C=)
15g.101273177C=CA2200446071SELENOSc.485-321G= (n.485-321G=)
n.1778-321G=
c.605-321G= (n.605-321G=)
c.416-321G= (n.416-321G=)
15g.101273177C>GCA973492193SELENOSc.485-321G>C (n.485-321G>C)
n.1778-321G>C
c.605-321G>C (n.605-321G>C)
c.416-321G>C (n.416-321G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273177C>TCA2200446072SELENOSc.485-321G>A (n.485-321G>A)
n.1778-321G>A
c.605-321G>A (n.605-321G>A)
c.416-321G>A (n.416-321G>A)
dbSNP
15g.101273179T>GCA2200446074SELENOSc.485-323A>C (n.485-323A>C)
n.1778-323A>C
c.605-323A>C (n.605-323A>C)
c.416-323A>C (n.416-323A>C)
dbSNP
15g.101273179T=CA2200446073SELENOSc.485-323A= (n.485-323A=)
n.1778-323A=
c.605-323A= (n.605-323A=)
c.416-323A= (n.416-323A=)

Number of alleles fetched