Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.101273133_101273134del | CA710697808 | SELENOS | c.485-273_485-272del (n.485-273_485-272del) n.1778-273_1778-272del c.605-273_605-272del (n.605-273_605-272del) c.416-273_416-272del (n.416-273_416-272del) | dbSNP |
15 | g.101273134C>A | CA2739301005 | SELENOS | c.485-278G>T (n.485-278G>T) n.1778-278G>T c.605-278G>T (n.605-278G>T) c.416-278G>T (n.416-278G>T) | |
15 | g.101273134C= | CA2200446047 | SELENOS | c.485-278G= (n.485-278G=) n.1778-278G= c.605-278G= (n.605-278G=) c.416-278G= (n.416-278G=) | |
15 | g.101273134C>G | CA14113958 | SELENOS | c.485-278G>C (n.485-278G>C) n.1778-278G>C c.605-278G>C (n.605-278G>C) c.416-278G>C (n.416-278G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273134C>T | CA2739301006 | SELENOS | c.485-278G>A (n.485-278G>A) n.1778-278G>A c.605-278G>A (n.605-278G>A) c.416-278G>A (n.416-278G>A) | |
15 | g.101273136A= | CA2200446048 | SELENOS | c.485-280T= (n.485-280T=) n.1778-280T= c.605-280T= (n.605-280T=) c.416-280T= (n.416-280T=) | |
15 | g.101273136A>G | CA276371916 | SELENOS | c.485-280T>C (n.485-280T>C) n.1778-280T>C c.605-280T>C (n.605-280T>C) c.416-280T>C (n.416-280T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273138A= | CA2200446049 | SELENOS | c.485-282T= (n.485-282T=) n.1778-282T= c.605-282T= (n.605-282T=) c.416-282T= (n.416-282T=) | |
15 | g.101273138A>C | CA710697811 | SELENOS | c.485-282T>G (n.485-282T>G) n.1778-282T>G c.605-282T>G (n.605-282T>G) c.416-282T>G (n.416-282T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273138A>T | CA276371921 | SELENOS | c.485-282T>A (n.485-282T>A) n.1778-282T>A c.605-282T>A (n.605-282T>A) c.416-282T>A (n.416-282T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273139G>A | CA276371925 | SELENOS | c.485-283C>T (n.485-283C>T) n.1778-283C>T c.605-283C>T (n.605-283C>T) c.416-283C>T (n.416-283C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273139G= | CA2200446050 | SELENOS | c.485-283C= (n.485-283C=) n.1778-283C= c.605-283C= (n.605-283C=) c.416-283C= (n.416-283C=) | |
15 | g.101273140G>A | CA276371929 | SELENOS | c.485-284C>T (n.485-284C>T) n.1778-284C>T c.605-284C>T (n.605-284C>T) c.416-284C>T (n.416-284C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273140G= | CA2200446051 | SELENOS | c.485-284C= (n.485-284C=) n.1778-284C= c.605-284C= (n.605-284C=) c.416-284C= (n.416-284C=) | |
15 | g.101273141G>A | CA973492184 | SELENOS | c.485-285C>T (n.485-285C>T) n.1778-285C>T c.605-285C>T (n.605-285C>T) c.416-285C>T (n.416-285C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273141G= | CA2200446052 | SELENOS | c.485-285C= (n.485-285C=) n.1778-285C= c.605-285C= (n.605-285C=) c.416-285C= (n.416-285C=) | |
15 | g.101273144T>A | CA620136134 | SELENOS | c.485-288A>T (n.485-288A>T) n.1778-288A>T c.605-288A>T (n.605-288A>T) c.416-288A>T (n.416-288A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273144T= | CA2200446053 | SELENOS | c.485-288A= (n.485-288A=) n.1778-288A= c.605-288A= (n.605-288A=) c.416-288A= (n.416-288A=) | |
15 | g.101273145G>A | CA276371939 | SELENOS | c.485-289C>T (n.485-289C>T) n.1778-289C>T c.605-289C>T (n.605-289C>T) c.416-289C>T (n.416-289C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273145G>C | CA620136135 | SELENOS | c.485-289C>G (n.485-289C>G) n.1778-289C>G c.605-289C>G (n.605-289C>G) c.416-289C>G (n.416-289C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273145G= | CA2200446054 | SELENOS | c.485-289C= (n.485-289C=) n.1778-289C= c.605-289C= (n.605-289C=) c.416-289C= (n.416-289C=) | |
15 | g.101273145G>T | CA2200446055 | SELENOS | c.485-289C>A (n.485-289C>A) n.1778-289C>A c.605-289C>A (n.605-289C>A) c.416-289C>A (n.416-289C>A) | dbSNP |
15 | g.101273149T>A | CA276371943 | SELENOS | c.485-293A>T (n.485-293A>T) n.1778-293A>T c.605-293A>T (n.605-293A>T) c.416-293A>T (n.416-293A>T) | dbSNP |
15 | g.101273149T= | CA2200446056 | SELENOS | c.485-293A= (n.485-293A=) n.1778-293A= c.605-293A= (n.605-293A=) c.416-293A= (n.416-293A=) | |
15 | g.101273151A= | CA2200446057 | SELENOS | c.485-295T= (n.485-295T=) n.1778-295T= c.605-295T= (n.605-295T=) c.416-295T= (n.416-295T=) | |
15 | g.101273151A>G | CA710697825 | SELENOS | c.485-295T>C (n.485-295T>C) n.1778-295T>C c.605-295T>C (n.605-295T>C) c.416-295T>C (n.416-295T>C) | dbSNP |
15 | g.101273153T>C | CA276371950 | SELENOS | c.485-297A>G (n.485-297A>G) n.1778-297A>G c.605-297A>G (n.605-297A>G) c.416-297A>G (n.416-297A>G) | dbSNP |
15 | g.101273153T= | CA2200446058 | SELENOS | c.485-297A= (n.485-297A=) n.1778-297A= c.605-297A= (n.605-297A=) c.416-297A= (n.416-297A=) | |
15 | g.101273154A= | CA2200446059 | SELENOS | c.485-298T= (n.485-298T=) n.1778-298T= c.605-298T= (n.605-298T=) c.416-298T= (n.416-298T=) | |
15 | g.101273154A>G | CA973492187 | SELENOS | c.485-298T>C (n.485-298T>C) n.1778-298T>C c.605-298T>C (n.605-298T>C) c.416-298T>C (n.416-298T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273156A= | CA2200446060 | SELENOS | c.485-300T= (n.485-300T=) n.1778-300T= c.605-300T= (n.605-300T=) c.416-300T= (n.416-300T=) | |
15 | g.101273156A>G | CA2200446061 | SELENOS | c.485-300T>C (n.485-300T>C) n.1778-300T>C c.605-300T>C (n.605-300T>C) c.416-300T>C (n.416-300T>C) | dbSNP |
15 | g.101273157T>C | CA276371958 | SELENOS | c.485-301A>G (n.485-301A>G) n.1778-301A>G c.605-301A>G (n.605-301A>G) c.416-301A>G (n.416-301A>G) | dbSNP |
15 | g.101273157T= | CA2200446062 | SELENOS | c.485-301A= (n.485-301A=) n.1778-301A= c.605-301A= (n.605-301A=) c.416-301A= (n.416-301A=) | |
15 | g.101273159A>T | CA2534663979 | SELENOS | c.485-303T>A (n.485-303T>A) n.1778-303T>A c.605-303T>A (n.605-303T>A) c.416-303T>A (n.416-303T>A) | |
15 | g.101273161T>A | CA710697828 | SELENOS | c.485-305A>T (n.485-305A>T) n.1778-305A>T c.605-305A>T (n.605-305A>T) c.416-305A>T (n.416-305A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273161T= | CA2200446063 | SELENOS | c.485-305A= (n.485-305A=) n.1778-305A= c.605-305A= (n.605-305A=) c.416-305A= (n.416-305A=) | |
15 | g.101273162C= | CA2200446064 | SELENOS | c.485-306G= (n.485-306G=) n.1778-306G= c.605-306G= (n.605-306G=) c.416-306G= (n.416-306G=) | |
15 | g.101273162C>T | CA2200446065 | SELENOS | c.485-306G>A (n.485-306G>A) n.1778-306G>A c.605-306G>A (n.605-306G>A) c.416-306G>A (n.416-306G>A) | dbSNP |
15 | g.101273164T>C | CA710697831 | SELENOS | c.485-308A>G (n.485-308A>G) n.1778-308A>G c.605-308A>G (n.605-308A>G) c.416-308A>G (n.416-308A>G) | dbSNP |
15 | g.101273164T= | CA2200446066 | SELENOS | c.485-308A= (n.485-308A=) n.1778-308A= c.605-308A= (n.605-308A=) c.416-308A= (n.416-308A=) | |
15 | g.101273172C= | CA2200446067 | SELENOS | c.485-316G= (n.485-316G=) n.1778-316G= c.605-316G= (n.605-316G=) c.416-316G= (n.416-316G=) | |
15 | g.101273172C>T | CA2200446068 | SELENOS | c.485-316G>A (n.485-316G>A) n.1778-316G>A c.605-316G>A (n.605-316G>A) c.416-316G>A (n.416-316G>A) | dbSNP |
15 | g.101273174G>C | CA2200446070 | SELENOS | c.485-318C>G (n.485-318C>G) n.1778-318C>G c.605-318C>G (n.605-318C>G) c.416-318C>G (n.416-318C>G) | dbSNP |
15 | g.101273174G= | CA2200446069 | SELENOS | c.485-318C= (n.485-318C=) n.1778-318C= c.605-318C= (n.605-318C=) c.416-318C= (n.416-318C=) | |
15 | g.101273177C= | CA2200446071 | SELENOS | c.485-321G= (n.485-321G=) n.1778-321G= c.605-321G= (n.605-321G=) c.416-321G= (n.416-321G=) | |
15 | g.101273177C>G | CA973492193 | SELENOS | c.485-321G>C (n.485-321G>C) n.1778-321G>C c.605-321G>C (n.605-321G>C) c.416-321G>C (n.416-321G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273177C>T | CA2200446072 | SELENOS | c.485-321G>A (n.485-321G>A) n.1778-321G>A c.605-321G>A (n.605-321G>A) c.416-321G>A (n.416-321G>A) | dbSNP |
15 | g.101273179T>G | CA2200446074 | SELENOS | c.485-323A>C (n.485-323A>C) n.1778-323A>C c.605-323A>C (n.605-323A>C) c.416-323A>C (n.416-323A>C) | dbSNP |
15 | g.101273179T= | CA2200446073 | SELENOS | c.485-323A= (n.485-323A=) n.1778-323A= c.605-323A= (n.605-323A=) c.416-323A= (n.416-323A=) |