Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.101273035A= | CA2200446004 | SELENOS | c.485-179T= (n.485-179T=) n.1778-179T= c.605-179T= (n.605-179T=) c.416-179T= (n.416-179T=) | |
15 | g.101273035A>G | CA710697766 | SELENOS | c.485-179T>C (n.485-179T>C) n.1778-179T>C c.605-179T>C (n.605-179T>C) c.416-179T>C (n.416-179T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273036T>C | CA276371794 | SELENOS | c.485-180A>G (n.485-180A>G) n.1778-180A>G c.605-180A>G (n.605-180A>G) c.416-180A>G (n.416-180A>G) | dbSNP |
15 | g.101273036T= | CA2200446005 | SELENOS | c.485-180A= (n.485-180A=) n.1778-180A= c.605-180A= (n.605-180A=) c.416-180A= (n.416-180A=) | |
15 | g.101273037T>A | CA2200446007 | SELENOS | c.485-181A>T (n.485-181A>T) n.1778-181A>T c.605-181A>T (n.605-181A>T) c.416-181A>T (n.416-181A>T) | dbSNP |
15 | g.101273037T= | CA2200446006 | SELENOS | c.485-181A= (n.485-181A=) n.1778-181A= c.605-181A= (n.605-181A=) c.416-181A= (n.416-181A=) | |
15 | g.101273042T>G | CA2200446009 | SELENOS | c.485-186A>C (n.485-186A>C) n.1778-186A>C c.605-186A>C (n.605-186A>C) c.416-186A>C (n.416-186A>C) | dbSNP |
15 | g.101273042T= | CA2200446008 | SELENOS | c.485-186A= (n.485-186A=) n.1778-186A= c.605-186A= (n.605-186A=) c.416-186A= (n.416-186A=) | |
15 | g.101273045G>C | CA276371814 | SELENOS | c.485-189C>G (n.485-189C>G) n.1778-189C>G c.605-189C>G (n.605-189C>G) c.416-189C>G (n.416-189C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273045G= | CA2200446010 | SELENOS | c.485-189C= (n.485-189C=) n.1778-189C= c.605-189C= (n.605-189C=) c.416-189C= (n.416-189C=) | |
15 | g.101273045G>T | CA276371821 | SELENOS | c.485-189C>A (n.485-189C>A) n.1778-189C>A c.605-189C>A (n.605-189C>A) c.416-189C>A (n.416-189C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273049T>C | CA973492164 | SELENOS | c.485-193A>G (n.485-193A>G) n.1778-193A>G c.605-193A>G (n.605-193A>G) c.416-193A>G (n.416-193A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273049T= | CA2200446011 | SELENOS | c.485-193A= (n.485-193A=) n.1778-193A= c.605-193A= (n.605-193A=) c.416-193A= (n.416-193A=) | |
15 | g.101273050G>C | CA2731698489 | SELENOS | c.485-194C>G (n.485-194C>G) n.1778-194C>G c.605-194C>G (n.605-194C>G) c.416-194C>G (n.416-194C>G) | dbSNP |
15 | g.101273052T>C | CA973492165 | SELENOS | c.485-196A>G (n.485-196A>G) n.1778-196A>G c.605-196A>G (n.605-196A>G) c.416-196A>G (n.416-196A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273052T= | CA2200446012 | SELENOS | c.485-196A= (n.485-196A=) n.1778-196A= c.605-196A= (n.605-196A=) c.416-196A= (n.416-196A=) | |
15 | g.101273053T>C | CA276371829 | SELENOS | c.485-197A>G (n.485-197A>G) n.1778-197A>G c.605-197A>G (n.605-197A>G) c.416-197A>G (n.416-197A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273053T= | CA2200446013 | SELENOS | c.485-197A= (n.485-197A=) n.1778-197A= c.605-197A= (n.605-197A=) c.416-197A= (n.416-197A=) | |
15 | g.101273053_101273058delinsTGTCTG | CA2200446014 | SELENOS | c.485-202_485-197delinsCAGACA (n.485-202_485-197delinsCAGACA) n.1778-202_1778-197delinsCAGACA c.605-202_605-197delinsCAGACA (n.605-202_605-197delinsCAGACA) c.416-202_416-197delinsCAGACA (n.416-202_416-197delinsCAGACA) | |
15 | g.101273054G>T | CA2731698490 | SELENOS | c.485-198C>A (n.485-198C>A) n.1778-198C>A c.605-198C>A (n.605-198C>A) c.416-198C>A (n.416-198C>A) | dbSNP |
15 | g.101273056_101273060del | CA973492167 | SELENOS | c.485-202_485-198del (n.485-202_485-198del) n.1778-202_1778-198del c.605-202_605-198del (n.605-202_605-198del) c.416-202_416-198del (n.416-202_416-198del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273055T>C | CA710697774 | SELENOS | c.485-199A>G (n.485-199A>G) n.1778-199A>G c.605-199A>G (n.605-199A>G) c.416-199A>G (n.416-199A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273055T= | CA2200446015 | SELENOS | c.485-199A= (n.485-199A=) n.1778-199A= c.605-199A= (n.605-199A=) c.416-199A= (n.416-199A=) | |
15 | g.101273059G= | CA2200446016 | SELENOS | c.485-203C= (n.485-203C=) n.1778-203C= c.605-203C= (n.605-203C=) c.416-203C= (n.416-203C=) | |
15 | g.101273059G>T | CA276371830 | SELENOS | c.485-203C>A (n.485-203C>A) n.1778-203C>A c.605-203C>A (n.605-203C>A) c.416-203C>A (n.416-203C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273060T>A | CA2200446019 | SELENOS | c.485-204A>T (n.485-204A>T) n.1778-204A>T c.605-204A>T (n.605-204A>T) c.416-204A>T (n.416-204A>T) | dbSNP |
15 | g.101273060T>G | CA2200446018 | SELENOS | c.485-204A>C (n.485-204A>C) n.1778-204A>C c.605-204A>C (n.605-204A>C) c.416-204A>C (n.416-204A>C) | dbSNP |
15 | g.101273060T= | CA2200446017 | SELENOS | c.485-204A= (n.485-204A=) n.1778-204A= c.605-204A= (n.605-204A=) c.416-204A= (n.416-204A=) | |
15 | g.101273063G>A | CA276371832 | SELENOS | c.485-207C>T (n.485-207C>T) n.1778-207C>T c.605-207C>T (n.605-207C>T) c.416-207C>T (n.416-207C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273063G= | CA2200446020 | SELENOS | c.485-207C= (n.485-207C=) n.1778-207C= c.605-207C= (n.605-207C=) c.416-207C= (n.416-207C=) | |
15 | g.101273070dup | CA2515830149 | SELENOS | c.485-209dup (n.485-209dup) n.1778-209dup c.605-209dup (n.605-209dup) c.416-209dup (n.416-209dup) | |
15 | g.101273066A= | CA2200446021 | SELENOS | c.485-210T= (n.485-210T=) n.1778-210T= c.605-210T= (n.605-210T=) c.416-210T= (n.416-210T=) | |
15 | g.101273066A>G | CA2200446022 | SELENOS | c.485-210T>C (n.485-210T>C) n.1778-210T>C c.605-210T>C (n.605-210T>C) c.416-210T>C (n.416-210T>C) | dbSNP |
15 | g.101273071G>C | CA710697780 | SELENOS | c.485-215C>G (n.485-215C>G) n.1778-215C>G c.605-215C>G (n.605-215C>G) c.416-215C>G (n.416-215C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273071G= | CA2200446023 | SELENOS | c.485-215C= (n.485-215C=) n.1778-215C= c.605-215C= (n.605-215C=) c.416-215C= (n.416-215C=) | |
15 | g.101273074A= | CA2200446024 | SELENOS | c.485-218T= (n.485-218T=) n.1778-218T= c.605-218T= (n.605-218T=) c.416-218T= (n.416-218T=) | |
15 | g.101273074A>C | CA973492168 | SELENOS | c.485-218T>G (n.485-218T>G) n.1778-218T>G c.605-218T>G (n.605-218T>G) c.416-218T>G (n.416-218T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273080C= | CA2200446025 | SELENOS | c.485-224G= (n.485-224G=) n.1778-224G= c.605-224G= (n.605-224G=) c.416-224G= (n.416-224G=) | |
15 | g.101273080C>T | CA492714420 | SELENOS | c.485-224G>A (n.485-224G>A) n.1778-224G>A c.605-224G>A (n.605-224G>A) c.416-224G>A (n.416-224G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273081T>C | CA2200446027 | SELENOS | c.485-225A>G (n.485-225A>G) n.1778-225A>G c.605-225A>G (n.605-225A>G) c.416-225A>G (n.416-225A>G) | dbSNP |
15 | g.101273081T= | CA2200446026 | SELENOS | c.485-225A= (n.485-225A=) n.1778-225A= c.605-225A= (n.605-225A=) c.416-225A= (n.416-225A=) | |
15 | g.101273086T>G | CA2200446028 | SELENOS | c.485-230A>C (n.485-230A>C) n.1778-230A>C c.605-230A>C (n.605-230A>C) c.416-230A>C (n.416-230A>C) | dbSNP |
15 | g.101273086T= | CA2200446029 | SELENOS | c.485-230A= (n.485-230A=) n.1778-230A= c.605-230A= (n.605-230A=) c.416-230A= (n.416-230A=) | |
15 | g.101273087G>C | CA276371844 | SELENOS | c.485-231C>G (n.485-231C>G) n.1778-231C>G c.605-231C>G (n.605-231C>G) c.416-231C>G (n.416-231C>G) | dbSNP |
15 | g.101273087G= | CA2200446030 | SELENOS | c.485-231C= (n.485-231C=) n.1778-231C= c.605-231C= (n.605-231C=) c.416-231C= (n.416-231C=) | |
15 | g.101273094C>A | CA2541413317 | SELENOS | c.485-238G>T (n.485-238G>T) n.1778-238G>T c.605-238G>T (n.605-238G>T) c.416-238G>T (n.416-238G>T) | |
15 | g.101273094C= | CA2200446031 | SELENOS | c.485-238G= (n.485-238G=) n.1778-238G= c.605-238G= (n.605-238G=) c.416-238G= (n.416-238G=) | |
15 | g.101273094C>T | CA2200446032 | SELENOS | c.485-238G>A (n.485-238G>A) n.1778-238G>A c.605-238G>A (n.605-238G>A) c.416-238G>A (n.416-238G>A) | dbSNP |
15 | g.101273098C= | CA2200446033 | SELENOS | c.485-242G= (n.485-242G=) n.1778-242G= c.605-242G= (n.605-242G=) c.416-242G= (n.416-242G=) | |
15 | g.101273098C>T | CA276371849 | SELENOS | c.485-242G>A (n.485-242G>A) n.1778-242G>A c.605-242G>A (n.605-242G>A) c.416-242G>A (n.416-242G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |