Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.101273035A=CA2200446004SELENOSc.485-179T= (n.485-179T=)
n.1778-179T=
c.605-179T= (n.605-179T=)
c.416-179T= (n.416-179T=)
15g.101273035A>GCA710697766SELENOSc.485-179T>C (n.485-179T>C)
n.1778-179T>C
c.605-179T>C (n.605-179T>C)
c.416-179T>C (n.416-179T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273036T>CCA276371794SELENOSc.485-180A>G (n.485-180A>G)
n.1778-180A>G
c.605-180A>G (n.605-180A>G)
c.416-180A>G (n.416-180A>G)
dbSNP
15g.101273036T=CA2200446005SELENOSc.485-180A= (n.485-180A=)
n.1778-180A=
c.605-180A= (n.605-180A=)
c.416-180A= (n.416-180A=)
15g.101273037T>ACA2200446007SELENOSc.485-181A>T (n.485-181A>T)
n.1778-181A>T
c.605-181A>T (n.605-181A>T)
c.416-181A>T (n.416-181A>T)
dbSNP
15g.101273037T=CA2200446006SELENOSc.485-181A= (n.485-181A=)
n.1778-181A=
c.605-181A= (n.605-181A=)
c.416-181A= (n.416-181A=)
15g.101273042T>GCA2200446009SELENOSc.485-186A>C (n.485-186A>C)
n.1778-186A>C
c.605-186A>C (n.605-186A>C)
c.416-186A>C (n.416-186A>C)
dbSNP
15g.101273042T=CA2200446008SELENOSc.485-186A= (n.485-186A=)
n.1778-186A=
c.605-186A= (n.605-186A=)
c.416-186A= (n.416-186A=)
15g.101273045G>CCA276371814SELENOSc.485-189C>G (n.485-189C>G)
n.1778-189C>G
c.605-189C>G (n.605-189C>G)
c.416-189C>G (n.416-189C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273045G=CA2200446010SELENOSc.485-189C= (n.485-189C=)
n.1778-189C=
c.605-189C= (n.605-189C=)
c.416-189C= (n.416-189C=)
15g.101273045G>TCA276371821SELENOSc.485-189C>A (n.485-189C>A)
n.1778-189C>A
c.605-189C>A (n.605-189C>A)
c.416-189C>A (n.416-189C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273049T>CCA973492164SELENOSc.485-193A>G (n.485-193A>G)
n.1778-193A>G
c.605-193A>G (n.605-193A>G)
c.416-193A>G (n.416-193A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273049T=CA2200446011SELENOSc.485-193A= (n.485-193A=)
n.1778-193A=
c.605-193A= (n.605-193A=)
c.416-193A= (n.416-193A=)
15g.101273050G>CCA2731698489SELENOSc.485-194C>G (n.485-194C>G)
n.1778-194C>G
c.605-194C>G (n.605-194C>G)
c.416-194C>G (n.416-194C>G)
dbSNP
15g.101273052T>CCA973492165SELENOSc.485-196A>G (n.485-196A>G)
n.1778-196A>G
c.605-196A>G (n.605-196A>G)
c.416-196A>G (n.416-196A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273052T=CA2200446012SELENOSc.485-196A= (n.485-196A=)
n.1778-196A=
c.605-196A= (n.605-196A=)
c.416-196A= (n.416-196A=)
15g.101273053T>CCA276371829SELENOSc.485-197A>G (n.485-197A>G)
n.1778-197A>G
c.605-197A>G (n.605-197A>G)
c.416-197A>G (n.416-197A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273053T=CA2200446013SELENOSc.485-197A= (n.485-197A=)
n.1778-197A=
c.605-197A= (n.605-197A=)
c.416-197A= (n.416-197A=)
15g.101273053_101273058delinsTGTCTGCA2200446014SELENOSc.485-202_485-197delinsCAGACA (n.485-202_485-197delinsCAGACA)
n.1778-202_1778-197delinsCAGACA
c.605-202_605-197delinsCAGACA (n.605-202_605-197delinsCAGACA)
c.416-202_416-197delinsCAGACA (n.416-202_416-197delinsCAGACA)
15g.101273054G>TCA2731698490SELENOSc.485-198C>A (n.485-198C>A)
n.1778-198C>A
c.605-198C>A (n.605-198C>A)
c.416-198C>A (n.416-198C>A)
dbSNP
15g.101273056_101273060delCA973492167SELENOSc.485-202_485-198del (n.485-202_485-198del)
n.1778-202_1778-198del
c.605-202_605-198del (n.605-202_605-198del)
c.416-202_416-198del (n.416-202_416-198del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273055T>CCA710697774SELENOSc.485-199A>G (n.485-199A>G)
n.1778-199A>G
c.605-199A>G (n.605-199A>G)
c.416-199A>G (n.416-199A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273055T=CA2200446015SELENOSc.485-199A= (n.485-199A=)
n.1778-199A=
c.605-199A= (n.605-199A=)
c.416-199A= (n.416-199A=)
15g.101273059G=CA2200446016SELENOSc.485-203C= (n.485-203C=)
n.1778-203C=
c.605-203C= (n.605-203C=)
c.416-203C= (n.416-203C=)
15g.101273059G>TCA276371830SELENOSc.485-203C>A (n.485-203C>A)
n.1778-203C>A
c.605-203C>A (n.605-203C>A)
c.416-203C>A (n.416-203C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273060T>ACA2200446019SELENOSc.485-204A>T (n.485-204A>T)
n.1778-204A>T
c.605-204A>T (n.605-204A>T)
c.416-204A>T (n.416-204A>T)
dbSNP
15g.101273060T>GCA2200446018SELENOSc.485-204A>C (n.485-204A>C)
n.1778-204A>C
c.605-204A>C (n.605-204A>C)
c.416-204A>C (n.416-204A>C)
dbSNP
15g.101273060T=CA2200446017SELENOSc.485-204A= (n.485-204A=)
n.1778-204A=
c.605-204A= (n.605-204A=)
c.416-204A= (n.416-204A=)
15g.101273063G>ACA276371832SELENOSc.485-207C>T (n.485-207C>T)
n.1778-207C>T
c.605-207C>T (n.605-207C>T)
c.416-207C>T (n.416-207C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273063G=CA2200446020SELENOSc.485-207C= (n.485-207C=)
n.1778-207C=
c.605-207C= (n.605-207C=)
c.416-207C= (n.416-207C=)
15g.101273070dupCA2515830149SELENOSc.485-209dup (n.485-209dup)
n.1778-209dup
c.605-209dup (n.605-209dup)
c.416-209dup (n.416-209dup)
15g.101273066A=CA2200446021SELENOSc.485-210T= (n.485-210T=)
n.1778-210T=
c.605-210T= (n.605-210T=)
c.416-210T= (n.416-210T=)
15g.101273066A>GCA2200446022SELENOSc.485-210T>C (n.485-210T>C)
n.1778-210T>C
c.605-210T>C (n.605-210T>C)
c.416-210T>C (n.416-210T>C)
dbSNP
15g.101273071G>CCA710697780SELENOSc.485-215C>G (n.485-215C>G)
n.1778-215C>G
c.605-215C>G (n.605-215C>G)
c.416-215C>G (n.416-215C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273071G=CA2200446023SELENOSc.485-215C= (n.485-215C=)
n.1778-215C=
c.605-215C= (n.605-215C=)
c.416-215C= (n.416-215C=)
15g.101273074A=CA2200446024SELENOSc.485-218T= (n.485-218T=)
n.1778-218T=
c.605-218T= (n.605-218T=)
c.416-218T= (n.416-218T=)
15g.101273074A>CCA973492168SELENOSc.485-218T>G (n.485-218T>G)
n.1778-218T>G
c.605-218T>G (n.605-218T>G)
c.416-218T>G (n.416-218T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273080C=CA2200446025SELENOSc.485-224G= (n.485-224G=)
n.1778-224G=
c.605-224G= (n.605-224G=)
c.416-224G= (n.416-224G=)
15g.101273080C>TCA492714420SELENOSc.485-224G>A (n.485-224G>A)
n.1778-224G>A
c.605-224G>A (n.605-224G>A)
c.416-224G>A (n.416-224G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273081T>CCA2200446027SELENOSc.485-225A>G (n.485-225A>G)
n.1778-225A>G
c.605-225A>G (n.605-225A>G)
c.416-225A>G (n.416-225A>G)
dbSNP
15g.101273081T=CA2200446026SELENOSc.485-225A= (n.485-225A=)
n.1778-225A=
c.605-225A= (n.605-225A=)
c.416-225A= (n.416-225A=)
15g.101273086T>GCA2200446028SELENOSc.485-230A>C (n.485-230A>C)
n.1778-230A>C
c.605-230A>C (n.605-230A>C)
c.416-230A>C (n.416-230A>C)
dbSNP
15g.101273086T=CA2200446029SELENOSc.485-230A= (n.485-230A=)
n.1778-230A=
c.605-230A= (n.605-230A=)
c.416-230A= (n.416-230A=)
15g.101273087G>CCA276371844SELENOSc.485-231C>G (n.485-231C>G)
n.1778-231C>G
c.605-231C>G (n.605-231C>G)
c.416-231C>G (n.416-231C>G)
dbSNP
15g.101273087G=CA2200446030SELENOSc.485-231C= (n.485-231C=)
n.1778-231C=
c.605-231C= (n.605-231C=)
c.416-231C= (n.416-231C=)
15g.101273094C>ACA2541413317SELENOSc.485-238G>T (n.485-238G>T)
n.1778-238G>T
c.605-238G>T (n.605-238G>T)
c.416-238G>T (n.416-238G>T)
15g.101273094C=CA2200446031SELENOSc.485-238G= (n.485-238G=)
n.1778-238G=
c.605-238G= (n.605-238G=)
c.416-238G= (n.416-238G=)
15g.101273094C>TCA2200446032SELENOSc.485-238G>A (n.485-238G>A)
n.1778-238G>A
c.605-238G>A (n.605-238G>A)
c.416-238G>A (n.416-238G>A)
dbSNP
15g.101273098C=CA2200446033SELENOSc.485-242G= (n.485-242G=)
n.1778-242G=
c.605-242G= (n.605-242G=)
c.416-242G= (n.416-242G=)
15g.101273098C>TCA276371849SELENOSc.485-242G>A (n.485-242G>A)
n.1778-242G>A
c.605-242G>A (n.605-242G>A)
c.416-242G>A (n.416-242G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched