Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP COSMIC
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4109G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.95103633T>ACA390873602DICER1c.3763A>T (p.Ser1255Cys)
c.*413A>T (n.*413A>T)
n.750A>T
n.1651A>T
n.4026A>T
n.4869A>T
n.4172A>T
n.926A>T
c.1508A>T (n.1508A>T)
c.*2079A>T (n.*2079A>T)
c.457A>T (p.Ser153Cys)
c.3358A>T (p.Ser1120Cys)
c.2284A>T (p.Ser762Cys)
c.3481A>T (p.Ser1161Cys)
c.3196A>T (p.Ser1066Cys)
c.2080A>T (p.Ser694Cys)
n.4181A>T
n.4365A>T
n.4275A>T
n.4198A>T
n.4031A>T
n.4108A>T
14g.95103633T>CCA390873603DICER1c.3763A>G (p.Ser1255Gly)
c.*413A>G (n.*413A>G)
n.750A>G
n.1651A>G
n.4026A>G
n.4869A>G
n.4172A>G
n.926A>G
c.1508A>G (n.1508A>G)
c.*2079A>G (n.*2079A>G)
c.457A>G (p.Ser153Gly)
c.3358A>G (p.Ser1120Gly)
c.2284A>G (p.Ser762Gly)
c.3481A>G (p.Ser1161Gly)
c.3196A>G (p.Ser1066Gly)
c.2080A>G (p.Ser694Gly)
n.4181A>G
n.4365A>G
n.4275A>G
n.4198A>G
n.4031A>G
n.4108A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.95103633T>GCA390873604DICER1c.3763A>C (p.Ser1255Arg)
c.*413A>C (n.*413A>C)
n.750A>C
n.1651A>C
n.4026A>C
n.4869A>C
n.4172A>C
n.926A>C
c.1508A>C (n.1508A>C)
c.*2079A>C (n.*2079A>C)
c.457A>C (p.Ser153Arg)
c.3358A>C (p.Ser1120Arg)
c.2284A>C (p.Ser762Arg)
c.3481A>C (p.Ser1161Arg)
c.3196A>C (p.Ser1066Arg)
c.2080A>C (p.Ser694Arg)
n.4181A>C
n.4365A>C
n.4275A>C
n.4198A>C
n.4031A>C
n.4108A>C
 gnomAD v4
14g.95103633T=CA2156306876DICER1c.3763A= (p.Ser1255=)
c.*413A= (n.*413A=)
n.750A=
n.1651A=
n.4026A=
n.4869A=
n.4172A=
n.926A=
c.1508A= (n.1508A=)
c.*2079A= (n.*2079A=)
c.457A= (p.Ser153=)
c.3358A= (p.Ser1120=)
c.2284A= (p.Ser762=)
c.3481A= (p.Ser1161=)
c.3196A= (p.Ser1066=)
c.2080A= (p.Ser694=)
n.4181A=
n.4365A=
n.4275A=
n.4198A=
n.4031A=
n.4108A=
14g.95103634T>ACA487844466DICER1c.3762A>T (p.Gly1254=)
c.*412A>T (n.*412A>T)
n.749A>T
n.1650A>T
n.4025A>T
n.4868A>T
n.4171A>T
n.925A>T
c.1507A>T (n.1507A>T)
c.*2078A>T (n.*2078A>T)
c.456A>T (p.Gly152=)
c.3357A>T (p.Gly1119=)
c.2283A>T (p.Gly761=)
c.3480A>T (p.Gly1160=)
c.3195A>T (p.Gly1065=)
c.2079A>T (p.Gly693=)
n.4180A>T
n.4364A>T
n.4274A>T
n.4197A>T
n.4030A>T
n.4107A>T
 ClinVar dbSNP
14g.95103634T>CCA487844465DICER1c.3762A>G (p.Gly1254=)
c.*412A>G (n.*412A>G)
n.749A>G
n.1650A>G
n.4025A>G
n.4868A>G
n.4171A>G
n.925A>G
c.1507A>G (n.1507A>G)
c.*2078A>G (n.*2078A>G)
c.456A>G (p.Gly152=)
c.3357A>G (p.Gly1119=)
c.2283A>G (p.Gly761=)
c.3480A>G (p.Gly1160=)
c.3195A>G (p.Gly1065=)
c.2079A>G (p.Gly693=)
n.4180A>G
n.4364A>G
n.4274A>G
n.4197A>G
n.4030A>G
n.4107A>G
14g.95103634T>GCA487844467DICER1c.3762A>C (p.Gly1254=)
c.*412A>C (n.*412A>C)
n.749A>C
n.1650A>C
n.4025A>C
n.4868A>C
n.4171A>C
n.925A>C
c.1507A>C (n.1507A>C)
c.*2078A>C (n.*2078A>C)
c.456A>C (p.Gly152=)
c.3357A>C (p.Gly1119=)
c.2283A>C (p.Gly761=)
c.3480A>C (p.Gly1160=)
c.3195A>C (p.Gly1065=)
c.2079A>C (p.Gly693=)
n.4180A>C
n.4364A>C
n.4274A>C
n.4197A>C
n.4030A>C
n.4107A>C
14g.95103634T=CA2156306877DICER1c.3762A= (p.Gly1254=)
c.*412A= (n.*412A=)
n.749A=
n.1650A=
n.4025A=
n.4868A=
n.4171A=
n.925A=
c.1507A= (n.1507A=)
c.*2078A= (n.*2078A=)
c.456A= (p.Gly152=)
c.3357A= (p.Gly1119=)
c.2283A= (p.Gly761=)
c.3480A= (p.Gly1160=)
c.3195A= (p.Gly1065=)
c.2079A= (p.Gly693=)
n.4180A=
n.4364A=
n.4274A=
n.4197A=
n.4030A=
n.4107A=
14g.95103635C>ACA390873611DICER1c.3761G>T (p.Gly1254Val)
c.*411G>T (n.*411G>T)
n.748G>T
n.1649G>T
n.4024G>T
n.4867G>T
n.4170G>T
n.924G>T
c.1506G>T (n.1506G>T)
c.*2077G>T (n.*2077G>T)
c.455G>T (p.Gly152Val)
c.3356G>T (p.Gly1119Val)
c.2282G>T (p.Gly761Val)
c.3479G>T (p.Gly1160Val)
c.3194G>T (p.Gly1065Val)
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n.4179G>T
n.4363G>T
n.4273G>T
n.4196G>T
n.4029G>T
n.4106G>T
14g.95103635C=CA2156306878DICER1c.3761G= (p.Gly1254=)
c.*411G= (n.*411G=)
n.748G=
n.1649G=
n.4024G=
n.4867G=
n.4170G=
n.924G=
c.1506G= (n.1506G=)
c.*2077G= (n.*2077G=)
c.455G= (p.Gly152=)
c.3356G= (p.Gly1119=)
c.2282G= (p.Gly761=)
c.3479G= (p.Gly1160=)
c.3194G= (p.Gly1065=)
c.2078G= (p.Gly693=)
n.4179G=
n.4363G=
n.4273G=
n.4196G=
n.4029G=
n.4106G=
14g.95103635C>GCA390873608DICER1c.3761G>C (p.Gly1254Ala)
c.*411G>C (n.*411G>C)
n.748G>C
n.1649G>C
n.4024G>C
n.4867G>C
n.4170G>C
n.924G>C
c.1506G>C (n.1506G>C)
c.*2077G>C (n.*2077G>C)
c.455G>C (p.Gly152Ala)
c.3356G>C (p.Gly1119Ala)
c.2282G>C (p.Gly761Ala)
c.3479G>C (p.Gly1160Ala)
c.3194G>C (p.Gly1065Ala)
c.2078G>C (p.Gly693Ala)
n.4179G>C
n.4363G>C
n.4273G>C
n.4196G>C
n.4029G>C
n.4106G>C
 dbSNP
14g.95103635C>TCA390873607DICER1c.3761G>A (p.Gly1254Glu)
c.*411G>A (n.*411G>A)
n.748G>A
n.1649G>A
n.4024G>A
n.4867G>A
n.4170G>A
n.924G>A
c.1506G>A (n.1506G>A)
c.*2077G>A (n.*2077G>A)
c.455G>A (p.Gly152Glu)
c.3356G>A (p.Gly1119Glu)
c.2282G>A (p.Gly761Glu)
c.3479G>A (p.Gly1160Glu)
c.3194G>A (p.Gly1065Glu)
c.2078G>A (p.Gly693Glu)
n.4179G>A
n.4363G>A
n.4273G>A
n.4196G>A
n.4029G>A
n.4106G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.95103636C>ACA390873615DICER1c.3760G>T (p.Gly1254Ter)
c.*410G>T (n.*410G>T)
n.747G>T
n.1648G>T
n.4023G>T
n.4866G>T
n.4169G>T
n.923G>T
c.1505G>T (n.1505G>T)
c.*2076G>T (n.*2076G>T)
c.454G>T (p.Gly152Ter)
c.3355G>T (p.Gly1119Ter)
c.2281G>T (p.Gly761Ter)
c.3478G>T (p.Gly1160Ter)
c.3193G>T (p.Gly1065Ter)
c.2077G>T (p.Gly693Ter)
n.4178G>T
n.4362G>T
n.4272G>T
n.4195G>T
n.4028G>T
n.4105G>T
14g.95103636C>GCA390873621DICER1c.3760G>C (p.Gly1254Arg)
c.*410G>C (n.*410G>C)
n.747G>C
n.1648G>C
n.4023G>C
n.4866G>C
n.4169G>C
n.923G>C
c.1505G>C (n.1505G>C)
c.*2076G>C (n.*2076G>C)
c.454G>C (p.Gly152Arg)
c.3355G>C (p.Gly1119Arg)
c.2281G>C (p.Gly761Arg)
c.3478G>C (p.Gly1160Arg)
c.3193G>C (p.Gly1065Arg)
c.2077G>C (p.Gly693Arg)
n.4178G>C
n.4362G>C
n.4272G>C
n.4195G>C
n.4028G>C
n.4105G>C
14g.95103636C>TCA390873618DICER1c.3760G>A (p.Gly1254Arg)
c.*410G>A (n.*410G>A)
n.747G>A
n.1648G>A
n.4023G>A
n.4866G>A
n.4169G>A
n.923G>A
c.1505G>A (n.1505G>A)
c.*2076G>A (n.*2076G>A)
c.454G>A (p.Gly152Arg)
c.3355G>A (p.Gly1119Arg)
c.2281G>A (p.Gly761Arg)
c.3478G>A (p.Gly1160Arg)
c.3193G>A (p.Gly1065Arg)
c.2077G>A (p.Gly693Arg)
n.4178G>A
n.4362G>A
n.4272G>A
n.4195G>A
n.4028G>A
n.4105G>A
14g.95103637delCA2697554158DICER1c.3759del (p.Asp1253GlufsTer5)
c.*409del (n.*409del)
n.746del
n.1647del
n.4022del
n.4865del
n.4168del
n.922del
c.1504del (n.1504del)
c.*2075del (n.*2075del)
c.453del (p.Asp151GlufsTer5)
c.3354del (p.Asp1118GlufsTer5)
c.2280del (p.Asp760GlufsTer5)
c.3477del (p.Asp1159GlufsTer5)
c.3192del (p.Asp1064GlufsTer5)
c.2076del (p.Asp692GlufsTer5)
n.4177del
n.4361del
n.4271del
n.4194del
n.4027del
n.4104del
 ClinVar
14g.95103637A>CCA390873625DICER1c.3759T>G (p.Asp1253Glu)
c.*409T>G (n.*409T>G)
n.746T>G
n.1647T>G
n.4022T>G
n.4865T>G
n.4168T>G
n.922T>G
c.1504T>G (n.1504T>G)
c.*2075T>G (n.*2075T>G)
c.453T>G (p.Asp151Glu)
c.3354T>G (p.Asp1118Glu)
c.2280T>G (p.Asp760Glu)
c.3477T>G (p.Asp1159Glu)
c.3192T>G (p.Asp1064Glu)
c.2076T>G (p.Asp692Glu)
n.4177T>G
n.4361T>G
n.4271T>G
n.4194T>G
n.4027T>G
n.4104T>G
14g.95103637A>GCA487844468DICER1c.3759T>C (p.Asp1253=)
c.*409T>C (n.*409T>C)
n.746T>C
n.1647T>C
n.4022T>C
n.4865T>C
n.4168T>C
n.922T>C
c.1504T>C (n.1504T>C)
c.*2075T>C (n.*2075T>C)
c.453T>C (p.Asp151=)
c.3354T>C (p.Asp1118=)
c.2280T>C (p.Asp760=)
c.3477T>C (p.Asp1159=)
c.3192T>C (p.Asp1064=)
c.2076T>C (p.Asp692=)
n.4177T>C
n.4361T>C
n.4271T>C
n.4194T>C
n.4027T>C
n.4104T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.95103637A>TCA390873627DICER1c.3759T>A (p.Asp1253Glu)
c.*409T>A (n.*409T>A)
n.746T>A
n.1647T>A
n.4022T>A
n.4865T>A
n.4168T>A
n.922T>A
c.1504T>A (n.1504T>A)
c.*2075T>A (n.*2075T>A)
c.453T>A (p.Asp151Glu)
c.3354T>A (p.Asp1118Glu)
c.2280T>A (p.Asp760Glu)
c.3477T>A (p.Asp1159Glu)
c.3192T>A (p.Asp1064Glu)
c.2076T>A (p.Asp692Glu)
n.4177T>A
n.4361T>A
n.4271T>A
n.4194T>A
n.4027T>A
n.4104T>A
14g.95103638T>ACA390873629DICER1c.3758A>T (p.Asp1253Val)
c.*408A>T (n.*408A>T)
n.745A>T
n.1646A>T
n.4021A>T
n.4864A>T
n.4167A>T
n.921A>T
c.1503A>T (n.1503A>T)
c.*2074A>T (n.*2074A>T)
c.452A>T (p.Asp151Val)
c.3353A>T (p.Asp1118Val)
c.2279A>T (p.Asp760Val)
c.3476A>T (p.Asp1159Val)
c.3191A>T (p.Asp1064Val)
c.2075A>T (p.Asp692Val)
n.4176A>T
n.4360A>T
n.4270A>T
n.4193A>T
n.4026A>T
n.4103A>T
14g.95103638T>CCA390873632DICER1c.3758A>G (p.Asp1253Gly)
c.*408A>G (n.*408A>G)
n.745A>G
n.1646A>G
n.4021A>G
n.4864A>G
n.4167A>G
n.921A>G
c.1503A>G (n.1503A>G)
c.*2074A>G (n.*2074A>G)
c.452A>G (p.Asp151Gly)
c.3353A>G (p.Asp1118Gly)
c.2279A>G (p.Asp760Gly)
c.3476A>G (p.Asp1159Gly)
c.3191A>G (p.Asp1064Gly)
c.2075A>G (p.Asp692Gly)
n.4176A>G
n.4360A>G
n.4270A>G
n.4193A>G
n.4026A>G
n.4103A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.95103638T>GCA390873634DICER1c.3758A>C (p.Asp1253Ala)
c.*408A>C (n.*408A>C)
n.745A>C
n.1646A>C
n.4021A>C
n.4864A>C
n.4167A>C
n.921A>C
c.1503A>C (n.1503A>C)
c.*2074A>C (n.*2074A>C)
c.452A>C (p.Asp151Ala)
c.3353A>C (p.Asp1118Ala)
c.2279A>C (p.Asp760Ala)
c.3476A>C (p.Asp1159Ala)
c.3191A>C (p.Asp1064Ala)
c.2075A>C (p.Asp692Ala)
n.4176A>C
n.4360A>C
n.4270A>C
n.4193A>C
n.4026A>C
n.4103A>C
14g.95103639C>ACA390873636DICER1c.3757G>T (p.Asp1253Tyr)
c.*407G>T (n.*407G>T)
n.744G>T
n.1645G>T
n.4020G>T
n.4863G>T
n.4166G>T
n.920G>T
c.1502G>T (n.1502G>T)
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Number of alleles fetched