Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.340-4326del
n.8-4326del
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c.348-4326del (n.348-4326del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.348-4309G>T (n.348-4309G>T)
dbSNP
14g.92636930T>CCA2729935120RIN3c.441-4308T>C (n.441-4308T>C)
n.340-4308T>C
n.8-4308T>C
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c.216-4308T>C (n.216-4308T>C)
c.213-4308T>C (n.213-4308T>C)
c.-571-4308T>C (n.-571-4308T>C)
c.348-4308T>C (n.348-4308T>C)
dbSNP
14g.92636931G>ACA2729870374RIN3c.441-4307G>A (n.441-4307G>A)
n.340-4307G>A
n.8-4307G>A
c.368-4307G>A (n.368-4307G>A)
c.216-4307G>A (n.216-4307G>A)
c.213-4307G>A (n.213-4307G>A)
c.-571-4307G>A (n.-571-4307G>A)
c.348-4307G>A (n.348-4307G>A)
dbSNP
14g.92636931G>TCA265710237RIN3c.441-4307G>T (n.441-4307G>T)
n.340-4307G>T
n.8-4307G>T
c.368-4307G>T (n.368-4307G>T)
c.216-4307G>T (n.216-4307G>T)
c.213-4307G>T (n.213-4307G>T)
c.-571-4307G>T (n.-571-4307G>T)
c.348-4307G>T (n.348-4307G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636949_92636950insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGGCA2497383059RIN3c.441-4289_441-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG (n.441-4289_441-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG)
n.340-4289_340-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG
n.8-4289_8-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG
c.368-4289_368-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG (n.368-4289_368-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG)
c.216-4289_216-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG (n.216-4289_216-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG)
c.213-4289_213-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG (n.213-4289_213-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG)
c.-571-4289_-571-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG (n.-571-4289_-571-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG)
c.348-4289_348-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG (n.348-4289_348-4288insTGTTTGTGCGTGTGTGCTTGGG)
dbSNP
14g.92636933G>ACA709972333RIN3c.441-4305G>A (n.441-4305G>A)
n.340-4305G>A
n.8-4305G>A
c.368-4305G>A (n.368-4305G>A)
c.216-4305G>A (n.216-4305G>A)
c.213-4305G>A (n.213-4305G>A)
c.-571-4305G>A (n.-571-4305G>A)
c.348-4305G>A (n.348-4305G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636934T>CCA265710246RIN3c.441-4304T>C (n.441-4304T>C)
n.340-4304T>C
n.8-4304T>C
c.368-4304T>C (n.368-4304T>C)
c.216-4304T>C (n.216-4304T>C)
c.213-4304T>C (n.213-4304T>C)
c.-571-4304T>C (n.-571-4304T>C)
c.348-4304T>C (n.348-4304T>C)
dbSNP
14g.92636934_92636935insACA2515729378RIN3c.441-4304_441-4303insA (n.441-4304_441-4303insA)
n.340-4304_340-4303insA
n.8-4304_8-4303insA
c.368-4304_368-4303insA (n.368-4304_368-4303insA)
c.216-4304_216-4303insA (n.216-4304_216-4303insA)
c.213-4304_213-4303insA (n.213-4304_213-4303insA)
c.-571-4304_-571-4303insA (n.-571-4304_-571-4303insA)
c.348-4304_348-4303insA (n.348-4304_348-4303insA)
14g.92636935_92636936insATCTCA2544528060RIN3c.441-4303_441-4302insATCT (n.441-4303_441-4302insATCT)
n.340-4303_340-4302insATCT
n.8-4303_8-4302insATCT
c.368-4303_368-4302insATCT (n.368-4303_368-4302insATCT)
c.216-4303_216-4302insATCT (n.216-4303_216-4302insATCT)
c.213-4303_213-4302insATCT (n.213-4303_213-4302insATCT)
c.-571-4303_-571-4302insATCT (n.-571-4303_-571-4302insATCT)
c.348-4303_348-4302insATCT (n.348-4303_348-4302insATCT)
14g.92636936C>TCA265710254RIN3c.441-4302C>T (n.441-4302C>T)
n.340-4302C>T
n.8-4302C>T
c.368-4302C>T (n.368-4302C>T)
c.216-4302C>T (n.216-4302C>T)
c.213-4302C>T (n.213-4302C>T)
c.-571-4302C>T (n.-571-4302C>T)
c.348-4302C>T (n.348-4302C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636937G>ACA265710266RIN3c.441-4301G>A (n.441-4301G>A)
n.340-4301G>A
n.8-4301G>A
c.368-4301G>A (n.368-4301G>A)
c.216-4301G>A (n.216-4301G>A)
c.213-4301G>A (n.213-4301G>A)
c.-571-4301G>A (n.-571-4301G>A)
c.348-4301G>A (n.348-4301G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.92636938T>ACA2729935122RIN3c.441-4300T>A (n.441-4300T>A)
n.340-4300T>A
n.8-4300T>A
c.368-4300T>A (n.368-4300T>A)
c.216-4300T>A (n.216-4300T>A)
c.213-4300T>A (n.213-4300T>A)
c.-571-4300T>A (n.-571-4300T>A)
c.348-4300T>A (n.348-4300T>A)
dbSNP
14g.92636938_92636940delCA2553540301RIN3c.441-4300_441-4298del (n.441-4300_441-4298del)
n.340-4300_340-4298del
n.8-4300_8-4298del
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c.216-4300_216-4298del (n.216-4300_216-4298del)
c.213-4300_213-4298del (n.213-4300_213-4298del)
c.-571-4300_-571-4298del (n.-571-4300_-571-4298del)
c.348-4300_348-4298del (n.348-4300_348-4298del)
14g.92636939G>ACA2729935123RIN3c.441-4299G>A (n.441-4299G>A)
n.340-4299G>A
n.8-4299G>A
c.368-4299G>A (n.368-4299G>A)
c.216-4299G>A (n.216-4299G>A)
c.213-4299G>A (n.213-4299G>A)
c.-571-4299G>A (n.-571-4299G>A)
c.348-4299G>A (n.348-4299G>A)
dbSNP
14g.92636944C>GCA2523982359RIN3c.441-4294C>G (n.441-4294C>G)
n.340-4294C>G
n.8-4294C>G
c.368-4294C>G (n.368-4294C>G)
c.216-4294C>G (n.216-4294C>G)
c.213-4294C>G (n.213-4294C>G)
c.-571-4294C>G (n.-571-4294C>G)
c.348-4294C>G (n.348-4294C>G)
14g.92636945T>GCA2730197104RIN3c.441-4293T>G (n.441-4293T>G)
n.340-4293T>G
n.8-4293T>G
c.368-4293T>G (n.368-4293T>G)
c.216-4293T>G (n.216-4293T>G)
c.213-4293T>G (n.213-4293T>G)
c.-571-4293T>G (n.-571-4293T>G)
c.348-4293T>G (n.348-4293T>G)
dbSNP
14g.92636946_92636951delCA2548212593RIN3c.441-4292_441-4287del (n.441-4292_441-4287del)
n.340-4292_340-4287del
n.8-4292_8-4287del
c.368-4292_368-4287del (n.368-4292_368-4287del)
c.216-4292_216-4287del (n.216-4292_216-4287del)
c.213-4292_213-4287del (n.213-4292_213-4287del)
c.-571-4292_-571-4287del (n.-571-4292_-571-4287del)
c.348-4292_348-4287del (n.348-4292_348-4287del)
14g.92636947G>ACA265710267RIN3c.441-4291G>A (n.441-4291G>A)
n.340-4291G>A
n.8-4291G>A
c.368-4291G>A (n.368-4291G>A)
c.216-4291G>A (n.216-4291G>A)
c.213-4291G>A (n.213-4291G>A)
c.-571-4291G>A (n.-571-4291G>A)
c.348-4291G>A (n.348-4291G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636951A>TCA265710268RIN3c.441-4287A>T (n.441-4287A>T)
n.340-4287A>T
n.8-4287A>T
c.368-4287A>T (n.368-4287A>T)
c.216-4287A>T (n.216-4287A>T)
c.213-4287A>T (n.213-4287A>T)
c.-571-4287A>T (n.-571-4287A>T)
c.348-4287A>T (n.348-4287A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636952C>TCA265710283RIN3c.441-4286C>T (n.441-4286C>T)
n.340-4286C>T
n.8-4286C>T
c.368-4286C>T (n.368-4286C>T)
c.216-4286C>T (n.216-4286C>T)
c.213-4286C>T (n.213-4286C>T)
c.-571-4286C>T (n.-571-4286C>T)
c.348-4286C>T (n.348-4286C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched