Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.92636784T>ACA265710065RIN3c.441-4454T>A (n.441-4454T>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.340-4445dup
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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14g.92636803A>GCA265710120RIN3c.441-4435A>G (n.441-4435A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
14g.92636806T>CCA265710127RIN3c.441-4432T>C (n.441-4432T>C)
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c.348-4432T>C (n.348-4432T>C)
 dbSNP
14g.92636807T>CCA913961599RIN3c.441-4431T>C (n.441-4431T>C)
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c.348-4431T>C (n.348-4431T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-571-4430G>C (n.-571-4430G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-571-4427A>T (n.-571-4427A>T)
c.348-4427A>T (n.348-4427A>T)
14g.92636812G>CCA655702095RIN3c.441-4426G>C (n.441-4426G>C)
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 COSMIC
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n.340-4422del
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c.-571-4422del (n.-571-4422del)
c.348-4422del (n.348-4422del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636816G>ACA966018253RIN3c.441-4422G>A (n.441-4422G>A)
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c.-571-4422G>A (n.-571-4422G>A)
c.348-4422G>A (n.348-4422G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636820C>ACA265710135RIN3c.441-4418C>A (n.441-4418C>A)
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c.-571-4418C>A (n.-571-4418C>A)
c.348-4418C>A (n.348-4418C>A)
 dbSNP
14g.92636822G>ACA709972284RIN3c.441-4416G>A (n.441-4416G>A)
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c.348-4416G>A (n.348-4416G>A)
 dbSNP
14g.92636823G>ACA709972288RIN3c.441-4415G>A (n.441-4415G>A)
n.340-4415G>A
n.8-4415G>A
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c.348-4415G>A (n.348-4415G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636827A>TCA265710148RIN3c.441-4411A>T (n.441-4411A>T)
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c.213-4411A>T (n.213-4411A>T)
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c.348-4411A>T (n.348-4411A>T)
 dbSNP
14g.92636830A>CCA709972295RIN3c.441-4408A>C (n.441-4408A>C)
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c.216-4408A>C (n.216-4408A>C)
c.213-4408A>C (n.213-4408A>C)
c.-571-4408A>C (n.-571-4408A>C)
c.348-4408A>C (n.348-4408A>C)
 dbSNP
14g.92636830_92636833dupCA919479803RIN3c.441-4408_441-4405dup (n.441-4408_441-4405dup)
n.340-4408_340-4405dup
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c.-571-4408_-571-4405dup (n.-571-4408_-571-4405dup)
c.348-4408_348-4405dup (n.348-4408_348-4405dup)
 dbSNP
14g.92636836G>ACA709972298RIN3c.441-4402G>A (n.441-4402G>A)
n.340-4402G>A
n.8-4402G>A
c.368-4402G>A (n.368-4402G>A)
c.216-4402G>A (n.216-4402G>A)
c.213-4402G>A (n.213-4402G>A)
c.-571-4402G>A (n.-571-4402G>A)
c.348-4402G>A (n.348-4402G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636837G>TCA615776204RIN3c.441-4401G>T (n.441-4401G>T)
n.340-4401G>T
n.8-4401G>T
c.368-4401G>T (n.368-4401G>T)
c.216-4401G>T (n.216-4401G>T)
c.213-4401G>T (n.213-4401G>T)
c.-571-4401G>T (n.-571-4401G>T)
c.348-4401G>T (n.348-4401G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636841G>ACA655702097RIN3c.441-4397G>A (n.441-4397G>A)
n.340-4397G>A
n.8-4397G>A
c.368-4397G>A (n.368-4397G>A)
c.216-4397G>A (n.216-4397G>A)
c.213-4397G>A (n.213-4397G>A)
c.-571-4397G>A (n.-571-4397G>A)
c.348-4397G>A (n.348-4397G>A)
 COSMIC
14g.92636842G>TCA2729935106RIN3c.441-4396G>T (n.441-4396G>T)
n.340-4396G>T
n.8-4396G>T
c.368-4396G>T (n.368-4396G>T)
c.216-4396G>T (n.216-4396G>T)
c.213-4396G>T (n.213-4396G>T)
c.-571-4396G>T (n.-571-4396G>T)
c.348-4396G>T (n.348-4396G>T)
 dbSNP
14g.92636845T>CCA265710160RIN3c.441-4393T>C (n.441-4393T>C)
n.340-4393T>C
n.8-4393T>C
c.368-4393T>C (n.368-4393T>C)
c.216-4393T>C (n.216-4393T>C)
c.213-4393T>C (n.213-4393T>C)
c.-571-4393T>C (n.-571-4393T>C)
c.348-4393T>C (n.348-4393T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636852C>TCA966018255RIN3c.441-4386C>T (n.441-4386C>T)
n.340-4386C>T
n.8-4386C>T
c.368-4386C>T (n.368-4386C>T)
c.216-4386C>T (n.216-4386C>T)
c.213-4386C>T (n.213-4386C>T)
c.-571-4386C>T (n.-571-4386C>T)
c.348-4386C>T (n.348-4386C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636855G>TCA2729935111RIN3c.441-4383G>T (n.441-4383G>T)
n.340-4383G>T
n.8-4383G>T
c.368-4383G>T (n.368-4383G>T)
c.216-4383G>T (n.216-4383G>T)
c.213-4383G>T (n.213-4383G>T)
c.-571-4383G>T (n.-571-4383G>T)
c.348-4383G>T (n.348-4383G>T)
 dbSNP
14g.92636857C>TCA966018256RIN3c.441-4381C>T (n.441-4381C>T)
n.340-4381C>T
n.8-4381C>T
c.368-4381C>T (n.368-4381C>T)
c.216-4381C>T (n.216-4381C>T)
c.213-4381C>T (n.213-4381C>T)
c.-571-4381C>T (n.-571-4381C>T)
c.348-4381C>T (n.348-4381C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636862C>TCA2730197099RIN3c.441-4376C>T (n.441-4376C>T)
n.340-4376C>T
n.8-4376C>T
c.368-4376C>T (n.368-4376C>T)
c.216-4376C>T (n.216-4376C>T)
c.213-4376C>T (n.213-4376C>T)
c.-571-4376C>T (n.-571-4376C>T)
c.348-4376C>T (n.348-4376C>T)
 dbSNP
14g.92636869A>TCA709972300RIN3c.441-4369A>T (n.441-4369A>T)
n.340-4369A>T
n.8-4369A>T
c.368-4369A>T (n.368-4369A>T)
c.216-4369A>T (n.216-4369A>T)
c.213-4369A>T (n.213-4369A>T)
c.-571-4369A>T (n.-571-4369A>T)
c.348-4369A>T (n.348-4369A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636871G>ACA709972301RIN3c.441-4367G>A (n.441-4367G>A)
n.340-4367G>A
n.8-4367G>A
c.368-4367G>A (n.368-4367G>A)
c.216-4367G>A (n.216-4367G>A)
c.213-4367G>A (n.213-4367G>A)
c.-571-4367G>A (n.-571-4367G>A)
c.348-4367G>A (n.348-4367G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636872T>ACA2730197102RIN3c.441-4366T>A (n.441-4366T>A)
n.340-4366T>A
n.8-4366T>A
c.368-4366T>A (n.368-4366T>A)
c.216-4366T>A (n.216-4366T>A)
c.213-4366T>A (n.213-4366T>A)
c.-571-4366T>A (n.-571-4366T>A)
c.348-4366T>A (n.348-4366T>A)
 dbSNP
14g.92636873G>ACA709972304RIN3c.441-4365G>A (n.441-4365G>A)
n.340-4365G>A
n.8-4365G>A
c.368-4365G>A (n.368-4365G>A)
c.216-4365G>A (n.216-4365G>A)
c.213-4365G>A (n.213-4365G>A)
c.-571-4365G>A (n.-571-4365G>A)
c.348-4365G>A (n.348-4365G>A)
 dbSNP
14g.92636873G>TCA2729890943RIN3c.441-4365G>T (n.441-4365G>T)
n.340-4365G>T
n.8-4365G>T
c.368-4365G>T (n.368-4365G>T)
c.216-4365G>T (n.216-4365G>T)
c.213-4365G>T (n.213-4365G>T)
c.-571-4365G>T (n.-571-4365G>T)
c.348-4365G>T (n.348-4365G>T)
 dbSNP
14g.92636875C>ACA2729867462RIN3c.441-4363C>A (n.441-4363C>A)
n.340-4363C>A
n.8-4363C>A
c.368-4363C>A (n.368-4363C>A)
c.216-4363C>A (n.216-4363C>A)
c.213-4363C>A (n.213-4363C>A)
c.-571-4363C>A (n.-571-4363C>A)
c.348-4363C>A (n.348-4363C>A)
 dbSNP
14g.92636875C>TCA265710165RIN3c.441-4363C>T (n.441-4363C>T)
n.340-4363C>T
n.8-4363C>T
c.368-4363C>T (n.368-4363C>T)
c.216-4363C>T (n.216-4363C>T)
c.213-4363C>T (n.213-4363C>T)
c.-571-4363C>T (n.-571-4363C>T)
c.348-4363C>T (n.348-4363C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636876C>TCA2729935112RIN3c.441-4362C>T (n.441-4362C>T)
n.340-4362C>T
n.8-4362C>T
c.368-4362C>T (n.368-4362C>T)
c.216-4362C>T (n.216-4362C>T)
c.213-4362C>T (n.213-4362C>T)
c.-571-4362C>T (n.-571-4362C>T)
c.348-4362C>T (n.348-4362C>T)
 dbSNP
14g.92636878T>CCA2729935113RIN3c.441-4360T>C (n.441-4360T>C)
n.340-4360T>C
n.8-4360T>C
c.368-4360T>C (n.368-4360T>C)
c.216-4360T>C (n.216-4360T>C)
c.213-4360T>C (n.213-4360T>C)
c.-571-4360T>C (n.-571-4360T>C)
c.348-4360T>C (n.348-4360T>C)
 dbSNP
14g.92636879G>CCA615776205RIN3c.441-4359G>C (n.441-4359G>C)
n.340-4359G>C
n.8-4359G>C
c.368-4359G>C (n.368-4359G>C)
c.216-4359G>C (n.216-4359G>C)
c.213-4359G>C (n.213-4359G>C)
c.-571-4359G>C (n.-571-4359G>C)
c.348-4359G>C (n.348-4359G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636882T>ACA265710170RIN3c.441-4356T>A (n.441-4356T>A)
n.340-4356T>A
n.8-4356T>A
c.368-4356T>A (n.368-4356T>A)
c.216-4356T>A (n.216-4356T>A)
c.213-4356T>A (n.213-4356T>A)
c.-571-4356T>A (n.-571-4356T>A)
c.348-4356T>A (n.348-4356T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636882T>CCA615776206RIN3c.441-4356T>C (n.441-4356T>C)
n.340-4356T>C
n.8-4356T>C
c.368-4356T>C (n.368-4356T>C)
c.216-4356T>C (n.216-4356T>C)
c.213-4356T>C (n.213-4356T>C)
c.-571-4356T>C (n.-571-4356T>C)
c.348-4356T>C (n.348-4356T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92636884T>GCA966018264RIN3c.441-4354T>G (n.441-4354T>G)
n.340-4354T>G
n.8-4354T>G
c.368-4354T>G (n.368-4354T>G)
c.216-4354T>G (n.216-4354T>G)
c.213-4354T>G (n.213-4354T>G)
c.-571-4354T>G (n.-571-4354T>G)
c.348-4354T>G (n.348-4354T>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched