Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
14g.92467716T>CCA709966280SLC24A4c.1255+11108T>C (n.1255+11108T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
14g.92467742A>TCA2572231327SLC24A4c.1255+11134A>T (n.1255+11134A>T)
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14g.92467745A>GCA265662539SLC24A4c.1255+11137A>G (n.1255+11137A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.92467749C>GCA2729961678SLC24A4c.1255+11141C>G (n.1255+11141C>G)
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 dbSNP
14g.92467750A>TCA2802613346SLC24A4c.1255+11142A>T (n.1255+11142A>T)
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14g.92467757_92467758delCA2497381301SLC24A4c.1255+11149_1255+11150del (n.1255+11149_1255+11150del)
c.1063+11149_1063+11150del (n.1063+11149_1063+11150del)
c.851+11149_851+11150del
n.1509+11149_1509+11150del
c.1198+11149_1198+11150del (n.1198+11149_1198+11150del)
n.708+11149_708+11150del
c.811+11149_811+11150del (n.811+11149_811+11150del)
c.1396+11149_1396+11150del (n.1396+11149_1396+11150del)
c.1339+11149_1339+11150del (n.1339+11149_1339+11150del)
c.505+11149_505+11150del (n.505+11149_505+11150del)
c.337+11149_337+11150del (n.337+11149_337+11150del)
 dbSNP
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 dbSNP
14g.92467762C>TCA487576792SLC24A4c.1255+11154C>T (n.1255+11154C>T)
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14g.92467766C>GCA2729961680SLC24A4c.1255+11158C>G (n.1255+11158C>G)
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 dbSNP
14g.92467769A>GCA265662542SLC24A4c.1255+11161A>G (n.1255+11161A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched