Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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14g.91993620_91993621delinsTACA2155207337TRIP11c.5160+188_5160+189delinsTA (n.5160+188_5160+189delinsTA)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
14g.91993628A=CA2155207356TRIP11c.5160+181T= (n.5160+181T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5609+180G=
14g.91993629C>TCA265599969TRIP11c.5160+180G>A (n.5160+180G>A)
c.4306+180G>A
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c.3834+180G>A (n.3834+180G>A)
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n.5445+180G>A
n.5609+180G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91993631A=CA2155207364TRIP11c.5160+178T= (n.5160+178T=)
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14g.91993631A>CCA265599974TRIP11c.5160+178T>G (n.5160+178T>G)
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n.5445+178T>G
n.5609+178T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91993631A>GCA656059622TRIP11c.5160+178T>C (n.5160+178T>C)
c.4306+178T>C
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n.5445+178T>C
n.5609+178T>C
 COSMIC
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c.4306+177A>G
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n.5615+177A>G
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n.5445+177A>G
n.5609+177A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.4306+177A=
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c.2130+177A= (n.2130+177A=)
c.5157+177A= (n.5157+177A=)
n.5615+177A=
c.4455+177A= (n.4455+177A=)
n.5445+177A=
n.5609+177A=
14g.91993634A=CA2155207372TRIP11c.5160+175T= (n.5160+175T=)
c.4306+175T=
c.408+175T= (n.408+175T=)
c.3834+175T= (n.3834+175T=)
c.2130+175T= (n.2130+175T=)
c.5157+175T= (n.5157+175T=)
n.5615+175T=
c.4455+175T= (n.4455+175T=)
n.5445+175T=
n.5609+175T=
14g.91993634A>GCA615749929TRIP11c.5160+175T>C (n.5160+175T>C)
c.4306+175T>C
c.408+175T>C (n.408+175T>C)
c.3834+175T>C (n.3834+175T>C)
c.2130+175T>C (n.2130+175T>C)
c.5157+175T>C (n.5157+175T>C)
n.5615+175T>C
c.4455+175T>C (n.4455+175T>C)
n.5445+175T>C
n.5609+175T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91993638C>ACA2516380885TRIP11c.5160+171G>T (n.5160+171G>T)
c.4306+171G>T
c.408+171G>T (n.408+171G>T)
c.3834+171G>T (n.3834+171G>T)
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n.5615+171G>T
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n.5445+171G>T
n.5609+171G>T
14g.91993638C=CA2155207376TRIP11c.5160+171G= (n.5160+171G=)
c.4306+171G=
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n.5615+171G=
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n.5445+171G=
n.5609+171G=
14g.91993638C>TCA615749931TRIP11c.5160+171G>A (n.5160+171G>A)
c.4306+171G>A
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n.5445+171G>A
n.5609+171G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91993647_91993648delinsATCA2155207379TRIP11c.5160+161_5160+162delinsAT (n.5160+161_5160+162delinsAT)
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n.5445+161_5445+162delinsAT
n.5609+161_5609+162delinsAT
14g.91993648delCA2155207380TRIP11c.5160+161del (n.5160+161del)
c.4306+161del
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n.5615+161del
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n.5445+161del
n.5609+161del
 dbSNP
14g.91993652G>ACA265599977TRIP11c.5160+157C>T (n.5160+157C>T)
c.4306+157C>T
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n.5445+157C>T
n.5609+157C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91993652G=CA2155207381TRIP11c.5160+157C= (n.5160+157C=)
c.4306+157C=
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n.5609+157C=
14g.91993653G=CA2155207383TRIP11c.5160+156C= (n.5160+156C=)
c.4306+156C=
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n.5615+156C=
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n.5445+156C=
n.5609+156C=
14g.91993653G>TCA2155207384TRIP11c.5160+156C>A (n.5160+156C>A)
c.4306+156C>A
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c.3834+156C>A (n.3834+156C>A)
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n.5445+156C>A
n.5609+156C>A
 dbSNP
14g.91993656delCA2802600225TRIP11c.5160+153del (n.5160+153del)
c.4306+153del
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n.5615+153del
c.4455+153del (n.4455+153del)
n.5445+153del
n.5609+153del
14g.91993658C>ACA2626165701TRIP11c.5160+151G>T (n.5160+151G>T)
c.4306+151G>T
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n.5445+151G>T
n.5609+151G>T
 gnomAD v4
14g.91993659T>ACA2626165721TRIP11c.5160+150A>T (n.5160+150A>T)
c.4306+150A>T
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n.5445+150A>T
n.5609+150A>T
 gnomAD v4
14g.91993660T>CCA709979146TRIP11c.5160+149A>G (n.5160+149A>G)
c.4306+149A>G
c.408+149A>G (n.408+149A>G)
c.3834+149A>G (n.3834+149A>G)
c.2130+149A>G (n.2130+149A>G)
c.5157+149A>G (n.5157+149A>G)
n.5615+149A>G
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n.5445+149A>G
n.5609+149A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91993660T=CA2155207388TRIP11c.5160+149A= (n.5160+149A=)
c.4306+149A=
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c.4455+149A= (n.4455+149A=)
n.5445+149A=
n.5609+149A=
14g.91993661G>CCA265599983TRIP11c.5160+148C>G (n.5160+148C>G)
c.4306+148C>G
c.408+148C>G (n.408+148C>G)
c.3834+148C>G (n.3834+148C>G)
c.2130+148C>G (n.2130+148C>G)
c.5157+148C>G (n.5157+148C>G)
n.5615+148C>G
c.4455+148C>G (n.4455+148C>G)
n.5445+148C>G
n.5609+148C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91993661G=CA2155207392TRIP11c.5160+148C= (n.5160+148C=)
c.4306+148C=
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n.5609+148C=
14g.91993661G>TCA2626165728TRIP11c.5160+148C>A (n.5160+148C>A)
c.4306+148C>A
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c.3834+148C>A (n.3834+148C>A)
c.2130+148C>A (n.2130+148C>A)
c.5157+148C>A (n.5157+148C>A)
n.5615+148C>A
c.4455+148C>A (n.4455+148C>A)
n.5445+148C>A
n.5609+148C>A
 gnomAD v4
14g.91993662T>CCA2626165736TRIP11c.5160+147A>G (n.5160+147A>G)
c.4306+147A>G
c.408+147A>G (n.408+147A>G)
c.3834+147A>G (n.3834+147A>G)
c.2130+147A>G (n.2130+147A>G)
c.5157+147A>G (n.5157+147A>G)
n.5615+147A>G
c.4455+147A>G (n.4455+147A>G)
n.5445+147A>G
n.5609+147A>G
 gnomAD v4
14g.91993663T>CCA2626165742TRIP11c.5160+146A>G (n.5160+146A>G)
c.4306+146A>G
c.408+146A>G (n.408+146A>G)
c.3834+146A>G (n.3834+146A>G)
c.2130+146A>G (n.2130+146A>G)
c.5157+146A>G (n.5157+146A>G)
n.5615+146A>G
c.4455+146A>G (n.4455+146A>G)
n.5445+146A>G
n.5609+146A>G
 gnomAD v4

Number of alleles fetched