Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.91338148C>ACA7310058CCDC88Cc.907G>T (p.Ala303Ser)
n.384G>T
c.799G>T (p.Ala267Ser)
n.1035G>T
n.1033G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.91338148C=CA2154912684CCDC88Cc.907G= (p.Ala303=)
n.384G=
c.799G= (p.Ala267=)
n.1035G=
n.1033G=
14g.91338148C>GCA390611951CCDC88Cc.907G>C (p.Ala303Pro)
n.384G>C
c.799G>C (p.Ala267Pro)
n.1035G>C
n.1033G>C
14g.91338148C>TCA390611952CCDC88Cc.907G>A (p.Ala303Thr)
n.384G>A
c.799G>A (p.Ala267Thr)
n.1035G>A
n.1033G>A
 gnomAD v4
14g.91338149C>ACA487541312CCDC88Cc.906G>T (p.Ala302=)
n.383G>T
c.798G>T (p.Ala266=)
n.1034G>T
n.1032G>T
14g.91338149C=CA2154912685CCDC88Cc.906G= (p.Ala302=)
n.383G=
c.798G= (p.Ala266=)
n.1034G=
n.1032G=
14g.91338149C>GCA487541314CCDC88Cc.906G>C (p.Ala302=)
n.383G>C
c.798G>C (p.Ala266=)
n.1034G>C
n.1032G>C
14g.91338149C>TCA7310059CCDC88Cc.906G>A (p.Ala302=)
n.383G>A
c.798G>A (p.Ala266=)
n.1034G>A
n.1032G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91338150G>ACA7310060CCDC88Cc.905C>T (p.Ala302Val)
n.382C>T
c.797C>T (p.Ala266Val)
n.1033C>T
n.1031C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
14g.91338150G>CCA390611953CCDC88Cc.905C>G (p.Ala302Gly)
n.382C>G
c.797C>G (p.Ala266Gly)
n.1033C>G
n.1031C>G
14g.91338150G=CA2154912686CCDC88Cc.905C= (p.Ala302=)
n.382C=
c.797C= (p.Ala266=)
n.1033C=
n.1031C=
14g.91338150G>TCA390611954CCDC88Cc.905C>A (p.Ala302Glu)
n.382C>A
c.797C>A (p.Ala266Glu)
n.1033C>A
n.1031C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91338151C>ACA390611955CCDC88Cc.904G>T (p.Ala302Ser)
n.381G>T
c.796G>T (p.Ala266Ser)
n.1032G>T
n.1030G>T
14g.91338151C>GCA390611956CCDC88Cc.904G>C (p.Ala302Pro)
n.381G>C
c.796G>C (p.Ala266Pro)
n.1032G>C
n.1030G>C
14g.91338151C>TCA390611957CCDC88Cc.904G>A (p.Ala302Thr)
n.381G>A
c.796G>A (p.Ala266Thr)
n.1032G>A
n.1030G>A
14g.91338152T>ACA487541327CCDC88Cc.903A>T (p.Leu301=)
n.380A>T
c.795A>T (p.Leu265=)
n.1031A>T
n.1029A>T
14g.91338152T>CCA487541323CCDC88Cc.903A>G (p.Leu301=)
n.380A>G
c.795A>G (p.Leu265=)
n.1031A>G
n.1029A>G
 gnomAD v4
14g.91338152T>GCA487541324CCDC88Cc.903A>C (p.Leu301=)
n.380A>C
c.795A>C (p.Leu265=)
n.1031A>C
n.1029A>C
14g.91338153A>CCA390611958CCDC88Cc.902T>G (p.Leu301Arg)
n.379T>G
c.794T>G (p.Leu265Arg)
n.1030T>G
n.1028T>G
14g.91338153A>GCA390611959CCDC88Cc.902T>C (p.Leu301Pro)
n.379T>C
c.794T>C (p.Leu265Pro)
n.1030T>C
n.1028T>C
14g.91338153A>TCA390611960CCDC88Cc.902T>A (p.Leu301Gln)
n.379T>A
c.794T>A (p.Leu265Gln)
n.1030T>A
n.1028T>A
14g.91338154G>ACA487541333CCDC88Cc.901C>T (p.Leu301=)
n.378C>T
c.793C>T (p.Leu265=)
n.1029C>T
n.1027C>T
14g.91338154G>CCA390611963CCDC88Cc.901C>G (p.Leu301Val)
n.378C>G
c.793C>G (p.Leu265Val)
n.1029C>G
n.1027C>G
 dbSNP
14g.91338154G=CA2154912687CCDC88Cc.901C= (p.Leu301=)
n.378C=
c.793C= (p.Leu265=)
n.1029C=
n.1027C=
14g.91338154G>TCA390611961CCDC88Cc.901C>A (p.Leu301Ile)
n.378C>A
c.793C>A (p.Leu265Ile)
n.1029C>A
n.1027C>A
14g.91338155C>ACA390611964CCDC88Cc.900G>T (p.Gln300His)
n.377G>T
c.792G>T (p.Gln264His)
n.1028G>T
n.1026G>T
 gnomAD v4
14g.91338155C>GCA390611966CCDC88Cc.900G>C (p.Gln300His)
n.377G>C
c.792G>C (p.Gln264His)
n.1028G>C
n.1026G>C
14g.91338155C>TCA487541335CCDC88Cc.900G>A (p.Gln300=)
n.377G>A
c.792G>A (p.Gln264=)
n.1028G>A
n.1026G>A
14g.91338156T>ACA390611968CCDC88Cc.899A>T (p.Gln300Leu)
n.376A>T
c.791A>T (p.Gln264Leu)
n.1027A>T
n.1025A>T
14g.91338156T>CCA390611970CCDC88Cc.899A>G (p.Gln300Arg)
n.376A>G
c.791A>G (p.Gln264Arg)
n.1027A>G
n.1025A>G
14g.91338156T>GCA390611971CCDC88Cc.899A>C (p.Gln300Pro)
n.376A>C
c.791A>C (p.Gln264Pro)
n.1027A>C
n.1025A>C
14g.91338157G>ACA390611973CCDC88Cc.898C>T (p.Gln300Ter)
n.375C>T
c.790C>T (p.Gln264Ter)
n.1026C>T
n.1024C>T
14g.91338157G>CCA390611975CCDC88Cc.898C>G (p.Gln300Glu)
n.375C>G
c.790C>G (p.Gln264Glu)
n.1026C>G
n.1024C>G
14g.91338157G>TCA390611977CCDC88Cc.898C>A (p.Gln300Lys)
n.375C>A
c.790C>A (p.Gln264Lys)
n.1026C>A
n.1024C>A
14g.91338158G>ACA487541343CCDC88Cc.897C>T (p.Ile299=)
n.374C>T
c.789C>T (p.Ile263=)
n.1025C>T
n.1023C>T
14g.91338158G>CCA390611979CCDC88Cc.897C>G (p.Ile299Met)
n.374C>G
c.789C>G (p.Ile263Met)
n.1025C>G
n.1023C>G
14g.91338158G>TCA487541345CCDC88Cc.897C>A (p.Ile299=)
n.374C>A
c.789C>A (p.Ile263=)
n.1025C>A
n.1023C>A
14g.91338159A>CCA390611981CCDC88Cc.896T>G (p.Ile299Ser)
n.373T>G
c.788T>G (p.Ile263Ser)
n.1024T>G
n.1022T>G
14g.91338159A>GCA390611983CCDC88Cc.896T>C (p.Ile299Thr)
n.373T>C
c.788T>C (p.Ile263Thr)
n.1024T>C
n.1022T>C
14g.91338159A>TCA390611984CCDC88Cc.896T>A (p.Ile299Asn)
n.373T>A
c.788T>A (p.Ile263Asn)
n.1024T>A
n.1022T>A
14g.91338160T>ACA390611987CCDC88Cc.895A>T (p.Ile299Phe)
n.372A>T
c.787A>T (p.Ile263Phe)
n.1023A>T
n.1021A>T
 gnomAD v4
14g.91338160T>CCA390611991CCDC88Cc.895A>G (p.Ile299Val)
n.372A>G
c.787A>G (p.Ile263Val)
n.1023A>G
n.1021A>G
14g.91338160T>GCA390611989CCDC88Cc.895A>C (p.Ile299Leu)
n.372A>C
c.787A>C (p.Ile263Leu)
n.1023A>C
n.1021A>C
 gnomAD v4
14g.91338161G>ACA487541357CCDC88Cc.894C>T (p.Asn298=)
n.371C>T
c.786C>T (p.Asn262=)
n.1022C>T
n.1020C>T
14g.91338161G>CCA390611993CCDC88Cc.894C>G (p.Asn298Lys)
n.371C>G
c.786C>G (p.Asn262Lys)
n.1022C>G
n.1020C>G
14g.91338161G>TCA390611995CCDC88Cc.894C>A (p.Asn298Lys)
n.371C>A
c.786C>A (p.Asn262Lys)
n.1022C>A
n.1020C>A
 gnomAD v4
14g.91338162T>ACA390611998CCDC88Cc.893A>T (p.Asn298Ile)
n.370A>T
c.785A>T (p.Asn262Ile)
n.1021A>T
n.1019A>T
14g.91338162T>CCA390612001CCDC88Cc.893A>G (p.Asn298Ser)
n.370A>G
c.785A>G (p.Asn262Ser)
n.1021A>G
n.1019A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91338162T>GCA390612000CCDC88Cc.893A>C (p.Asn298Thr)
n.370A>C
c.785A>C (p.Asn262Thr)
n.1021A>C
n.1019A>C
14g.91338162T=CA2154912688CCDC88Cc.893A= (p.Asn298=)
n.370A=
c.785A= (p.Asn262=)
n.1021A=
n.1019A=

Number of alleles fetched