Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.91338076T>A | CA390611818 | CCDC88C | c.979A>T (p.Arg327Trp) n.456A>T c.871A>T (p.Arg291Trp) n.1107A>T n.1105A>T | |
14 | g.91338076T>C | CA390611817 | CCDC88C | c.979A>G (p.Arg327Gly) n.456A>G c.871A>G (p.Arg291Gly) n.1107A>G n.1105A>G | gnomAD v4 |
14 | g.91338076T>G | CA487541204 | CCDC88C | c.979A>C (p.Arg327=) n.456A>C c.871A>C (p.Arg291=) n.1107A>C n.1105A>C | |
14 | g.91338077C>A | CA390611819 | CCDC88C | c.978G>T (p.Glu326Asp) n.455G>T c.870G>T (p.Glu290Asp) n.1106G>T n.1104G>T | |
14 | g.91338077C>G | CA390611820 | CCDC88C | c.978G>C (p.Glu326Asp) n.455G>C c.870G>C (p.Glu290Asp) n.1106G>C n.1104G>C | |
14 | g.91338077C>T | CA487541207 | CCDC88C | c.978G>A (p.Glu326=) n.455G>A c.870G>A (p.Glu290=) n.1106G>A n.1104G>A | gnomAD v4 |
14 | g.91338078T>A | CA390611821 | CCDC88C | c.977A>T (p.Glu326Val) n.454A>T c.869A>T (p.Glu290Val) n.1105A>T n.1103A>T | |
14 | g.91338078T>C | CA390611822 | CCDC88C | c.977A>G (p.Glu326Gly) n.454A>G c.869A>G (p.Glu290Gly) n.1105A>G n.1103A>G | |
14 | g.91338078T>G | CA390611823 | CCDC88C | c.977A>C (p.Glu326Ala) n.454A>C c.869A>C (p.Glu290Ala) n.1105A>C n.1103A>C | |
14 | g.91338079C>A | CA390611824 | CCDC88C | c.976G>T (p.Glu326Ter) n.453G>T c.868G>T (p.Glu290Ter) n.1104G>T n.1102G>T | |
14 | g.91338079C= | CA2154912643 | CCDC88C | c.976G= (p.Glu326=) n.453G= c.868G= (p.Glu290=) n.1104G= n.1102G= | |
14 | g.91338079C>G | CA390611825 | CCDC88C | c.976G>C (p.Glu326Gln) n.453G>C c.868G>C (p.Glu290Gln) n.1104G>C n.1102G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.91338079C>T | CA390611826 | CCDC88C | c.976G>A (p.Glu326Lys) n.453G>A c.868G>A (p.Glu290Lys) n.1104G>A n.1102G>A | |
14 | g.91338080C>A | CA487541213 | CCDC88C | c.975G>T (p.Val325=) n.452G>T c.867G>T (p.Val289=) n.1103G>T n.1101G>T | |
14 | g.91338080C>G | CA487541211 | CCDC88C | c.975G>C (p.Val325=) n.452G>C c.867G>C (p.Val289=) n.1103G>C n.1101G>C | |
14 | g.91338080C>T | CA487541212 | CCDC88C | c.975G>A (p.Val325=) n.452G>A c.867G>A (p.Val289=) n.1103G>A n.1101G>A | |
14 | g.91338081A= | CA2154912644 | CCDC88C | c.974T= (p.Val325=) n.451T= c.866T= (p.Val289=) n.1102T= n.1100T= | |
14 | g.91338081A>C | CA390611827 | CCDC88C | c.974T>G (p.Val325Gly) n.451T>G c.866T>G (p.Val289Gly) n.1102T>G n.1100T>G | |
14 | g.91338081A>G | CA265517546 | CCDC88C | c.974T>C (p.Val325Ala) n.451T>C c.866T>C (p.Val289Ala) n.1102T>C n.1100T>C | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.91338081A>T | CA390611828 | CCDC88C | c.974T>A (p.Val325Glu) n.451T>A c.866T>A (p.Val289Glu) n.1102T>A n.1100T>A | |
14 | g.91338082C>A | CA7310034 | CCDC88C | c.973G>T (p.Val325Leu) n.450G>T c.865G>T (p.Val289Leu) n.1101G>T n.1099G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.91338082C= | CA2154912645 | CCDC88C | c.973G= (p.Val325=) n.450G= c.865G= (p.Val289=) n.1101G= n.1099G= | |
14 | g.91338082C>G | CA390611829 | CCDC88C | c.973G>C (p.Val325Leu) n.450G>C c.865G>C (p.Val289Leu) n.1101G>C n.1099G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.91338082C>T | CA7310035 | CCDC88C | c.973G>A (p.Val325Met) n.450G>A c.865G>A (p.Val289Met) n.1101G>A n.1099G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.91338083G>A | CA7310036 | CCDC88C | c.972C>T (p.Arg324=) n.449C>T c.864C>T (p.Arg288=) n.1100C>T n.1098C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.91338083G>C | CA487541217 | CCDC88C | c.972C>G (p.Arg324=) n.449C>G c.864C>G (p.Arg288=) n.1100C>G n.1098C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.91338083G= | CA2154912646 | CCDC88C | c.972C= (p.Arg324=) n.449C= c.864C= (p.Arg288=) n.1100C= n.1098C= | |
14 | g.91338083G>T | CA487541219 | CCDC88C | c.972C>A (p.Arg324=) n.449C>A c.864C>A (p.Arg288=) n.1100C>A n.1098C>A | |
14 | g.91338084C>A | CA390611830 | CCDC88C | c.971G>T (p.Arg324Leu) n.448G>T c.863G>T (p.Arg288Leu) n.1099G>T n.1097G>T | |
14 | g.91338084C= | CA2154912647 | CCDC88C | c.971G= (p.Arg324=) n.448G= c.863G= (p.Arg288=) n.1099G= n.1097G= | |
14 | g.91338084C>G | CA390611831 | CCDC88C | c.971G>C (p.Arg324Pro) n.448G>C c.863G>C (p.Arg288Pro) n.1099G>C n.1097G>C | |
14 | g.91338084C>T | CA7310037 | CCDC88C | c.971G>A (p.Arg324His) n.448G>A c.863G>A (p.Arg288His) n.1099G>A n.1097G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.91338085G>A | CA7310038 | CCDC88C | c.970C>T (p.Arg324Cys) n.447C>T c.862C>T (p.Arg288Cys) n.1098C>T n.1096C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.91338085G>C | CA390611832 | CCDC88C | c.970C>G (p.Arg324Gly) n.447C>G c.862C>G (p.Arg288Gly) n.1098C>G n.1096C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.91338085G= | CA2154912648 | CCDC88C | c.970C= (p.Arg324=) n.447C= c.862C= (p.Arg288=) n.1098C= n.1096C= | |
14 | g.91338085G>T | CA390611833 | CCDC88C | c.970C>A (p.Arg324Ser) n.447C>A c.862C>A (p.Arg288Ser) n.1098C>A n.1096C>A | |
14 | g.91338086G>A | CA171552 | CCDC88C | c.969C>T (p.Asn323=) n.446C>T c.861C>T (p.Asn287=) n.1097C>T n.1095C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.91338086G>C | CA390611834 | CCDC88C | c.969C>G (p.Asn323Lys) n.446C>G c.861C>G (p.Asn287Lys) n.1097C>G n.1095C>G | |
14 | g.91338086G= | CA2154912649 | CCDC88C | c.969C= (p.Asn323=) n.446C= c.861C= (p.Asn287=) n.1097C= n.1095C= | |
14 | g.91338086G>T | CA390611835 | CCDC88C | c.969C>A (p.Asn323Lys) n.446C>A c.861C>A (p.Asn287Lys) n.1097C>A n.1095C>A | |
14 | g.91338087T>A | CA390611836 | CCDC88C | c.968A>T (p.Asn323Ile) n.445A>T c.860A>T (p.Asn287Ile) n.1096A>T n.1094A>T | COSMIC COSMIC |
14 | g.91338087T>C | CA390611837 | CCDC88C | c.968A>G (p.Asn323Ser) n.445A>G c.860A>G (p.Asn287Ser) n.1096A>G n.1094A>G | |
14 | g.91338087T>G | CA390611838 | CCDC88C | c.968A>C (p.Asn323Thr) n.445A>C c.860A>C (p.Asn287Thr) n.1096A>C n.1094A>C | |
14 | g.91338088T>A | CA390611839 | CCDC88C | c.967A>T (p.Asn323Tyr) n.444A>T c.859A>T (p.Asn287Tyr) n.1095A>T n.1093A>T | |
14 | g.91338088T>C | CA390611840 | CCDC88C | c.967A>G (p.Asn323Asp) n.444A>G c.859A>G (p.Asn287Asp) n.1095A>G n.1093A>G | |
14 | g.91338088T>G | CA390611841 | CCDC88C | c.967A>C (p.Asn323His) n.444A>C c.859A>C (p.Asn287His) n.1095A>C n.1093A>C | |
14 | g.91338089C>A | CA487541223 | CCDC88C | c.966G>T (p.Ala322=) n.443G>T c.858G>T (p.Ala286=) n.1094G>T n.1092G>T | |
14 | g.91338089C= | CA2154912650 | CCDC88C | c.966G= (p.Ala322=) n.443G= c.858G= (p.Ala286=) n.1094G= n.1092G= | |
14 | g.91338089C>G | CA487541224 | CCDC88C | c.966G>C (p.Ala322=) n.443G>C c.858G>C (p.Ala286=) n.1094G>C n.1092G>C | |
14 | g.91338089C>T | CA487541225 | CCDC88C | c.966G>A (p.Ala322=) n.443G>A c.858G>A (p.Ala286=) n.1094G>A n.1092G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |