Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.91279111G>ACA2626125087CCDC88Cc.4768+127C>T (n.4768+127C>T)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.5041+126del
 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.5041+122A>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.5041+122A=
14g.91279118T>CCA2626125093CCDC88Cc.4768+120A>G (n.4768+120A>G)
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 gnomAD v4
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n.5041+119G>C
 gnomAD v4
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c.4660+119G>A (n.4660+119G>A)
n.5043+119G>A
c.1849+119G>A (n.1849+119G>A)
n.5041+119G>A
 gnomAD v4
14g.91279121_91279124delCA2626125095CCDC88Cc.4768+116_4768+119del (n.4768+116_4768+119del)
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n.5041+116_5041+119del
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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14g.91279121A=CA2154909401CCDC88Cc.4768+117T= (n.4768+117T=)
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14g.91279121A>CCA615723896CCDC88Cc.4768+117T>G (n.4768+117T>G)
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n.740+117T>G
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n.5043+117T>G
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n.5041+117T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91279121A>GCA709867365CCDC88Cc.4768+117T>C (n.4768+117T>C)
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 dbSNP gnomAD v4
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14g.91279123C>TCA965914732CCDC88Cc.4768+115G>A (n.4768+115G>A)
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n.580+115G>A
c.996+115G>A
n.740+115G>A
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n.5043+115G>A
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n.5041+115G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91279124T>ACA265525014CCDC88Cc.4768+114A>T (n.4768+114A>T)
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n.5041+114A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91279124T=CA2154909403CCDC88Cc.4768+114A= (n.4768+114A=)
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14g.91279125C>ACA2626125097CCDC88Cc.4768+113G>T (n.4768+113G>T)
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c.996+113G>T
n.740+113G>T
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n.5043+113G>T
c.1849+113G>T (n.1849+113G>T)
n.5041+113G>T
 gnomAD v4
14g.91279126C>ACA2626125098CCDC88Cc.4768+112G>T (n.4768+112G>T)
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n.5043+112G>T
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n.5041+112G>T
 gnomAD v4
14g.91279127T>GCA615723897CCDC88Cc.4768+111A>C (n.4768+111A>C)
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n.580+111A>C
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n.740+111A>C
c.4660+111A>C (n.4660+111A>C)
n.5043+111A>C
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n.5041+111A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91279127T=CA2154909404CCDC88Cc.4768+111A= (n.4768+111A=)
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n.740+111A=
c.4660+111A= (n.4660+111A=)
n.5043+111A=
c.1849+111A= (n.1849+111A=)
n.5041+111A=
14g.91279128G>ACA2626125100CCDC88Cc.4768+110C>T (n.4768+110C>T)
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n.580+110C>T
c.996+110C>T
n.740+110C>T
c.4660+110C>T (n.4660+110C>T)
n.5043+110C>T
c.1849+110C>T (n.1849+110C>T)
n.5041+110C>T
 gnomAD v4
14g.91279128G>TCA2626125101CCDC88Cc.4768+110C>A (n.4768+110C>A)
c.340+110C>A (n.340+110C>A)
n.580+110C>A
c.996+110C>A
n.740+110C>A
c.4660+110C>A (n.4660+110C>A)
n.5043+110C>A
c.1849+110C>A (n.1849+110C>A)
n.5041+110C>A
 gnomAD v4
14g.91279130delCA2626125099CCDC88Cc.4768+110del (n.4768+110del)
c.340+110del (n.340+110del)
n.580+110del
c.996+110del
n.740+110del
c.4660+110del (n.4660+110del)
n.5043+110del
c.1849+110del (n.1849+110del)
n.5041+110del
 gnomAD v4
14g.91279129G>ACA2626125102CCDC88Cc.4768+109C>T (n.4768+109C>T)
c.340+109C>T (n.340+109C>T)
n.580+109C>T
c.996+109C>T
n.740+109C>T
c.4660+109C>T (n.4660+109C>T)
n.5043+109C>T
c.1849+109C>T (n.1849+109C>T)
n.5041+109C>T
 gnomAD v4
14g.91279129G>TCA2626125103CCDC88Cc.4768+109C>A (n.4768+109C>A)
c.340+109C>A (n.340+109C>A)
n.580+109C>A
c.996+109C>A
n.740+109C>A
c.4660+109C>A (n.4660+109C>A)
n.5043+109C>A
c.1849+109C>A (n.1849+109C>A)
n.5041+109C>A
 gnomAD v4
14g.91279130G>ACA2626125104CCDC88Cc.4768+108C>T (n.4768+108C>T)
c.340+108C>T (n.340+108C>T)
n.580+108C>T
c.996+108C>T
n.740+108C>T
c.4660+108C>T (n.4660+108C>T)
n.5043+108C>T
c.1849+108C>T (n.1849+108C>T)
n.5041+108C>T
 gnomAD v4
14g.91279130G>TCA2626125105CCDC88Cc.4768+108C>A (n.4768+108C>A)
c.340+108C>A (n.340+108C>A)
n.580+108C>A
c.996+108C>A
n.740+108C>A
c.4660+108C>A (n.4660+108C>A)
n.5043+108C>A
c.1849+108C>A (n.1849+108C>A)
n.5041+108C>A
 gnomAD v4
14g.91279131C>ACA2626125106CCDC88Cc.4768+107G>T (n.4768+107G>T)
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n.5043+107G>T
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n.5041+107G>T
 gnomAD v4
14g.91279132T>CCA2626125107CCDC88Cc.4768+106A>G (n.4768+106A>G)
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n.5041+106A>G
 gnomAD v4
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n.5041+105G>T
 gnomAD v4
14g.91279133C>GCA2626125109CCDC88Cc.4768+105G>C (n.4768+105G>C)
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n.5041+105G>C
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5041+103T>C
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.5041+101G>T
 gnomAD v4
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14g.91279137C>GCA2626125115CCDC88Cc.4768+101G>C (n.4768+101G>C)
c.340+101G>C (n.340+101G>C)
n.580+101G>C
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n.740+101G>C
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n.5043+101G>C
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n.5041+101G>C
 gnomAD v4
14g.91279137C>TCA265525036CCDC88Cc.4768+101G>A (n.4768+101G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.91279138G>CCA2154909408CCDC88Cc.4768+100C>G (n.4768+100C>G)
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 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched