Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.87965486A= | CA2153345175 | GALC | c.1033+19T= (n.1033+19T=) c.964+19T= (n.964+19T=) c.955+19T= (n.955+19T=) n.1023+19T= c.865+19T= (n.865+19T=) c.400+19T= (n.400+19T=) c.*431+19T= (n.*431+19T=) n.119+19T= c.1023+19T= | |
14 | g.87965486A>G | CA615274732 | GALC | c.1033+19T>C (n.1033+19T>C) c.964+19T>C (n.964+19T>C) c.955+19T>C (n.955+19T>C) n.1023+19T>C c.865+19T>C (n.865+19T>C) c.400+19T>C (n.400+19T>C) c.*431+19T>C (n.*431+19T>C) n.119+19T>C c.1023+19T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.87965486A>T | CA2525416963 | GALC | c.1033+19T>A (n.1033+19T>A) c.964+19T>A (n.964+19T>A) c.955+19T>A (n.955+19T>A) n.1023+19T>A c.865+19T>A (n.865+19T>A) c.400+19T>A (n.400+19T>A) c.*431+19T>A (n.*431+19T>A) n.119+19T>A c.1023+19T>A | |
14 | g.87965487G>C | CA2153345177 | GALC | c.1033+18C>G (n.1033+18C>G) c.964+18C>G (n.964+18C>G) c.955+18C>G (n.955+18C>G) n.1023+18C>G c.865+18C>G (n.865+18C>G) c.400+18C>G (n.400+18C>G) c.*431+18C>G (n.*431+18C>G) n.119+18C>G c.1023+18C>G | dbSNP |
14 | g.87965487G= | CA2153345176 | GALC | c.1033+18C= (n.1033+18C=) c.964+18C= (n.964+18C=) c.955+18C= (n.955+18C=) n.1023+18C= c.865+18C= (n.865+18C=) c.400+18C= (n.400+18C=) c.*431+18C= (n.*431+18C=) n.119+18C= c.1023+18C= | |
14 | g.87965488A>G | CA2625980082 | GALC | c.1033+17T>C (n.1033+17T>C) c.964+17T>C (n.964+17T>C) c.955+17T>C (n.955+17T>C) n.1023+17T>C c.865+17T>C (n.865+17T>C) c.400+17T>C (n.400+17T>C) c.*431+17T>C (n.*431+17T>C) n.119+17T>C c.1023+17T>C | gnomAD v4 |
14 | g.87965489T>C | CA264702118 | GALC | c.1033+16A>G (n.1033+16A>G) c.964+16A>G (n.964+16A>G) c.955+16A>G (n.955+16A>G) n.1023+16A>G c.865+16A>G (n.865+16A>G) c.400+16A>G (n.400+16A>G) c.*431+16A>G (n.*431+16A>G) n.119+16A>G c.1023+16A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.87965489T>G | CA2625980083 | GALC | c.1033+16A>C (n.1033+16A>C) c.964+16A>C (n.964+16A>C) c.955+16A>C (n.955+16A>C) n.1023+16A>C c.865+16A>C (n.865+16A>C) c.400+16A>C (n.400+16A>C) c.*431+16A>C (n.*431+16A>C) n.119+16A>C c.1023+16A>C | gnomAD v4 |
14 | g.87965489T= | CA2153345178 | GALC | c.1033+16A= (n.1033+16A=) c.964+16A= (n.964+16A=) c.955+16A= (n.955+16A=) n.1023+16A= c.865+16A= (n.865+16A=) c.400+16A= (n.400+16A=) c.*431+16A= (n.*431+16A=) n.119+16A= c.1023+16A= | |
14 | g.87965490G>C | CA965683530 | GALC | c.1033+15C>G (n.1033+15C>G) c.964+15C>G (n.964+15C>G) c.955+15C>G (n.955+15C>G) n.1023+15C>G c.865+15C>G (n.865+15C>G) c.400+15C>G (n.400+15C>G) c.*431+15C>G (n.*431+15C>G) n.119+15C>G c.1023+15C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.87965490G= | CA2153345179 | GALC | c.1033+15C= (n.1033+15C=) c.964+15C= (n.964+15C=) c.955+15C= (n.955+15C=) n.1023+15C= c.865+15C= (n.865+15C=) c.400+15C= (n.400+15C=) c.*431+15C= (n.*431+15C=) n.119+15C= c.1023+15C= | |
14 | g.87965490G>T | CA2625980084 | GALC | c.1033+15C>A (n.1033+15C>A) c.964+15C>A (n.964+15C>A) c.955+15C>A (n.955+15C>A) n.1023+15C>A c.865+15C>A (n.865+15C>A) c.400+15C>A (n.400+15C>A) c.*431+15C>A (n.*431+15C>A) n.119+15C>A c.1023+15C>A | gnomAD v4 |
14 | g.87965491G>C | CA615274733 | GALC | c.1033+14C>G (n.1033+14C>G) c.964+14C>G (n.964+14C>G) c.955+14C>G (n.955+14C>G) n.1023+14C>G c.865+14C>G (n.865+14C>G) c.400+14C>G (n.400+14C>G) c.*431+14C>G (n.*431+14C>G) n.119+14C>G c.1023+14C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.87965491G= | CA2153345180 | GALC | c.1033+14C= (n.1033+14C=) c.964+14C= (n.964+14C=) c.955+14C= (n.955+14C=) n.1023+14C= c.865+14C= (n.865+14C=) c.400+14C= (n.400+14C=) c.*431+14C= (n.*431+14C=) n.119+14C= c.1023+14C= | |
14 | g.87965492_87965493insC | CA2554624303 | GALC | c.1033+12_1033+13insG (n.1033+12_1033+13insG) c.964+12_964+13insG (n.964+12_964+13insG) c.955+12_955+13insG (n.955+12_955+13insG) n.1023+12_1023+13insG c.865+12_865+13insG (n.865+12_865+13insG) c.400+12_400+13insG (n.400+12_400+13insG) c.*431+12_*431+13insG (n.*431+12_*431+13insG) n.119+12_119+13insG c.1023+12_1023+13insG | |
14 | g.87965493A>C | CA2625980085 | GALC | c.1033+12T>G (n.1033+12T>G) c.964+12T>G (n.964+12T>G) c.955+12T>G (n.955+12T>G) n.1023+12T>G c.865+12T>G (n.865+12T>G) c.400+12T>G (n.400+12T>G) c.*431+12T>G (n.*431+12T>G) n.119+12T>G c.1023+12T>G | gnomAD v4 |
14 | g.87965493A>T | CA2512519123 | GALC | c.1033+12T>A (n.1033+12T>A) c.964+12T>A (n.964+12T>A) c.955+12T>A (n.955+12T>A) n.1023+12T>A c.865+12T>A (n.865+12T>A) c.400+12T>A (n.400+12T>A) c.*431+12T>A (n.*431+12T>A) n.119+12T>A c.1023+12T>A | |
14 | g.87965494C= | CA2153345181 | GALC | c.1033+11G= (n.1033+11G=) c.964+11G= (n.964+11G=) c.955+11G= (n.955+11G=) n.1023+11G= c.865+11G= (n.865+11G=) c.400+11G= (n.400+11G=) c.*431+11G= (n.*431+11G=) n.119+11G= c.1023+11G= | |
14 | g.87965494C>G | CA7297177 | GALC | c.1033+11G>C (n.1033+11G>C) c.964+11G>C (n.964+11G>C) c.955+11G>C (n.955+11G>C) n.1023+11G>C c.865+11G>C (n.865+11G>C) c.400+11G>C (n.400+11G>C) c.*431+11G>C (n.*431+11G>C) n.119+11G>C c.1023+11G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
14 | g.87965494C>T | CA2625980086 | GALC | c.1033+11G>A (n.1033+11G>A) c.964+11G>A (n.964+11G>A) c.955+11G>A (n.955+11G>A) n.1023+11G>A c.865+11G>A (n.865+11G>A) c.400+11G>A (n.400+11G>A) c.*431+11G>A (n.*431+11G>A) n.119+11G>A c.1023+11G>A | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.87965496G>A | CA2625980087 | GALC | c.1033+9C>T (n.1033+9C>T) c.964+9C>T (n.964+9C>T) c.955+9C>T (n.955+9C>T) n.1023+9C>T c.865+9C>T (n.865+9C>T) c.400+9C>T (n.400+9C>T) c.*431+9C>T (n.*431+9C>T) n.119+9C>T c.1023+9C>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.87965497A>C | CA2625980088 | GALC | c.1033+8T>G (n.1033+8T>G) c.964+8T>G (n.964+8T>G) c.955+8T>G (n.955+8T>G) n.1023+8T>G c.865+8T>G (n.865+8T>G) c.400+8T>G (n.400+8T>G) c.*431+8T>G (n.*431+8T>G) n.119+8T>G c.1023+8T>G | gnomAD v4 |
14 | g.87965498A>G | CA2563231964 | GALC | c.1033+7T>C (n.1033+7T>C) c.964+7T>C (n.964+7T>C) c.955+7T>C (n.955+7T>C) n.1023+7T>C c.865+7T>C (n.865+7T>C) c.400+7T>C (n.400+7T>C) c.*431+7T>C (n.*431+7T>C) n.119+7T>C c.1023+7T>C | |
14 | g.87965499C>A | CA2625980089 | GALC | c.1033+6G>T (n.1033+6G>T) c.964+6G>T (n.964+6G>T) c.955+6G>T (n.955+6G>T) n.1023+6G>T c.865+6G>T (n.865+6G>T) c.400+6G>T (n.400+6G>T) c.*431+6G>T (n.*431+6G>T) n.119+6G>T c.1023+6G>T | gnomAD v4 |
14 | g.87965499C>T | CA2625980090 | GALC | c.1033+6G>A (n.1033+6G>A) c.964+6G>A (n.964+6G>A) c.955+6G>A (n.955+6G>A) n.1023+6G>A c.865+6G>A (n.865+6G>A) c.400+6G>A (n.400+6G>A) c.*431+6G>A (n.*431+6G>A) n.119+6G>A c.1023+6G>A | gnomAD v4 |
14 | g.87965501A>G | CA645587068 | GALC | c.1033+4T>C (n.1033+4T>C) c.964+4T>C (n.964+4T>C) c.955+4T>C (n.955+4T>C) n.1023+4T>C c.865+4T>C (n.865+4T>C) c.400+4T>C (n.400+4T>C) c.*431+4T>C (n.*431+4T>C) n.119+4T>C c.1023+4T>C | COSMIC COSMIC |
14 | g.87965506_87965512del | CA2625980091 | GALC | c.1031_1033+4del c.962_964+4del c.953_955+4del n.1021_1023+4del c.863_865+4del c.398_400+4del c.*429_*431+4del n.117_119+4del c.1021_1023+4del | gnomAD v4 |
14 | g.87965502T>C | CA264702142 | GALC | c.1033+3A>G (n.1033+3A>G) c.964+3A>G (n.964+3A>G) c.955+3A>G (n.955+3A>G) n.1023+3A>G c.865+3A>G (n.865+3A>G) c.400+3A>G (n.400+3A>G) c.*431+3A>G (n.*431+3A>G) n.119+3A>G c.1023+3A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.87965502T= | CA2153345182 | GALC | c.1033+3A= (n.1033+3A=) c.964+3A= (n.964+3A=) c.955+3A= (n.955+3A=) n.1023+3A= c.865+3A= (n.865+3A=) c.400+3A= (n.400+3A=) c.*431+3A= (n.*431+3A=) n.119+3A= c.1023+3A= | |
14 | g.87965503A>C | CA390747392 | GALC | c.1033+2T>G (n.1033+2T>G) c.964+2T>G (n.964+2T>G) c.955+2T>G (n.955+2T>G) n.1023+2T>G c.865+2T>G (n.865+2T>G) c.400+2T>G (n.400+2T>G) c.*431+2T>G (n.*431+2T>G) n.119+2T>G c.1023+2T>G | |
14 | g.87965503A>G | CA390747393 | GALC | c.1033+2T>C (n.1033+2T>C) c.964+2T>C (n.964+2T>C) c.955+2T>C (n.955+2T>C) n.1023+2T>C c.865+2T>C (n.865+2T>C) c.400+2T>C (n.400+2T>C) c.*431+2T>C (n.*431+2T>C) n.119+2T>C c.1023+2T>C | |
14 | g.87965503A>T | CA390747394 | GALC | c.1033+2T>A (n.1033+2T>A) c.964+2T>A (n.964+2T>A) c.955+2T>A (n.955+2T>A) n.1023+2T>A c.865+2T>A (n.865+2T>A) c.400+2T>A (n.400+2T>A) c.*431+2T>A (n.*431+2T>A) n.119+2T>A c.1023+2T>A | |
14 | g.87965504C>A | CA390747395 | GALC | c.1033+1G>T (n.1033+1G>T) c.964+1G>T (n.964+1G>T) c.955+1G>T (n.955+1G>T) n.1023+1G>T c.865+1G>T (n.865+1G>T) c.400+1G>T (n.400+1G>T) c.*431+1G>T (n.*431+1G>T) n.119+1G>T c.1023+1G>T | |
14 | g.87965504C>G | CA390747396 | GALC | c.1033+1G>C (n.1033+1G>C) c.964+1G>C (n.964+1G>C) c.955+1G>C (n.955+1G>C) n.1023+1G>C c.865+1G>C (n.865+1G>C) c.400+1G>C (n.400+1G>C) c.*431+1G>C (n.*431+1G>C) n.119+1G>C c.1023+1G>C | |
14 | g.87965504C>T | CA390747397 | GALC | c.1033+1G>A (n.1033+1G>A) c.964+1G>A (n.964+1G>A) c.955+1G>A (n.955+1G>A) n.1023+1G>A c.865+1G>A (n.865+1G>A) c.400+1G>A (n.400+1G>A) c.*431+1G>A (n.*431+1G>A) n.119+1G>A c.1023+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.87965505del | CA2625980092 | GALC | c.1033+1del c.964+1del c.955+1del n.1023+1del c.865+1del c.400+1del c.*431+1del n.119+1del c.1023+1del | gnomAD v4 |
14 | g.87965505C>A | CA390747398 | GALC | c.1033G>T (p.Ala345Ser) c.964G>T (p.Ala322Ser) c.955G>T (p.Ala319Ser) n.1023G>T c.865G>T (p.Ala289Ser) c.400G>T (p.Ala134Ser) c.*431G>T (n.*431G>T) n.119G>T c.1023G>T | |
14 | g.87965505C= | CA2153345183 | GALC | c.1033G= (p.Ala345=) c.964G= (p.Ala322=) c.955G= (p.Ala319=) n.1023G= c.865G= (p.Ala289=) c.400G= (p.Ala134=) c.*431G= (n.*431G=) n.119G= c.1023G= | |
14 | g.87965505C>G | CA390747399 | GALC | c.1033G>C (p.Ala345Pro) c.964G>C (p.Ala322Pro) c.955G>C (p.Ala319Pro) n.1023G>C c.865G>C (p.Ala289Pro) c.400G>C (p.Ala134Pro) c.*431G>C (n.*431G>C) n.119G>C c.1023G>C | gnomAD v4 |
14 | g.87965505C>T | CA7297178 | GALC | c.1033G>A (p.Ala345Thr) c.964G>A (p.Ala322Thr) c.955G>A (p.Ala319Thr) n.1023G>A c.865G>A (p.Ala289Thr) c.400G>A (p.Ala134Thr) c.*431G>A (n.*431G>A) n.119G>A c.1023G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.87965506T>A | CA487364881 | GALC | c.1032A>T (p.Ser344=) c.963A>T (p.Ser321=) c.954A>T (p.Ser318=) n.1022A>T c.864A>T (p.Ser288=) c.399A>T (p.Ser133=) c.*430A>T (n.*430A>T) n.118A>T c.1022A>T | |
14 | g.87965506T>C | CA487364882 | GALC | c.1032A>G (p.Ser344=) c.963A>G (p.Ser321=) c.954A>G (p.Ser318=) n.1022A>G c.864A>G (p.Ser288=) c.399A>G (p.Ser133=) c.*430A>G (n.*430A>G) n.118A>G c.1022A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.87965506T>G | CA487364884 | GALC | c.1032A>C (p.Ser344=) c.963A>C (p.Ser321=) c.954A>C (p.Ser318=) n.1022A>C c.864A>C (p.Ser288=) c.399A>C (p.Ser133=) c.*430A>C (n.*430A>C) n.118A>C c.1022A>C | |
14 | g.87965506T= | CA2153345184 | GALC | c.1032A= (p.Ser344=) c.963A= (p.Ser321=) c.954A= (p.Ser318=) n.1022A= c.864A= (p.Ser288=) c.399A= (p.Ser133=) c.*430A= (n.*430A=) n.118A= c.1022A= | |
14 | g.87965507G>A | CA390747402 | GALC | c.1031C>T (p.Ser344Leu) c.962C>T (p.Ser321Leu) c.953C>T (p.Ser318Leu) n.1021C>T c.863C>T (p.Ser288Leu) c.398C>T (p.Ser133Leu) c.*429C>T (n.*429C>T) n.117C>T c.1021C>T | gnomAD v4 |
14 | g.87965507G>C | CA390747401 | GALC | c.1031C>G (p.Ser344Ter) c.962C>G (p.Ser321Ter) c.953C>G (p.Ser318Ter) n.1021C>G c.863C>G (p.Ser288Ter) c.398C>G (p.Ser133Ter) c.*429C>G (n.*429C>G) n.117C>G c.1021C>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.87965507G= | CA2153345185 | GALC | c.1031C= (p.Ser344=) c.962C= (p.Ser321=) c.953C= (p.Ser318=) n.1021C= c.863C= (p.Ser288=) c.398C= (p.Ser133=) c.*429C= (n.*429C=) n.117C= c.1021C= | |
14 | g.87965507G>T | CA390747400 | GALC | c.1031C>A (p.Ser344Ter) c.962C>A (p.Ser321Ter) c.953C>A (p.Ser318Ter) n.1021C>A c.863C>A (p.Ser288Ter) c.398C>A (p.Ser133Ter) c.*429C>A (n.*429C>A) n.117C>A c.1021C>A | ClinVar |
14 | g.87965508A>C | CA390747403 | GALC | c.1030T>G (p.Ser344Ala) c.961T>G (p.Ser321Ala) c.952T>G (p.Ser318Ala) n.1020T>G c.862T>G (p.Ser288Ala) c.397T>G (p.Ser133Ala) c.*428T>G (n.*428T>G) n.116T>G c.1020T>G | |
14 | g.87965508A>G | CA390747404 | GALC | c.1030T>C (p.Ser344Pro) c.961T>C (p.Ser321Pro) c.952T>C (p.Ser318Pro) n.1020T>C c.862T>C (p.Ser288Pro) c.397T>C (p.Ser133Pro) c.*428T>C (n.*428T>C) n.116T>C c.1020T>C |