Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.87965478_87965482delinsGGAGTCA2153345169GALCc.1033+23_1033+27delinsACTCC (n.1033+23_1033+27delinsACTCC)
c.964+23_964+27delinsACTCC (n.964+23_964+27delinsACTCC)
c.955+23_955+27delinsACTCC (n.955+23_955+27delinsACTCC)
n.1023+23_1023+27delinsACTCC
c.865+23_865+27delinsACTCC (n.865+23_865+27delinsACTCC)
c.400+23_400+27delinsACTCC (n.400+23_400+27delinsACTCC)
c.*431+23_*431+27delinsACTCC (n.*431+23_*431+27delinsACTCC)
n.119+23_119+27delinsACTCC
c.1023+23_1023+27delinsACTCC
14g.87965482_87965485delCA709661205GALCc.1033+23_1033+26del (n.1033+23_1033+26del)
c.964+23_964+26del (n.964+23_964+26del)
c.955+23_955+26del (n.955+23_955+26del)
n.1023+23_1023+26del
c.865+23_865+26del (n.865+23_865+26del)
c.400+23_400+26del (n.400+23_400+26del)
c.*431+23_*431+26del (n.*431+23_*431+26del)
n.119+23_119+26del
c.1023+23_1023+26del
 dbSNP gnomAD v4
14g.87965483G>ACA264702114GALCc.1033+22C>T (n.1033+22C>T)
c.964+22C>T (n.964+22C>T)
c.955+22C>T (n.955+22C>T)
n.1023+22C>T
c.865+22C>T (n.865+22C>T)
c.400+22C>T (n.400+22C>T)
c.*431+22C>T (n.*431+22C>T)
n.119+22C>T
c.1023+22C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87965483G=CA2153345173GALCc.1033+22C= (n.1033+22C=)
c.964+22C= (n.964+22C=)
c.955+22C= (n.955+22C=)
n.1023+22C=
c.865+22C= (n.865+22C=)
c.400+22C= (n.400+22C=)
c.*431+22C= (n.*431+22C=)
n.119+22C=
c.1023+22C=
14g.87965485G>ACA615274731GALCc.1033+20C>T (n.1033+20C>T)
c.964+20C>T (n.964+20C>T)
c.955+20C>T (n.955+20C>T)
n.1023+20C>T
c.865+20C>T (n.865+20C>T)
c.400+20C>T (n.400+20C>T)
c.*431+20C>T (n.*431+20C>T)
n.119+20C>T
c.1023+20C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87965485G=CA2153345174GALCc.1033+20C= (n.1033+20C=)
c.964+20C= (n.964+20C=)
c.955+20C= (n.955+20C=)
n.1023+20C=
c.865+20C= (n.865+20C=)
c.400+20C= (n.400+20C=)
c.*431+20C= (n.*431+20C=)
n.119+20C=
c.1023+20C=
14g.87965486A=CA2153345175GALCc.1033+19T= (n.1033+19T=)
c.964+19T= (n.964+19T=)
c.955+19T= (n.955+19T=)
n.1023+19T=
c.865+19T= (n.865+19T=)
c.400+19T= (n.400+19T=)
c.*431+19T= (n.*431+19T=)
n.119+19T=
c.1023+19T=
14g.87965486A>GCA615274732GALCc.1033+19T>C (n.1033+19T>C)
c.964+19T>C (n.964+19T>C)
c.955+19T>C (n.955+19T>C)
n.1023+19T>C
c.865+19T>C (n.865+19T>C)
c.400+19T>C (n.400+19T>C)
c.*431+19T>C (n.*431+19T>C)
n.119+19T>C
c.1023+19T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87965486A>TCA2525416963GALCc.1033+19T>A (n.1033+19T>A)
c.964+19T>A (n.964+19T>A)
c.955+19T>A (n.955+19T>A)
n.1023+19T>A
c.865+19T>A (n.865+19T>A)
c.400+19T>A (n.400+19T>A)
c.*431+19T>A (n.*431+19T>A)
n.119+19T>A
c.1023+19T>A
14g.87965487G>CCA2153345177GALCc.1033+18C>G (n.1033+18C>G)
c.964+18C>G (n.964+18C>G)
c.955+18C>G (n.955+18C>G)
n.1023+18C>G
c.865+18C>G (n.865+18C>G)
c.400+18C>G (n.400+18C>G)
c.*431+18C>G (n.*431+18C>G)
n.119+18C>G
c.1023+18C>G
 dbSNP
14g.87965487G=CA2153345176GALCc.1033+18C= (n.1033+18C=)
c.964+18C= (n.964+18C=)
c.955+18C= (n.955+18C=)
n.1023+18C=
c.865+18C= (n.865+18C=)
c.400+18C= (n.400+18C=)
c.*431+18C= (n.*431+18C=)
n.119+18C=
c.1023+18C=
14g.87965488A>GCA2625980082GALCc.1033+17T>C (n.1033+17T>C)
c.964+17T>C (n.964+17T>C)
c.955+17T>C (n.955+17T>C)
n.1023+17T>C
c.865+17T>C (n.865+17T>C)
c.400+17T>C (n.400+17T>C)
c.*431+17T>C (n.*431+17T>C)
n.119+17T>C
c.1023+17T>C
 gnomAD v4
14g.87965489T>CCA264702118GALCc.1033+16A>G (n.1033+16A>G)
c.964+16A>G (n.964+16A>G)
c.955+16A>G (n.955+16A>G)
n.1023+16A>G
c.865+16A>G (n.865+16A>G)
c.400+16A>G (n.400+16A>G)
c.*431+16A>G (n.*431+16A>G)
n.119+16A>G
c.1023+16A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87965489T>GCA2625980083GALCc.1033+16A>C (n.1033+16A>C)
c.964+16A>C (n.964+16A>C)
c.955+16A>C (n.955+16A>C)
n.1023+16A>C
c.865+16A>C (n.865+16A>C)
c.400+16A>C (n.400+16A>C)
c.*431+16A>C (n.*431+16A>C)
n.119+16A>C
c.1023+16A>C
 gnomAD v4
14g.87965489T=CA2153345178GALCc.1033+16A= (n.1033+16A=)
c.964+16A= (n.964+16A=)
c.955+16A= (n.955+16A=)
n.1023+16A=
c.865+16A= (n.865+16A=)
c.400+16A= (n.400+16A=)
c.*431+16A= (n.*431+16A=)
n.119+16A=
c.1023+16A=
14g.87965490G>CCA965683530GALCc.1033+15C>G (n.1033+15C>G)
c.964+15C>G (n.964+15C>G)
c.955+15C>G (n.955+15C>G)
n.1023+15C>G
c.865+15C>G (n.865+15C>G)
c.400+15C>G (n.400+15C>G)
c.*431+15C>G (n.*431+15C>G)
n.119+15C>G
c.1023+15C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87965490G=CA2153345179GALCc.1033+15C= (n.1033+15C=)
c.964+15C= (n.964+15C=)
c.955+15C= (n.955+15C=)
n.1023+15C=
c.865+15C= (n.865+15C=)
c.400+15C= (n.400+15C=)
c.*431+15C= (n.*431+15C=)
n.119+15C=
c.1023+15C=
14g.87965490G>TCA2625980084GALCc.1033+15C>A (n.1033+15C>A)
c.964+15C>A (n.964+15C>A)
c.955+15C>A (n.955+15C>A)
n.1023+15C>A
c.865+15C>A (n.865+15C>A)
c.400+15C>A (n.400+15C>A)
c.*431+15C>A (n.*431+15C>A)
n.119+15C>A
c.1023+15C>A
 gnomAD v4
14g.87965491G>CCA615274733GALCc.1033+14C>G (n.1033+14C>G)
c.964+14C>G (n.964+14C>G)
c.955+14C>G (n.955+14C>G)
n.1023+14C>G
c.865+14C>G (n.865+14C>G)
c.400+14C>G (n.400+14C>G)
c.*431+14C>G (n.*431+14C>G)
n.119+14C>G
c.1023+14C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87965491G=CA2153345180GALCc.1033+14C= (n.1033+14C=)
c.964+14C= (n.964+14C=)
c.955+14C= (n.955+14C=)
n.1023+14C=
c.865+14C= (n.865+14C=)
c.400+14C= (n.400+14C=)
c.*431+14C= (n.*431+14C=)
n.119+14C=
c.1023+14C=
14g.87965492_87965493insCCA2554624303GALCc.1033+12_1033+13insG (n.1033+12_1033+13insG)
c.964+12_964+13insG (n.964+12_964+13insG)
c.955+12_955+13insG (n.955+12_955+13insG)
n.1023+12_1023+13insG
c.865+12_865+13insG (n.865+12_865+13insG)
c.400+12_400+13insG (n.400+12_400+13insG)
c.*431+12_*431+13insG (n.*431+12_*431+13insG)
n.119+12_119+13insG
c.1023+12_1023+13insG
14g.87965493A>CCA2625980085GALCc.1033+12T>G (n.1033+12T>G)
c.964+12T>G (n.964+12T>G)
c.955+12T>G (n.955+12T>G)
n.1023+12T>G
c.865+12T>G (n.865+12T>G)
c.400+12T>G (n.400+12T>G)
c.*431+12T>G (n.*431+12T>G)
n.119+12T>G
c.1023+12T>G
 gnomAD v4
14g.87965493A>TCA2512519123GALCc.1033+12T>A (n.1033+12T>A)
c.964+12T>A (n.964+12T>A)
c.955+12T>A (n.955+12T>A)
n.1023+12T>A
c.865+12T>A (n.865+12T>A)
c.400+12T>A (n.400+12T>A)
c.*431+12T>A (n.*431+12T>A)
n.119+12T>A
c.1023+12T>A
14g.87965494C=CA2153345181GALCc.1033+11G= (n.1033+11G=)
c.964+11G= (n.964+11G=)
c.955+11G= (n.955+11G=)
n.1023+11G=
c.865+11G= (n.865+11G=)
c.400+11G= (n.400+11G=)
c.*431+11G= (n.*431+11G=)
n.119+11G=
c.1023+11G=
14g.87965494C>GCA7297177GALCc.1033+11G>C (n.1033+11G>C)
c.964+11G>C (n.964+11G>C)
c.955+11G>C (n.955+11G>C)
n.1023+11G>C
c.865+11G>C (n.865+11G>C)
c.400+11G>C (n.400+11G>C)
c.*431+11G>C (n.*431+11G>C)
n.119+11G>C
c.1023+11G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
14g.87965494C>TCA2625980086GALCc.1033+11G>A (n.1033+11G>A)
c.964+11G>A (n.964+11G>A)
c.955+11G>A (n.955+11G>A)
n.1023+11G>A
c.865+11G>A (n.865+11G>A)
c.400+11G>A (n.400+11G>A)
c.*431+11G>A (n.*431+11G>A)
n.119+11G>A
c.1023+11G>A
 ClinVar gnomAD v4
14g.87965496G>ACA2625980087GALCc.1033+9C>T (n.1033+9C>T)
c.964+9C>T (n.964+9C>T)
c.955+9C>T (n.955+9C>T)
n.1023+9C>T
c.865+9C>T (n.865+9C>T)
c.400+9C>T (n.400+9C>T)
c.*431+9C>T (n.*431+9C>T)
n.119+9C>T
c.1023+9C>T
 dbSNP gnomAD v4
14g.87965497A>CCA2625980088GALCc.1033+8T>G (n.1033+8T>G)
c.964+8T>G (n.964+8T>G)
c.955+8T>G (n.955+8T>G)
n.1023+8T>G
c.865+8T>G (n.865+8T>G)
c.400+8T>G (n.400+8T>G)
c.*431+8T>G (n.*431+8T>G)
n.119+8T>G
c.1023+8T>G
 gnomAD v4
14g.87965498A>GCA2563231964GALCc.1033+7T>C (n.1033+7T>C)
c.964+7T>C (n.964+7T>C)
c.955+7T>C (n.955+7T>C)
n.1023+7T>C
c.865+7T>C (n.865+7T>C)
c.400+7T>C (n.400+7T>C)
c.*431+7T>C (n.*431+7T>C)
n.119+7T>C
c.1023+7T>C
14g.87965499C>ACA2625980089GALCc.1033+6G>T (n.1033+6G>T)
c.964+6G>T (n.964+6G>T)
c.955+6G>T (n.955+6G>T)
n.1023+6G>T
c.865+6G>T (n.865+6G>T)
c.400+6G>T (n.400+6G>T)
c.*431+6G>T (n.*431+6G>T)
n.119+6G>T
c.1023+6G>T
 gnomAD v4
14g.87965499C>TCA2625980090GALCc.1033+6G>A (n.1033+6G>A)
c.964+6G>A (n.964+6G>A)
c.955+6G>A (n.955+6G>A)
n.1023+6G>A
c.865+6G>A (n.865+6G>A)
c.400+6G>A (n.400+6G>A)
c.*431+6G>A (n.*431+6G>A)
n.119+6G>A
c.1023+6G>A
 gnomAD v4
14g.87965501A>GCA645587068GALCc.1033+4T>C (n.1033+4T>C)
c.964+4T>C (n.964+4T>C)
c.955+4T>C (n.955+4T>C)
n.1023+4T>C
c.865+4T>C (n.865+4T>C)
c.400+4T>C (n.400+4T>C)
c.*431+4T>C (n.*431+4T>C)
n.119+4T>C
c.1023+4T>C
 COSMIC COSMIC
14g.87965506_87965512delCA2625980091GALCc.1031_1033+4del
c.962_964+4del
c.953_955+4del
n.1021_1023+4del
c.863_865+4del
c.398_400+4del
c.*429_*431+4del
n.117_119+4del
c.1021_1023+4del
 gnomAD v4
14g.87965502T>CCA264702142GALCc.1033+3A>G (n.1033+3A>G)
c.964+3A>G (n.964+3A>G)
c.955+3A>G (n.955+3A>G)
n.1023+3A>G
c.865+3A>G (n.865+3A>G)
c.400+3A>G (n.400+3A>G)
c.*431+3A>G (n.*431+3A>G)
n.119+3A>G
c.1023+3A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87965502T=CA2153345182GALCc.1033+3A= (n.1033+3A=)
c.964+3A= (n.964+3A=)
c.955+3A= (n.955+3A=)
n.1023+3A=
c.865+3A= (n.865+3A=)
c.400+3A= (n.400+3A=)
c.*431+3A= (n.*431+3A=)
n.119+3A=
c.1023+3A=
14g.87965503A>CCA390747392GALCc.1033+2T>G (n.1033+2T>G)
c.964+2T>G (n.964+2T>G)
c.955+2T>G (n.955+2T>G)
n.1023+2T>G
c.865+2T>G (n.865+2T>G)
c.400+2T>G (n.400+2T>G)
c.*431+2T>G (n.*431+2T>G)
n.119+2T>G
c.1023+2T>G
14g.87965503A>GCA390747393GALCc.1033+2T>C (n.1033+2T>C)
c.964+2T>C (n.964+2T>C)
c.955+2T>C (n.955+2T>C)
n.1023+2T>C
c.865+2T>C (n.865+2T>C)
c.400+2T>C (n.400+2T>C)
c.*431+2T>C (n.*431+2T>C)
n.119+2T>C
c.1023+2T>C
14g.87965503A>TCA390747394GALCc.1033+2T>A (n.1033+2T>A)
c.964+2T>A (n.964+2T>A)
c.955+2T>A (n.955+2T>A)
n.1023+2T>A
c.865+2T>A (n.865+2T>A)
c.400+2T>A (n.400+2T>A)
c.*431+2T>A (n.*431+2T>A)
n.119+2T>A
c.1023+2T>A
14g.87965504C>ACA390747395GALCc.1033+1G>T (n.1033+1G>T)
c.964+1G>T (n.964+1G>T)
c.955+1G>T (n.955+1G>T)
n.1023+1G>T
c.865+1G>T (n.865+1G>T)
c.400+1G>T (n.400+1G>T)
c.*431+1G>T (n.*431+1G>T)
n.119+1G>T
c.1023+1G>T
14g.87965504C>GCA390747396GALCc.1033+1G>C (n.1033+1G>C)
c.964+1G>C (n.964+1G>C)
c.955+1G>C (n.955+1G>C)
n.1023+1G>C
c.865+1G>C (n.865+1G>C)
c.400+1G>C (n.400+1G>C)
c.*431+1G>C (n.*431+1G>C)
n.119+1G>C
c.1023+1G>C
14g.87965504C>TCA390747397GALCc.1033+1G>A (n.1033+1G>A)
c.964+1G>A (n.964+1G>A)
c.955+1G>A (n.955+1G>A)
n.1023+1G>A
c.865+1G>A (n.865+1G>A)
c.400+1G>A (n.400+1G>A)
c.*431+1G>A (n.*431+1G>A)
n.119+1G>A
c.1023+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.87965505delCA2625980092GALCc.1033+1del
c.964+1del
c.955+1del
n.1023+1del
c.865+1del
c.400+1del
c.*431+1del
n.119+1del
c.1023+1del
 gnomAD v4
14g.87965505C>ACA390747398GALCc.1033G>T (p.Ala345Ser)
c.964G>T (p.Ala322Ser)
c.955G>T (p.Ala319Ser)
n.1023G>T
c.865G>T (p.Ala289Ser)
c.400G>T (p.Ala134Ser)
c.*431G>T (n.*431G>T)
n.119G>T
c.1023G>T
14g.87965505C=CA2153345183GALCc.1033G= (p.Ala345=)
c.964G= (p.Ala322=)
c.955G= (p.Ala319=)
n.1023G=
c.865G= (p.Ala289=)
c.400G= (p.Ala134=)
c.*431G= (n.*431G=)
n.119G=
c.1023G=
14g.87965505C>GCA390747399GALCc.1033G>C (p.Ala345Pro)
c.964G>C (p.Ala322Pro)
c.955G>C (p.Ala319Pro)
n.1023G>C
c.865G>C (p.Ala289Pro)
c.400G>C (p.Ala134Pro)
c.*431G>C (n.*431G>C)
n.119G>C
c.1023G>C
 gnomAD v4
14g.87965505C>TCA7297178GALCc.1033G>A (p.Ala345Thr)
c.964G>A (p.Ala322Thr)
c.955G>A (p.Ala319Thr)
n.1023G>A
c.865G>A (p.Ala289Thr)
c.400G>A (p.Ala134Thr)
c.*431G>A (n.*431G>A)
n.119G>A
c.1023G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87965506T>ACA487364881GALCc.1032A>T (p.Ser344=)
c.963A>T (p.Ser321=)
c.954A>T (p.Ser318=)
n.1022A>T
c.864A>T (p.Ser288=)
c.399A>T (p.Ser133=)
c.*430A>T (n.*430A>T)
n.118A>T
c.1022A>T
14g.87965506T>CCA487364882GALCc.1032A>G (p.Ser344=)
c.963A>G (p.Ser321=)
c.954A>G (p.Ser318=)
n.1022A>G
c.864A>G (p.Ser288=)
c.399A>G (p.Ser133=)
c.*430A>G (n.*430A>G)
n.118A>G
c.1022A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87965506T>GCA487364884GALCc.1032A>C (p.Ser344=)
c.963A>C (p.Ser321=)
c.954A>C (p.Ser318=)
n.1022A>C
c.864A>C (p.Ser288=)
c.399A>C (p.Ser133=)
c.*430A>C (n.*430A>C)
n.118A>C
c.1022A>C
14g.87965506T=CA2153345184GALCc.1032A= (p.Ser344=)
c.963A= (p.Ser321=)
c.954A= (p.Ser318=)
n.1022A=
c.864A= (p.Ser288=)
c.399A= (p.Ser133=)
c.*430A= (n.*430A=)
n.118A=
c.1022A=

Number of alleles fetched