Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.79518195G>A | CA656062053 | NRXN3 | c.3444+50793G>A (n.3444+50793G>A) c.3456+50793G>A (n.3456+50793G>A) c.2714+50793G>A c.429+50793G>A (n.429+50793G>A) n.296+50793G>A c.2325+50793G>A (n.2325+50793G>A) c.3411+50793G>A (n.3411+50793G>A) n.395+50793G>A n.281+50793G>A n.1382+50793G>A n.4416+50793G>A c.3480+50793G>A (n.3480+50793G>A) c.3468+50793G>A (n.3468+50793G>A) c.2388+50793G>A (n.2388+50793G>A) n.4485+50793G>A n.4461+50793G>A n.4449+50793G>A c.3453+50793G>A (n.3453+50793G>A) c.3429+50793G>A (n.3429+50793G>A) c.3420+50793G>A (n.3420+50793G>A) c.3417+50793G>A (n.3417+50793G>A) n.4458+50793G>A n.4434+50793G>A n.1341+50793G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
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14 | g.79518196C= | CA2149345967 | NRXN3 | c.3444+50794C= (n.3444+50794C=) c.3456+50794C= (n.3456+50794C=) c.2714+50794C= c.429+50794C= (n.429+50794C=) n.296+50794C= c.2325+50794C= (n.2325+50794C=) c.3411+50794C= (n.3411+50794C=) n.395+50794C= n.281+50794C= n.1382+50794C= n.4416+50794C= c.3480+50794C= (n.3480+50794C=) c.3468+50794C= (n.3468+50794C=) c.2388+50794C= (n.2388+50794C=) n.4485+50794C= n.4461+50794C= n.4449+50794C= c.3453+50794C= (n.3453+50794C=) c.3429+50794C= (n.3429+50794C=) c.3420+50794C= (n.3420+50794C=) c.3417+50794C= (n.3417+50794C=) n.4458+50794C= n.4434+50794C= n.1341+50794C= | |
14 | g.79518196C>T | CA264212827 | NRXN3 | c.3444+50794C>T (n.3444+50794C>T) c.3456+50794C>T (n.3456+50794C>T) c.2714+50794C>T c.429+50794C>T (n.429+50794C>T) n.296+50794C>T c.2325+50794C>T (n.2325+50794C>T) c.3411+50794C>T (n.3411+50794C>T) n.395+50794C>T n.281+50794C>T n.1382+50794C>T n.4416+50794C>T c.3480+50794C>T (n.3480+50794C>T) c.3468+50794C>T (n.3468+50794C>T) c.2388+50794C>T (n.2388+50794C>T) n.4485+50794C>T n.4461+50794C>T n.4449+50794C>T c.3453+50794C>T (n.3453+50794C>T) c.3429+50794C>T (n.3429+50794C>T) c.3420+50794C>T (n.3420+50794C>T) c.3417+50794C>T (n.3417+50794C>T) n.4458+50794C>T n.4434+50794C>T n.1341+50794C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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