Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.79478839G>A | CA2560354276 | NRXN3 | c.3444+11437G>A (n.3444+11437G>A) c.3456+11437G>A (n.3456+11437G>A) c.2714+11437G>A c.429+11437G>A (n.429+11437G>A) n.296+11437G>A c.2325+11437G>A (n.2325+11437G>A) c.3411+11437G>A (n.3411+11437G>A) n.395+11437G>A n.281+11437G>A n.1382+11437G>A n.4416+11437G>A c.3480+11437G>A (n.3480+11437G>A) c.3468+11437G>A (n.3468+11437G>A) c.2388+11437G>A (n.2388+11437G>A) n.4485+11437G>A n.4461+11437G>A n.4449+11437G>A c.3453+11437G>A (n.3453+11437G>A) c.3429+11437G>A (n.3429+11437G>A) c.3420+11437G>A (n.3420+11437G>A) c.3417+11437G>A (n.3417+11437G>A) n.4458+11437G>A n.4434+11437G>A n.1341+11437G>A | |
14 | g.79478843G>A | CA2149320555 | NRXN3 | c.3444+11441G>A (n.3444+11441G>A) c.3456+11441G>A (n.3456+11441G>A) c.2714+11441G>A c.429+11441G>A (n.429+11441G>A) n.296+11441G>A c.2325+11441G>A (n.2325+11441G>A) c.3411+11441G>A (n.3411+11441G>A) n.395+11441G>A n.281+11441G>A n.1382+11441G>A n.4416+11441G>A c.3480+11441G>A (n.3480+11441G>A) c.3468+11441G>A (n.3468+11441G>A) c.2388+11441G>A (n.2388+11441G>A) n.4485+11441G>A n.4461+11441G>A n.4449+11441G>A c.3453+11441G>A (n.3453+11441G>A) c.3429+11441G>A (n.3429+11441G>A) c.3420+11441G>A (n.3420+11441G>A) c.3417+11441G>A (n.3417+11441G>A) n.4458+11441G>A n.4434+11441G>A n.1341+11441G>A | dbSNP |
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14 | g.79478845G>A | CA708902046 | NRXN3 | c.3444+11443G>A (n.3444+11443G>A) c.3456+11443G>A (n.3456+11443G>A) c.2714+11443G>A c.429+11443G>A (n.429+11443G>A) n.296+11443G>A c.2325+11443G>A (n.2325+11443G>A) c.3411+11443G>A (n.3411+11443G>A) n.395+11443G>A n.281+11443G>A n.1382+11443G>A n.4416+11443G>A c.3480+11443G>A (n.3480+11443G>A) c.3468+11443G>A (n.3468+11443G>A) c.2388+11443G>A (n.2388+11443G>A) n.4485+11443G>A n.4461+11443G>A n.4449+11443G>A c.3453+11443G>A (n.3453+11443G>A) c.3429+11443G>A (n.3429+11443G>A) c.3420+11443G>A (n.3420+11443G>A) c.3417+11443G>A (n.3417+11443G>A) n.4458+11443G>A n.4434+11443G>A n.1341+11443G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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14 | g.79478847C>T | CA708902049 | NRXN3 | c.3444+11445C>T (n.3444+11445C>T) c.3456+11445C>T (n.3456+11445C>T) c.2714+11445C>T c.429+11445C>T (n.429+11445C>T) n.296+11445C>T c.2325+11445C>T (n.2325+11445C>T) c.3411+11445C>T (n.3411+11445C>T) n.395+11445C>T n.281+11445C>T n.1382+11445C>T n.4416+11445C>T c.3480+11445C>T (n.3480+11445C>T) c.3468+11445C>T (n.3468+11445C>T) c.2388+11445C>T (n.2388+11445C>T) n.4485+11445C>T n.4461+11445C>T n.4449+11445C>T c.3453+11445C>T (n.3453+11445C>T) c.3429+11445C>T (n.3429+11445C>T) c.3420+11445C>T (n.3420+11445C>T) c.3417+11445C>T (n.3417+11445C>T) n.4458+11445C>T n.4434+11445C>T n.1341+11445C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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14 | g.79478857C>A | CA2506534161 | NRXN3 | c.3444+11455C>A (n.3444+11455C>A) c.3456+11455C>A (n.3456+11455C>A) c.2714+11455C>A c.429+11455C>A (n.429+11455C>A) n.296+11455C>A c.2325+11455C>A (n.2325+11455C>A) c.3411+11455C>A (n.3411+11455C>A) n.395+11455C>A n.281+11455C>A n.1382+11455C>A n.4416+11455C>A c.3480+11455C>A (n.3480+11455C>A) c.3468+11455C>A (n.3468+11455C>A) c.2388+11455C>A (n.2388+11455C>A) n.4485+11455C>A n.4461+11455C>A n.4449+11455C>A c.3453+11455C>A (n.3453+11455C>A) c.3429+11455C>A (n.3429+11455C>A) c.3420+11455C>A (n.3420+11455C>A) c.3417+11455C>A (n.3417+11455C>A) n.4458+11455C>A n.4434+11455C>A n.1341+11455C>A | |
14 | g.79478861A= | CA2149320566 | NRXN3 | c.3444+11459A= (n.3444+11459A=) c.3456+11459A= (n.3456+11459A=) c.2714+11459A= c.429+11459A= (n.429+11459A=) n.296+11459A= c.2325+11459A= (n.2325+11459A=) c.3411+11459A= (n.3411+11459A=) n.395+11459A= n.281+11459A= n.1382+11459A= n.4416+11459A= c.3480+11459A= (n.3480+11459A=) c.3468+11459A= (n.3468+11459A=) c.2388+11459A= (n.2388+11459A=) n.4485+11459A= n.4461+11459A= n.4449+11459A= c.3453+11459A= (n.3453+11459A=) c.3429+11459A= (n.3429+11459A=) c.3420+11459A= (n.3420+11459A=) c.3417+11459A= (n.3417+11459A=) n.4458+11459A= n.4434+11459A= n.1341+11459A= | |
14 | g.79478861A>G | CA264208073 | NRXN3 | c.3444+11459A>G (n.3444+11459A>G) c.3456+11459A>G (n.3456+11459A>G) c.2714+11459A>G c.429+11459A>G (n.429+11459A>G) n.296+11459A>G c.2325+11459A>G (n.2325+11459A>G) c.3411+11459A>G (n.3411+11459A>G) n.395+11459A>G n.281+11459A>G n.1382+11459A>G n.4416+11459A>G c.3480+11459A>G (n.3480+11459A>G) c.3468+11459A>G (n.3468+11459A>G) c.2388+11459A>G (n.2388+11459A>G) n.4485+11459A>G n.4461+11459A>G n.4449+11459A>G c.3453+11459A>G (n.3453+11459A>G) c.3429+11459A>G (n.3429+11459A>G) c.3420+11459A>G (n.3420+11459A>G) c.3417+11459A>G (n.3417+11459A>G) n.4458+11459A>G n.4434+11459A>G n.1341+11459A>G | dbSNP |
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14 | g.79478868G>A | CA264208074 | NRXN3 | c.3444+11466G>A (n.3444+11466G>A) c.3456+11466G>A (n.3456+11466G>A) c.2714+11466G>A c.429+11466G>A (n.429+11466G>A) n.296+11466G>A c.2325+11466G>A (n.2325+11466G>A) c.3411+11466G>A (n.3411+11466G>A) n.395+11466G>A n.281+11466G>A n.1382+11466G>A n.4416+11466G>A c.3480+11466G>A (n.3480+11466G>A) c.3468+11466G>A (n.3468+11466G>A) c.2388+11466G>A (n.2388+11466G>A) n.4485+11466G>A n.4461+11466G>A n.4449+11466G>A c.3453+11466G>A (n.3453+11466G>A) c.3429+11466G>A (n.3429+11466G>A) c.3420+11466G>A (n.3420+11466G>A) c.3417+11466G>A (n.3417+11466G>A) n.4458+11466G>A n.4434+11466G>A n.1341+11466G>A | dbSNP |
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14 | g.79478872C>T | CA2149320573 | NRXN3 | c.3444+11470C>T (n.3444+11470C>T) c.3456+11470C>T (n.3456+11470C>T) c.2714+11470C>T c.429+11470C>T (n.429+11470C>T) n.296+11470C>T c.2325+11470C>T (n.2325+11470C>T) c.3411+11470C>T (n.3411+11470C>T) n.395+11470C>T n.281+11470C>T n.1382+11470C>T n.4416+11470C>T c.3480+11470C>T (n.3480+11470C>T) c.3468+11470C>T (n.3468+11470C>T) c.2388+11470C>T (n.2388+11470C>T) n.4485+11470C>T n.4461+11470C>T n.4449+11470C>T c.3453+11470C>T (n.3453+11470C>T) c.3429+11470C>T (n.3429+11470C>T) c.3420+11470C>T (n.3420+11470C>T) c.3417+11470C>T (n.3417+11470C>T) n.4458+11470C>T n.4434+11470C>T n.1341+11470C>T | dbSNP |
14 | g.79478876A= | CA2149320574 | NRXN3 | c.3444+11474A= (n.3444+11474A=) c.3456+11474A= (n.3456+11474A=) c.2714+11474A= c.429+11474A= (n.429+11474A=) n.296+11474A= c.2325+11474A= (n.2325+11474A=) c.3411+11474A= (n.3411+11474A=) n.395+11474A= n.281+11474A= n.1382+11474A= n.4416+11474A= c.3480+11474A= (n.3480+11474A=) c.3468+11474A= (n.3468+11474A=) c.2388+11474A= (n.2388+11474A=) n.4485+11474A= n.4461+11474A= n.4449+11474A= c.3453+11474A= (n.3453+11474A=) c.3429+11474A= (n.3429+11474A=) c.3420+11474A= (n.3420+11474A=) c.3417+11474A= (n.3417+11474A=) n.4458+11474A= n.4434+11474A= n.1341+11474A= | |
14 | g.79478876A>G | CA708902060 | NRXN3 | c.3444+11474A>G (n.3444+11474A>G) c.3456+11474A>G (n.3456+11474A>G) c.2714+11474A>G c.429+11474A>G (n.429+11474A>G) n.296+11474A>G c.2325+11474A>G (n.2325+11474A>G) c.3411+11474A>G (n.3411+11474A>G) n.395+11474A>G n.281+11474A>G n.1382+11474A>G n.4416+11474A>G c.3480+11474A>G (n.3480+11474A>G) c.3468+11474A>G (n.3468+11474A>G) c.2388+11474A>G (n.2388+11474A>G) n.4485+11474A>G n.4461+11474A>G n.4449+11474A>G c.3453+11474A>G (n.3453+11474A>G) c.3429+11474A>G (n.3429+11474A>G) c.3420+11474A>G (n.3420+11474A>G) c.3417+11474A>G (n.3417+11474A>G) n.4458+11474A>G n.4434+11474A>G n.1341+11474A>G | dbSNP |
14 | g.79478877C>A | CA2149320577 | NRXN3 | c.3444+11475C>A (n.3444+11475C>A) c.3456+11475C>A (n.3456+11475C>A) c.2714+11475C>A c.429+11475C>A (n.429+11475C>A) n.296+11475C>A c.2325+11475C>A (n.2325+11475C>A) c.3411+11475C>A (n.3411+11475C>A) n.395+11475C>A n.281+11475C>A n.1382+11475C>A n.4416+11475C>A c.3480+11475C>A (n.3480+11475C>A) c.3468+11475C>A (n.3468+11475C>A) c.2388+11475C>A (n.2388+11475C>A) n.4485+11475C>A n.4461+11475C>A n.4449+11475C>A c.3453+11475C>A (n.3453+11475C>A) c.3429+11475C>A (n.3429+11475C>A) c.3420+11475C>A (n.3420+11475C>A) c.3417+11475C>A (n.3417+11475C>A) n.4458+11475C>A n.4434+11475C>A n.1341+11475C>A | dbSNP |
14 | g.79478877C= | CA2149320576 | NRXN3 | c.3444+11475C= (n.3444+11475C=) c.3456+11475C= (n.3456+11475C=) c.2714+11475C= c.429+11475C= (n.429+11475C=) n.296+11475C= c.2325+11475C= (n.2325+11475C=) c.3411+11475C= (n.3411+11475C=) n.395+11475C= n.281+11475C= n.1382+11475C= n.4416+11475C= c.3480+11475C= (n.3480+11475C=) c.3468+11475C= (n.3468+11475C=) c.2388+11475C= (n.2388+11475C=) n.4485+11475C= n.4461+11475C= n.4449+11475C= c.3453+11475C= (n.3453+11475C=) c.3429+11475C= (n.3429+11475C=) c.3420+11475C= (n.3420+11475C=) c.3417+11475C= (n.3417+11475C=) n.4458+11475C= n.4434+11475C= n.1341+11475C= | |
14 | g.79478883G>A | CA2149320579 | NRXN3 | c.3444+11481G>A (n.3444+11481G>A) c.3456+11481G>A (n.3456+11481G>A) c.2714+11481G>A c.429+11481G>A (n.429+11481G>A) n.296+11481G>A c.2325+11481G>A (n.2325+11481G>A) c.3411+11481G>A (n.3411+11481G>A) n.395+11481G>A n.281+11481G>A n.1382+11481G>A n.4416+11481G>A c.3480+11481G>A (n.3480+11481G>A) c.3468+11481G>A (n.3468+11481G>A) c.2388+11481G>A (n.2388+11481G>A) n.4485+11481G>A n.4461+11481G>A n.4449+11481G>A c.3453+11481G>A (n.3453+11481G>A) c.3429+11481G>A (n.3429+11481G>A) c.3420+11481G>A (n.3420+11481G>A) c.3417+11481G>A (n.3417+11481G>A) n.4458+11481G>A n.4434+11481G>A n.1341+11481G>A | dbSNP |
14 | g.79478883G= | CA2149320578 | NRXN3 | c.3444+11481G= (n.3444+11481G=) c.3456+11481G= (n.3456+11481G=) c.2714+11481G= c.429+11481G= (n.429+11481G=) n.296+11481G= c.2325+11481G= (n.2325+11481G=) c.3411+11481G= (n.3411+11481G=) n.395+11481G= n.281+11481G= n.1382+11481G= n.4416+11481G= c.3480+11481G= (n.3480+11481G=) c.3468+11481G= (n.3468+11481G=) c.2388+11481G= (n.2388+11481G=) n.4485+11481G= n.4461+11481G= n.4449+11481G= c.3453+11481G= (n.3453+11481G=) c.3429+11481G= (n.3429+11481G=) c.3420+11481G= (n.3420+11481G=) c.3417+11481G= (n.3417+11481G=) n.4458+11481G= n.4434+11481G= n.1341+11481G= | |
14 | g.79478886C>A | CA708902063 | NRXN3 | c.3444+11484C>A (n.3444+11484C>A) c.3456+11484C>A (n.3456+11484C>A) c.2714+11484C>A c.429+11484C>A (n.429+11484C>A) n.296+11484C>A c.2325+11484C>A (n.2325+11484C>A) c.3411+11484C>A (n.3411+11484C>A) n.395+11484C>A n.281+11484C>A n.1382+11484C>A n.4416+11484C>A c.3480+11484C>A (n.3480+11484C>A) c.3468+11484C>A (n.3468+11484C>A) c.2388+11484C>A (n.2388+11484C>A) n.4485+11484C>A n.4461+11484C>A n.4449+11484C>A c.3453+11484C>A (n.3453+11484C>A) c.3429+11484C>A (n.3429+11484C>A) c.3420+11484C>A (n.3420+11484C>A) c.3417+11484C>A (n.3417+11484C>A) n.4458+11484C>A n.4434+11484C>A n.1341+11484C>A | dbSNP |
14 | g.79478886C= | CA2149320583 | NRXN3 | c.3444+11484C= (n.3444+11484C=) c.3456+11484C= (n.3456+11484C=) c.2714+11484C= c.429+11484C= (n.429+11484C=) n.296+11484C= c.2325+11484C= (n.2325+11484C=) c.3411+11484C= (n.3411+11484C=) n.395+11484C= n.281+11484C= n.1382+11484C= n.4416+11484C= c.3480+11484C= (n.3480+11484C=) c.3468+11484C= (n.3468+11484C=) c.2388+11484C= (n.2388+11484C=) n.4485+11484C= n.4461+11484C= n.4449+11484C= c.3453+11484C= (n.3453+11484C=) c.3429+11484C= (n.3429+11484C=) c.3420+11484C= (n.3420+11484C=) c.3417+11484C= (n.3417+11484C=) n.4458+11484C= n.4434+11484C= n.1341+11484C= | |
14 | g.79478886C>G | CA708902066 | NRXN3 | c.3444+11484C>G (n.3444+11484C>G) c.3456+11484C>G (n.3456+11484C>G) c.2714+11484C>G c.429+11484C>G (n.429+11484C>G) n.296+11484C>G c.2325+11484C>G (n.2325+11484C>G) c.3411+11484C>G (n.3411+11484C>G) n.395+11484C>G n.281+11484C>G n.1382+11484C>G n.4416+11484C>G c.3480+11484C>G (n.3480+11484C>G) c.3468+11484C>G (n.3468+11484C>G) c.2388+11484C>G (n.2388+11484C>G) n.4485+11484C>G n.4461+11484C>G n.4449+11484C>G c.3453+11484C>G (n.3453+11484C>G) c.3429+11484C>G (n.3429+11484C>G) c.3420+11484C>G (n.3420+11484C>G) c.3417+11484C>G (n.3417+11484C>G) n.4458+11484C>G n.4434+11484C>G n.1341+11484C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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