Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.77339077G>A | CA2730030482 | TMED8 | c.*2694C>T (n.*2694C>T) | dbSNP |
14 | g.77339077G>T | CA2625856839 | TMED8 | c.*2694C>A (n.*2694C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339078G>T | CA2625856840 | TMED8 | c.*2693C>A (n.*2693C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339079C>A | CA2625856841 | TMED8 | c.*2692G>T (n.*2692G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77339081G>T | CA2625856843 | TMED8 | c.*2690C>A (n.*2690C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339084G>A | CA615202790 | TMED8 | c.*2687C>T (n.*2687C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339084G= | CA2148365865 | TMED8 | c.*2687C= (n.*2687C=) | |
14 | g.77339087A>G | CA2625856846 | TMED8 | c.*2684T>C (n.*2684T>C) | gnomAD v4 |
14 | g.77339090A= | CA2148365866 | TMED8 | c.*2681T= (n.*2681T=) | |
14 | g.77339090A>C | CA708731949 | TMED8 | c.*2681T>G (n.*2681T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339090A>T | CA2729894771 | TMED8 | c.*2681T>A (n.*2681T>A) | dbSNP |
14 | g.77339092T>C | CA2625856847 | TMED8 | c.*2679A>G (n.*2679A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77339093G>C | CA2148365869 | TMED8 | c.*2678C>G (n.*2678C>G) | dbSNP |
14 | g.77339093G= | CA2148365868 | TMED8 | c.*2678C= (n.*2678C=) | |
14 | g.77339093G>T | CA2625856849 | TMED8 | c.*2678C>A (n.*2678C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339093_77339095delinsGTC | CA2148365867 | TMED8 | c.*2676_*2678delinsGAC (n.*2676_*2678delinsGAC) | |
14 | g.77339094T>C | CA2625856851 | TMED8 | c.*2677A>G (n.*2677A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77339097_77339098del | CA263805348 | TMED8 | c.*2676_*2677del (n.*2676_*2677del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339099T>G | CA708731951 | TMED8 | c.*2672A>C (n.*2672A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339099T= | CA2148365870 | TMED8 | c.*2672A= (n.*2672A=) | |
14 | g.77339101G>C | CA708731952 | TMED8 | c.*2670C>G (n.*2670C>G) | dbSNP |
14 | g.77339101G= | CA2148365871 | TMED8 | c.*2670C= (n.*2670C=) | |
14 | g.77339101G>T | CA2729883811 | TMED8 | c.*2670C>A (n.*2670C>A) | dbSNP |
14 | g.77339102A= | CA2148365872 | TMED8 | c.*2669T= (n.*2669T=) | |
14 | g.77339102A>C | CA2148365873 | TMED8 | c.*2669T>G (n.*2669T>G) | dbSNP |
14 | g.77339106T>C | CA2625856854 | TMED8 | c.*2665A>G (n.*2665A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77339108C>A | CA2625856856 | TMED8 | c.*2663G>T (n.*2663G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77339108C>T | CA2625856857 | TMED8 | c.*2663G>A (n.*2663G>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339110G>A | CA2625856858 | TMED8 | c.*2661C>T (n.*2661C>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77339114T>C | CA2625856859 | TMED8 | c.*2657A>G (n.*2657A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77339115G>A | CA964929894 | TMED8 | c.*2656C>T (n.*2656C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339115G= | CA2148365874 | TMED8 | c.*2656C= (n.*2656C=) | |
14 | g.77339115G>T | CA2625856860 | TMED8 | c.*2656C>A (n.*2656C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339119G>C | CA263805353 | TMED8 | c.*2652C>G (n.*2652C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339119G= | CA2148365875 | TMED8 | c.*2652C= (n.*2652C=) | |
14 | g.77339122C>A | CA615202791 | TMED8 | c.*2649G>T (n.*2649G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339122C= | CA2148365876 | TMED8 | c.*2649G= (n.*2649G=) | |
14 | g.77339124C>A | CA2625856862 | TMED8 | c.*2647G>T (n.*2647G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77339126G>T | CA2625856863 | TMED8 | c.*2645C>A (n.*2645C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339127T>G | CA708731954 | TMED8 | c.*2644A>C (n.*2644A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339127T= | CA2148365877 | TMED8 | c.*2644A= (n.*2644A=) | |
14 | g.77339133C= | CA2148365878 | TMED8 | c.*2638G= (n.*2638G=) | |
14 | g.77339133_77339134insAT | CA708731955 | TMED8 | c.*2637_*2638insAT (n.*2637_*2638insAT) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339134C>A | CA2625856864 | TMED8 | c.*2637G>T (n.*2637G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77339135T>C | CA2625856865 | TMED8 | c.*2636A>G (n.*2636A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77339136G= | CA2148365879 | TMED8 | c.*2635C= (n.*2635C=) | |
14 | g.77339136G>T | CA964929899 | TMED8 | c.*2635C>A (n.*2635C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339137T>C | CA2625856868 | TMED8 | c.*2634A>G (n.*2634A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77339138G>T | CA2625856869 | TMED8 | c.*2633C>A (n.*2633C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339139C>A | CA2625856870 | TMED8 | c.*2632G>T (n.*2632G>T) | gnomAD v4 |