Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.77338980G>C | CA2148365835 | TMED8 | c.*2791C>G (n.*2791C>G) | dbSNP |
14 | g.77338980G= | CA2148365836 | TMED8 | c.*2791C= (n.*2791C=) | |
14 | g.77338987A>G | CA2625856784 | TMED8 | c.*2784T>C (n.*2784T>C) | gnomAD v4 |
14 | g.77338988C>A | CA263805301 | TMED8 | c.*2783G>T (n.*2783G>T) | dbSNP |
14 | g.77338988C= | CA2148365837 | TMED8 | c.*2783G= (n.*2783G=) | |
14 | g.77338988C>T | CA2148365838 | TMED8 | c.*2783G>A (n.*2783G>A) | dbSNP |
14 | g.77338989T>C | CA263805308 | TMED8 | c.*2782A>G (n.*2782A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338989T= | CA2148365839 | TMED8 | c.*2782A= (n.*2782A=) | |
14 | g.77338990A= | CA2148365841 | TMED8 | c.*2781T= (n.*2781T=) | |
14 | g.77338990A>G | CA708731937 | TMED8 | c.*2781T>C (n.*2781T>C) | dbSNP |
14 | g.77338990_77338994delinsATTTG | CA2148365840 | TMED8 | c.*2777_*2781delinsCAAAT (n.*2777_*2781delinsCAAAT) | |
14 | g.77338991T>A | CA263805315 | TMED8 | c.*2780A>T (n.*2780A>T) | dbSNP |
14 | g.77338991T= | CA2148365842 | TMED8 | c.*2780A= (n.*2780A=) | |
14 | g.77338996_77338999del | CA263805310 | TMED8 | c.*2777_*2780del (n.*2777_*2780del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338994G>A | CA2625856785 | TMED8 | c.*2777C>T (n.*2777C>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77338997T>G | CA2148365844 | TMED8 | c.*2774A>C (n.*2774A>C) | dbSNP |
14 | g.77338997T= | CA2148365843 | TMED8 | c.*2774A= (n.*2774A=) | |
14 | g.77339005A= | CA2148365845 | TMED8 | c.*2766T= (n.*2766T=) | |
14 | g.77339005A>G | CA263805330 | TMED8 | c.*2766T>C (n.*2766T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339008_77339009del | CA2625856786 | TMED8 | c.*2765_*2766del (n.*2765_*2766del) | gnomAD v4 |
14 | g.77339008G>T | CA2625856787 | TMED8 | c.*2763C>A (n.*2763C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339011C>T | CA2625856788 | TMED8 | c.*2760G>A (n.*2760G>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339013G>T | CA2625856789 | TMED8 | c.*2758C>A (n.*2758C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339014G>A | CA708731940 | TMED8 | c.*2757C>T (n.*2757C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339014G= | CA2148365846 | TMED8 | c.*2757C= (n.*2757C=) | |
14 | g.77339015G>T | CA2625856790 | TMED8 | c.*2756C>A (n.*2756C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339016T>C | CA2625856791 | TMED8 | c.*2755A>G (n.*2755A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77339017G>T | CA2625856792 | TMED8 | c.*2754C>A (n.*2754C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339019G>T | CA2625856793 | TMED8 | c.*2752C>A (n.*2752C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339020G>T | CA2625856794 | TMED8 | c.*2751C>A (n.*2751C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339023C>A | CA2625856795 | TMED8 | c.*2748G>T (n.*2748G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77339025A>G | CA2625856796 | TMED8 | c.*2746T>C (n.*2746T>C) | gnomAD v4 |
14 | g.77339027G>C | CA708731942 | TMED8 | c.*2744C>G (n.*2744C>G) | dbSNP |
14 | g.77339027G= | CA2148365847 | TMED8 | c.*2744C= (n.*2744C=) | |
14 | g.77339028C>A | CA2625856797 | TMED8 | c.*2743G>T (n.*2743G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77339028C>T | CA2625856798 | TMED8 | c.*2743G>A (n.*2743G>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339029A>T | CA2625856799 | TMED8 | c.*2742T>A (n.*2742T>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339030A>G | CA2625856801 | TMED8 | c.*2741T>C (n.*2741T>C) | gnomAD v4 |
14 | g.77339031A>C | CA2625856803 | TMED8 | c.*2740T>G (n.*2740T>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77339031A>G | CA2625856804 | TMED8 | c.*2740T>C (n.*2740T>C) | gnomAD v4 |
14 | g.77339031A>T | CA2625856805 | TMED8 | c.*2740T>A (n.*2740T>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339032C>A | CA2625856806 | TMED8 | c.*2739G>T (n.*2739G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77339032C= | CA2148365848 | TMED8 | c.*2739G= (n.*2739G=) | |
14 | g.77339032C>G | CA2148365849 | TMED8 | c.*2739G>C (n.*2739G>C) | dbSNP |
14 | g.77339033G>A | CA15805444 | TMED8 | c.*2738C>T (n.*2738C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339033G>C | CA2148365851 | TMED8 | c.*2738C>G (n.*2738C>G) | dbSNP |
14 | g.77339033G= | CA2148365850 | TMED8 | c.*2738C= (n.*2738C=) | |
14 | g.77339033G>T | CA2581181761 | TMED8 | c.*2738C>A (n.*2738C>A) | |
14 | g.77339035T>C | CA2625856809 | TMED8 | c.*2736A>G (n.*2736A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77339036T>G | CA2625856810 | TMED8 | c.*2735A>C (n.*2735A>C) | gnomAD v4 |