Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.77338952_77338953del | CA2148365825 | TMED8 | c.*2824_*2825del (n.*2824_*2825del) | dbSNP |
14 | g.77338950_77338953del | CA964929874 | TMED8 | c.*2822_*2825del (n.*2822_*2825del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338954C>A | CA2625856780 | TMED8 | c.*2817G>T (n.*2817G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77338956A= | CA2148365828 | TMED8 | c.*2815T= (n.*2815T=) | |
14 | g.77338956A>C | CA2148365829 | TMED8 | c.*2815T>G (n.*2815T>G) | dbSNP |
14 | g.77338956A>G | CA708731930 | TMED8 | c.*2815T>C (n.*2815T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338957C= | CA2148365830 | TMED8 | c.*2814G= (n.*2814G=) | |
14 | g.77338957C>T | CA2148365831 | TMED8 | c.*2814G>A (n.*2814G>A) | dbSNP |
14 | g.77338958T>C | CA2625856781 | TMED8 | c.*2813A>G (n.*2813A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77338959A= | CA2148365832 | TMED8 | c.*2812T= (n.*2812T=) | |
14 | g.77338959A>G | CA964929875 | TMED8 | c.*2812T>C (n.*2812T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338961G>C | CA2625856782 | TMED8 | c.*2810C>G (n.*2810C>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77338966_77338970delinsACTTT | CA2148365833 | TMED8 | c.*2801_*2805delinsAAAGT (n.*2801_*2805delinsAAAGT) | |
14 | g.77338972_77338975del | CA708731931 | TMED8 | c.*2801_*2804del (n.*2801_*2804del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338975C>A | CA2625856783 | TMED8 | c.*2796G>T (n.*2796G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77338976A= | CA2148365834 | TMED8 | c.*2795T= (n.*2795T=) | |
14 | g.77338976A>C | CA263805284 | TMED8 | c.*2795T>G (n.*2795T>G) | dbSNP |
14 | g.77338976A>G | CA263805288 | TMED8 | c.*2795T>C (n.*2795T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338980G>C | CA2148365835 | TMED8 | c.*2791C>G (n.*2791C>G) | dbSNP |
14 | g.77338980G= | CA2148365836 | TMED8 | c.*2791C= (n.*2791C=) | |
14 | g.77338987A>G | CA2625856784 | TMED8 | c.*2784T>C (n.*2784T>C) | gnomAD v4 |
14 | g.77338988C>A | CA263805301 | TMED8 | c.*2783G>T (n.*2783G>T) | dbSNP |
14 | g.77338988C= | CA2148365837 | TMED8 | c.*2783G= (n.*2783G=) | |
14 | g.77338988C>T | CA2148365838 | TMED8 | c.*2783G>A (n.*2783G>A) | dbSNP |
14 | g.77338989T>C | CA263805308 | TMED8 | c.*2782A>G (n.*2782A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338989T= | CA2148365839 | TMED8 | c.*2782A= (n.*2782A=) | |
14 | g.77338990A= | CA2148365841 | TMED8 | c.*2781T= (n.*2781T=) | |
14 | g.77338990A>G | CA708731937 | TMED8 | c.*2781T>C (n.*2781T>C) | dbSNP |
14 | g.77338990_77338994delinsATTTG | CA2148365840 | TMED8 | c.*2777_*2781delinsCAAAT (n.*2777_*2781delinsCAAAT) | |
14 | g.77338991T>A | CA263805315 | TMED8 | c.*2780A>T (n.*2780A>T) | dbSNP |
14 | g.77338991T= | CA2148365842 | TMED8 | c.*2780A= (n.*2780A=) | |
14 | g.77338996_77338999del | CA263805310 | TMED8 | c.*2777_*2780del (n.*2777_*2780del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77338994G>A | CA2625856785 | TMED8 | c.*2777C>T (n.*2777C>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77338997T>G | CA2148365844 | TMED8 | c.*2774A>C (n.*2774A>C) | dbSNP |
14 | g.77338997T= | CA2148365843 | TMED8 | c.*2774A= (n.*2774A=) | |
14 | g.77339005A= | CA2148365845 | TMED8 | c.*2766T= (n.*2766T=) | |
14 | g.77339005A>G | CA263805330 | TMED8 | c.*2766T>C (n.*2766T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339008_77339009del | CA2625856786 | TMED8 | c.*2765_*2766del (n.*2765_*2766del) | gnomAD v4 |
14 | g.77339008G>T | CA2625856787 | TMED8 | c.*2763C>A (n.*2763C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339011C>T | CA2625856788 | TMED8 | c.*2760G>A (n.*2760G>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339013G>T | CA2625856789 | TMED8 | c.*2758C>A (n.*2758C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339014G>A | CA708731940 | TMED8 | c.*2757C>T (n.*2757C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339014G= | CA2148365846 | TMED8 | c.*2757C= (n.*2757C=) | |
14 | g.77339015G>T | CA2625856790 | TMED8 | c.*2756C>A (n.*2756C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339016T>C | CA2625856791 | TMED8 | c.*2755A>G (n.*2755A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.77339017G>T | CA2625856792 | TMED8 | c.*2754C>A (n.*2754C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339019G>T | CA2625856793 | TMED8 | c.*2752C>A (n.*2752C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339020G>T | CA2625856794 | TMED8 | c.*2751C>A (n.*2751C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.77339023C>A | CA2625856795 | TMED8 | c.*2748G>T (n.*2748G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.77339025A>G | CA2625856796 | TMED8 | c.*2746T>C (n.*2746T>C) | gnomAD v4 |