UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.76371318A>G | CA2625793102 | ESRRB | c.2+60402A>G (n.2+60402A>G) c.-400A>G (n.-400A>G) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371319A>G | CA2625793103 | ESRRB | c.2+60403A>G (n.2+60403A>G) c.-399A>G (n.-399A>G) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371320A>G | CA2625793104 | ESRRB | c.2+60404A>G (n.2+60404A>G) c.-398A>G (n.-398A>G) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371323C>A | CA2625793105 | ESRRB | c.2+60407C>A (n.2+60407C>A) c.-395C>A (n.-395C>A) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371324A>G | CA2625793106 | ESRRB | c.2+60408A>G (n.2+60408A>G) c.-394A>G (n.-394A>G) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371325A>G | CA2625793107 | ESRRB | c.2+60409A>G (n.2+60409A>G) c.-393A>G (n.-393A>G) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371326G>T | CA2625793108 | ESRRB | c.2+60410G>T (n.2+60410G>T) c.-392G>T (n.-392G>T) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371327C>A | CA708633147 | ESRRB | c.2+60411C>A (n.2+60411C>A) c.-391C>A (n.-391C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.76371327C= | CA2147904018 | ESRRB | c.2+60411C= (n.2+60411C=) c.-391C= (n.-391C=) | |
| 14 | g.76371327C>G | CA2147904019 | ESRRB | c.2+60411C>G (n.2+60411C>G) c.-391C>G (n.-391C>G) | dbSNP |
| 14 | g.76371329T>A | CA2730078469 | ESRRB | c.2+60413T>A (n.2+60413T>A) c.-389T>A (n.-389T>A) | dbSNP |
| 14 | g.76371330G>A | CA2147904021 | ESRRB | c.2+60414G>A (n.2+60414G>A) c.-388G>A (n.-388G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.76371330G= | CA2147904020 | ESRRB | c.2+60414G= (n.2+60414G=) c.-388G= (n.-388G=) | |
| 14 | g.76371330G>T | CA2625793109 | ESRRB | c.2+60414G>T (n.2+60414G>T) c.-388G>T (n.-388G>T) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371332A= | CA2147904022 | ESRRB | c.2+60416A= (n.2+60416A=) c.-386A= (n.-386A=) | |
| 14 | g.76371332A>G | CA2147904023 | ESRRB | c.2+60416A>G (n.2+60416A>G) c.-386A>G (n.-386A>G) | dbSNP |
| 14 | g.76371334G>A | CA2147904025 | ESRRB | c.2+60418G>A (n.2+60418G>A) c.-384G>A (n.-384G>A) | dbSNP |
| 14 | g.76371334G= | CA2147904024 | ESRRB | c.2+60418G= (n.2+60418G=) c.-384G= (n.-384G=) | |
| 14 | g.76371336A= | CA2147904026 | ESRRB | c.2+60420A= (n.2+60420A=) c.-382A= (n.-382A=) | |
| 14 | g.76371336A>G | CA964864164 | ESRRB | c.2+60420A>G (n.2+60420A>G) c.-382A>G (n.-382A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.76371337G>A | CA2147904028 | ESRRB | c.2+60421G>A (n.2+60421G>A) c.-381G>A (n.-381G>A) | dbSNP |
| 14 | g.76371337G= | CA2147904027 | ESRRB | c.2+60421G= (n.2+60421G=) c.-381G= (n.-381G=) | |
| 14 | g.76371338A>T | CA2625793110 | ESRRB | c.2+60422A>T (n.2+60422A>T) c.-380A>T (n.-380A>T) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371339C= | CA2147904029 | ESRRB | c.2+60423C= (n.2+60423C=) c.-379C= (n.-379C=) | |
| 14 | g.76371339C>T | CA708633155 | ESRRB | c.2+60423C>T (n.2+60423C>T) c.-379C>T (n.-379C>T) | dbSNP |
| 14 | g.76371340A= | CA2147904030 | ESRRB | c.2+60424A= (n.2+60424A=) c.-378A= (n.-378A=) | |
| 14 | g.76371340A>G | CA2625793111 | ESRRB | c.2+60424A>G (n.2+60424A>G) c.-378A>G (n.-378A>G) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371340A>T | CA2147904031 | ESRRB | c.2+60424A>T (n.2+60424A>T) c.-378A>T (n.-378A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.76371341G>A | CA2625793113 | ESRRB | c.2+60425G>A (n.2+60425G>A) c.-377G>A (n.-377G>A) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371341G>T | CA2625793112 | ESRRB | c.2+60425G>T (n.2+60425G>T) c.-377G>T (n.-377G>T) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371342C>A | CA2625793114 | ESRRB | c.2+60426C>A (n.2+60426C>A) c.-376C>A (n.-376C>A) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371342C>T | CA2625793115 | ESRRB | c.2+60426C>T (n.2+60426C>T) c.-376C>T (n.-376C>T) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371343A= | CA2147904032 | ESRRB | c.2+60427A= (n.2+60427A=) c.-375A= (n.-375A=) | |
| 14 | g.76371343A>C | CA2147904033 | ESRRB | c.2+60427A>C (n.2+60427A>C) c.-375A>C (n.-375A>C) | dbSNP |
| 14 | g.76371343A>G | CA2625793116 | ESRRB | c.2+60427A>G (n.2+60427A>G) c.-375A>G (n.-375A>G) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371344G>A | CA708633157 | ESRRB | c.2+60428G>A (n.2+60428G>A) c.-374G>A (n.-374G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.76371344G= | CA2147904034 | ESRRB | c.2+60428G= (n.2+60428G=) c.-374G= (n.-374G=) | |
| 14 | g.76371344G>T | CA2625793117 | ESRRB | c.2+60428G>T (n.2+60428G>T) c.-374G>T (n.-374G>T) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371345G>A | CA2147904036 | ESRRB | c.2+60429G>A (n.2+60429G>A) c.-373G>A (n.-373G>A) | dbSNP |
| 14 | g.76371345G= | CA2147904035 | ESRRB | c.2+60429G= (n.2+60429G=) c.-373G= (n.-373G=) | |
| 14 | g.76371345G>T | CA964864165 | ESRRB | c.2+60429G>T (n.2+60429G>T) c.-373G>T (n.-373G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.76371347C= | CA2147904037 | ESRRB | c.-371C= (n.-371C=) c.2+60431C= (n.2+60431C=) | |
| 14 | g.76371347C>T | CA2147904038 | ESRRB | c.-371C>T (n.-371C>T) c.2+60431C>T (n.2+60431C>T) | dbSNP |
| 14 | g.76371348C>A | CA2625793118 | ESRRB | c.-370C>A (n.-370C>A) c.2+60432C>A (n.2+60432C>A) | gnomAD v4 |
| 14 | g.76371348C= | CA2147904039 | ESRRB | c.-370C= (n.-370C=) c.2+60432C= (n.2+60432C=) | |
| 14 | g.76371348C>T | CA264003611 | ESRRB | c.-370C>T (n.-370C>T) c.2+60432C>T (n.2+60432C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.76371349G>A | CA10644983 | ESRRB | c.-369G>A (n.-369G>A) c.2+60433G>A (n.2+60433G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.76371349G>C | CA2147904041 | ESRRB | c.-369G>C (n.-369G>C) c.2+60433G>C (n.2+60433G>C) | dbSNP |
| 14 | g.76371349G= | CA2147904040 | ESRRB | c.-369G= (n.-369G=) c.2+60433G= (n.2+60433G=) | |
| 14 | g.76371349G>T | CA264003612 | ESRRB | c.-369G>T (n.-369G>T) c.2+60433G>T (n.2+60433G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |