Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.76371250G>A | CA964864149 | ESRRB | c.2+60334G>A (n.2+60334G>A) c.-468G>A (n.-468G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371250G= | CA2147903987 | ESRRB | c.2+60334G= (n.2+60334G=) c.-468G= (n.-468G=) | |
14 | g.76371251G>A | CA2596135963 | ESRRB | c.2+60335G>A (n.2+60335G>A) c.-467G>A (n.-467G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371251G>T | CA2625793065 | ESRRB | c.2+60335G>T (n.2+60335G>T) c.-467G>T (n.-467G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.76371253A= | CA2147903988 | ESRRB | c.2+60337A= (n.2+60337A=) c.-465A= (n.-465A=) | |
14 | g.76371253A>T | CA264003602 | ESRRB | c.2+60337A>T (n.2+60337A>T) c.-465A>T (n.-465A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371254C>A | CA2802214178 | ESRRB | c.2+60338C>A (n.2+60338C>A) c.-464C>A (n.-464C>A) | |
14 | g.76371255C>A | CA615178057 | ESRRB | c.2+60339C>A (n.2+60339C>A) c.-463C>A (n.-463C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371255C= | CA2147903989 | ESRRB | c.2+60339C= (n.2+60339C=) c.-463C= (n.-463C=) | |
14 | g.76371259G= | CA2147903990 | ESRRB | c.2+60343G= (n.2+60343G=) c.-459G= (n.-459G=) | |
14 | g.76371259G>T | CA2147903991 | ESRRB | c.2+60343G>T (n.2+60343G>T) c.-459G>T (n.-459G>T) | dbSNP |
14 | g.76371261C= | CA2147903992 | ESRRB | c.2+60345C= (n.2+60345C=) c.-457C= (n.-457C=) | |
14 | g.76371261C>T | CA615178058 | ESRRB | c.2+60345C>T (n.2+60345C>T) c.-457C>T (n.-457C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371262A= | CA2147903993 | ESRRB | c.2+60346A= (n.2+60346A=) c.-456A= (n.-456A=) | |
14 | g.76371262A>C | CA264003603 | ESRRB | c.2+60346A>C (n.2+60346A>C) c.-456A>C (n.-456A>C) | dbSNP |
14 | g.76371262A>G | CA2625793066 | ESRRB | c.2+60346A>G (n.2+60346A>G) c.-456A>G (n.-456A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.76371263G>A | CA2625793067 | ESRRB | c.2+60347G>A (n.2+60347G>A) c.-455G>A (n.-455G>A) | gnomAD v4 |
14 | g.76371263G>T | CA2625793068 | ESRRB | c.2+60347G>T (n.2+60347G>T) c.-455G>T (n.-455G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.76371271G>A | CA2802214179 | ESRRB | c.2+60355G>A (n.2+60355G>A) c.-447G>A (n.-447G>A) | |
14 | g.76371271G>T | CA2625793069 | ESRRB | c.2+60355G>T (n.2+60355G>T) c.-447G>T (n.-447G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.76371272C>A | CA264003604 | ESRRB | c.2+60356C>A (n.2+60356C>A) c.-446C>A (n.-446C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371272C= | CA2147903994 | ESRRB | c.2+60356C= (n.2+60356C=) c.-446C= (n.-446C=) | |
14 | g.76371274A>G | CA2625793070 | ESRRB | c.2+60358A>G (n.2+60358A>G) c.-444A>G (n.-444A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.76371275G>A | CA2625793071 | ESRRB | c.2+60359G>A (n.2+60359G>A) c.-443G>A (n.-443G>A) | gnomAD v4 |
14 | g.76371275G>T | CA2596135964 | ESRRB | c.2+60359G>T (n.2+60359G>T) c.-443G>T (n.-443G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371276C= | CA2147903995 | ESRRB | c.2+60360C= (n.2+60360C=) c.-442C= (n.-442C=) | |
14 | g.76371276C>G | CA708633122 | ESRRB | c.2+60360C>G (n.2+60360C>G) c.-442C>G (n.-442C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371276C>T | CA2625793072 | ESRRB | c.2+60360C>T (n.2+60360C>T) c.-442C>T (n.-442C>T) | gnomAD v4 |
14 | g.76371277A= | CA2147903996 | ESRRB | c.2+60361A= (n.2+60361A=) c.-441A= (n.-441A=) | |
14 | g.76371277A>T | CA708633123 | ESRRB | c.2+60361A>T (n.2+60361A>T) c.-441A>T (n.-441A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371278G>A | CA2625793073 | ESRRB | c.2+60362G>A (n.2+60362G>A) c.-440G>A (n.-440G>A) | gnomAD v4 |
14 | g.76371278G>C | CA708633129 | ESRRB | c.2+60362G>C (n.2+60362G>C) c.-440G>C (n.-440G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371278G= | CA2147903997 | ESRRB | c.2+60362G= (n.2+60362G=) c.-440G= (n.-440G=) | |
14 | g.76371278G>T | CA2625793074 | ESRRB | c.2+60362G>T (n.2+60362G>T) c.-440G>T (n.-440G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.76371279T>C | CA2625793075 | ESRRB | c.2+60363T>C (n.2+60363T>C) c.-439T>C (n.-439T>C) | gnomAD v4 |
14 | g.76371282G>A | CA2625793076 | ESRRB | c.2+60366G>A (n.2+60366G>A) c.-436G>A (n.-436G>A) | gnomAD v4 |
14 | g.76371282G>T | CA2625793077 | ESRRB | c.2+60366G>T (n.2+60366G>T) c.-436G>T (n.-436G>T) | gnomAD v4 |
14 | g.76371283C>A | CA2625793078 | ESRRB | c.2+60367C>A (n.2+60367C>A) c.-435C>A (n.-435C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.76371283C>G | CA2529523855 | ESRRB | c.2+60367C>G (n.2+60367C>G) c.-435C>G (n.-435C>G) | |
14 | g.76371283C>T | CA2625793079 | ESRRB | c.2+60367C>T (n.2+60367C>T) c.-435C>T (n.-435C>T) | gnomAD v4 |
14 | g.76371284T>C | CA2625793080 | ESRRB | c.2+60368T>C (n.2+60368T>C) c.-434T>C (n.-434T>C) | gnomAD v4 |
14 | g.76371285G= | CA2147903998 | ESRRB | c.2+60369G= (n.2+60369G=) c.-433G= (n.-433G=) | |
14 | g.76371285G>T | CA964864155 | ESRRB | c.2+60369G>T (n.2+60369G>T) c.-433G>T (n.-433G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371286A= | CA2147903999 | ESRRB | c.2+60370A= (n.2+60370A=) c.-432A= (n.-432A=) | |
14 | g.76371286A>T | CA2147904000 | ESRRB | c.2+60370A>T (n.2+60370A>T) c.-432A>T (n.-432A>T) | dbSNP |
14 | g.76371287C>A | CA2625793081 | ESRRB | c.2+60371C>A (n.2+60371C>A) c.-431C>A (n.-431C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.76371288C>A | CA2625793082 | ESRRB | c.2+60372C>A (n.2+60372C>A) c.-430C>A (n.-430C>A) | gnomAD v4 |
14 | g.76371289A>G | CA2625793083 | ESRRB | c.2+60373A>G (n.2+60373A>G) c.-429A>G (n.-429A>G) | gnomAD v4 |
14 | g.76371290T>A | CA708633131 | ESRRB | c.2+60374T>A (n.2+60374T>A) c.-428T>A (n.-428T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.76371290T>C | CA2625793084 | ESRRB | c.2+60374T>C (n.2+60374T>C) c.-428T>C (n.-428T>C) | gnomAD v4 |