Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2099A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2099A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2108T>G
dbSNP
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n.808-2112T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2114G>T
dbSNP
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n.808-2121A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2126del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2126G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289466G=CA2146526629NUMBc.451-2152C= (n.451-2152C=)
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n.808-2154C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289468G=CA2146526630NUMBc.451-2154C= (n.451-2154C=)
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n.808-2160T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2166C>T
dbSNP
14g.73289480G=CA2146526632NUMBc.451-2166C= (n.451-2166C=)
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14g.73289484A=CA2146526633NUMBc.451-2170T= (n.451-2170T=)
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14g.73289484A>GCA2146526634NUMBc.451-2170T>C (n.451-2170T>C)
c.418-2170T>C (n.418-2170T>C)
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n.808-2170T>C
dbSNP
14g.73289485C=CA2146526635NUMBc.451-2171G= (n.451-2171G=)
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c.19-2171G= (n.19-2171G=)
n.808-2171G=
14g.73289485C>GCA262641548NUMBc.451-2171G>C (n.451-2171G>C)
c.418-2171G>C (n.418-2171G>C)
n.619-2171G>C
c.343-2171G>C (n.343-2171G>C)
c.19-2171G>C (n.19-2171G>C)
n.808-2171G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289486A=CA2146526636NUMBc.451-2172T= (n.451-2172T=)
c.418-2172T= (n.418-2172T=)
n.619-2172T=
c.343-2172T= (n.343-2172T=)
c.19-2172T= (n.19-2172T=)
n.808-2172T=
14g.73289486A>GCA262641554NUMBc.451-2172T>C (n.451-2172T>C)
c.418-2172T>C (n.418-2172T>C)
n.619-2172T>C
c.343-2172T>C (n.343-2172T>C)
c.19-2172T>C (n.19-2172T>C)
n.808-2172T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289486_73289487delinsAGCA2146526637NUMBc.451-2173_451-2172delinsCT (n.451-2173_451-2172delinsCT)
c.418-2173_418-2172delinsCT (n.418-2173_418-2172delinsCT)
n.619-2173_619-2172delinsCT
c.343-2173_343-2172delinsCT (n.343-2173_343-2172delinsCT)
c.19-2173_19-2172delinsCT (n.19-2173_19-2172delinsCT)
n.808-2173_808-2172delinsCT

Number of alleles fetched