Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.73289412T>C | CA708398425 | NUMB | c.451-2098A>G (n.451-2098A>G) c.418-2098A>G (n.418-2098A>G) n.619-2098A>G c.343-2098A>G (n.343-2098A>G) c.19-2098A>G (n.19-2098A>G) n.808-2098A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289412T= | CA2146526608 | NUMB | c.451-2098A= (n.451-2098A=) c.418-2098A= (n.418-2098A=) n.619-2098A= c.343-2098A= (n.343-2098A=) c.19-2098A= (n.19-2098A=) n.808-2098A= | |
14 | g.73289413T>A | CA262641536 | NUMB | c.451-2099A>T (n.451-2099A>T) c.418-2099A>T (n.418-2099A>T) n.619-2099A>T c.343-2099A>T (n.343-2099A>T) c.19-2099A>T (n.19-2099A>T) n.808-2099A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289413T>G | CA708398431 | NUMB | c.451-2099A>C (n.451-2099A>C) c.418-2099A>C (n.418-2099A>C) n.619-2099A>C c.343-2099A>C (n.343-2099A>C) c.19-2099A>C (n.19-2099A>C) n.808-2099A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289413T= | CA2146526609 | NUMB | c.451-2099A= (n.451-2099A=) c.418-2099A= (n.418-2099A=) n.619-2099A= c.343-2099A= (n.343-2099A=) c.19-2099A= (n.19-2099A=) n.808-2099A= | |
14 | g.73289422A= | CA2146526610 | NUMB | c.451-2108T= (n.451-2108T=) c.418-2108T= (n.418-2108T=) n.619-2108T= c.343-2108T= (n.343-2108T=) c.19-2108T= (n.19-2108T=) n.808-2108T= | |
14 | g.73289422A>C | CA2146526611 | NUMB | c.451-2108T>G (n.451-2108T>G) c.418-2108T>G (n.418-2108T>G) n.619-2108T>G c.343-2108T>G (n.343-2108T>G) c.19-2108T>G (n.19-2108T>G) n.808-2108T>G | dbSNP |
14 | g.73289426A= | CA2146526612 | NUMB | c.451-2112T= (n.451-2112T=) c.418-2112T= (n.418-2112T=) n.619-2112T= c.343-2112T= (n.343-2112T=) c.19-2112T= (n.19-2112T=) n.808-2112T= | |
14 | g.73289426A>G | CA964647017 | NUMB | c.451-2112T>C (n.451-2112T>C) c.418-2112T>C (n.418-2112T>C) n.619-2112T>C c.343-2112T>C (n.343-2112T>C) c.19-2112T>C (n.19-2112T>C) n.808-2112T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289428C>A | CA708398442 | NUMB | c.451-2114G>T (n.451-2114G>T) c.418-2114G>T (n.418-2114G>T) n.619-2114G>T c.343-2114G>T (n.343-2114G>T) c.19-2114G>T (n.19-2114G>T) n.808-2114G>T | dbSNP |
14 | g.73289428C= | CA2146526613 | NUMB | c.451-2114G= (n.451-2114G=) c.418-2114G= (n.418-2114G=) n.619-2114G= c.343-2114G= (n.343-2114G=) c.19-2114G= (n.19-2114G=) n.808-2114G= | |
14 | g.73289435T>C | CA2146526615 | NUMB | c.451-2121A>G (n.451-2121A>G) c.418-2121A>G (n.418-2121A>G) n.619-2121A>G c.343-2121A>G (n.343-2121A>G) c.19-2121A>G (n.19-2121A>G) n.808-2121A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289435T= | CA2146526614 | NUMB | c.451-2121A= (n.451-2121A=) c.418-2121A= (n.418-2121A=) n.619-2121A= c.343-2121A= (n.343-2121A=) c.19-2121A= (n.19-2121A=) n.808-2121A= | |
14 | g.73289439_73289440delinsAC | CA2146526616 | NUMB | c.451-2126_451-2125delinsGT (n.451-2126_451-2125delinsGT) c.418-2126_418-2125delinsGT (n.418-2126_418-2125delinsGT) n.619-2126_619-2125delinsGT c.343-2126_343-2125delinsGT (n.343-2126_343-2125delinsGT) c.19-2126_19-2125delinsGT (n.19-2126_19-2125delinsGT) n.808-2126_808-2125delinsGT | |
14 | g.73289440del | CA615007415 | NUMB | c.451-2126del (n.451-2126del) c.418-2126del (n.418-2126del) n.619-2126del c.343-2126del (n.343-2126del) c.19-2126del (n.19-2126del) n.808-2126del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289440C>A | CA615007417 | NUMB | c.451-2126G>T (n.451-2126G>T) c.418-2126G>T (n.418-2126G>T) n.619-2126G>T c.343-2126G>T (n.343-2126G>T) c.19-2126G>T (n.19-2126G>T) n.808-2126G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289440C= | CA2146526617 | NUMB | c.451-2126G= (n.451-2126G=) c.418-2126G= (n.418-2126G=) n.619-2126G= c.343-2126G= (n.343-2126G=) c.19-2126G= (n.19-2126G=) n.808-2126G= | |
14 | g.73289440C>T | CA615007419 | NUMB | c.451-2126G>A (n.451-2126G>A) c.418-2126G>A (n.418-2126G>A) n.619-2126G>A c.343-2126G>A (n.343-2126G>A) c.19-2126G>A (n.19-2126G>A) n.808-2126G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289441A= | CA2146526618 | NUMB | c.451-2127T= (n.451-2127T=) c.418-2127T= (n.418-2127T=) n.619-2127T= c.343-2127T= (n.343-2127T=) c.19-2127T= (n.19-2127T=) n.808-2127T= | |
14 | g.73289441A>G | CA615007420 | NUMB | c.451-2127T>C (n.451-2127T>C) c.418-2127T>C (n.418-2127T>C) n.619-2127T>C c.343-2127T>C (n.343-2127T>C) c.19-2127T>C (n.19-2127T>C) n.808-2127T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289442A= | CA2146526619 | NUMB | c.451-2128T= (n.451-2128T=) c.418-2128T= (n.418-2128T=) n.619-2128T= c.343-2128T= (n.343-2128T=) c.19-2128T= (n.19-2128T=) n.808-2128T= | |
14 | g.73289442A>G | CA2146526620 | NUMB | c.451-2128T>C (n.451-2128T>C) c.418-2128T>C (n.418-2128T>C) n.619-2128T>C c.343-2128T>C (n.343-2128T>C) c.19-2128T>C (n.19-2128T>C) n.808-2128T>C | dbSNP |
14 | g.73289449T>C | CA708398446 | NUMB | c.451-2135A>G (n.451-2135A>G) c.418-2135A>G (n.418-2135A>G) n.619-2135A>G c.343-2135A>G (n.343-2135A>G) c.19-2135A>G (n.19-2135A>G) n.808-2135A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289449T>G | CA964647026 | NUMB | c.451-2135A>C (n.451-2135A>C) c.418-2135A>C (n.418-2135A>C) n.619-2135A>C c.343-2135A>C (n.343-2135A>C) c.19-2135A>C (n.19-2135A>C) n.808-2135A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289449T= | CA2146526621 | NUMB | c.451-2135A= (n.451-2135A=) c.418-2135A= (n.418-2135A=) n.619-2135A= c.343-2135A= (n.343-2135A=) c.19-2135A= (n.19-2135A=) n.808-2135A= | |
14 | g.73289452G= | CA2146526622 | NUMB | c.451-2138C= (n.451-2138C=) c.418-2138C= (n.418-2138C=) n.619-2138C= c.343-2138C= (n.343-2138C=) c.19-2138C= (n.19-2138C=) n.808-2138C= | |
14 | g.73289452G>T | CA262641542 | NUMB | c.451-2138C>A (n.451-2138C>A) c.418-2138C>A (n.418-2138C>A) n.619-2138C>A c.343-2138C>A (n.343-2138C>A) c.19-2138C>A (n.19-2138C>A) n.808-2138C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289454A= | CA2146526623 | NUMB | c.451-2140T= (n.451-2140T=) c.418-2140T= (n.418-2140T=) n.619-2140T= c.343-2140T= (n.343-2140T=) c.19-2140T= (n.19-2140T=) n.808-2140T= | |
14 | g.73289454A>C | CA964647030 | NUMB | c.451-2140T>G (n.451-2140T>G) c.418-2140T>G (n.418-2140T>G) n.619-2140T>G c.343-2140T>G (n.343-2140T>G) c.19-2140T>G (n.19-2140T>G) n.808-2140T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289456C>A | CA615007421 | NUMB | c.451-2142G>T (n.451-2142G>T) c.418-2142G>T (n.418-2142G>T) n.619-2142G>T c.343-2142G>T (n.343-2142G>T) c.19-2142G>T (n.19-2142G>T) n.808-2142G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289456C= | CA2146526624 | NUMB | c.451-2142G= (n.451-2142G=) c.418-2142G= (n.418-2142G=) n.619-2142G= c.343-2142G= (n.343-2142G=) c.19-2142G= (n.19-2142G=) n.808-2142G= | |
14 | g.73289459T>C | CA2146526626 | NUMB | c.451-2145A>G (n.451-2145A>G) c.418-2145A>G (n.418-2145A>G) n.619-2145A>G c.343-2145A>G (n.343-2145A>G) c.19-2145A>G (n.19-2145A>G) n.808-2145A>G | dbSNP |
14 | g.73289459T= | CA2146526625 | NUMB | c.451-2145A= (n.451-2145A=) c.418-2145A= (n.418-2145A=) n.619-2145A= c.343-2145A= (n.343-2145A=) c.19-2145A= (n.19-2145A=) n.808-2145A= | |
14 | g.73289463A= | CA2146526627 | NUMB | c.451-2149T= (n.451-2149T=) c.418-2149T= (n.418-2149T=) n.619-2149T= c.343-2149T= (n.343-2149T=) c.19-2149T= (n.19-2149T=) n.808-2149T= | |
14 | g.73289463A>T | CA2146526628 | NUMB | c.451-2149T>A (n.451-2149T>A) c.418-2149T>A (n.418-2149T>A) n.619-2149T>A c.343-2149T>A (n.343-2149T>A) c.19-2149T>A (n.19-2149T>A) n.808-2149T>A | dbSNP |
14 | g.73289466G>A | CA615007423 | NUMB | c.451-2152C>T (n.451-2152C>T) c.418-2152C>T (n.418-2152C>T) n.619-2152C>T c.343-2152C>T (n.343-2152C>T) c.19-2152C>T (n.19-2152C>T) n.808-2152C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289466G= | CA2146526629 | NUMB | c.451-2152C= (n.451-2152C=) c.418-2152C= (n.418-2152C=) n.619-2152C= c.343-2152C= (n.343-2152C=) c.19-2152C= (n.19-2152C=) n.808-2152C= | |
14 | g.73289468G>A | CA708398457 | NUMB | c.451-2154C>T (n.451-2154C>T) c.418-2154C>T (n.418-2154C>T) n.619-2154C>T c.343-2154C>T (n.343-2154C>T) c.19-2154C>T (n.19-2154C>T) n.808-2154C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289468G= | CA2146526630 | NUMB | c.451-2154C= (n.451-2154C=) c.418-2154C= (n.418-2154C=) n.619-2154C= c.343-2154C= (n.343-2154C=) c.19-2154C= (n.19-2154C=) n.808-2154C= | |
14 | g.73289474A= | CA2146526631 | NUMB | c.451-2160T= (n.451-2160T=) c.418-2160T= (n.418-2160T=) n.619-2160T= c.343-2160T= (n.343-2160T=) c.19-2160T= (n.19-2160T=) n.808-2160T= | |
14 | g.73289474A>C | CA615007425 | NUMB | c.451-2160T>G (n.451-2160T>G) c.418-2160T>G (n.418-2160T>G) n.619-2160T>G c.343-2160T>G (n.343-2160T>G) c.19-2160T>G (n.19-2160T>G) n.808-2160T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73289480G>A | CA708398464 | NUMB | c.451-2166C>T (n.451-2166C>T) c.418-2166C>T (n.418-2166C>T) n.619-2166C>T c.343-2166C>T (n.343-2166C>T) c.19-2166C>T (n.19-2166C>T) n.808-2166C>T | dbSNP |
14 | g.73289480G= | CA2146526632 | NUMB | c.451-2166C= (n.451-2166C=) c.418-2166C= (n.418-2166C=) n.619-2166C= c.343-2166C= (n.343-2166C=) c.19-2166C= (n.19-2166C=) n.808-2166C= | |
14 | g.73289484A= | CA2146526633 | NUMB | c.451-2170T= (n.451-2170T=) c.418-2170T= (n.418-2170T=) n.619-2170T= c.343-2170T= (n.343-2170T=) c.19-2170T= (n.19-2170T=) n.808-2170T= | |
14 | g.73289484A>G | CA2146526634 | NUMB | c.451-2170T>C (n.451-2170T>C) c.418-2170T>C (n.418-2170T>C) n.619-2170T>C c.343-2170T>C (n.343-2170T>C) c.19-2170T>C (n.19-2170T>C) n.808-2170T>C | dbSNP |
14 | g.73289485C= | CA2146526635 | NUMB | c.451-2171G= (n.451-2171G=) c.418-2171G= (n.418-2171G=) n.619-2171G= c.343-2171G= (n.343-2171G=) c.19-2171G= (n.19-2171G=) n.808-2171G= | |
14 | g.73289485C>G | CA262641548 | NUMB | c.451-2171G>C (n.451-2171G>C) c.418-2171G>C (n.418-2171G>C) n.619-2171G>C c.343-2171G>C (n.343-2171G>C) c.19-2171G>C (n.19-2171G>C) n.808-2171G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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