Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.71965332A>GCA390521531RGS6c.84+457A>G (n.84+457A>G)
c.18A>G (p.Ile6Met)
c.-22+33099A>G (n.-22+33099A>G)
n.269+457A>G
n.369+457A>G
n.607+457A>G
n.185+457A>G
14g.71965333G>ACA390521539RGS6c.84+458G>A (n.84+458G>A)
c.19G>A (p.Asp7Asn)
c.-22+33100G>A (n.-22+33100G>A)
n.269+458G>A
n.369+458G>A
n.607+458G>A
n.185+458G>A
14g.71965333G>CCA390521535RGS6c.84+458G>C (n.84+458G>C)
c.19G>C (p.Asp7His)
c.-22+33100G>C (n.-22+33100G>C)
n.269+458G>C
n.369+458G>C
n.607+458G>C
n.185+458G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.71965333G=CA2145899184RGS6c.84+458G= (n.84+458G=)
c.19G= (p.Asp7=)
c.-22+33100G= (n.-22+33100G=)
n.269+458G=
n.369+458G=
n.607+458G=
n.185+458G=
14g.71965333G>TCA390521534RGS6c.84+458G>T (n.84+458G>T)
c.19G>T (p.Asp7Tyr)
c.-22+33100G>T (n.-22+33100G>T)
n.269+458G>T
n.369+458G>T
n.607+458G>T
n.185+458G>T
14g.71965334A>CCA390521541RGS6c.84+459A>C (n.84+459A>C)
c.20A>C (p.Asp7Ala)
c.-22+33101A>C (n.-22+33101A>C)
n.269+459A>C
n.369+459A>C
n.607+459A>C
n.185+459A>C
14g.71965334A>GCA390521543RGS6c.84+459A>G (n.84+459A>G)
c.20A>G (p.Asp7Gly)
c.-22+33101A>G (n.-22+33101A>G)
n.269+459A>G
n.369+459A>G
n.607+459A>G
n.185+459A>G
14g.71965334A>TCA390521545RGS6c.84+459A>T (n.84+459A>T)
c.20A>T (p.Asp7Val)
c.-22+33101A>T (n.-22+33101A>T)
n.269+459A>T
n.369+459A>T
n.607+459A>T
n.185+459A>T
14g.71965335T>ACA390521548RGS6c.84+460T>A (n.84+460T>A)
c.21T>A (p.Asp7Glu)
c.-22+33102T>A (n.-22+33102T>A)
n.269+460T>A
n.369+460T>A
n.607+460T>A
n.185+460T>A
14g.71965335T>GCA262672593RGS6c.84+460T>G (n.84+460T>G)
c.21T>G (p.Asp7Glu)
c.-22+33102T>G (n.-22+33102T>G)
n.269+460T>G
n.369+460T>G
n.607+460T>G
n.185+460T>G
dbSNP
14g.71965335T=CA2145899185RGS6c.84+460T= (n.84+460T=)
c.21T= (p.Asp7=)
c.-22+33102T= (n.-22+33102T=)
n.269+460T=
n.369+460T=
n.607+460T=
n.185+460T=
14g.71965336G>ACA390521551RGS6c.84+461G>A (n.84+461G>A)
c.22G>A (p.Val8Met)
c.-22+33103G>A (n.-22+33103G>A)
n.269+461G>A
n.369+461G>A
n.607+461G>A
n.185+461G>A
14g.71965336G>CCA390521553RGS6c.84+461G>C (n.84+461G>C)
c.22G>C (p.Val8Leu)
c.-22+33103G>C (n.-22+33103G>C)
n.269+461G>C
n.369+461G>C
n.607+461G>C
n.185+461G>C
14g.71965336G>TCA390521554RGS6c.84+461G>T (n.84+461G>T)
c.22G>T (p.Val8Leu)
c.-22+33103G>T (n.-22+33103G>T)
n.269+461G>T
n.369+461G>T
n.607+461G>T
n.185+461G>T
14g.71965337T>ACA390521556RGS6c.84+462T>A (n.84+462T>A)
c.23T>A (p.Val8Glu)
c.-22+33104T>A (n.-22+33104T>A)
n.269+462T>A
n.369+462T>A
n.607+462T>A
n.185+462T>A
14g.71965337T>CCA390521557RGS6c.84+462T>C (n.84+462T>C)
c.23T>C (p.Val8Ala)
c.-22+33104T>C (n.-22+33104T>C)
n.269+462T>C
n.369+462T>C
n.607+462T>C
n.185+462T>C
dbSNP
14g.71965337T>GCA390521558RGS6c.84+462T>G (n.84+462T>G)
c.23T>G (p.Val8Gly)
c.-22+33104T>G (n.-22+33104T>G)
n.269+462T>G
n.369+462T>G
n.607+462T>G
n.185+462T>G
14g.71965337T=CA2145899186RGS6c.84+462T= (n.84+462T=)
c.23T= (p.Val8=)
c.-22+33104T= (n.-22+33104T=)
n.269+462T=
n.369+462T=
n.607+462T=
n.185+462T=
14g.71965338G=CA2145899187RGS6c.84+463G= (n.84+463G=)
c.24G= (p.Val8=)
c.-22+33105G= (n.-22+33105G=)
n.269+463G=
n.369+463G=
n.607+463G=
n.185+463G=
14g.71965338G>TCA964541730RGS6c.84+463G>T (n.84+463G>T)
c.24G>T (p.Val8=)
c.-22+33105G>T (n.-22+33105G>T)
n.269+463G>T
n.369+463G>T
n.607+463G>T
n.185+463G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.71965339C>ACA390521658RGS6c.84+464C>A (n.84+464C>A)
c.25C>A (p.Gln9Lys)
c.-22+33106C>A (n.-22+33106C>A)
n.269+464C>A
n.369+464C>A
n.607+464C>A
n.185+464C>A
14g.71965339C>GCA390521659RGS6c.84+464C>G (n.84+464C>G)
c.25C>G (p.Gln9Glu)
c.-22+33106C>G (n.-22+33106C>G)
n.269+464C>G
n.369+464C>G
n.607+464C>G
n.185+464C>G
14g.71965339C>TCA390521657RGS6c.84+464C>T (n.84+464C>T)
c.25C>T (p.Gln9Ter)
c.-22+33106C>T (n.-22+33106C>T)
n.269+464C>T
n.369+464C>T
n.607+464C>T
n.185+464C>T
dbSNP
14g.71965340A>CCA390521660RGS6c.84+465A>C (n.84+465A>C)
c.26A>C (p.Gln9Pro)
c.-22+33107A>C (n.-22+33107A>C)
n.269+465A>C
n.369+465A>C
n.607+465A>C
n.185+465A>C
14g.71965340A>GCA390521661RGS6c.84+465A>G (n.84+465A>G)
c.26A>G (p.Gln9Arg)
c.-22+33107A>G (n.-22+33107A>G)
n.269+465A>G
n.369+465A>G
n.607+465A>G
n.185+465A>G
14g.71965340A>TCA390521662RGS6c.84+465A>T (n.84+465A>T)
c.26A>T (p.Gln9Leu)
c.-22+33107A>T (n.-22+33107A>T)
n.269+465A>T
n.369+465A>T
n.607+465A>T
n.185+465A>T
14g.71965341A>CCA390521663RGS6c.84+466A>C (n.84+466A>C)
c.27A>C (p.Gln9His)
c.-22+33108A>C (n.-22+33108A>C)
n.269+466A>C
n.369+466A>C
n.607+466A>C
n.185+466A>C
14g.71965341A>TCA390521664RGS6c.84+466A>T (n.84+466A>T)
c.27A>T (p.Gln9His)
c.-22+33108A>T (n.-22+33108A>T)
n.269+466A>T
n.369+466A>T
n.607+466A>T
n.185+466A>T
14g.71965342G>ACA390521665RGS6c.84+467G>A (n.84+467G>A)
c.28G>A (p.Val10Ile)
c.-22+33109G>A (n.-22+33109G>A)
n.269+467G>A
n.369+467G>A
n.607+467G>A
n.185+467G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.71965342G>CCA390521666RGS6c.84+467G>C (n.84+467G>C)
c.28G>C (p.Val10Leu)
c.-22+33109G>C (n.-22+33109G>C)
n.269+467G>C
n.369+467G>C
n.607+467G>C
n.185+467G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.71965342G=CA2145899188RGS6c.84+467G= (n.84+467G=)
c.28G= (p.Val10=)
c.-22+33109G= (n.-22+33109G=)
n.269+467G=
n.369+467G=
n.607+467G=
n.185+467G=
14g.71965342G>TCA390521667RGS6c.84+467G>T (n.84+467G>T)
c.28G>T (p.Val10Leu)
c.-22+33109G>T (n.-22+33109G>T)
n.269+467G>T
n.369+467G>T
n.607+467G>T
n.185+467G>T
14g.71965343T>ACA390521668RGS6c.84+468T>A (n.84+468T>A)
c.29T>A (p.Val10Glu)
c.-22+33110T>A (n.-22+33110T>A)
n.269+468T>A
n.369+468T>A
n.607+468T>A
n.185+468T>A
14g.71965343T>CCA390521669RGS6c.84+468T>C (n.84+468T>C)
c.29T>C (p.Val10Ala)
c.-22+33110T>C (n.-22+33110T>C)
n.269+468T>C
n.369+468T>C
n.607+468T>C
n.185+468T>C
14g.71965343T>GCA390521670RGS6c.84+468T>G (n.84+468T>G)
c.29T>G (p.Val10Gly)
c.-22+33110T>G (n.-22+33110T>G)
n.269+468T>G
n.369+468T>G
n.607+468T>G
n.185+468T>G
14g.71965343_71965345delinsTAGCA2145899189RGS6c.84+468_84+470delinsTAG (n.84+468_84+470delinsTAG)
c.29_31delinsTAG (p.Val10=)
c.-22+33110_-22+33112delinsTAG (n.-22+33110_-22+33112delinsTAG)
n.269+468_269+470delinsTAG
n.369+468_369+470delinsTAG
n.607+468_607+470delinsTAG
n.185+468_185+470delinsTAG
14g.71965346_71965347delCA964542663RGS6c.84+471_84+472del (n.84+471_84+472del)
c.32_33del (p.Glu11ValfsTer17)
c.-22+33113_-22+33114del (n.-22+33113_-22+33114del)
n.269+471_269+472del
n.369+471_369+472del
n.607+471_607+472del
n.185+471_185+472del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.71965345G>ACA390521673RGS6c.84+470G>A (n.84+470G>A)
c.31G>A (p.Glu11Lys)
c.-22+33112G>A (n.-22+33112G>A)
n.269+470G>A
n.369+470G>A
n.607+470G>A
n.185+470G>A
14g.71965345G>CCA390521672RGS6c.84+470G>C (n.84+470G>C)
c.31G>C (p.Glu11Gln)
c.-22+33112G>C (n.-22+33112G>C)
n.269+470G>C
n.369+470G>C
n.607+470G>C
n.185+470G>C
dbSNP
14g.71965345G=CA2145899190RGS6c.84+470G= (n.84+470G=)
c.31G= (p.Glu11=)
c.-22+33112G= (n.-22+33112G=)
n.269+470G=
n.369+470G=
n.607+470G=
n.185+470G=
14g.71965345G>TCA390521671RGS6c.84+470G>T (n.84+470G>T)
c.31G>T (p.Glu11Ter)
c.-22+33112G>T (n.-22+33112G>T)
n.269+470G>T
n.369+470G>T
n.607+470G>T
n.185+470G>T
14g.71965346A>CCA390521674RGS6c.84+471A>C (n.84+471A>C)
c.32A>C (p.Glu11Ala)
c.-22+33113A>C (n.-22+33113A>C)
n.269+471A>C
n.369+471A>C
n.607+471A>C
n.185+471A>C
14g.71965346A>GCA390521675RGS6c.84+471A>G (n.84+471A>G)
c.32A>G (p.Glu11Gly)
c.-22+33113A>G (n.-22+33113A>G)
n.269+471A>G
n.369+471A>G
n.607+471A>G
n.185+471A>G
14g.71965346A>TCA390521676RGS6c.84+471A>T (n.84+471A>T)
c.32A>T (p.Glu11Val)
c.-22+33113A>T (n.-22+33113A>T)
n.269+471A>T
n.369+471A>T
n.607+471A>T
n.185+471A>T
14g.71965347G>ACA708298445RGS6c.84+472G>A (n.84+472G>A)
c.33G>A (p.Glu11=)
c.-22+33114G>A (n.-22+33114G>A)
n.269+472G>A
n.369+472G>A
n.607+472G>A
n.185+472G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.71965347G>CCA390521677RGS6c.84+472G>C (n.84+472G>C)
c.33G>C (p.Glu11Asp)
c.-22+33114G>C (n.-22+33114G>C)
n.269+472G>C
n.369+472G>C
n.607+472G>C
n.185+472G>C
14g.71965347G=CA2145899191RGS6c.84+472G= (n.84+472G=)
c.33G= (p.Glu11=)
c.-22+33114G= (n.-22+33114G=)
n.269+472G=
n.369+472G=
n.607+472G=
n.185+472G=
14g.71965347G>TCA390521678RGS6c.84+472G>T (n.84+472G>T)
c.33G>T (p.Glu11Asp)
c.-22+33114G>T (n.-22+33114G>T)
n.269+472G>T
n.369+472G>T
n.607+472G>T
n.185+472G>T
14g.71965348T>ACA262672597RGS6c.84+473T>A (n.84+473T>A)
c.34T>A (p.Cys12Ser)
c.-22+33115T>A (n.-22+33115T>A)
n.269+473T>A
n.369+473T>A
n.607+473T>A
n.185+473T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.71965348T>CCA390521679RGS6c.84+473T>C (n.84+473T>C)
c.34T>C (p.Cys12Arg)
c.-22+33115T>C (n.-22+33115T>C)
n.269+473T>C
n.369+473T>C
n.607+473T>C
n.185+473T>C

Number of alleles fetched