Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1407+96343C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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c.1037-38069G>A (n.1037-38069G>A)
c.923-46564G>A (n.923-46564G>A)
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c.305-46412G>A (n.305-46412G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.87+555C=
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14g.68564596C=CA2144362654RAD51Bn.383+96346C=
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c.*1042C= (n.*1042C=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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14g.68564604C>GCA708015646RAD51Bn.383+96354C>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1407+96356T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.68564607_68564619delinsAGCCTTAACCCCGCA2144362661RAD51Bn.383+96357_383+96369delinsAGCCTTAACCCCG
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n.487+989_487+1001delinsAGCCTTAACCCCG
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c.1037-43289_1037-43277delinsAGCCTTAACCCCG (n.1037-43289_1037-43277delinsAGCCTTAACCCCG)
c.*1053_*1065delinsAGCCTTAACCCCG (n.*1053_*1065delinsAGCCTTAACCCCG)
n.1407+96357_1407+96369delinsAGCCTTAACCCCG
n.87+530_87+542delinsCGGGGTTAAGGCT
c.1037-38056_1037-38044delinsAGCCTTAACCCCG (n.1037-38056_1037-38044delinsAGCCTTAACCCCG)
c.923-46551_923-46539delinsAGCCTTAACCCCG (n.923-46551_923-46539delinsAGCCTTAACCCCG)
c.734-46399_734-46387delinsAGCCTTAACCCCG (n.734-46399_734-46387delinsAGCCTTAACCCCG)
c.680-46399_680-46387delinsAGCCTTAACCCCG (n.680-46399_680-46387delinsAGCCTTAACCCCG)
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14g.68564609_68564620delCA2144362662RAD51Bn.383+96359_383+96370del
c.1037-29876_1037-29865del (n.1037-29876_1037-29865del)
c.1037-46397_1037-46386del (n.1037-46397_1037-46386del)
c.1037-86172_1037-86161del (n.1037-86172_1037-86161del)
n.614-118328_614-118317del
n.487+991_487+1002del
n.63+18985_63+18996del
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c.1037-43287_1037-43276del (n.1037-43287_1037-43276del)
c.*1055_*1066del (n.*1055_*1066del)
n.1407+96359_1407+96370del
n.87+530_87+541del
c.1037-38054_1037-38043del (n.1037-38054_1037-38043del)
c.923-46549_923-46538del (n.923-46549_923-46538del)
c.734-46397_734-46386del (n.734-46397_734-46386del)
c.680-46397_680-46386del (n.680-46397_680-46386del)
c.305-46397_305-46386del (n.305-46397_305-46386del)
 dbSNP
14g.68564609C=CA2144362663RAD51Bn.383+96359C=
c.1037-29876C= (n.1037-29876C=)
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n.1407+96359C=
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14g.68564609C>TCA964295590RAD51Bn.383+96359C>T
c.1037-29876C>T (n.1037-29876C>T)
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n.614-118328C>T
n.487+991C>T
n.63+18985C>T
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c.*1055C>T (n.*1055C>T)
n.1407+96359C>T
n.87+540G>A
c.1037-38054C>T (n.1037-38054C>T)
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c.305-46397C>T (n.305-46397C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564610C>TCA2595154478RAD51Bn.383+96360C>T
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n.614-118327C>T
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n.63+18986C>T
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c.*1056C>T (n.*1056C>T)
n.1407+96360C>T
n.87+539G>A
c.1037-38053C>T (n.1037-38053C>T)
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c.734-46396C>T (n.734-46396C>T)
c.680-46396C>T (n.680-46396C>T)
c.305-46396C>T (n.305-46396C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68564618C=CA2144362664RAD51Bn.383+96368C=
c.1037-29867C= (n.1037-29867C=)
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n.1407+96368C=
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched